EL-Sabagh, M.;Imoto, S.;Yukizane, K.;Yokotani, A.;Sugino, T.;Obitsu, T.;Taniguchi, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.3
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pp.371-377
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2009
The objectives of the present study were to investigate the effects of different dietary ratios of whole-crop corn silage and alfalfa hay on nitrogen (N) digestion, duodenal flow and metabolism across the portal-drained viscera (PDV) of growing beef steers, and to elucidate their relationships. Four steers (236${\pm}$7 kg BW) fitted with duodenal cannulae and chronic indwelling catheters into the portal and mesenteric veins and abdominal aorta were used in a 4${\times}$4 Latin square design. Animals were fed (at 12-h intervals) the 4 diets consisting of whole-crop corn silage (C) and alfalfa hay (A) in 80:20 (C8A2), 60:40 (C6A4), 40:60 (C4A6) and 20:80 (C2A8) ratios of which dietary crude protein (CP) was 10.5, 12.0, 13.5 and 15.0% of dry matter (DM), respectively. Feeding level was restricted to 95% of ad libitum intake to measure N digestion, blood flow and net flux of N across the PDV. Digestibility of DM and neutral detergent fiber and digestible energy intake linearly increased as the ratio of alfalfa hay increased. The N intake, duodenal flow and intestinal disappearance increased linearly with increasing alfalfa hay. Arterial and portal concentrations of ${\alpha}$-amino N showed a quadratic response to increasing levels of alfalfa hay and were the highest in steers fed the C6A4 diet. The net PDV release of ${\alpha}$-amino N and ammonia N increased linearly with increasing alfalfa hay, but urea N uptake by PDV did not differ among diets. As a percentage of apparently digested N in the total gut, net PDV release of ${\alpha}$-amino N linearly decreased from 66 to 48% with increasing alfalfa hay. Conversely, net PDV recovery of ${\alpha}$-amino N to intestinal N disappearance varied with increasing alfalfa hay accounting for 49, 50, 58 and 61% on C8A2, C6A4, C4A6 and C2A8 diets, respectively. Net PDV uptake of urea N, relative to apparently digested N, linearly decreased from 81 to 25% as alfalfa hay increased from 20 to 80% of DM intake. Considering PDV uptake of urea N, microbial efficiency and conversion of total tract digested N to PDV ${\alpha}$-amino N net supply, a diet consisting of 80% whole-crop corn silage and 20% alfalfa hay (10.5% CP) was the best, while considering the quantities of intestinal N disappearance and ${\alpha}$-amino N absorption, a diet of 20% whole-crop corn silage and 80% alfalfa hay (15% CP) would be preferred. The proportion of ${\alpha}$-amino N recovered by PDV relative to the intestinal N disappearance may vary with energy intake level of mixed forage diets.
Fermentation characteristics, nutrient retention and aerobic stability of barley silages prepared using 6 commercial inoculants were evaluated using 126 mini-silos (3-L) in a completely randomized design. Whole barley forage was chopped, wilted to 39% DM and treated with water (control, S) or one of six inoculants: A (containing Lactobacillus plantarum); B (L. plantarum and Enterococcus faecium); C (L. plantarum and Pediococcus cerevisiae); D (L. plantarum, Pediococcus pentosaceus and Propionibacterium freudenreichii, plus hydrolytic enzymes); E (Lactobacillus buchneri plus hydrolytic enzymes); F (L. buchneri and P. pentosaceus plus hydrolytic enzymes). Samples of treated forage were collected for analysis at the time of ensiling, and then 18 silos of each treatment were filled, capped and weighed. Triplicate silos were weighed and opened after 1, 3, 5, 7, 33, and 61 d. On d 61, $400{\pm}5g$ of material from each silo was placed in 1-L styrofoam containers, covered with cheesecloth and held at room temperature. Silage temperature was recorded hourly for 14 d via implanted thermocouple probes. Chemical composition of the forage at ensiling was consistent with previously reported values. At d 61, pH was lowest (p<0.01) in silage S. Ammonia-N was lower (p<0.05) in silage A than in silages S, B, E, or F. Compared to pre-ensiling values, water soluble carbohydrate concentrations were elevated in silages S, A, B, C and D, and decreased in E and F. Lactic acid concentrations were similar (p>0.10) across treatments. Acetic acid levels were highest (p<0.01) in silage E and lowest (p<0.01) in silage D. Recovery of DM was lower (p<0.01) in silage F than in silages S, A, B, C, or D. On d 61, yeasts were most numerous (p<0.01) in silage D, which was the only silage in which temperature rose more than $2^{\circ}C$ above ambient during aerobic exposure. Silage D also had the highest (p<0.01) pH and ADIN content after aerobic exposure. Lactic acid and WSC content of silage D decreased dramatically during the 14-d aerobic exposure period. Yeast counts (at d 14 of exposure) were lowest (p<0.01) in silages E and F. In general, the commercial inoculants did not appear to enhance the fermentation of barley silage to any appreciable extent in laboratory silos.
Chen, Lei;Guo, Gang;Yuan, Xianjun;Shimojo, Masataka;Yu, Chengqun;Shao, Tao
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.27
no.3
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pp.349-356
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2014
The objective of this study was to evaluate the effects of molasses and propionic acid on the fermentation quality and aerobic stability of total mixed ration (TMR) silages prepared with whole-plant corn in Tibet. TMR (354 g/kg DM) was ensiled with four different treatments: no additive (control), molasses (M), propionic acid (P), and molasses+propionic acid (PM), in laboratory silos (250 mL) and fermented for 45 d. Silos were opened and silages were subjected to an aerobic stability test for 12 days, in which chemical and microbiological parameters of TMR silages were measured to determined the aerobic deterioration. After 45 d of ensiling, the four TMR silages were of good quality with low pH value and ammonia/total N (AN), and high lactic acid (LA) content and V-scores. M silage showed the highest (p<0.05) LA content and higher dry matter (DM) recovery than the control and P silages. P silage had lower (p<0.05) LA content than the control silage. During aerobic exposure, lactic acid contents decreased gradually in the control and M silages, while that of P and PM silages increased, and the peak values were observed after 9 d. M silage had similar yeast counts with the control silage (> $10^5$ cfu/g FM), however, it appeared to be more stable as indicated by a delayed pH value increase. P and PM silages showed fewer yeasts (< $10^5$ cfu/g FM) (p<0.05) and were more stable than the control and M silages during aerobic exposure. It was concluded that M application increased LA content and improved aerobic stability of TMR silage prepared with whole-plant corn in Tibet. P application inhibited lactic acid production during ensiling, and apparently preserved available sugars which stimulated large increases in lactic acid during aerobic exposure stage, which resulted in greater aerobic stability of TMR silage.
Treating methods and characteristics of waste from a nuclear fuel powder conversion plant were studied. To recovery or treat a trace uranium in liquid waste, the ammonium uranyl carbonate(AUC) filtrate must be heated for $CO_2$ expelling, essentially. Uranium content of final treated waste solution from fuel powder processes for a heavy water reactor(HWR) could be lowered to 1 ppm by the lime treatment after the ammonium di-uranate(ADU) precipitation by simple heating. Otherwise, in case of the waste from fuel powder processes for a pressurized light water reactor(PWR), it is result in 0.8 ppm as a form of uranium peroxide such as $UO_4{\cdot}2NH_4F$ compounds. Optimum condition was found at $101^{\circ}C$ by the simple heating method in case of HWR powder process waste. And in case of PWR powder process waste, optimum condition could be obtained by precipitating with adding hydrogen peroxide and adjusting at pH 9.5 with ammonia gas at $60^{\circ}C$ after heating the waste In order to expelling $CO_2$. As the characteristics of recovered uranium compounds, median particle size of ADU was increased with pH increasing in case of HWP waste. Also, in case of uranium proxide compound recovered from PWR waste, the property of $U_3O_8$ power obtained after thermal treatment in air atmosphere was similar to that of the powder prepared from AUC conversion plant.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.9
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pp.879-886
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2010
This study investigated the removal characteristics of highly concentrated $NH_4$-N and $PO_4$-P by struvite crystallization using converter slag as a seed crystal. The optimal pH range for removal and recovery of $NH_4$-N and $PO_4$-P by struvite crystallization was measured to be 8.0~8.75, in which total removal efficiencies for $NH_4$-N and $PO_4$-P by struvite precipitation and crystallization were 34.3~61.0% and 91.0~96.2%, respectively. The maximum removal efficiencies for $NH_4$-N and $PO_4$-P by struvite crystallization were 29.4% at pH 8.5 and 65.1% at pH 8.0, respectively. The removal efficiency of $NH_4$-N by struvite crystallization decreased with increasing calcium ion concentration. The analysis results of SEM, EDS and XRD exhibited that $NH_4$-N and $PO_4$-P in meta-stable region of struvite crystallization could be eliminated through formation of magnesium ammonia phosphate (MAP) and hydroxyapatite (HAp) on seed crystals by struvite precipitation and crystallization.
With rapid increasing production and installation, recycling of photovoltaic modules has become the main issue. According to the research, the accumulation of waste modules will reach to 8600 tons in 2030. Moreover, Crystalline-silicon (c-Si) Photovoltaic modules account for more than 90% of the waste. C-Si PV modules contain 1.3% of weight of photovoltaic ribbon inside which contains the most of lead, tin and copper in the PV modules, which would cause environmental and humility problem. This study provided a valuable metal separation process for PV ribbons. Ribbons content 82.1% of Cu, 8.9% of Sn, 5.2% of Pb, and 3.1% of Ag. All of them were leached by 3M of hydrochloric acid in the optimal condition. Ag was halogenated to AgCl and precipitated. Cu ion was extracted and separated from Pb and Sn by Lix984N then stripped by 3M H2SO4. The effect of the optimal parameters of extraction was also studied in this essay. The maximum extraction efficiency of Cu ion was 99.64%. The separation condition of Pb and Sn were obtained by adjusting the pH value to 4 thought ammonia to precipitate and separate Pb and Sn. The recovery of Pb and Sn can reach 99%.
New types of vinegar drinks are being processed and developed using various raw materials. In this study, a beverage containing a mixture of 0.25% red ginseng extract and 5% Prunus mume fruit vinegar (RPV) was evaluated for its anti-fatigue effect on high-intensity exercised rats. RPV administration markedly enhanced running endurance and significantly decreased fatigue-related serum biomarkers, such as inorganic phosphate, ammonia, and L-lactate, compared to the other groups. In addition, RPV administration increased glycogen contents in the liver and muscles and decreased creatine kinase activity in the serum and muscles. RPV administration also remarkedly increased the activity of lactate in the muscles. Furthermore, HPLC analysis revealed that main organic acids in RPV were acetic acid, malic acid, and citric acids. Overall, the results indicate that RPV improved fatigue recovery in exhausted rats, thus proving a promising material of functional food to attenuate fatigue.
Method for sample preparation and quantitative analysis of 19 permitted and non-permitted synthetic colors in foods was developed based on reversed-phase ion-pairing high performance liquid chromatography. For color extraction of samples, deionized water was added, and pH was appropriately adjusted with 1% ammonia water. Any undissolved matters were extracted with 50% ethanol or 70% methanol. Lipid in snacks was first removed using n-hexane with centrifugation, water was added to extract colors, followed by clean-up and concentration using Sep-Pak $C_{18}$ cartridge. Recovery efficiencies at known concentrations of 19 standard food colors spiked into foods were in 90.3-97.9% range far soft drink, 79.2-101.9% for candy, 84.1-103.4% for jelly, 86.4-100.8% for chewing gum, 83.5-103.4% for ice cream, and 78.5-95.6% for snack.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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