Statement of problem. The aims of the study were to evaluate the effect of current surface conditioning methods on the bond strength of a resin composite luting cement bonded to ceramic surfaces and to identify the optimum cement type. Material and methods. The sixty zirconia ceramic specimens(10 per group) with EVEREST milling machine and 60 tooth block were made. The zirconia ceramic surface was divided into two groups according to surface treatment: (1) airborne abrasion with $110{\mu}m$ aluminum oxide particles; (2) Rocatec system, tribochemical silica coating. The zirconia ceramic specimens were cemented to tooth block using resin cements. The tested resin cements were Rely X ARC, Panavia F and Superbond C&B. Each specimen was mount in a jig of the universal testing machine for shear strength. The results were subjected to 2-way ANOVA and Post hoc tests was performed using Tukey, Scheffe, and Bonferroni test. Results. The mean value of shear bond strength(MPa) were as follows: $$RelyXARC(+Al_2O_3),5.35{\pm}1.69$$; $$RelyXARC(+Rocatec),8.50{\pm}2.13$$; $$PanaviaF(+Al_2O_3),9.58{\pm}1.13$$; $$PanaviaF(+Rocatec),12.98{\pm}1.71$$; $$SuperbondC&B(+Al_2O_3)8.27{\pm}2.04$$; $$SuperbondC&B(+Rocatec),14.46{\pm}2.39$$. There was a significant increase in the shear bond strength when the ceramic surface was subjected to the tribochemical treatment(Rocatec 3M) in all cement groups(P<0.05). Bonding strengths of cements applied to samples treated with $Al_2O_3$ were compared; Rely X ARC showed the lowest values, whereas Panavia F cement showed higher value than that of Superbond C&B group with no statistical significance. When the bond strength of cements with of Rocatec treatment was compared, Rely X ARC showed lowest values. Overall, it was apparent that tribochemical treated Super-Bond possessed higher mean bond strength (14.46MPa; P<0.05) than that of Panavia F cement group with no significance. Conclusions. Silica coating followed silanization(Rocatec treatment) increase the bond strength between resin cement and zirconia ceramic. Panavia F containing phosphate monomer and Superbond C&B comprised of 4-META tend to bond chemically with zirconia ceramic, thus demonstrating higher bond strength compared to BisGMA resin cement. Superbond C&B has shown to have highest value of bonding strength to zirconia ceramic after Rocatec treatment compared to other cement.
Al-Shehri, Eman Z.;Al-Zain, Afnan O.;Sabrah, Alaa H.;Al-Angari, Sarah S.;Dehailan, Laila Al;Eckert, George J.;Ozcan, Mutlu;Platt, Jeffrey A.;Bottino, Marco C.
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.42
no.3
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pp.206-215
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2017
Objectives: To determine the combined effect of fatigue cyclic loading and thermocycling (CLTC) on the shear bond strength (SBS) of a resin cement to zirconia surfaces that were previously air-abraded with aluminum oxide ($Al_2O_3$) particles at different pressures. Materials and Methods: Seventy-two cuboid zirconia specimens were prepared and randomly assigned to 3 groups according to the air-abrasion pressures (1, 2, and 2.8 bar), and each group was further divided into 2 groups depending on aging parameters (n = 12). Panavia F 2.0 was placed on pre-conditioned zirconia surfaces, and SBS testing was performed either after 24 hours or 10,000 fatigue cycles (cyclic loading) and 5,000 thermocycles. Non-contact profilometry was used to measure surface roughness. Failure modes were evaluated under optical and scanning electron microscopy. The data were analyzed using 2-way analysis of variance and ${\chi}^2$ tests (${\alpha}=0.05$). Results: The 2.8 bar group showed significantly higher surface roughness compared to the 1 bar group (p < 0.05). The interaction between pressure and time/cycling was not significant on SBS, and pressure did not have a significant effect either. SBS was significantly higher (p = 0.006) for 24 hours storage compared to CLTC. The 2 bar-CLTC group presented significantly higher percentage of pre-test failure during fatigue compared to the other groups. Mixed-failure mode was more frequent than adhesive failure. Conclusions: CLTC significantly decreased the SBS values regardless of the air-abrasion pressure used.
This study dyed rayon fabric using loess as a natural colorant. To obtain the optimal dyeing conditions, various dyeing conditions were examined (temperature, pH, time, and concentration). The color fastness was evaluated using standard washing and rubbing fastness tests. The results were as follows: The loess powder particle size ranged from 0.4 to $1.7{\mu}m$ with a distribution range of 1.1 to $1.4{\mu}m$, representing a fine and uniform manufactured loess powder. The loess component analysis showed a large amount of silicon dioxide and aluminum oxide. TheFT-IR spectra showed that the ammonium group in the rayon fabric produced N-H banding at $1,540cm^{-1}$. The highest K/S value for the rayon fabric was obtained when the pH was 8.0, and this value increased rapidly with a longer dyeing time and when increasing the loess concentration to 30% (w/v). Pre-treatment with a soybean solution produced the highest K/S value for the rayon fabric with a loess concentration of 30% (w/v). The SEM analysis showed a higher amount of loess adhered to the rayon fabric surface when increasing the loess concentration. However, pre-treatment with a cationic agent and soybean solution resulted in a much higher attachment of loess to the fabric surface. Thus, the experimental results showed that using a cationized fabric and pre-treatment with a soybean solution are more effective when dyeing rayon fabric with loess than when using only loess.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.28
no.6
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pp.235-242
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2018
High temperature electrical conductivity of Aluminum Nitride (AlN) ceramics sintered with $Y_2O_3$ as a sintering aid has been investigated with respect to various sintering conditions and MgO-dopant. When magnesium oxide is added as a dopant, liquid glass-film and crystalline phases such as spinel, perovskite are formed as second phases, which affects their electrical properties. According to high temperature impedance analysis, MgO doping leads to reduction of activation energy and electrical resistivity due to AlN grains. On the other hand, the activation energy and electrical resistivity due to grain boundary were increased by MgO doping. This is a result of the formation of liquid glass film in the grain boundary, which contains Mg ions, or the elevation of schottky barrier due to the precipitation of Mg in the grain boundary. For the annealed sample of MgO doped AlN, the electrical resistivity and activation energy were increased further compared to MgO doped AlN, which results from diffusion of Mg in the grains from grain boundary as shown in the microstructure.
This paper described the relatively sensitive and simultaneous analytical method for 3-monochloropropane-1,2-diol (3-MCDP, $C_3H_7ClO_2$, MW. 110) as well as 1,3-dichloropropan-2-ol (1,3-DCP, $C_3H_6Cl_2O$, MW. 128) in various foods. Food samples were homogenized in 5M NaCl solution, mixed with aluminum oxide and eluted with dichloromethane. The extracted chloropropanols were concentrated by rotary evaporator and $N_2$ blow serially were derivatized with HFBA (Heptafluorobutyric anhydride, $C_8F_{14}O_3$, MW. 410) and were determined by GC/MS using isotope dilution method. The characteristic molecular ions at m/z 253, 275, 289, 291, and 453 for HFBA derivatives of 3-MCPD (MW. 502) and 110, 275, and 277 for HFBA derivatives of 1,3-DCP (MW. 325) were chosen in selected ion mode. The method validation data showed sufficiently good properties of LOD (0.003 mg/kg), LOQ (0.010 mg/kg), linearity ($R^2{\geq}0.999$ at 0.010~1.000 mg/kg), and recovery rate (${\approx}97%$). The levels of chloropropanols in soy sauce, sauces, processed meat products, fishery products, and seasonings (n=56/157) determined by the presented method were 0.0~0.3 mg/kg.
Experimental studies were conducted to identify the active agents for reductive dechlorination of TCE in cement/Fe(II) systems focusing on cement components such as CaO, $Fe_2O_3$, and $Al_2O_3$. A hematite that was used to simulate an $Fe_2O_3$ component in cement was found to have degradation efficiencies (k = 0.641 $day^{-1}$) equivalent to that of cement/Fe(II) systems in the presence of CaO/Fe(II), only when it contained an aluminum impurity$(Al_2O_3)$. When the effect of $Al_2O_3$ content of hematite/CaO/$Al_2O_3$/Fe(II) system was tested, the mole ratio of $Al_2O_3$ to CaO affected the rate of TCE degradation with an optimum ratio around 1 : 10 that resulted in a rate constant of 0.895 $day^{-1}$. In the SEM images of hematite/CaO/$Al_2O_3$/Fe(II) systems, acicular crystals were also found that were also observed in cement/Fe(II) systems. Thus it was suspected that these crystals were reactive reductants and that they might be goethite or ettringite that are known to have acicular structures. An EDS element map analysis revealed that these crystals were not goethite crystals. A subsequent experiment that tested reactivities of compounds formed during the ettringite synthesis showed that ettringite and minerals associated with ettringite formation are not reactive reductants. These observations conclude that a mineral containing CaO and $Al_2O_3$ with a acicular structure could be a major reactive reductant of cement/Fe(II) systems.
Kim, Ae-Ra;Park, Ji-Yoon;Kim, Yeon;Jun, Sei-Won;Seo, Yoon-Jeong;Park, Sang-Won
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.51
no.3
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pp.167-174
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2013
Purpose: This study was conducted to evaluate the roughness and surface alternations of three differently blasted titanium discs treated by $Nd:YVO_4$ Laser irradiation in different conditions. Materials and methods: Thirty commercially pure titanium discs were prepared and divided into three groups. Each group was consisted of 10 samples and blasted by $ZrO_2$ (zirconium dioxide), $Al_2O_3$ (aluminum oxide), and RBM (resorbable blasted media). All the samples were degreased by ultrasonic cleaner afterward. Nine different conditions were established by changing scanning speed (100, 300, 500 mm/s) and repetition rate (5, 15, 35 kHz) of $Nd:YVO_4$ Laser (Laser Pro D-20, Laserval $Korea^{(R)}$, Seoul, South Korea). After laser irradiation, a scanning electron microscope, X-ray diffraction analysis, energy dispersive X-ray spectroscopic analysis, and surface roughness analysis were used to assess the roughness and surface alternations of the samples. Results: According to a scanning electron microscope (SEM), titanium discs treated with laser irradiation showed characteristic patterns in contrast to the control which showed irregular patterns. According to the X-ray diffraction analysis, only $Al_2O_3$ group showed its own peak. The oxidation tendency and surface roughness of titanium were similar to the control in the energy dispersive X-ray spectroscopic analysis. The surface roughness was inversely proportional to the scanning speed, whereas proportional to the repetition rate of $Nd:YVO_4$. Conclusion: The surface microstructures and roughness of the test discs were modified by the radiation of $Nd:YVO_4$ laser. Therefore, laser irradiation could be considered one of the methods to modify implant surfaces for the enhancement of osseointegration.
Understanding the effect of boron content on atomic structures of boron-bearing multicomponent silicate melts is essential to reveal the atomistic origins of diverse geochemical processes involving silica-rich magmas, such as explosive volcanic eruption. The detailed atomic environments around B and Al in boron-bearing complex aluminosilicate glasses yield atomistic insights into reactivity of nuclear waste glasses in contact with aqueous solutions. We report experimental results on the effect of boron content on the atomic structures of sodium borate glasses and boron-bearing multicomponent silicate melts [malinkoite ($NaBSiO_4$)-nepheline ($NaAlSiO_4$) pseudo-binary glasses] using the high-resolution solid-state NMR ($^{11}B$ and $^{27}Al$). The $^{11}B$ MAS NMR spectra of sodium borate glasses show that three-coodrinated boron ($^{[3]}B$) increases with increasing $B_2O_3$ content. While the spectra imply that the fraction of non-ring species decreases with decreasing boron content, peak position of the species is expected to vary with Na content. Therefore, the quantitative estimation of the fractions of the ring/non-ring species remains to be explored. The $^{11}B$ MAS NMR spectra of the glasses in the malinkoite-nepheline join show that four-coordinated boron ($^{[4]}B$) increases as $X_{Ma}$ [$=NaBSiO_4/(NaBSiO_4+NaAlSiO_4)$] increases while $^{[3]}B$ decreases. $^{27}Al$ MAS NMR spectra of the multicomponent glasses confirm that four-coordinated aluminum ($^{[4]}Al$) is dominant. It is also observed that a drastic decrease in the peak widths (full-width at half-maximum, FWHM) of $^{[4]}Al$ with an addition of boron ($X_{Ma}=0.25$) in nepheline glasses. This indicates a decrease in structural and topological disorder around $^{[4]}Al$ in the glasses with increasing boron content. The quantitative atomic environments around boron of both binary and multicomponent glasses were estimated from the simulation results of $^{11}B$ MAS NMR spectra, revealing complex-nonlinear variation of boron topology with varying composition. The current results can be potentially used to account for the structural origins of the change in macroscopic properties of boron-bearing oxide melts with varying boron content.
The effect of inlay surface treatment on bonding was investigated when resin inlay was bonded to resin-modified glass-ionomer base with resin cement. For the preparation of glass-ionomer base, resin-modified glass-ionomer cement (Fuji II LC, GC Co., Japan) was filled in class I cavities of 7mm in diameter and 2mm in depth made in plastic molds. Eighty eight resin inlay specimens were made with Charisma$^{(R)}$ (Kulzer, Germany) and then randomly assigned to the four different surface treatment conditions: Group I, $50{\mu}m$ aluminium oxide sandblasting and silane treatment ; Group II, silane treatment alone ; Group III, sandblasting alone, and Group IV (control), no surface treatment. After a dentin bonding agent with primer (One-Step$^{TM}$, Bisco Inc., IL., U.S.A.) was applied to bonding surface of resin inlay and base, resin inlay were cemented to glass-ionomer base with a resin cement (Choice$^{TM}$, Bisco Inc., IL., U.S.A.). Shear bond strengths of each specimens were measured using Instron universal testing machine (4202 Instron, lnstron Co., U.S.A.) and fractured surfaces were examined under the stereoscope. Statistical analysis was done with one-way ANOVA and Dunkan's multiple range test. The results were as follows: 1. Sandblasting and silane treatment provided the greatest bond strength(10.56${\pm}$1.95 MPa), and showed a significantly greater bond strength than sandblasting alone or no treatment (p<0.05). 2. Silane treatment provided a significantly greater bond strength(9.77${\pm}$2.04 MPa) than sandblasting alone or no treatment (p<0.05). However, there was no significant difference in bond strength between sandblasting treatment and silane one (p>0.05). 3. Sandblasting alone provided no significant difference in bond strength from no treatment (p>0.05). 4. Stereoscopic examination of fractured surface showed that sandblasting and silane treatment or silane treatment alone had more cohesive failure mode than adhesive failure mode. 5. In relationship between shear bond strength and failure mode, cohesive failure occurred more frequently as bond strength increased.
The physicochemical characteristics and sensory properties of Deodeok wine, formed by leaching of Deodeok at room temperature for 180 days, were investigated over the following range of Deodeok levels: 10, 15 and 20% (all w/v). The higher the level of Deodeok, the greater were the final values of total sugars, reducing sugars, total polyphenols, and crude saponins. The Hunter's b-value (yellowness) of Deodeok wine varied markedly with Deodeok levels, and yellowness was highest in Deodeok wine containing 20% (w/v) Deodeok. Non-volatile compounds, that form the basis of the liquor tax law, were 0.64, 1.38 and 2.11% (all w/v), respectively, at day 160. Of these values, that of 2.11% (w/v), the level of non-volatile compounds in Deodeok wine containing 20% (w/v) Deodeok, was in accord with the liquor tax law (that requires this figure to be 2.0%). Sensory evaluation showed that Deodeok wine containing 20% (w/v) Deodeok was superior to the other wines tested.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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