Fakhri, Sajad;Jafarian, Safoora;Majnooni, Mohammad Bagher;Farzaei, Mohammad Hosein;Mohammadi-Noori, Ehsan;Khan, Haroon
The Korean Journal of Pain
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제35권1호
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pp.33-42
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2022
Background: Cupressus arizonica Greene is a coniferous tree with great importance in fragrance and pharmaceutical industries. Essential oils from C. arizonica (EC) have shown potential antioxidant, and anti-microbial activities. This study aimed at investigating the anti-nociceptive and anti-inflammatory effects/mechanisms of EC. Methods: The EC was evaluated for anti-nociceptive and anti-inflammatory activities on male Wistar rats using a formalin test and carrageenan-induced paw edema, respectively. Also, we pre-treated some of the animals with naloxone and flumazenil in the formalin test to find out the possible contributions of opioid and benzodiazepine receptors to EC anti-nociceptive effects. Finally, gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) analysis was used to identify the EC's constituents. Results: EC in intraperitoneal doses of 0.5 and 1 g/kg significantly decrease the nociceptive responses in both early and late phases of the formalin test. From a mechanistic point of view, flumazenil administration 20 minutes before the most effective dose of EC (1 g/kg) showed a meaningful reduction in the associated anti-nociceptive responses during the early and late phases of the formalin test. Naloxone also reduced the anti-nociceptive role of EC in the late phase. Furthermore, EC at the doses of 1, 0.5, and 0.25 g/kg significantly reduced paw edema from 0.5 hours after carrageenan injection to 4 hours. GC/MS analysis showed that isolated EC is a monoterpene-rich oil with the major presence of α-pinene (71.92%), myrcene (6.37%), δ-3-carene (4.68%), β-pinene (3.71%), and limonene (3.34%). Conclusions: EC showed potent anti-nociceptive and anti-inflammatory activities with the relative involvement of opioid and benzodiazepine receptors.
소음제어기술은 산업현장에서 발생되는 소음을 감소시키기 위해 사용된 고전적인 방법이다. 능동적인 소음 감쇠기는 수동적인 소음 감쇠기에 비해 많은 이점을 가지고 있으며, 특히 능동적인 소음 감쇠시스템은 낮은 대역의 주파수 영역에서 소음감쇠 성능이 우수하고, 소형, 경량으로 설계할 수 있는 이점이 있다. 본 논문에서는 수동적인 소음감쇠기로 헬멧을 사용하여 외부 소음을 감소시킨 후 헬멧 내에서의 소음을 제어할 수 있는 능동 소음 감쇠시스템을 제안한다. 제안된 능동적인 소음 감쇠시스템은 위상 지연 보상과 반전 회로와 외부 소음을 감지할 수 있는 마이크로폰과 외부 소음을 줄이기 위해 반전된 위상을 발생하는 스피커로 구성되어 있다. 그리고 소음감쇠 성능을 향상시키기 위해서 위상천이기를 사용하여 진폭응답곡선에서 최대가 되는 주파수에서 위상차가 180°가 되도록 위상을 보정하여 소음을 저감했다 본 논문에서 개발된 시스템은 위상 지연이 50°와 310°사이에 존재하는 소음이 감소되었다. 이 시스템으로 인한 소음 감쇠는 약 20 dB의 감쇠 결과를 얻었다.
Jung, Junwoo;Yang, Gi-Jung;Park, Sungyeol;Kang, Haengik;Kwon, Seungbok;Kim, Kap Jin
Journal of Positioning, Navigation, and Timing
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제8권3호
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pp.95-105
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2019
A method that applies space-time adaptive signal processing (STAP) algorithm based on an array antenna consisting of multiple antenna elements has been known to be effective to remove wide-band jamming signals in GPS receivers. However, the occurrence of phase distortion in navigation signals has been a problem when navigation signals, from which jamming signals are removed using STAP, are supplied to global positioning system (GPS) receivers. This paper verified the navigation performance degradation as a result of phase distortion. To mitigate this phenomenon, this paper proposes a mode switching scheme, in which a bypass mode is adopted to make the best use of the tracking performance of receivers without performing signal processing when jamming signals are not present or weak, and a STAP mode is employed when jamming signals exceed the threshold value. In this paper, the mode switching scheme is proposed for two environments: when receivers are stationary, and when receivers are moving. This paper confirmed that the performance of position error improved because phase distortion could be excluded due to STAP if the bypass mode was adopted under a condition where the jamming signal power level was below the threshold value in an environment where receivers were stationary. However, this paper also observed that the navigation failed due to the instability of tracking performance of receivers due to phase distortion that occurred at the switching time, although the number of switching could be reduced dramatically by proposing a dual threshold scheme of on- and off-thresholds that switched a mode due to the array antenna characteristics of varying gains according to the jamming signal incident direction in an environment where receivers were moving. The analysis results verified that running the STAP algorithm at all times is more efficient than the mode switching, in terms of maintaining stable navigation and ensuring position error performance, to remove jamming signals in an environment where receivers were moving.
In this study, we separated and purified lipase inhibitory peptide from fermented milk by Lactobacillus plantarum Q180 with the aim of developing a new functional anti-lipase activity yogurt product. L. plantarum 180 was inoculated into 10% reconstituted skimmed milk and incubated at 37℃ until the pH of the culture reached pH 4.4. The lipase activity was measured using porcine pancreatic lipase. The lipase inhibitory peptides were gradually isolated by ultrafiltration, reversed phase column chromatography (RPC), reversed phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC), and gel permeation high-performance liquid chromatography (GP-HPLC) from the fermented milk by L. plantarum Q180. An ODS-AQ column was used for the RPC, a Vydac C18 column for the RP-HPLC, and a Superdex Peptide HR column for the GP-HPLC. The peptide was composed of Asp, Thr, Ile, Ser, Ala, and Gln, and the anti-lipase activity (IC50) was 2,817 ㎍/mL.
Topical preparations such as cream for Acyclovir(ACV), a potent anti-viral agent for the treatment of herpes simplex and herpes zoster, have been marketed in the world since 1993. However, the skin penetration rate of ACV from generic cream formulations sold in Europe has been found to be lower than the original $Zovirax^{\circledR}$ cream. In this study, we formulated ACV into a novel organogel system and compared the skin penetration characteristics with $Zovirax^{\circledR}$ cream. The rate and amount of skin penetration of ACV from the organogels were 6.3-fold greater than those obtained with $Zovirax^{\circledR}$ at an ACV concentration of 5%. The solubilizing effect of oil phase and anti-nucleation effect exhibited by sodium alginate contained in water phase are most likely attributed to enhanced ACV skin penetration property.
Anthocyanins are water-soluble glycosides and acylglycosides of anthocyanidins, having different color variations due to its substitution patterns. Anthocyanins, present in various fruits, vegetables and crops as natural colorant, have been well characterized for its bioactive properties, anti-oxidant, anti-cancer, anti-proliferative and anti-inflammatory properties. During extraction and purification, the factors, such as pH, temperature, oxygen, light, enzymes, nucleophilic agents, sugar derivatives and co-pigments, have affected on anthocyanin stability. For this reason, the extraction method should be thoroughly checked for the qualitative/quantitative analysis of anthocyanin in particular plant material. To identify the optimum extraction method of cyanidin-3-glucoside, major anthocyanin of dark purple-colored grains, Oryza sativa cv. Heugjinjubyeo, Phaselous vulgaris, Phynchosia gngularis, Sesamum indium, Rhynchosia nulubilis and Lablab purpureus, reversed-phase HPLC analysis using solvent system of acetonitrile, methanol and water were accomplished.
This paper provides the results of performance investigation of gas insulated switches(G/S) for distribution power system. In order to investigate anti-contamination capability of G/S we carried out electrical tests and material analysis on the body of G/S and it's accessories. Through this experiment we found out the lead cable of G/S had not anti-contamination capability and G/S had insufficient interval between each phase. In order to improve the performance of G/S for heavy contamination area it is indispensable to replace the lead cable to the new cable which has anti-contamination ability.
We attempted to examine anti-inflammatory and anti-oxidant effects of 4'-O-${\beta}$-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol (GOMV), the first epigenetic inhibitor of histone phosphorylation at Ser10. While GOMV did not affect the viability of murine macrophage RAW 264.7 cells, it significantly suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced generation of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) and nitric oxide (NO) through transcriptional inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS). GOMV also scavenged free radicals in vitro, increased NF-E2-related factor 2 (NRF2), and activated antioxidant response element (ARE), thereby resulting in the induction of phase II cytoprotective enzymes in human keratinocyte HaCaT cells. Finally, GOMV significantly protected HaCaT cells against 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced oxidative intracellular damages. Together, our results illustrate that GOMV possesses anti-inflammatory and anti-oxidant activity.
The performance of a hydrate anti-agglomerant (AA) on cyclopentane (CyC5) hydrate anti-agglomeration at various concentrations (0-1 wt%, based on the oil phase) using MMF apparatus has been investigated. At low AA concentrations up to 0.01 wt%, the AA reduces the cohesion force (capillary force) by reducing the CyC5-water interfacial tension. At concentrations higher than 0.1 wt%, hydrate hydrophobicity alternation and AA's thermodynamic inhibition effects are the main part of AA's mechanism. Additionally, a "temporary agglomeration" phenomenon caused by surface melting of the hydrate particles is also observed, which may indicate the AA's weak ability to produce stable water-CyC5 interface.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.397.2-397.2
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2002
Sildenafil citrate(SC. Viagra(equation omitted)) is the oral treatment for erectile dysfunction. Vardenafil hydrochloride. tadalafil and modified sildenafil have anti-impotent effect and have possibility to be used illegally. The aim of this study was to set up simultaneous determination method of anti-impotent drugs using TLC and HPLC. The anti-impotent drugs were extracted with 50% methanol and then diluted with mobile phase for HPLC and also extracted with developing solvents as sample solutions for TLC. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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