Background: Research indicates that oxidative stress induced by smoking plays a role in breast cancer. In view of these reports, we aimed to study th relationship between smoking and oxidative stress in breast cancer patients from the western region of Nepal. Materials and Methods: The study included a control group of 42 females (non-smoking healthy women) and a test group sudivided into Group I consisting of 46 female breast cancer patients who were smokers and Group II consisting of 42 non-smoking breast cancer patients. Detailed history of the patients was collected with the help of pre-test proforma. Plasma levels of malondialdehyde (MDA), total antioxidant activity (TAA) which represents total dietary antioxidants, vitamin C and ${\alpha}$- tocopherol were estimated by standard methods. Statistical analysis was done using SPSS version 16. Results: The plasma MDA, TAA, vitamin C and ${\alpha}$- tocopherol were $1{\pm}1.4nmol/ml$, $918{\pm}207{\mu}mol/L$, $1{\pm}0.24mg/dL$ and $0.94{\pm}0.31mg/dL$ in controls, $5{\pm}1.2nmol/ml$, $458{\pm}166{\mu}mol/L$, $0.64{\pm}0.32mg/dL$ and $0.5{\pm}0.3mg/dL$ in Group-I and $2.56{\pm}1.2nmol/ml$, $663{\pm}178{\mu}mol/L$, $0.78{\pm}0.2mg/dL$ and $0.77{\pm}0.2mg/dL$ in Group- II, respectively. Vitamin C, ${\alpha}$- tocopherol and TAA (p=0.001) were significantly reduced whereas MDA (p=0.001) was significantly raised in Group-I when compared to controls and Group-II. Conclusions: We observed a significant rise in oxidative stress and low levels of antioxidants in breast cancer patients with smoking habit. It is well known that free radicals facilitate the progression of breast cancer, possibly increasing the risk of progression to the next stage.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.187-187
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2017
Cadmium (Cd) pollution is rapidly increasing in worldwide due to industrialization and urbanization. In addition to its negative effects on the environment, Cd pollution adversely affects human health. Rice (Oryza sativa L.) is an important agricultural crop worldwide, including South Korea, and studies have examined its ability to alleviate Cd uptake from the soil into plants. However, information about the relationship between sulfur (S) and antioxidants in rice seedlings is still limited with regard to Cd phytotoxicity. We therefore investigated the changes in reactive oxygen species (ROS) and antioxidants in rice (Oryza sativa L. 'Dongjin') seedlings exposed to toxic Cd, S treatment, or both. The exposure of rice seedlings to $30{\mu}M$ Cd inhibited plant growth; increased the contents of superoxide, hydrogen peroxide, and malondialdehyde (MDA); and induced Cd uptake by the roots, stems, and leaves. Application of S to Cd-stressed seedlings decreased Cd-induced oxidative stress by increasing the capacity of the glutathione (GSH)-ascorbate (AsA) cycle, promoted S assimilation by increasing cysteine, GSH, and AsA contents in treated plants, and decreased Cd transfer from the roots to the stems and leaves. In conclusion, S application of plants under Cd stress promoted Cys and GSH biosynthesis and GSH-AsA cycle activity, thereby lowering the rate of Cd transfer to plant shoots and promoting the scavenging of the ROS that resulted from Cd toxicity, thus alleviating the overall Cd toxicity. Therefore, these results provide insights into the role of S in regulating the tolerance, uptake, and translocation of Cd in rice seedlings. The results of this study indicate that S application should have potential as a tool for mitigating Cd-stress in cereal crops, especially rice.
The present study was carried out on broilers to study the effect of oral administration of vitamin E and selenium (E-care Se) on growth performance, haematological and biochemical parameters for a period of 42 days (6 weeks). A total of 90 oneday-old broiler chicks were divided into three equal groups: $T_1$, $T_2$ and $T_3$. Group T1 was maintained as control and was fed only with the basal diet throughout the experimental period. Two experimental diets, $T_2$ and $T_3$, were formulated to contain an additional 100 g (150 IU vitamin E/kg+0.5 mg Se/kg) and 200 g (300 IU vitamin E/kg+1.0 mg Se/kg) of E-care Se which was the source of vitamin E and selenium. Body weight was significantly (p<0.05) higher in antioxidant-treated groups compared to the control group. There were no significant differences in feed conversion ratio (FCR). Blood samples were collected from the jugular vein for haematological (TEC, Hb, PCV and ESR) and biochemical (GOT and GPT) study. Body weight was increased significantly in both treated groups compared with the control group and highest body weights were recorded in group $T_2$. TEC, PCV and Hb content increased significantly (p<0.01) in the treated groups as compared to the control group, but ESR, GOT and GPT values decreased significantly (p<0.01) in both treated groups as compared to the control group. The result reveals that use of antioxidants (vitamin E and selenium) is an effective way of getting the best result in terms of body weight gain and haemato-biochemical profiles in broiler birds at high altitude.
The present study was conducted to assess the dietary effect of T-2 toxin on the antioxidant systems of the liver in growing quail and to comparatively evaluate the protective properties of two different mycotoxin-adsorbent additives, Mycosorb and zeolite, in preventing inhibition of the antioxidant system. Four groups of 4 day old quail were formed with 20 birds in each group. The birds were maintained on the floor for the course of the study. The three treatment diets consisted of the basal diet with T-2 toxin added in the form of Fusarium sporotrichioides culture (8.1 mg/kg feed), T-2 toxin (8.1 mg/kg) plus zeolite (30 g/kg feed), and T-2 toxin (8.1 mg/kg) plus Mycosorb (1 g/kg feed). After 30 days of feeding (34 days old) all birds were sacrificed and liver samples for biochemical analyses were collected from five quail in each of the four groups. Antioxidant concentrations were evaluated by HPLC-based methods. Inclusion of T-2 toxin in the quail diet was associated with a significant (p<0.05) decrease in concentrations of all forms of antioxidants studied, including ${\alpha}$- and ${\gamma}$-tocopherols, ascorbic acid, retinol and retinyl esters. At the same time, liver susceptibility to lipid peroxidation significantly (p<0.05) increased. Inclusion of zeolite in the quail diet at the level of 3% was ineffective in preventing antioxidant depletion in the liver by mycotoxicosis. In contrast, Mycosorb in the diet at a 0.1% level was able to significantly inhibit liver antioxidant depletion and as a result decreased lipid peroxidation in the liver. Concentrations of all forms of antioxidants studied were significantly higher in the livers of the quails fed the basal and T-2 toxin/Mycosorb combination in comparison to birds fed the basal with T-2 toxin alone.
This study was undertaken to determine the underlying mechanisms of reactive oxygen species-induced cell injury in renal epithelial cells and whether there is a difference in the role of lipid peroxidation between freshly isolated renal cells and cultured renal cells. Rabbit renal cortical slices were used as a model of freshly isolated cells and opossum kidney (OK) cells as a model of cultured cells. Cell injury was estimated by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release in renal cortical slices and frypan blue exclusion in OK cells. $H_2O$$_2$ was used as a drug model of reactive oxygen species. $H_2O$$_2$ induced cell injury in a dose-dependent manner in both cell types. However, renal cortical slices were resistant to $H_2O$$_2$ approximately 50-fold than OK cells. $H_2O$$_2$-induced cell injury was prevented by thiols (glutathione and dithiothreitol) and iron chelators (deferoxamine and phenanthroline) in both cell types. $H_2O$$_2$-induced cell injury in renal cortical slices was completely prevented by antioxidants N,N-diphenyl-p -phenylenediamine and Trolox, but the cell injury was not affected by these antioxidants in OK cells. $H_2O$$_2$ increased lipid peroxidation in both cell types, which was completely inhibited by the antioxidants. These results suggest that $H_2O$$_2$ induces cell injury through a lipid peroxidation-dependent mechanism in freshly isolated renal cells, but via a mechanism independent of lipid peronidation in cultured cells.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.22
no.2
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pp.67-75
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2014
Biodiesel as alternative fuels has been widely studied due to biodiesel merits such as lower sulfur, lower aromatic hydrocarbon and higher oxygen content. But biodiesels could be easily oxidized by several conditions. In this study, various antioxidants such as propyl gallate, TBHA, TBHQ, DTBHQ, butyl-amin, aniline and pyrogallol were added in the biodiesel produced by the used cooking oil, then the material property test and the vehicle emissions test were conducted in accordance with test method. From the results of material property test, all antioxidants were suitable for the quality standard of density and kinematic viscosity, but Propyl gallate and Pyrogallol, as a type of Gallate additives, showed that the result of TAN increased rapidly according to the increase of the amount of additives. In the oxidation stability test, TBHQ, Butyl-amine and Aniline showed the excellent oxidation stability. Also, when considering the material property test, TBHQ was verified to the most excellent additives. In case of the vehicle emissions test, the testing was conducted by using the biodiesel added by TBHQ and was conducted by using two light duty diesel vehicles suitable for the EURO 4 and EURO 5 emission regulation. The result of testing showed that when the TBHQ was added, the amounts of CO, NOx and NMHC+NOx were decreased but the amount of $CO_2$ was increased.
The oocyte undergoes various events during in vitro maturation (IVM) and subsequence development. One of the events is production of reactive oxygen species (ROS) that is a normal process of cell metabolism. But imbalances between ROS production and antioxidant systems induce oxidative stress that negatively affect to mammalian reproductive process. In vitro environments, in vitro matured oocytes have many problems, such as excessive production of ROS and imperfect cytoplasmic maturation. Therefore, in vitro matured oocytes still have lower maturation rates and developmental competence than in vivo matured oocytes. In order to improve the IVM and in vitro culture (IVC) system, antioxidants, vitamins were added to the IVM, IVC medium. Antioxidant supplementation was effective in controlling the production of ROS and it continues to be explored as a potential strategy to overcome mammalian reproductive disorders. Based on these studies, we expect that the use of antioxidants in porcine oocytes could improved maturation and development rates.
We selected a solvent for producing antioxidants from sporophyll of Undaria pinnatOptimum extraction condition for antioxidant ability(Y) of sporophyll of U. pinnatifida was investigated using response surface methodology(RSM). A compound central design was used with variables ($X_1$)temperature($^{\circ}C$) (3.4; 20; 60; 100; 116.6); ($X_2$) pH(1.8; 3; 6; 9; 10.2) and ($X_3$) treatment time(min) (1.7; 10; 30; 50; 58.3). Antioxidant activities were increased with decreasing pH and increasing temperature. The optimal extraction conditions for antioxidant ability(Y) of sporophyll of U. pinnatifida were found to be temperature $51.55^{\circ}C$, pH 4.2 and treatment time 28.2 min. Among the variables tested, pH showed greater significant facin extraction of antioxidants from sporophyll of U. pinnatifida.
To detect naturally occurring antioxidative components from unused marine resources, the screening test for the antioxidants containing in starfish, ascidian skin, cuttlefish ink, echinoid skin, Sargassum horneri, Agarum cribrosum, Odonthalia corymbifera and Desmarestia ligulata was carried out. The ether, acetone and methanol fractions successively extracted from Odonthalia corymbifera were very effective on prevention of the nonenzymatic lipid oxidation and their $IC_{50}$, (a concentration to inhibit 50% of control lipid oxidation rate) were $30,\;100\;and\;200{\mu}g/ml$, respectively. The water and methanol extracts obtained from cuttlefish ink also revealed strong antioxidant effect and their $IC_{50}$, were $390,\;100{\mu}g/ml$, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.5
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pp.747-752
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2011
We conducted a study to select a suitable natural antioxidant from tocopherol, rosemary extract, and green tea extract to be added to commercially-available palm oil to extend the shelf life of non-dairy cream. The green tea extract (400 ppm added) was the most effective of the 3 antioxidants added to the palm oil, increasing OSI time by a factor of 2.3. By examining the correlation coefficients among parameters for storage period, the sensory score indicated that the non-dairy cream was suitable. The shelf life of the TE (green tea extract, 400 ppm) and TEA (TE plus 0.002% ascorbic acid) oils was extended to 24% and 51% more than that of the control at $25^{\circ}C$, respectively. At $20^{\circ}C$, the shelf life of the TE oil was 2.5 months and that of the TEA oil was 5.5 months, increases of 28% and 62.5%, respectively, over the control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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