Spermatogenesis in male yellow croaker Larimichthys polyactis was histologically investigated by sampling testicular tissue from $2{\sim}3$ years old wild fishes captured from the coast of Mok-Po, South Korea. Spermatogenesis was characterized histologically, and staged according to the most advanced type of germ cell present. Annual reproductive cycle was classified into the following successive 4 stages: spermatogonia from August to September (rest stage), spermatogonia and spermatocytes from October to December (growth stage), spermatogonia, spermatocytes and spermatids from January to February (maturation stage), spermatogonia, spermatocytes, spermatids and spermatozoa from March to May (spermiation stage IV), and regressing testis from June to July (degeneration stage).
Annual reproductive cycle of the file fish, Thamnaconus modestus (Gunther), was histologically investigated. Samples were collected monthly in the coastal waters of Chungmun, south of Cheju Island, Korea from July 1997 to June 1999. In males and females of T. modestus GSI values reached the maximum in June and May, respectively. Reproductive cycle could be divided into the following successive stages: in females, growing stage (March to April), mature stage (April to May), spawning stage (May to June), degenerative and resting stage (July to February), and in males, growing stage (January to March), mature stage (April to May), spent stage (May to June), degenerative and resting stage (July to December), respectively. To clarify the spawning cycle of female in T. modestus, some were examined, that is, the weekly changes of GSI, detail developmental stages in the ovary and the weekly changes of sex steroid hormones ($E_2$ and T) levels in plasma during the spawning period. Throughout histological observation of the ovary during the spawning period, T. modestus belonged to an asynchronous and multiple spawner. Changes of plasma $E_2$ and T levels were similar to the changes of GSI and ovary maturity.
The gonadosomatic index (GSI), hepatosomatic Index (HSI), egg size distribution, gonad development and reproductive characteristics of venus fish, Aphyocypris chinensis, were examined during March 1997- March 1998 in agricultural waterways of the Sedo-myun, Puyo county, Chungnam Province, Korea. Annual reproductive cycle was classified into the following five successive phases by monthly changes in GSI and the characteristics of ovary: quiescent phase (January- February), secondary growing and mature phase (March-May), ripe and spawning phase (June-July), degenerating and resting phase (August-September) and primary growing phase (October-December). The hepatosomatic index (HSI) showed clear seasonal pattern with two separate peaks. However, it exhibited a negative correlation to changes of GSI values. The regression analysis suggested that fecundity showed a strong positive linear relationship ($r^2\;=\;0.91$, n = 34) with body weight. The sex ratio of female to male was 1.4 : 1 in the natural population during the study. The minimum reproductive size of female and male venus fish was 38 mm and 33 mm in fork length, respectively.
The ascidian Halocynthia aurantium (sea peach), a marine invertebrate, belongs to the same genus of the phylum Chordata along with the ascidian Halocynthia roretzi (sea pineapple), which is one of the model animals in the field of developmental biology. The characteristics of development and reproduction of H. aurantium are not yet known in detail. In order to find out the spawning period of H. aurantium, we investigated development of the gonads during the annual reproductive cycle. Testis and ovary were both in the bisexual gonads (ovotestes) of H. aurantium, which is a hermaphrodite like H. roretzi. In H. aurantium, the right gonad was longer and slightly larger than the left gonad throughout the year. In each gonad, the number of the testis gonoducts was slightly higher than that of the ovary gonoducts. These features were similarly observed in H. roretzi. However, the number of the testis gonoducts and the ovary gonoducts in each gonad of H. aurantium was about half that of H. roretzi. The gonads of H. aurantium contracted during the winter and summer seasons. The gonads decreased to the smallest size around February, and then started to increase again in March. The gonads were most developed in September of the year. Therefore, it is estimated that the spawning of H. aurantium begins around this period.
Environmental factors impact oyster growth, condition, and gonadal development, which is linked to gamete characteristics observed through histology. The reproductive cycle of bivalves is related to energy storage and utilization. Therefore, in this study, the year-round growth change and gonadal development of oysters were observed using histological analysis, and the biochemical composition changes were confirmed. The oysters used in this study are being nurtured in Gadeok-do, and 40 oysters were randomly sampled monthly from March 2021 to February 2022. Result of histological analysis of gonads, oysters were showed early development from December to February, late development from March and April, mature and ripe from May to July, spawned from August to October, and spent from November to December. Condition index values of oysters decreased in summer and autumn and increased again when entered the spent after spawning. The protein content of oysters was high in May, the maturity period, and the lipid content decreased during the spawning period. In addition, EPA and DHA, the major fatty acids of oysters, were low during the spawning period and high during the maturation period. As a result, this study suggested a close relationship between changes in oyster growth, biochemical composition, and the reproductive cycle.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.47
no.3
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pp.194-202
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2011
Maturation and spawning of the Shotted halibut, Eopsetta grigorjewi was investigated based on the samples captured in South Korean waters from January 2008 to December 2009. Gonadosomatic index began to increase in December, and reached maximum between January to March. After spawning it began to decrease from May. Reproductive season was estimated to January-April, with peak in February. Fecundity was proportional to the size of the female, with the clutch size varying from 170,000 eggs in the smallest female (total length, 28.9cm) to 1,300,000 eggs in the largest (total length, 41.5cm). Size at 50% sexual maturity (TL50), determined from mature females, was 28.8cm. Annual reproductive cycles of this species could be divided into six successive stages; immature stage (May-October), nucleolus stage (November-January), yolk vesicle stage (January-February), vitellogenic and ripe stage (January-April) and spent stage (April-May).
Cha, Hyung Kee;Seo, Young Il;Oh, Taeg Yun;Kim, Heeyong;Lee, Sun Gil;Choi, Mun Sung
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.48
no.3
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pp.217-226
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2012
Reproductive ecology of the sharp toothed eel, Muraenesox cinereus was investigated based on the samples captured in southern Korean waters from January 2010 to December 2011. Gonadosomatic index began to increase in April, and reached maximum between July to August. After spawning it began to decrease from October. Reproductive season was estimated to April-September, with peak in July. Fecundity was proportional to the size of the female, with the clutch size varying from 56,000 eggs in the smallest female (anal length, 27.0cm) to 1,400,000 eggs in the largest (anal length, 49.5cm). Size at 50% sexual maturity ($AL_{50}$), determined from mature females, were 21.9cm. Annual reproductive cycles of this species could be divided into four successive stages; immature stage (October-February), maturing stage (March-May), mature stage (June-August) and spent stage (August-October).
BAE Hee Chan;CHUNG Sang Chul;LEE Jung Jea;LEE Young Don
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.31
no.4
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pp.489-499
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1998
Gonadal development, reproductive cycle and embryonic development of the marbled rockfish, Sebastiscus marmoratus were investigated histologically. A total of 1,035 specimens were collected from the Cheju Island from July of 1992 to May of 1996. Gonadosomatic index (GSI) in female reached the maximum during October to March, thereafter, the values decreased from Norvember to April. GSI in male reached the maximum in September (before one to three months of the female's maximum), thereafter, the values rapidly decreased from October to December. The annual reproductive cycle can be divided into five stages in female and four stages in male: females, Growing(June to September), Mature(September to February), Ripe and copulation(October to March), Gestation and parturition(November to April), Degenerative and resting(December to May); in males, Growing(April to July), Mature(August to November), Ripe and copulation(September to December), and Degenerstive and resting(November to March). Size frequency distribution of eggs and larvae showed non-synchrony. Maternal larvae parturition occurred one or two time during November to April. Mean length of the larvae parturition was 3.5 mm. Mean number of eggs and maternal larvae for the 15 cm minimum class of female was 58,377, and fecundity increased with the increase of total length and body weight.
This study correlated changes in estradiol-l7$\beta$ ($E_2$), testosterone (T), 17$\alpha$,20-dihydroxy-4-pregnen-3-one (DHP), and vitellogenin (VTG) levels with changes in the gonadosomatic index (GSI) and ovarian histology during the annual reproductive cycle of the wild marbled sole, Limanda yokohamae. Synchronous oocyte development occurs in this fish. Ovary maturity was classified into four periods, based on histological observations: the spawning (December to February), post-spawning (February to April), recovery (May to August), and vitellogenic (September to November) periods. Seasonal changes in the GSI were inversely correlated with water temperatures and reflected the degree of ovarian maturity. Plasma VTG levels were correlated with changes in the GSI, which increased from September to a peak in January, and levels remained comparatively high until February. Estradiol-17$\beta$ was at baseline levels (<0.11 ng/mL) during the spring and summer, and peaked rapidly (1.55$\pm$0.445 ng/mL) from October to January. Plasma T and DHP levels had a similar profile; they rose markedly during the spawning period and remained low (or were not detectable) from spring through autumn. These data indicate that changes in plsama steroid hormones and VTG levels are correlated with the annual ovarian activity of the marbled sole. Based on these results and published reports, it appears that in this species DHP is the most important maturation-inducing steroid and that T is also related to final maturation.
To clarify the annual reproductive cycle in a rockfish, Sebastes schlegeli, monthly changes in gonadosomatic index (GSI), hepatosomatic index (HSI) and histological feature of gonads and plasma levels of sex steroid hormones ($estradiol-l7{\beta},\;17{\alpha},\;20{\beta}-dihydroxy-4-pregnen-3-one,\;testosterone\;and\;11-ketotestosterone$) were investigated. The annual reproductive cycle in females could be divided into 5 periods as follows: 1) recovery period (June to September): serum level of $estradiol-l7{\beta}$ increased gradually; 2) vitellogenesis period (Septemer to february) : vitellogenic oocytes were obsewed, GSI sustained high value, and serum level of $estradiol-l7{\beta}$ increased; 3) gestation period (February-April): developing larva showed in the ovary, and serum levels of $17{\alpha},\;20{\beta}-dihydroxy-4-pregnen-3-one$ and testosterone increased; 4) partrition period (April to May) : larva were delivered, and value of GSI and serum levels of hormones decreased rapidly; 5) resting period (May to June) : value of GSI and serum levels of $estradiol-l7{\beta}$ and testosterone remained low. The annual reproductive cycle in males could be divided into 6 periods; 1) early maturation period (April to June): value of GSI and serum levels of hormones incresed gradually, cyst of spermatogonia incresed in number, and a small number of cyst of spermatocyte was observed; 2) mid-maturation perid (June to September); value of GSI and serum levels of hormones increased, and germ cells in many cysts were undergoing active sperrnatogenesis; 3) late maturation period (September to November) : value of GSI and serum levels of hormones remained high and spermatozoa were released into the lumina of the seminal lobules; 3) spermatozoa dischaging period (Nobember to December) : the lumina of the seminal lobules were enlarged and filled with mature spermatozoa; 4) degeneration period (December to Februauy)i value of GSI decresed and cyst of spermatocyte were decresed in number; 5) resting period (December to April) : no histological changes of testes were observed, and value of GSI and serum levels of hormones remained low. In November, the lumina of the seminal lobules were filled with mature spermatozoa and sperm masses were present in the ovarian cavity. Thus, copulation in this species occurred in November and December.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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