We previously reported that fermentation by Lactobacillus brevis LB-20 isolated from Kimchi resulted in improvement of the sensory quality of Hizikia fusiforme water extract. This study was conducted to evaluate the possible application of lactic acid bacteria fermentation to improve the functional qualities of H. fusiforme extract. L. brevis LB-20 was inoculated and cultivated in H. fusiforme extract. The antioxidant and anti-inflammatory activities of extract were then assayed both before and following fermentation for two days. Antioxidant activity was determined by assaying levels of radical scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), hydroxyl, superoxide, and alkyl radical. Lactic acid bacterial fermentation of H. fusiforme extract resulted in enhancement of antioxidant activity. The greatest enhancement of antioxidant activity was seen in the hydroxyl radical scavenging assay that incorporated 0.5 mg/mL of raw and fermented H. fusiforme extract. Fermented extract exhibited greater (21.95%) inhibition of nitric oxide synthesis than did raw extract (14.66%) at a concentration of 1 mg/mL. The fermented extract exerted its potent anti-inflammatory activity via attenuation of expression of inflammation-related cytokine proteins (TNF-${\alpha}$ and iNOS).
Lee, Jin Ho;Kim, Min Jeong;Lee, Jae Woong;Kim, Me Riong;Lee, In Hee;Kim, Eun Jee
Journal of Acupuncture Research
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제31권4호
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pp.45-55
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2014
Objectives : The main aim of this study was to assess the comparative efficiency of two preparation types of Hwangryunhaedok decoction(HRHD-D) using distilled and mixed extraction by measuring the index components and indicators of antioxidant and anti-inflammatory effects. Methods : The antioxidant activity was assessed by comparing distilled and mixed extractions of HRHD-D using an ELISA reader. The anti-inflammatory effect was determined by measuring NO amounts in RAW 264.7 cells. The contents were analyzed with high performance liquid chromatography-diode array detector(HPLC-DAD). Results : The electron donating ability of mixed and distilled extractions obtained with 500 ppm DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl assay) solution were 57.8 % and 4.2 %, respectively. The total phenolic content of mixed extraction was 6.9 times that of distilled extraction and total flavonoid content was 51.5 times higher. The anti-inflammatory effect was assessed by NO measurement, and was found to increase significantly dependent on concentration in all mixed extract concentrations(25, 50, 100, 200, $400{\mu}g/mL$), but the difference in distilled extraction by concentration was only significant at 200 and $400{\mu}g/mL$. The HPLC analysis results of mixed extract of HRHD-D showed detection of all four main active constituents of HRHD-D. However, they were not detected in the distilled extract of HRHD-D. Conclusions : Mixed extraction with distillation added to decoction of HRHD-D showed better efficacy in antioxidant and anti-inflammatory effects, and ingredient quantities compared to distilled extraction. Further stability and clinical efficacy studies for standardization of mixed extractions are required.
In the present study, the halophyte C. falcatum extract and its solvent fractions (n-hexane, 85% aqueous methanol, n-butanol, and water) were evaluated for antioxidant and anti-inflammatory activities. Antioxidative ability was measured by DPPH radical, intracellular reactive oxygen species (ROS) and peroxynitrite scavenging, DNA oxidation inhibition, and ferric reducing antioxidant power (FRAP). For DPPH radical and peroxynitrite scavenging, DNA oxidation inhibition, and FRAP, 85% aq.MeOH and n-BuOH fractions showed significant scavenging activity. For production of intracellular ROS in HT-1080 cells, 85% aq.MeOH fraction showed the highest scavenging activity. In addition, anti-inflammatory activity was also assessed by measuring the inhibitory effect against mRNA expression of pro-inflammatory factors (NO, IL-1β, IL-6 and COX-2) in LPS-stimulated Raw 264.7 macrophages. For NO production, crude extract exhibited a strong inhibitory effect at a concentration of 100 ㎍/ml. For mRNA expression of pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, and COX-2), n-BuOH greatly suppressed expression levels of IL-1β and IL-6 at 100 ㎍/ml concentration while 85% aq. MeOH fraction significantly inhibited that of COX-2 even at 100 ㎍/ml. These results suggest that C. falcatum may be used as a potential source for the development of a natural antioxidant or anti-inflammatory agent.
This work aimed to assess some pharmacological activities of P. leptostachya var. asiatica Hara. The dried roots of P. leptostachya var. asiatica Hara were extracted with 70% ethanol to generate the powdered extract, named PLE. Anti-angiogenic activity was detected using chick chorioallantoic membrane (CAM) assay. In vitro anti-inflammatory activity was evaluated via analyzing nitric oxide (NO) content, inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophage cells. Antioxidant activity was determined by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay and reactive oxygen species (ROS) level in the stimulated macrophage cells. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and -2 (MMP-2) activities in the culture media were detected using zymography. PLE exhibits an anti-angiogenic activity in the CAM assay, and displays an inhibitory action on the generation of NO in the LPS-stimulated macrophage cells. In the stimulated macrophage cells, it is able to diminish the enhanced ROS level. It can potently scavenge the stable DPPH free radical. It suppresses the induction of iNOS and COX-2 and the enhanced MMP-9 activity in the stimulated macrophage cells. Both monooxygenase and oxidase activities of tyrosinase were strongly inhibited by PLE. Taken together, the dried roots of P. leptostachya var. asiatica Hara possess anti-angiogenic, anti-inflammatory, antioxidant and skin whitening activities, which might partly provide its therapeutic efficacy in traditional medicine.
Objectives: Gyeongokgo is a traditional medicine typically used for individuals with wasting disorders and decreased immunity. Carop is well-known for its exceptional antioxidant effects. The objective of this study was to determine whether the antioxidant and anti-inflammatory properties of Gyeongokgo may be enhanced by the addition of carob. Methods: Cytotoxicity was confirmed using an MTT assay. Free radical scavenging activity ability was evaluated using DPPH assay. The amount of produced nitrogen oxide, TNF-α, and IL-6 were measured using an ELISA reader. Results: The Gyeongokgo with carob showed no cytotoxicity and a synergistic effect on antioxidant activity, when compared with the Gyeongokgo without carob. In addition, the inhibitory effect on nitric oxide production was higher for the Gyeongokgo with carob when compared with the Gyeongokgo without carob. The anti-inflammatory response of the Gyeongokgo with carob was possibly through the suppression of the production of TNF-α and IL-6. Conclusion: The addition of carob to Gyeongokgo may be an effective measure to enhance the antioxidant and anti-inflammatory effects.
Aspirin has been widely used as analgesic and anti-inflammatory drug. Recently, it was elucidated that aspirin have anti-coaggregatory effect in low dose. This study was carried out to investigate the synthesis of aspirin derivatives from aspirin and aromatic compound of antioxidant and its biological activities. Synthesis of aspirin derivatives was prepared by esterification in the presence of 1, 1-carbonyldiimidazole. Biological activities was examined using effect of anti-coagulant on bleeding time, effect of antioxidant and effect of anti-platelet aggregation. As a result, SJ-101 showed strong antioxidative activity and anti-coagulant activity among four compounds. Anti-platelet aggregation of SJ-101 was examined by collagen, ADP, PAF method. SJ-101 exhibited more stronger activity to aspirin at collagen aggregation reaction. These finding demonstrates that SJ-101 is usefull as care drug of aging and old-disease because of its has antioxidant activity, anti-coagulant activity and anti-platelet activity.
Pham, Thi Ngoc Anh;Kim, Hae Lim;Oh, Suwon;Yang, Seung Hwan
한국미생물·생명공학회지
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제50권1호
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pp.15-21
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2022
Celastrus hindsii (family Celastraceae) is located abundantly in the United States, China, and Vietnam, where it is utilized as a traditional herbal and traditional drug for the care of cancer. However, the antioxidant and anti-inflammatory effects of Celastrus hindsii extract are unknown. In our research, the antioxidant activity of Celastrus hindsii leaf extract was investigated, and then anti-inflammatory efficacy of C. hindsii extract in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 cells. First, our results revealed that C. hindsii extract showed powerful antioxidant capability. Moreover, the application of C. hindsii extract significantly reduced nitric oxide (NO) production without cytotoxic effects. Furthermore, C. hindsii extract reduced the generation of pro-inflammatory cytokines, like as interleukin (IL)-6, IL-1β, and TNF-α. Our results are the first to confirm the anti-inflammatory capability of C. hindsii extract in RAW264.7 cells.
Aronia (black chokeberry), a species of berries is source to a very large number of bioactive compounds like polyphenols, flavonoids, anthocyanins, and tannins in comparison to any other species. Owing to its antioxidant, anti-carcinogenic, anti-aging and anti-inflammatory properties. Fermentation- a bioconversion process exploiting the biological metabolic reaction of micro-organisms, has several benefits like improving the efficacy and safety of physiologically active substances, generation of new functional material, improving the adsorption rate and many others. Antigens like pathogens, food, pollen etc., generate a protective immune response in body tissues, and the process be referred to as inflammation. However, this when excessive results in a condition referred to as refractory inflammatory disease, whose incidence is increasing in the recent times, especially amongst children. The current study intended to assess the anti-oxidant activity, presence of polyphenols and anti-inflammatory efficacy of Aronia extract fermented by Lactic acid bacteria isolated from fermented sea foods. Aronia fruits collected from Sunchang, Chonbuk were lyophilized for fermentation. So as to maximise the efficacy of the fermented Aronia extract, the quantitative effects of lactic acid bacteria species, composition of extraction solution, influence of temperature and time on antioxidant activity and total polyphenol contents were investigated using an experimental design. Anti-inflammatory activity was evaluated on NO and cytokine ($TNF-{\alpha}$, IL-6) production in LPS activated Raw 264.7 cells. Results indicated that antioxidant effect and total polyphenol contents were best improved in extract of Aronia fermented by P. pentosaceus. In addition, NO and cytokine ($TNF-{\alpha}$, IL-6) levels were decreased significantly after fermentation. Thus, it was found that the anti-inflammatory activity of Aronia greatly increased after fermentation process using P. pentosaceus.
The present study was carried out to evaluate the antioxidant and anti-inflammatory activities of three extracts (hot water, 50% ethanol and mixed solvent;water, ethanol, butylene glycol, propylene glycol) of dried chestnut, chestnut shell, chestnut leaves and dried chestnut leaves obtained from Castanea crenata tree. When conducted DPPH assay, radical scavenging activity of ethanol extract of chestnut shell was the highest with $IC_{50}$$10.8{\mu}g/mL$ among four extracts from these parts (p < 0.05). In additional results by the xanthine oxidase assay, antioxidant activity showed that water extract of chestnut leaves showed the highest xanthine oxidase inhibitory activity in the tested extracts (p < 0.05). Futhermore, extracts of chestnut shell and leaves exhibited no cytotoxicity in RAW 264.7 cells (p < 0.05). Also, anti-inflammatory activity by NO assay showed LPS-induced NO was significantly inhibited following treatment with extracts of chestnut shell and leaves of 3mg/mL (p < 0.05). These data suggest that extract of chestnut shell have antioxidant and anti-inflamantory activity including chestnut leaves. Therefore, it is considered that Castanea crenata research range and selection of functional material can broaden chestnut shell to other fractions such as chestnut and chestnut leaves.
International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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제12권3호
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pp.139-148
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2020
Red rose petals are usually disposed but they are an abundant source of phenolics and traditionally used as food supplement and as herbal medicine. Of the Various phenolics, they are known to have anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory properties. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of red rose ethanolic extracts (GRP) on lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW 264.7 cells. The results demonstrated that pretreatment of GRP (500㎍/mL) significantly reduced NO production by suppressing iNOS protein expression in LPS-stimulated cells. Anti-inflammatory effects by red rose petals were observed in the following. Red rose petals inhibited the translocation of NF-κB from the cytosol to the nucleus via the suppression of IκB-α phosphorylation and also inhibited LPS-stimulated NF-κB transcriptional activity. These findings suggest that red rose petals exert anti-inflammatory actions and help to elucidate the mechanisms underlying the potential therapeutic values of red rose petals. Therefore, red rose petals could be regarded as a potential source of natural anti-inflammatory agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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