The ketogenic diet (KD) has been used as an effective antiepileptic therapy for intractable childhood epilepsy. However, various adverse effects have been reported with use of the KD. We report a case of a child who developed acute tubular necrosis subsequent to therapy with KD. A 5-year-old girl had myoclonic epilepsy with developmental delay. She was under the treatment with antiepileptic drugs since the age of 3 months and on the KD during the past 18 months. Proteinuria persisted intermittently with the initiation of the KD and subsequently increased in the past 2 months. She was admitted with intermittent mild fever, vomiting, and lethargy for the past 3-4 weeks. At the time of admission, she presented with hypertriglyceridemia, heavy proteinuria, renal Fanconi syndrome, and acute kidney injury. Renal sonography showed a marked increase in the size and parenchymal echogenicity of both kidneys. A renal biopsy revealed acute tubular necrosis accompanied by early interstitial fibrosis. After the withdrawal of the KD and supportive therapy, without changing other anticonvulsants and their dosages, improvement of renal function was observed. Proteinuria had disappeared after 1 month and kidney size returned to normal after 8 months. It is hypothesized that the KD can induce and/or aggravate the renal tubulointerstitial injury in some patients who are under the treatment with anticonvulsants.
An epileptic seizure is defined as the transient occurrence of signs and/or symptoms due to abnormally excessive or synchronous neuronal activity in the brain. The type of seizure is defined by the mode of onset and termination, clinical manifestation, and by the abnormal enhanced synchrony. If seizures recur, that state is defined as epilepsy. Antiepileptic drugs (AEDs) are the mainstay of treatment. Knowledge about initiating and maintaining adequate AEDs is beneficial for the clinician who treats children with epilepsy. This article will delineate the general principles for selecting, introducing, and discontinuing AEDs and outline guidelines for monitoring adverse effects. In general, AED therapy following a first unprovoked seizure in children is not recommended. However, treatment should be considered after a second seizure. In children and adolescents, if they are seizure-free for at least 2 years, attempts to withdraw medication/s should be made, taking into account the risks vs. benefits for the individual patient. The decision on when and what AED to use should be tailored according to the patient. For optimal treatment, the selection of adequate AEDs can be achieved by considering the precise definition of the patient's seizure and epilepsy syndrome. Continuous monitoring of both therapeutic and adverse effects is critical for successful treatment with AEDs.
The purpose of this article is to describe the overview of current medical treatments of childhood epilepsy in Korea and to review several recent nursing researches related to quality of life problems, especially psychological functioning in children with epilepsy and the stress of the family. The prognosis of childhood epilepsy has been improved considerably and about 80% of patients can now be expected to achieve complete seizure control by the antiepileptic drug treatment. Even for the intractable epilepsy, with the combination of ketogenic diet program and antiepileptic drug therapy or surgical treatment, the prognosis became very much better than before. The majority of research has reported that children with epilepsy were experiencing quality of life problems. They are at risk for impaired functioning, compared to either general population controls or to other chronic illness groups such as asthma and diabetes. The ultimate goal of providing care to children with epilepsy is to control seizures while facilitating an optimal quality of life for the child as well as the family. Recommendations are included for future research and intervention programs for children, parents and our society.
Epilepsy is a chronic disease occurring in approximately 1.0% of the world's population. About 30% of the epileptic patients treated with availably antiepileptic drugs (AEDs) continue to have seizures and are considered therapy-resistant or refractory patients. The ultimate goal for the use of AEDs is complete cessation of seizures without side effects. Because of a narrow therapeutic index of AEDs, a complete understanding of its clinical pharmacokinetics is essential for understanding of the pharmacodynamics of these drugs. These drug concentrations in biological fluids serve as surrogate markers and can be used to guide or target drug dosing. Because early studies demonstrated clinical and/or electroencephalographic correlations with serum concentrations of several AEDs, It has been almost 50 years since clinicians started using plasma concentrations of AEDs to optimize pharmacotherapy in patients with epilepsy. Therefore, validated analytical method for concentrations of AEDs in biological fluids is a necessity in order to explore pharmacokinetics, bioequivalence and TDM in various clinical situations. There are hundreds of published articles on the analysis of specific AEDs by a wide variety of analytical methods in biological samples have appears over the past decade. This review intends to provide an updated, concise overview on the modern method development for monitoring AEDs for pharmacokinetic studies, bioequivalence and therapeutic drug monitoring.
The occurrence of CRPS after a snake bite was very rare, only two cases were reported worldwide. Here we report a case that the 44-year-old female patient bitten by snakes CRPS type 1 was treated consecutive intravenous regional block, lumbar sympathectomy and antiepileptic drug therapy, also discuss the possible pathophysiology.
Kim, Se Jin;Jhun, Byung Woo;Lee, Ji Eun;Kim, Kang;Choi, Hyeun Yong
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.77
no.3
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pp.145-148
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2014
Valproic acid is one of the most common antiepileptic drugs used for the treatment of several seizure disorders. A 20-year-old man presented with a sudden decline of consciousness. He had a neurosurgery operation for intracranial and intraventricular hemorrhage. Following surgery, antiepileptic medication was administered to the patient in order to control his seizure events. On valproic acid treatment, he began to complain of fever and dyspnea. His symptoms persisted despite receiving empirical antibiotic treatment. All diagnostic tests for infectious causes were negative. A high-resolution computed tomography scan of the chest revealed predominantly dependent consolidation and ground-glass opacities in both lower lobes. The primary differential was drug associated with interstitial lung disease. Therefore, we discontinued valproic acid treatment and began methylprednisolone treatment. His symptoms and radiologic findings had significantly improved after receiving steroid therapy. We propose that clinicians should be made aware of the potential for valproic acid to induce lung injury.
Park, Seo-Yeon;Jeong, Yoonsoo;Yun, Taesik;Jung, Dong-In;Chang, Dong-Woo;Kang, Ji-Houn;Yang, Mhan-Pyo;Kang, Byeong-Teck
Journal of Veterinary Clinics
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v.36
no.3
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pp.150-154
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2019
The purpose of this study was to investigate the etiological distribution, therapeutic outcome, and survival time in canine epilepsy. The medical records of 57 epileptic dogs were reviewed for the evaluation of etiological distribution. Among them, 27 dogs (47%) and 30 dogs (52%) had idiopathic epilepsy (IdE) and structural epilepsy (StE), respectively. Twenty-nine dogs (IdE: 16 dogs, StE: 13 dogs) were evaluated for therapeutic outcome and survival time. The incidence of generalized epileptic seizure (IdE, 56% vs. StE, 44%; P = 0.043) and the median seizure frequency at the time of first presentation (IdE, 2.0/month vs. StE, 13.3/month; P < 0.01) were significantly different between the two groups. Although pre-treatment seizure frequency and duration were not different, the median duration of seizure in the IdE group (0.5 min) was significantly shorter than that in the StE group (3 min) after treatment (P < 0.01). In addition, the median frequency of seizure was relatively lower in the IdE group (0.25/month) compared to the StE group (2.00/month) following antiepileptic therapy (P = 0.053). The median survival time of the IdE group (1.5 years [95% CI, 1.0-2.3 years]) was significantly longer than that of the StE group (0.4 year [95% CI, 0.2-1.3 years]) (P < 0.01). The information on etiological data and intracranial lesions may be useful for predicting treatment response and prognosis in epileptic dogs.
Oh, Mee Hye;Kim, Soo Young;Seo, Won Hee;Pee, Dae Hun;Choi, Byung Min;Eun, Baik-Lin
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.9
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pp.893-897
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2003
Purpose : Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes(BECT) is characterized by an excellent prognosis. Therefore, the necessity for the use of antiepileptic drugs is controversial. The object of this study is to know about the long-term follow-up of BECT, comparing daily treatment with antiepileptic drug(AED) versus no medication. Methods : We retrospectively studied 56 cases of BECTs, examined at Pediatric Neurology Clinic, Korea University Medical Center as reference study time, August 2002. Thirty-eight patients didn't have mediation(group I), while eighteen patients received one or two AED(group II). We evaluated demographics, clinical manifestations at diagnosis, EEG findings and clinical courses in groups I & II. Results : There was no significant differences of sex, age, seizure frequency, seizure type, seizure onset time, family history and EEG findings between group I & II. The reasons to start AED were : parents' anxiety(three cases), frequent seizure(12 cases) and daytime seizure(three cases). There was no evolution of status epilepticus and no difficulty in school performance. Conclusion : AED treatment was of no advantage and long-term prognosis was good regardless of treatment strategy. So it is advisable not to choose AED as the first line of therapy, provided that the patient himself/herself or the family understands the benign nature of BECT.
Cerebral palsy is a nonprogressive brain disorder occurring during gestation, parturition or neonatal period with resultant abnormality of posture or other deficits. Recently the early diagnosis and early treatment has been emphasized in management of cerebral palsy. We studied 1 cerebral palsied child that having been treated anticonvulsive therapy in Sangge-Baek Hospital(상계 백병원) for 1 year. We improved the patient's general condition through dispensing Herb-Med(養胃湯 加味), thus we could reduce the antiepileptic & Sedative drug dose simultaneously controlling convulsion. In this point, we could find the possibility of east-west integrated medicine's cooperation and the fact that Herb-Med could be helpful to controlling convulsion.
The clinical state with EEG pattern similar to interval discharge of epileptics is named as latent epilepsy, which does not necessarily mean that the patient will develop epilepsy later. However, since there is possibility of developing epilepsy on later date, antiepileptic mainly dilantin was tried to control the abnormal EEG. Since January to October 1985, total 580 headache sases with more than moderately abnormal EEG Visited the Neurology clinic. Among them 162 cases with interval seizure pattern (ISP) of epilepsy were selected for the study. The main ISP was 1. diffuse theta and/or delta bursts and 2. spikes. Since the study is only analysis of clinical treatment of 162 cases Without previous planning based on financial aid, about 30% of the patients did not return after the 1st EEG examination, in 42% failed to follow the EEG after the treatment and only remaining 28% of the cases were studied. Among 29 patients who were treated with Dilantin 100mg tid po, 16 improved and 13 not. Of the 13, 4 showed partial Improvement and partial progression. Case 1. In 4 weeks of antiepileptic the ray (AR), spikes disappeared but in 2 months developed bursts. Case 2. In 17days of AR, spikes and bursts disappeared but in 3 months bursts reccured. Case 3. In 1 week of AR, bursts disappeared but spikes developed. Case 4. In 3 months of AR, no change of spikes and bursts and she discontinued the AR. In 6 months she developed grandmal seizure. Eighteen cases, treated with other drugs except antiepileptics, all showed improvement. The other drugs were vincaprol, polygammalon, aronamin, ATP and hydergine. The improved cases had spikes more often than theta bursts. In view of the small number of the cases due to dropping most patients out of present study, it is considered meaningless to perform statistical analysis. Further well planned study With more patients is to be expected.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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