Park, Seong-Pyu;Chung, Hyun-Ju;Kim, Young-Joon;Kim, Ok-Su
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.34
no.2
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pp.345-356
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2004
The triclosan was shown to have anti-microbial and anti-inflammatory effect with inhibition of inflammatory mediators such as prostaglandin $E_2(PGE_2)$. The purpose of this study was to elucidate whether and how $PGE_2$ could be inhibited by triclosan in human gingival fibroblast. Human gingival fibroblast-1 cells (ATCC CRL2014) were pre-treated for 1 hour with triclosan (0.001 ${\mu}/ml{\sim}10$${\mu}/ml$) and then stimulated with $TNF-{\alpha}$ (1.0 ng/ml). $PGE_2$ synthesis was evaluated by ELISA and gene expression of COX-1 and COX-2 was evaluated by RT-PCR after $TNF-{\alpha}$, triclosan, and NS-398 (COX-2 inhibitor, 5, ${\mu}M$) and/ or cycloheximide (protein synthesis inhibitor, 2 ${\mu}g/ml$). Triclosan was cytotoxic to human gingival fibroblasts in the concentration higher than 1.0 ${\mu}g/ml$ for longer than 24 hours in tissue culture. The $PGE_2$ synthesis was inhibited by triclosan in dose-dependent manner. Greater COX-2 mRNA suppression was observed with triclosan (0.1 ${\mu}g/ml$) than with $TNF-{\alpha}$ alone, without change in COX-1 gene expression. Inhibitory effects of triclosan on $PGE_2$ synthesis disappeared in presence of cycloheximide. This study suggests that triclosan inhibit prostaglandin $E_2$ at the level of COX-2 gene regulation and require de novo protein synthesis.
The health benefits of garlic (Allium sativum L.) are derived from a wide variety of components and from the different ways it is administered. The known health benefits of garlic include cardiovascular protective effects, stimulation of immune function, reduction of blood glucose level, protection against microbial, viral and fungal infections, as well as anticancer effects. In the present study, it was examined the effects of water extract of A. sativum (WEAS) on the growth of cultured human tumor cells in order to investigate its anti-proliferative mechanism. Treatment of WEAS to tumor cells resulted in the growth inhibition, especially in leukemia cells, which was associated with induction of G2/M arrest of the cell cycle and apoptosis. In order to further explore the critical events leading to apoptosis in WEAS-treated U937 human leukemia cells, the following effects of WEAS on components of the mitochondrial apoptotic pathway were examined: generation of reactive oxygen species (ROS), alteration of the mitochondrial membrane potential (MMP), and the expression changes of Bcl-2 and IAP family proteins. The cytotoxic effect of WEAS was mediated by its induction of apoptosis as characterized by the occurrence of DNA ladders, apoptotic bodies and chromosome condensation in U937 cells. The WEAS-induced apoptosis in U937 cells was correlated with the generation of intracellular ROS, collapse of MMP, activation of caspase-3 and down-regulation of anti-apoptotic proteins. The quenching of ROS generation with antioxidant N-acetyl-L-cysteine conferred significant protection against WEAS-elicited ROS generation, caspase-3 activation, G2/M arrest and apoptosis. In conclusion, the present study reveals that the cellular ROS generation plays a pivotal role in the initiation of WEAS-triggered apoptotic death in U937 cells.
Leishmaniasis is a prevalent cause of death and animal morbidity in underdeveloped countries of endemic area. However, there is few vaccine and effective drugs. Antimicrobial peptides are involved in the innate immune response in many organisms and are being developed as novel drugs against parasitic infections. In the present study, we synthesized a 5-amino acid peptide REDLK, which mutated the C-terminus of Pseudomonas exotoxin, to identify its effect on the Leishmania tarentolae. Promastigotes were incubated with different concentration of REDLK peptide, and the viability of parasite was assessed using MTT and Trypan blue dye. Morphologic damage of Leishmania was analyzed by light and electron microscopy. Cellular apoptosis was observed using the annexin V-FITC/PI apoptosis detection kit, mitochondrial membrane potential assay kit and flow cytometry. Our results showed that Leishmania tarentolae was susceptible to REDLK in a dose-dependent manner, disrupt the surface membrane integrity and caused parasite apoptosis. In our study, we demonstrated the leishmanicidal activity of an antimicrobial peptide REDLK from Pseudomonas aeruginosa against Leishmania tarentolae in vitro and present a foundation for further research of anti-leishmanial drugs.
We investigated the application of functional materials by examining a variety of physiological activities of Geranium krameri extract obtained from the National Institute of Horticultural and Herbal Science. Geranium krameri extract had a low cytotoxicity against murine melanoma B16F10 cells. At concentrations with little or no cytotoxicity, Geranium krameri extract showed high DPPH radical scavenging activity ($IC_{50}$, $8.72{\mu}g/mL$) and anti-microbial activities against Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Candida albicans. Additionally, Geranium krameri extract inhibited tyrosinase activity ($IC_{50}$, $456.86{\mu}g/mL$) and decreased melanin content ($IC_{50}$, $50.35{\mu}g/mL$). The treatment of B16F10 cells with Geranium krameri extract suppressed the protein expression of tyrosinase in a dose-dependent manner. These findings suggest that Geranium krameri extract inhibits melanin synthesis in murine melanoma B16F10 cells by suppressing intracellular tyrosinase expression, as well as directly inhibits tyrosinase activity simultaneously.
Dental pulp is a loose, mesenchymal tissue almost entirely enclosed in the dentin. It consists of cells, ground substance, and neural and vascular supplies. Damage to the dental pulp by mechanical, chemical, thermal, and microbial irritants can provoke various types of inflammatory response. Pulpal inflammation leads to the tissue degradation, which is mediated in part by Matrix metalloproteinase leads to accelerate extracellular matrix degradation with pathological pathway We have now investigated the induction of MMPs and inflammatory cytokines by Lipopolysaccharide (LPS) control of inflammatory mediators by peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). Human dental pulp cells exposed to various concentrations of LPS ($1-10{\mu}g/ml$) revealed elevated levels of MMP-2 and MMP-9 at 24 hrs of culture. LPS also stimulated the production of ICAM-1, VCAM-1, $IL-1{\beta},\;and\;TNF-{\alpha}$. Adenovirus $PPAR{\gamma}\;(Ad/PPAR{\gamma})\;and\;PPAR{\gamma}$ agonist rosiglitazone reduced the synthesis of MMPs, adhesion molecules and pro-inflammatory cytokines. The inhibitory effect of $Ad/PPAR{\gamma}$ was higher than that of $PPAR{\gamma}$ agonist. These result offer new insights in regard to the anti-inflammatory potential of $PPAR{\gamma}$ in human dental pulp cell.
Park, Hee-Seon;Jeong, Hye-Yun;Kim, Young-Suk;Seo, Chang-Seob;Ha, Hyekyung;Kwon, Hyo-Jung
Journal of Veterinary Science
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v.21
no.3
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pp.39.1-39.15
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2020
Background: There are various Helicobacter species colonizing the stomachs of animals. Although Helicobacter species usually cause asymptomatic infection in the hosts, clinical signs can occur due to gastritis associated with Helicobacter in animals. Among them, Helicobacter pylori is strongly associated with chronic gastritis, gastric ulcers, and gastric cancers. As the standard therapies used to treat H. pylori have proven insufficient, alternative options are needed to prevent and eradicate the diseases associated with this bacterium. Cheonwangbosim-dan (CBD), a traditional herbal formula that is popular in East Asia, has been commonly used for arterial or auricular flutter, neurosis, insomnia, and cardiac malfunction-induced disease. Objectives: The present study investigated the antimicrobial effect of CBD on H. pylori-infected human gastric carcinoma AGS cells and model mice. Methods: AGS cells were infected with H. pylori and treated with a variety of concentrations of CBD or antibiotics. Mice were given 3 oral inoculations with H. pylori and then dosed with CBD (100 or 500 mg/kg) for 4 weeks or with standard antibiotics for 1 week. One week after the last treatment, gastric samples were collected and examined by histopathological analysis, real-time quantitative polymerase chain reaction, and immunoblotting. Results: Our results showed that CBD treatment of AGS cells significantly reduced the H. pylori-induced elevations of interleukin-8, inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2). In the animal model, CBD treatment inhibited the colonization of H. pylori and the levels of malondialdehyde, inflammation, proinflammatory cytokines, iNOS, and COX-2 in gastric tissues. CBD also decreased the phosphorylation levels of p38 mitogen-activated protein kinase family. Conclusions: This study suggests that CBD might be a prospective candidate for treating H. pylori-induced gastric injury.
The objective of this study was to investigate the anticancer effects of EMPS (edible mushroom mycelium polysaccharide: Tremella fuciformis) in animal models with colorectal cancer induced by AOM/DSS. The experimental groups consisted of Nor (normal), NC (AOM/DSS), EMPS (EMPS 50, EMPS 100), and PC (Fluorouracil). The NC group had the highest number of colon tumors, whereas it was observed that tumor occurrence was significantly reduced in the EMPS consumption group. The expression of Bcl-2, an apoptosis inhibitor, was significantly lower in the EMPS 50 & 100 and PC groups. On the other hand, the mRNA gene expression of Bax, a factor that induces apoptosis, was significantly higher in the EMPS 50 & 100 and PC groups compared to the NC group. The mRNA expression levels of TNF-α and COX-2 significantly increased in the NC group, but showed a significant decrease in the EMPS and PC groups, indicating inhibition of the cancer-promoting response of cells. At the phylum level of the mice's intestinal microbial composition, the proportion of Bacteroidetes tended to decrease, while the proportion of Firmicutes tended to increase with EMPS administration. This suggests that changes in the gut microbiota caused by inflammation can be influenced by dietary intake.
Jeong, Hyun Young;Jin, Soojung;Nam, Soo Wan;Hyun, Sook Kyung;Kim, Sung Gu;Kim, Byung Woo;Kwon, Hyun Ju
Journal of Life Science
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v.24
no.2
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pp.137-147
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2014
Cortex ulmi pumilae, the cortex of Ulmus davidiana var. japonica, has been used in traditional folk medicine for its anti-inflammatory effect. Although its various bioactivities such as anti-inflammatory, anti-microbial, and anti-cancer, have been reported, the anti-adipogenic activity of cortex ulmi pumilae remains unclarified. In the present study, we investigated the effect of cortex ulmi pumilae extract on adipocyte differentiation in 3T3-L1 preadipocytes. Treatment with cortex ulmi pumilae extract significantly reduced the formation of lipid droplets and triglyceride content in a dose-dependent manner; this is associated with an inhibition of the adipogenic transcription factors, CCAAT/enhancer binding protein ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$), $C/EBP{\beta}$, and peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$). In addition, cortex ulmi pumilae extract treatment during the early stage of adipogenesis showed more efficient anti-adipogenic activity than treatment during other stages of adipogenesis. Cortex ulmi pumilae extract also inhibited cell proliferation and induced G1 arrest of 3T3-L1 cells in the early stage of adipogenesis. This was associated with upregulated expression of Cdk inhibitor p21 and downregulated expression of cyclin E and phospho-Rb, indicating that cortex ulmi pumilae extract blocks mitotic clonal expansion by cell cycle regulation. Taken together, these results suggest that cortex ulmi pumilae extract possesses anti-adipogenic activity through the inhibition of adipocyte differentiation by blocking mitotic clonal expansion.
Seo, Meekyung;Song, Ji-Soo;Shin, Teo Jeon;Hyun, Hong-Keun;Kim, Jung-Wook;Jang, Ki-Taeg;Lee, Sang-Hoon;Kim, Young-Jae
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.47
no.4
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pp.406-415
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2020
Silver diamine fluoride (SDF) is an effective and efficient agent for arresting dental caries. It can be useful in treating children with behavioral or medical limitations. The purpose of this study was to evaluate the antimicrobial effect of SDF by using salivary biofilm. Pellicle-like saliva coated structure was prepared by using unstimulated saliva. For developing cariogenic biofilm, Streptococcus mutans was added to the mixture of pooled saliva and inoculated into a saliva coated glass or chamber. SDF was applied to cariogenic biofilm to evaluate the antimicrobial effect of SDF. As time passed, total bacteria and S. mutans were reduced after application of SDF (p < 0.000). Confocal laser scanning microscope also showed the increment of the ratio of dead cell. As a result of experiment using enamel and dentin of primary teeth, it was confirmed that the growth of cariogenic biofilm was inhibited when the SDF was treated (p = 0.029 each). This study showed excellent anti-microbial effect of SDF. And anti-caries effect in clinical practice can be expected.
An, Bong-Jeun;Lee, Chang-Eon;Son, Jun-Ho;Lee, Jin-Young;Choi, Gui-Hyang;Park, Tae-Soon
Applied Biological Chemistry
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v.48
no.3
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pp.280-284
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2005
Several biological activities of Rhododendron mucronulatum were investigated. The electron donating abilities of ethanol extracts of Rhododendron mucronulatum were more than 90% at 100 ppm, 500 ppm and 1,000 ppm. Xanthine oxidase was inhibition about 46% by the ethanol extracts of R. mucronulatum at 500 ppm 48% of tyrosinase activity relating to skin-whitening was shown at 1,000 ppm. Uniquely, the anti-microbial effects of water extract and ethanol extract were shown only on Staphylococcus aureus. The water extract 1 mg/disc showed the higher activity than ethanol extract. The growth inhibition effect of each sample on lung cancer (A549) and melanoma (B16F10) cell lines were over 70% at 1,000 ppm, while the effects on the melanoma (G361) and liver cancer (HepG2) were about 50% at the same concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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