Purpose: The nose is the most prominent skeletal feature of the face and is thus prone to frequent injury. Closed reduction of nasal bone fractures can be performed under general or local anesthesia. However, the benefits and the drawbacks in either form of anesthesia chosen are seldom perceived by the surgeon. A retrospective study was performed to assess the differences in the outcome among the two groups subjected to surgery under different type of anesthesia and to introduce our method of local anesthesia and its adequacy. Methods: Two hundred and fifteen patients during a 2-year period were included in the study. 2% Lidocaine mixed with 1:100,000 epinephrine was injected on the anterior ethmoid nerve and the periosteum. Assessment factors included intra-operative adequacy of analgesia, post-operative analgesic requirement and functional and aesthetic outcome of surgery. Results: 19 patients were manipulated under general anesthesia and 196 patients were manipulated under local anesthesia on the anterior ethmoidal nerve and dorsal periosteum. No statistically signigicant variable in performance of surgery could be attributed to the mode of anesthesia employed(p > 0.05). Four patients experienced complications after reduction. One developed septal deviation and three nasal obstruction. But, no secondary operations were needed. Conclusion: Anterior ethmoidal nerve block and dorsal periosteal injection of 2% Xylocaine, combined with topical intranasal 4% lidocaine and epinephrine provided sufficient analgesia comparable to that of general anesthesia.
Background: There are cases in which shoulder pain persists long after shoulder joint surgery and this pain can not be reduced by intravenous patient controlled analgesia (IVPCA). Our purpose was to evaluate the effect of stellate ganglion block (SGB) on postoperative shoulder pain and also to investigate the effect of preventive SBG on complex regional pain syndrome (CRPS). Methods: Forty patients, who were evaluated to ASA class 1 and 2 and who were scheduled for shoulder joint surgery under general anesthesia, were randomly divided into 2 groups. The experimental group of patients (n = 20) received SGB with 0.5% mepivacaine 8 ml after induction of general anesthesia. The control group of patients (n = 20) received only general anesthesia. Their postoperative pain was assessed using the visual analog scale (VAS) at 30 min, 1, 2, 6, 12, 24 and 48 hours postoperatively. Whenever patients wanted supplemental analgesia, diclofenac sodium 75 mg was injected intramuscularly and the need for supplemental analgesia was recorded. Results: The experimental group of patients had significantly lower pain scores at 30 min, 1, 2 and 6 hours and also significantly lower analgesic requirement at 1, 2 and 6 hours. Conclusions: We found SGB was effective for controlling postoperative pain after shoulder joint surgery. Also, we could expect that SGB reduced the incidence of CRPS.
Recently detection of early gastric cancer (EGC) has been increasing and the treatment strategies for gastric cancer have been changing. The purpose of this study was to compare clinical outcomes between laparoscopically assisted (LADG) and hand-assisted laparoscopic gastrectomy (HALDG) and open distal gastrectomy for early gastric cancer. This review is directed toward providing gastric surgeons with recent advances in the treatment of EGC. We investigated the English language literature for the past 12 years through computer searches which focused on : 1) Patient demographics, 2) Operation time, 3) Intra-operative blood loss, 4) Depth of invasion, 5) CBC, 6)Weight loss, 7) Analgesic requirement, 8)Time NPO, 9) Length of hospital stay, 10) Tumor stage, 11) Lymph node (LN) dissection, 12) Position of LN resected, 13) Complications. Improved operative techniques and surgical instrumentation have facilitated the development of minimally invasive gastric cancer surgery. The short-term benefits of laparoscopic gastrectomy included less surgical trauma, less pain, rapid return of gastrointestinal function, and shorter hospital stay, with no change in operative outcome. Laparoscopic gastrectomy was better accepted by the patients as a good procedure and promptly brought the patients back to their previous lifestyle and activities of daily living. But the advantages of HALDG for gastric cancer, extended lymph node dissection and intracorporeal anastomosis are feasible and easier with the presence of the internal hand. The hand-assisted laparoscopic (HALDG) method reported the best results in lymph node dissection.This method is an alternative to total laparoscopic radical gastrectomy. LADG and HALDG, when compared with conventional open gastrectomy, have several advantages. When performed by a skilled surgeon, LADG and HALDG are safe and useful techniques for patients with early-stage gastric cancer. Their appropriateness for gastric cancer surgery require further study.
Background: Postoperative pruritus following the administration of epidural narcotics is a very common and undesirable side effect. Therefore, we evaluated the use of a combination of naloxone and sufentanil via patient controlled epidural analgesia to determine if the incidence of pruritus was decreased when compared to the use of sufentanil alone. Methods: Patients scheduled for subtotal gastrectomy under general anesthesia were enrolled in a prospective, double-blinded and randomized trial. All patients received a $20{\mu}g$ epidural bolus of sufentanil in 5 ml of 0.2% ropivacaine. Following administration of the epidural, patients in the sufentanyl group (S) received a continuous epidural comprised of sufentanil ($0.75{\mu}g/ml$) in 0.2% ropivacaine, whereas patients in the naloxone group (N) received an epidural infusion comprised of naloxone ($4{\mu}g/ml$) and sufentanil ($0.75{\mu}g/ml$) in 0.2% ropivacaine. The infusion rate, demand dose and lockout interval were 5 ml/hr, 0.5 ml and 15 minutes respectively. Next, the occurrence of postoperative analgesia and side effects were evaluated by blinded observers. Results: The incidence of pruritus (47.4% versus 20.0%, P = 0.013) and nausea (42 .1 % versus 20.0%, P = 0.043) were lower in group N than in group S. In addition, there were no significant differences observed in the visual analogue scale, the incidence of vomiting or the incidence of sedation. Furthermore, epidural infusion of naloxone at $0.25-0.4{\mu}g/kg/hr$ did not affect the requirement for postoperative sufentanil. Conclusions: Epidural naloxone reduces epidural sufentanil induced pruritus and nausea without reversing its analgesic effects.
Background: Prior studies have reported that 40%-90% of the patients with celiac plexus-mediated visceral pain benefit from the neurolytic celiac plexus block (NCPB), but the predictive factors of response to NCPB have not been evaluated extensively. This study aimed to identify the factors associated with the immediate analgesic effectiveness of NCPB in patients with intractable upper abdominal cancer-related pain. Methods: A retrospective review was performed of 513 patients who underwent NCPB for upper abdominal cancer-related pain. Response to the procedure was defined as (1) a decrease of ≥ 50% or ≥ 4 points on the numerical rating scale (NRS) in pain intensity from the baseline without an increase in opioid requirement, or (2) a decrease of ≥ 30% or ≥ 2 points on the NRS from the baseline with simultaneously reduced opioid consumption after NCPB. Logistic regression analysis was performed to determine the factors associated with successful responses to NCPB. Results: Among the 513 patients included in the analysis, 255 (49.8%) and 258 (50.2%) patients were in the non-responder and responder group after NCPB, respectively. Multivariable logistic regression analysis showed that diabetes (odds ratio [OR] = 0.644, P = 0.035), history of upper abdominal surgery (OR = 0.691, P = 0.040), and celiac metastasis (OR = 1.496, P = 0.039) were the independent factors associated with response to NCPB. Conclusions: Celiac plexus metastases, absence of diabetes, and absence of prior upper abdominal surgery may be independently associated with better response to NCPB for upper abdominal cancer-related pain.
Gungorduk, Kemal;Asicioglu, Osman;Ozdemir, Isa Aykut
Journal of Gynecologic Oncology
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제29권6호
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pp.92.1-92.9
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2018
Objective: To evaluate the effectiveness of the pulmonary recruitment maneuver (PRM) at the end of the operation to decrease laparoscopy-induced abdominal or shoulder pain after gynecological oncologic surgery. Methods: In total, 113 women undergoing laparoscopic surgery for malignant or premalignant gynecological lesions were assigned randomly to two groups: the PRM group (the patient was placed in the Trendelenburg position ($30^{\circ}$) and the PRM, consisting of two manual pulmonary inflations to a maximum pressure of $40cmH_2O$) (n=54) and the control group (n=52). Postoperative shoulder and abdominal pain was assessed 12, 24, and 48 hours later using a visual analog scale (0-10). In addition, the incidence of post-discharge nausea and vomiting was recorded until 48 hours after discharge. Results: Postoperative shoulder pain at 12 and 24 hours was significantly less severe in the PRM group ($2.2{\pm}0.5$ and $2.0{\pm}0.4$) than in the control group ($4.0{\pm}0.5$ and $3.9{\pm}0.4$; both p<0.001). The PRM significantly reduced the severity of upper abdominal pain at 12 and 24 h compared with the control group ($3.1{\pm}0.4$ and $2.9{\pm}0.4$ vs. $2.9{\pm}0.5$ and $4.9{\pm}0.5$; both p<0.001). The analgesic requirement during the postoperative period was similar in the two groups (control group, 78.8%; PRM group, 75.9%; p=0.719). Conclusion: The PRM effectively and safely reduced postoperative shoulder and upper abdominal pain levels in patients undergoing laparoscopic gynecological oncologic surgery. Trial registry at ClinicalTrials.gov, NCT01940042.
Gyeong Geon Lee;Joon Seong Park;Hyung Sun Kim;Dong Sup Yoon;Jin Hong Lim
한국간담췌외과학회지
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제26권3호
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pp.251-256
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2022
Backgrounds/Aims: Postoperative pain management is a key to enhanced recovery after surgery. The aim of this study was to evaluate clinical effect of preoperative intravenous (IV) non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on relief of postoperative pain in patients after laparoscopic cholecystectomy. Methods: This single center, retrospective study was conducted between September 2019 and May 2020. A total of 163 patients were divided into two groups: Ibuprofen group (preoperative IV ibuprofen, n = 77) and Ketorolac group (preoperative IV ketorolac, n = 86). The primary outcome was postoperative pain score measured immediately in the recovery room. Results: There was no difference in demographic characteristics between the two groups of patients. Postoperative pain score measured immediately in the recovery room was significantly higher in the Ibuprofen group than in the Ketorolac group (mean value: 5.09 vs. 4.61; p = 0.027). The number of patients who needed analgesics immediately in the recovery room was also higher in the Ibuprofen group than in the Ketorolac group (28 [36.4%] vs. 18 [20.9%]; p = 0.036). Conclusions: In this study, preoperative IV injection with ketorolac reduced postoperative pain and analgesic requirement in the recovery room more effectively than that with ibuprofen. However, both showed similar effects on peak pain and pain at discharge. Numbers of patients requiring additional analgesics were also similar between the two groups.
Cho, Soo Young;Park, A Reum;Yoon, Myung Ha;Lee, Hyung Gon;Kim, Woong Mo;Choi, Jeong Il
The Korean Journal of Pain
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제26권1호
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pp.14-20
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2013
Background: Nefopam, a non-opiate analgesic, has been regarded as a substance that reduces the requirement for morphine, but conflicting results have also been reported. The inhibition of monoamine reuptake is a mechanism of action for the analgesia of nefopam. The spinal cord is an important site for the action of monoamines however, the antinociceptive effect of intrathecal nefopam was not clear. This study was performed to examine the antinociceptive effect of intrathecal (i.t.) nefopam and the pattern of pharmacologic interaction with i.t. morphine in the formalin test. Methods: Male Sprague-Dawley rats were implanted with an i.t. catheter, and were randomly treated with a vehicle, nefopam, or morphine. Formalin was injected into the hind-paw 10 min. after an i.t. injection of the above experiment drugs. After obtaining antinociceptive $ED_{50}$ of nefopam and morphine, the mixture of nefopam and morphine was tested for the antinociceptive effect in the formalin test at a dose of 1/8, 1/4, 1/2 of $ED_{50}$, or $ED_{50}$ of each drug followed by an isobolographic analysis. Results: Intrathecal nefopam significantly reduced the flinching responses in both phases of the formalin test in a dose-dependent manner. Its effect, however, peaked at a dose of $30{\mu}g$ in phase 1 (39.8% of control) and $10{\mu}g$ during phase 2 (37.6% of control). The isobolograhic analysis indicated an additive interaction of nefopam and morphine during phase 2, and a synergy effect in antinociception during phase 1. Conclusions: This study demonstrated that i.t. nefopam produces an antinociceptive effect in formalin induced pain behavior during both phases of the formalin test, while interacting differently with i.t. morphine, synergistically during phase 1, and additively during phase 2.
목적: 정기 검진을 통한 위암의 조기 발견으로 조기위암은 늘어나는 추세이며 환자의 삶의 질 향상을 위한 맞춤 수술로서 국내에서도 복강경 보조 위절제술이 점차 늘어나고 있는 추세이다. 본 교실에서도 2004년 4월부터 복강경 보조 위절제술을 시작하였으며, 2005년 1년간 122예의 복강경보조 위절제술을 시행하여 임상병리적 특징과 수술결과에 대하여 개복술과 비교하여 분석하고자 한다. 대상 및 방법: 본 교실에서 조기위암으로 2005년도에 복강경 보조 위절제술을 시행한 119예와 2005년도 1~3월까지 개복 위절제술을 받은 126예를 대상으로 임상병리학적 특징, 수술 후 경과, 합병증을 후향적으로 비교 분석하였다. 결과: 양 군 간에 환자들의 연령은 유의한 차이를 보이지 않았으나, 복강경군에서 여성의 비율이 더 많았고 신체비만지수가 더 높았다. 수술에 소요된 평균시간은 복강경군이 더 오래 걸렸으며(239.2 vs 123.3분, P<0.001), 첫 번째 가스배출은 복강경군에서 빨랐고(3.05 vs 3.70일, P<0.001), 식이의 진행도 복강경군에서 빨랐다(물: 2.86 vs 3.22일, 미음: 3.87 vs 4.19일, 죽: 4.84 vs 5.26일, P<0.001). 합병증 발생은 복강경군에서 4.9%로 개복군의 9.5%보다 적은 경향을 보였으나 통계적인 의미는 없었고(P=0.179), 퇴원도 복강경군에서 빨랐으나(7.73 vs 8.25일) 유의한 차이는 보이지 않았다(P=0.229). 절제된 림프절의 수는 복강경군에서 평균 23.9개, 개복군에서는 23.1개로 유의한 차이는 없었다(P=0.563). 복강경 수술 중 개복술로 전환 한 예와 양 군 모두 합병증으로 재수술 한 경우와 사망한 경우는 없었다. 결론: 복강경보조 위절제술이 개복술에 비해 수술 시간이 길지만, 기타 식이의 진행이나 획득한 림프절의 수나 합병증의 발생 등에서 우세하거나 차이가 없었다. 따라서 복강경보조 위절제술도 안전하게 시행될 수 있는 술식이며, 종양학적으로 용인될 수 있다고 생각되나, 표준수술로 인정받기 위해서는 무작위 전향적인 연구가 필요할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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