Glycyrrhiza glabra is a well-known medicinal herb that grows in various parts of the world and glabridin is a major chemical compound that is found in the root extract of Glycyrrhiza glabra. Glabridin is a natural compound known to have antioxidant, anti-inflammatory, anti-atherogenic, anti-osteoporotic and skin-whitening. In this study, we investigated if glabridin inhibited platelet aggregation and thrombus formation. We observed that glabridin inhibited collagen-induced platelet aggregation and suppressed signal transduction molecules such as phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K), Akt, glycogen synthase kinase-3α/β (GSK-3α/β), SYK, cytosolic phospholipase A2, and p38 expression. In addition, glabridin suppressed thromboxane A2 generation and thrombin-induced clot retraction. Taken together, glabridin showed strong antiplatelet effects and may be used to block thrombosis- and platelet-mediated cardiovascular diseases.
Bang, Jihye;Lee, Ki Mo;Kim, Bu-Yeo;Lee, Jeong-Hwa;Lee, In Sun;Jeon, Won Kyung
The Journal of Korean Medicine
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v.34
no.2
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pp.51-58
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2013
Objectives: The aim of this study was to examine the antithrombotic effects of the four herbal ingredients (Mume Fructus, MF; Santali Albi Lignum, SAL; Amomi Tsao-Ko Fructus, ATF; and Amomi Fructus, AF) of modified Jeho-tang (MJHT) in a ferric chloride ($FeCl_3$)-induced carotid arterial thrombosis model. Methods: Thirty minutes prior to a 35% $FeCl_3$ application, Sprague-Dawley (SD) rats were injected with saline, MF, SAL, ATF or AF (100 mg/kg, intraperitoneal injection), respectively. The effect of the MJHT ingredients was examined for time to occlusion (TTO) and thrombus weight (TW) in a $FeCl_3$-induced thrombosis model. Histological analysis was performed to examine the effect of the MJHT ingredients on collagen fiber damage using hematoxylin & eosin and Masson's trichrome staining. Results: Compared with vehicle treatment, MF, SAL and ATF treatment delayed TTO (vehicle, $8.11{\pm}0.60$ min; MF, $16.67{\pm}1.03$ min; SAL, $17.50{\pm}1.52$ min and ATF, $13.33{\pm}1.21$ min; P < 0.001) and inhibited thrombus formation (vehicle, $0.79{\pm}0.03$ mg/mm; MF, $0.61{\pm}0.07$ mg/mm; SAL, $0.57{\pm}0.03$ mg/mm and ATF, $0.72{\pm}0.02$ mg/mm; P < 0.001). In addition, each herbal ingredient of MJHT except for AF prevented the collagen fiber damage induced by a 35% $FeCl_3$ application. These results indicate that the MJHT ingredients MF ${\geq}$ SAL ${\geq}$ ATF ${\geq}$ AF possess antithrombotic activity in a $FeCl_3$-induced carotid arterial thrombosis. Conclusions: Altogether, these results are the first evidence that the MJHT ingredients MF, SAL and ATF have the ability to prevent vascular damage and thrombus formation in $FeCl_3$-induced carotid arterial thrombosis.
For the production of natural pigments with microbe, the strains which produced monascus pigment were isolated, and then culture condition and extraction condition were investigated. These results are summarized as follows; The strain which ran produce monascus natural pigment was isolated from natural microbial sources and we made mutant of this strain with UV($235_{nm}$, 30 second) irradiation. The mutant was identified as Monascus sp. MK2-2. The optimal culture conditions were investigated optimal medium containing 0.3% rice powder, 0.2% yeast extract, 0.3% $NH_4H_2PO_4$ and $30^{\circ}C$ in a rotary shaker (120 rpm) for 5 days (initial pH 5.0), while the pigment production was determined at 24 hr intervals. The effective carbon sources were wheat flour > rice powder > fructose, and effective nitrogen sources were sodium nitrate > $KNO_3$ for production of the monascus natural pigment. The pigment capacity is good from 17 to 22 in C/N ratio. The production amount of monascus natural pigment was 0.38 g per 1 kg of rice. Also, extract of red yeast rice had anti-thrombosis activity like a degree of aspirin.
Morus alba, a popular medicinal plant belonging to the family Moraceae, has long been used commonly in traditional medicine and has various physiological activities, including antidiabetic, anti-microbial, diuretic, anti-oxidant, and anti-cancer activities. Morusinol was isolated from the root bark of M. alba; however, its biological effects have not yet been reported. Therefore, we examined the inhibitory effects of morusinol on human platelet aggregation, Ca2+ mobilization, and αIIb/β3 activity. Our data showed that collagen-induced human platelet aggregation was inhibited by morusinol without cytotoxicity. In this study, we examined whether morusinol inhibits platelet aggregation through the regulation of integrin αIIb/β3 and its associated signaling molecules. We observed that morusinol inhibited αIIb/β3 activation by regulating vasodilator-stimulated phosphoprotein, phosphatidylinositol-3 kinase, Akt (protein kinase B), and glycogen synthase kinase-3α/β. These results show that morusinol inhibited fibronectin adhesion, fibrinogen binding, and clot retraction. Taken together, morusinol shows strong antiplatelet and anti-clot retraction effects and is a potential therapeutic drug candidate to prevent platelet-related thrombosis and cardiovascular disease.
Purpose: This study was performed to evaluate anti-thrombotic and anti-inflammatory effects of NeungaSoJeokTang water extract (NSJT). Methods: In the study of anti-inflammatory effects, NSJT was investigated using cultured cells and murine models. As for the parameters of inflammation, levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators which are known to be related to inflammation were determined in mouse lung fibroblast cells(mLFC) and RAW 264.7 cells. Results: Prior to the experiment, we evaluated sGOT, sGPT, BUN and creatine after the treatment. As a result, NSJT was innoxious on liver and kidney. In experiment of anti-thrombotic effect, NSJT inhibited the platelet aggregation induced by ADP and epinephrine, and inhibited pulmonary embolism induced by collagen and epinephrine. NSJT did not affect significantly the blood flow rate both in vitro and in vivo. NSJT increased platelet number and fibrinogen amount, and NSJT shortened PT and APTT in thrombus model induced by dextran. In experiment of anti-inflammatory effect, NSJT inhibited $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$, COX-2 and NOS-II mRNA expression in a concentration-dependent manner in RAW 264.7 cell line, and inhibited significantly NO production at 50, 100 ${\mu}g/ml$, and also inhibited ROS production in a concentration-dependent manner. NSJT inhibited $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production significantly in serum of acute inflammation-induced Balb/c mice, and decreased $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production in spleen tissue, but increased $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production in liver tissue. NSJT increased survival rate at the 3th day in ICR mice with lethal endotoxemia induced by LPS. Conclusion: These results suggest that NSJT can be used for treating diverse female diseases caused by thrombosis and inflammation such as pelvic pain, pelvic inflammatory disease as well as vulvar pain due to vulvitis, vulvar vestibulitis and so on.
The oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) has been reported to originate along the gulf of the guinea in West Africa. The various parts of the tree have been used locally and traditionally for various medicinal purposes. Some of these uses have been proved by scientific experiments. Palm oil is extracted from the mesocarp of the fruit and is used traditionally for the treatment of headaches, pains, rheumatism, cardiovascular diseases, arterial thrombosis and an atherosclerosis due to its rich phytonutrients. The leaves are also used for the treatment of cancer, cardiovascular diseases, kidney diseases and wound healing. The sap also has been found to be rich in phytonutrients that can be used to treat various diseases. This review therefore seeks to explore many of the uses of the oil palm using the various parts of the oil palm.
Several coumarins isolated from Angelica sp. were described to show inhibitory effects against human platelet aggregation. The anti-thrombotic and anti-platelet potential was evaluated, in this paper, with the BuOH soluble fraction of Angelica dahurica root. The BuOH fraction was divided into five subfractions fr. A - E and tested in the mouse model of thrombosis. Survival was enhanced to 35% with fr. A or fr. E treated (500 mg/Kg, p.o.) group of mice compared with 5% survival of the control group. However, none of the 8 coumarin glycosides obtained from fr. A, at the conc. of 0.5 mg/ml, showed inhibitory effects against rat platelet aggregation induced by ADP or collagen.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1998.11a
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pp.181-181
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1998
Gastrodia elata Blume (Orchidaceae) is a saprophyte growing in the woods of Korea, China and Japan. The tubers of this plant have been considered as one of the very important herbal medicines in oriental countries and were used for the treatment of headaches, migraine, dizzines, childhood convulsion, epilepsy, rheumatism, neuralgia and other neuralgic and nervous affections. In the course of our search for plants with anti-platelet and/or
Euchrestaflavanone B (EFB) is a flavonoid that can be found in root bark, particularly in Cudrania tricuspidata (C. tricuspidata). The extract of C. tricuspidata is widespread throughout Asia and used in traditional medicine. In a previous study, we found anti-platelet effects of substances isolated from C. tricuspidata on collagen-induced human platelets. However, the C. tricuspidata still contains numerous substances, thus, we have searched new candidate, EFB isolated from C. tricuspidata for anti-platelet effect. Our results showed that EFA inhibited collagen-induced platelet aggregation and glycoprotein IIb/IIIa (αIIb/β3)-mediated signaling events, including platelet adhesion, granule secretion, thromboxane A2 production and clot retraction. These results suggest that EFA has inhibitory effects on human platelet activities and thrombus formation and has potential value as a natural substance for preventing platelet-induced thrombosis.
Ozdener, Fatih;Kunapuli, Satya P.;Daniel, James L.
BMB Reports
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v.35
no.5
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pp.508-512
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2002
Phospholipase C-gamma-2 ($PLC{\gamma}2$) activation is a key signaling event for many cell functions. In order to delineate the pathways that lead to $PLC{\gamma}2$ activation, we devised a quick method for obtaining sufficient $PLC{\gamma}2$. We obtained the full-length cDNA for human $PLC{\gamma}2$ and expressed it in E. coli using the expression vector pT5T. To enhance the protein expression, tandem AGG-AGG arginine codons at the amino acid positions 1204-1205 were replaced by CGG-CGG arginine codons. The protein expression was detected in a Western blot analysis by both anti-$PLC{\gamma}2$ antibodies and the antibodies that are raised against the tripeptide epitope (Glu-Glu-Phe) tag that are genetically-engineered to its carboxyl terminal. Crude lysates that were prepared from bacteria that express $PLC{\gamma}2$ were found to catalyze the hydrolysis of phosphatidylinositol 4,5 bisphosphate. Similar to previous reports on $PLC{\gamma}2$ that is isolated from mammalian tissue, the recombinant enzyme was $Ca^{2+}$ dependent with optimal activity at 1-10 uM $Ca^{2+}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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