Maria Ruth B. Pineda-Cortel;Elner H. del Rosario;Oliver B. Villaflores
Journal of Veterinary Science
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v.25
no.2
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pp.33.1-33.11
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2024
Agricultural production is a major driver of the Philippine economy. Mass production of animal products, such as livestock and poultry farming, is one of the most prominent players in the field. Filipino farmers use veterinary medicinal products (VMPs) when raising agricultural animals to improve animal growth and prevent diseases. Unfortunately, the extensive use of VMPs, particularly antibiotics, has been linked to drug resistance in animals, particularly antibiotics. Antimicrobial gene products produced in animals due to the prolonged use of VMPs can passed on to humans when they consume animal products. This paper reviews information on the use of VMPs in the Philippines, including the regulations, their impact, challenges, and potential recommendations. The Philippines has existing legislation regulating VMP use. Several agencies were tasked to regulate the use of VMPs, such as the Department of Agriculture, the Department of Health, and the Philippine National Action Plan. Unfortunately, there is a challenge to implementing these regulations, which affects consumers. The unregulated use of VMPs influences the transmission of antibiotic residues from animals to crops to humans. This challenge should be addressed, with more focus on stricter regulation.
Objective: The purpose of this study was to determine (1) the shear bond strength (SBS) of an antimicrobial monomer-containing self-etching primer according to ceramic bracket types and (2) the bracket-adhesive failure mode using an adhesive remnant index (ARI). Methods: A total of 90 extracted human teeth were randomly divided into 6 groups. Each group consisted of one of two ceramic brackets (monocrystalline, polycrystalline) and one of three primers (Transbond XT primer, Transbond Plus SEP, Clearfil Protect Bond) with each group containing 15 specimens. The SBS was measured, and adhesive residues left on the tooth surface were assessed. Results: The SBS of polycrystalline ceramic bracket groups was Significantly higher than that of the monocrystalline ceramic bracket groups (p < 0.001). The SBS of Transbond XT primer groups was significantly higher than those of Transbond Plus SEP groups and Clearfil Protect Bond groups (p < 0.001). All the groups showed bonding failures between the bracket base and adhesive. Conclusions: The combination of a self-etching primer with a monocrystalline bracket is recommended for clinical use, considering its acceptable SBS and mode of failure.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.17
no.1
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pp.131-135
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2008
A cDNA encoding a defensin-like peptide (Protaetiamycine) from the larvae of a beetle, Protaetia brevitarsis was cloned. The DNAs encoded the deduced propeptide of 79 amino acid residues with the predicted molecular weight of 8.4 kDa and PI of 8.24. Overall amino acid sequence of this protein has 39% similarity to that of Rhodnius prolixus defensin, 43% similarity to that of Acalolepta luxuriosa defensin, and 72% similarity to that of Oryctes rhinoceros defensin, suggesting that this gene is an insect defensin. In an attempt to apply the anti-bacterial peptide to the development of therapeutic agents, a 12-mer peptide amidated at its C-terminus, ACAAHCLAIGRG-$NH_2$ (Ala55-Lys66-$NH_2$, 12Pbn) was synthesized. This peptide showed some antifungal activity against Candida albicans. To increase antifungal activity, six 9-mer peptides were synthesized by modifying amino acid sequences of 12Pbn fragment. Among these peptides, 9Pbm3-9Pbm6 exhibited strong activity compared with Cecropin B and mellitin.
Kim, Yong Hwan;Park, Seur Kee;Hur, Jin Young;Kim, Young Cheol
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.3
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pp.318-328
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2017
Chitinase-producing Paenibacillus elgii strain HOA73 has been used to control plant diseases. However, the antimicrobial activity of its extracellular chitinase has not been fully elucidated. The major extracellular chitinase gene (PeChi68) from strain HOA73 was cloned and expressed in Escherichia coli in this study. This gene had an open reading frame of 2,028 bp, encoding a protein of 675 amino acid residues containing a secretion signal peptide, a chitin-binding domain, two fibronectin type III domains, and a catalytic hydrolase domain. The chitinase (PeChi68) purified from recombinant E. coli exhibited a molecular mass of approximately 68 kDa on SDS-PAGE. Biochemical analysis indicated that optimum temperature for the actitvity of purified chitinase was $50^{\circ}C$. However, it was inactivated with time when it was incubated at $40^{\circ}C$ and $50^{\circ}C$. Its optimum activity was found at pH 7, although its activity was stable when incubated between pH 3 and pH 11. Heavy metals inhibited this chitinase. This purified chitinase completely inhibited spore germination of two Cladosporium isolates and partially inhibited germination of Botrytis cinerea spores. However, it had no effect on the spores of a Colletotricum isolate. These results indicate that the extracellular chitinase produced by P. elgii HOA73 might have function in limiting spore germination of certain fungal pathogens.
Although Aster yomena has recently attracted attention for its potential anti-cancer, antimicrobial, and immune-boosting effects, there are concerns about residual pesticides because they are consumed in salad-like forms. This study investigated residual characteristics and human dietary risks of the imidazole fungicide prochloraz applied to the herbal medicine Aster yomena with different spray frequency and timing. Residual analysis of prochloraz and its three main metabolites (BTS44595, BTS44596, and 2,4,6-trichlorophenol) in Aster yomena samples was performed using the QuEChERS method and LC-MS/MS. Mean recovery rates of the fungicide and its metabolites were satisfactory in the range of 80.1 ± 1.2% to 108.2 ± 3.8%. The residual concentration of the fungicide calculated as the sum of prochloraz and its metabolites was the highest (4.14 mg·kg-1) in the Aster yomena sample applied three times at weekly intervals with the fungicide until immediately before harvest. The fungicide residue concentration in the Aster yomena was below the method-limit of quantification (MLOQ) when it was applied twice at the interval of 9 day until 21 days before harvest. The theoretical maximum daily intake of prochloraz, calculated based on the daily intake of Aster yomena, mean adult body weight, and the highest residue level analyzed in the this study, was safe at < 80% of the acceptable daily intake of the fungicide (0.01 mg-1·kg·bw-1·day). In conclusion, the triple application method with prochloraz at weekly intervals until the harvest day is recommended to produce safe Aster yomena from the fungicide residues and risks to humans.
The sulfonamide is one of potentiative antimicrobial agents which is being used widely in veterinary medicine for control of several animal diseases such as mastitis as well as for promotion of growth. However, the misusages of sulfonamides in food producing animals, especially cattle produce several considerable problems in human health caused from residues of this antibiotic in milk product. To determine the most effective analytical methods for residual sulfonamides in raw milk, this study was performed comparatively using by some applicable screening detecting method such as TTC, Charm II test (sulfonamides), and Lactek tests (sulfamethazine kit). The positive result from screening tests was confirmed by HPLC method. Milk samples (540 raw milks) were collected from dairy farms. Results of this study are summariezed as follorrs ; 1. All samples (540 raw milks) showed negative response from TTC test, however, 18 raw milks of those samples responded positively to Charm II test. 2. By Lactek test, residual sulfamethazine was detected from 4 raw milks. Fifteen raw milks of 18 samples which were classified as positive one by Charm II test, showed positive response 3. Retention time of sulfonamides added at the level of 100ppb into sklm milk was ranged from 1.55 minute to 23.3 minute. Recovery rates of sulfonamides were variable from 6.7% upto 94.2% depended on the types of sulfonamlde. 4. Single type of sulfonamides was detected from 10 raw milk samples, 2 types of sulfonamides from 3 samples and 3 types from 2 raw milks by HPLC. 5. Sulfonamides was detected in this study were 5 types : 11 samples for sulfisomidine, 5 samples for sulfamethazine, 3 samples for sulfadlmethoxine, 2 samples for sulfathiazole and 1 sample for sulfadiazine. 6. The highest levels of residual sulfonamides was 210.3 ppb of sulfamethazine but the lowest concentration of residue was 2.2 ppb of sulfamethazine and sulfisomidine, respectively. Number of samples detected positively in this experiment were belows : above 100 ppb for 1 sample (4.5%) (sulfamethazine), 50~100 ppb for 4 samples (18.1%) (each 2 samples for sulfamethazine and sulfisomidine, respectively), 25~50 ppb for 6 samples (27.1%) (2 sulfisomidine, each 1 sample for sulfadiazine, sulfadimethoxine, sulfamethazine and sulfathiazole, respectively), 10~25ppb for 3 samples (13.7%) (3 sulfisomidine), and below 10ppb for 8 samples (36.4%) (4 sulfisomidine, 2 sulfadimethoxine and each 1 for sulfamethazine and sulfathiazole).
This study was performed to investigate the freshness and nutritive components of eggs from Incheon area. The eggs of 64 brands collected from 7 hypermarkets and 6 brands collected from farms were examined to test the Haugh unit (HU), egg yolk index and specific gravity. HU and specific gravity were higher in farm eggs than in hypermarket eggs (P<0.05), and there was no difference in the egg yolk index. Among hypermarket eggs, HU and egg yolk index were higher in the graded eggs than in non-graded eggs (P<0.05), and specific gravity was not different between them. HU and egg yolk index of the eggs collected in March were higher than those in August (P<0.05). To monitor the bacterial contamination, total coliforms, total bacterial counts (TBC) and Salmonella enteritidis were examined. Salmonella enteritidis and total coliforms were not detected from all eggs. TBC of farm eggs were less than $10^1$ CFU/mL in all samples and TBC of hypermarket eggs were less than $10^1$ CFU/mL in 187 samples, $10^1{\sim}10^2$ CFU/mL in 3 samples and $10^3{\sim}10^4$ CFU/mL in 2 samples, respectively. Antimicrobial residues were not detected from all eggs tested. The vitamin E contents in the vitamin E enriched eggs from 6 brands hypermarket were 1.98~22.96 mg/yolk100 g ($14.04{\pm}8.81$ mg/yolk100g), and those of 5 brands among them were higher than the average of ordinary eggs. In one brand egg, vitamin E content was lower than the average of ordinary eggs. The vitamin E contents of ordinary eggs were 1.75~16.36 mg/yolk100 g (average $5.57{\pm}2.76$ mg/yolk100 g) and there were no price differences between vitamin E enriched eggs and ordinary eggs. In the contents of vitamin E, docosahexaenoic acid (DHA) and cholesterol, there were no significant differences according to the price. These results suggests that egg production, distribution, and management system should be improved for supplying fresh eggs to consumers at reasonable prices.
Kim, Yong-Soon;Sohn, Bong-Hee;Kim, Kee-Young;Jung, I-Yeon;Kim, Mi-Ja;Kang, Pil-Don
Journal of Sericultural and Entomological Science
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v.49
no.2
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pp.37-42
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2007
Lactoferrin, an ion-binding 80-kDa glycoprotein, has been suggested to have many biologic activities, such as facilitating ion absorption and having antimicrobial and anti-inflammatory effects. Several of these activities are likely to only be facilitated by human lactoferrin because they depend on the binding of human lactoferrin to specific receptor. To produce recombinant human lactoferrin to animal foods using transgenic silkworm, Bombyx mori L, we have cloned and sequenced the cDNA encoding for a human lactoferrin (HLf) from the mRNA in mammary tumor line (GI-101). As a result, the 2.5-kb fragment of HLf gene was cloned with pGEM-T vector and then this fragment was sequenced. In the nucleotide sequence analysis, single open reading frame of the 2,136-bp encoding for a polypeptide of 712 amino acid residues was detected. On the other hand, we constructed a recombinant plasmid(pPT-HLf), containing human lactoferrin gene for germ line transformation of the silkworm using a piggyBac transposon-derived vector. A nonautonomous helper plasmid encodes the piggyBac transposase. Approximately 6.7% of individuals in the G0 silkworms expressed green fluorescent protein (GFP). PCR analyses of GFP-positive silkworms (G0 and G1) revealed that independent insertions occurred frequently. Furthermore, Western blot analysis showed that the recombinant HLf expressed in hemolymph has the same molecular weight (80 kDa) as a native protein. On the basis of these experiments, expression of HLf in next generation of transgenic silkworm is now in process.
A rhizobacterium Pseudomonas cholororaphis O6 produced several secondary metabolites, such as phenazines, protease, and HCN that may be involved in inhibition of the growth of phytopathogenic fungi. In field study, P. chlororaphis O6 treatment on wheat seed suppressed root rot disease caused by Fusarium culmorum. The major organic acids of cucumber root exudates were fumaric acid, malic acid, benzoic acid, and succinic acid. Glucose and fructose were major monosaccharides in cucumber root exudates. The total amount of organic acids was ten times higher than that of the sugars. P. chlororaphis O6 grew well on cucumber root exudates. The dctA gene of P. chlororaphis O6 consisted of a 1,335 bp open reading frame with a deduced amino acid sequence of 444 residues, corresponding to a molecular size of about 47 kD and pI 8.2. The deduced dctA sequence has ten putative transmembrane domains, as expected of a membrane-embedded protein. Our results indicated that organic acids in cucumber root exudates may play an important role in providing nutrient source for root colonization of biological control bacteria, and the dctA gene of P. chlororaphis O6 may be an important bacterial trait that is involved in utilization of root exudates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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