Although phoscorites and carbonatites form only a minor proportion of the earth's crustal rocks, these unusual rocks and their intimate relation are of both academic and economic importance. Rare metal (Nb, Zr, Ta) and REEs mineralizations are in close relation with the differentiation of these phoscorite-carbonatite complexes (PCCs). Recent integrated petrological and geochemical data on PCCs in the Kola Alkaline Province, Arctic, indicate that phoscorites and associated carbonatites are differentiated from common 'carbonated silicate patental magma'. Various hypotheses for the genesis of phoscorite-carbonatite complexes have been proposed during the last half-century. A simple magmatic fractionation scheme can not explain the chemical and mineralogical characteristics of phoscorite and conjugate carbonatite. Instead, the hypotheses involving liquid immiscibility and coeval accumulation processes are favored to explain the mineralogical and geochemical characteristics of phoscorite and carbonatite association.
The rechargeable alkaline manganese dioxide(RAM)battery system has reached a performance level that enables the consumer to utilize RAM for practically all applications where currently single use cells(alkaline manganese, zinc-carbon)are being used. In addition, it can replace nickel-cadmium and nickel-metal hydride cells in low to medium power applications with much improved charge retention at higher operating temperatures and in intermittent use and works well with solar charging. A review is given on RAM cell performance as well as a comparison to competing rechargeable technologies. Potential new possibilities in the field of OEM(original equipment manufacturer) applications are discussed.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.51
no.5
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pp.332-336
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2018
Alkaline oxygen electrocatalysis, targeting anion exchange membrane alkaline-based metal-air batteries has become a subject of intensive investigation because of its advantages compared to its acidic counterparts in reaction kinetics and materials stability. However, significant breakthroughs in the design and synthesis of efficient oxygen reduction catalysts from earth-abundant elements instead of precious metals in alkaline media still remain in high demand. One of the most inexpensive alternatives is carbonaceous materials, which have attracted extensive attention either as catalyst supports or as metal-free cathode catalysts for oxygen reduction. Also, carbon composite materials have been recognized as the most promising because of their reasonable balance between catalytic activity, durability, and cost. In particular, heteroatom (e.g., N, B, S or P) doping on carbon materials can tune the electronic and geometric properties of carbon, providing more active sites and enhancing the interaction between carbon structure and active sites. Here, we focused on boron and nitrogen doped nanocarbon composit (BNC nanocarbon) catalysts synthesized by a solution plasma process using the simple precursor of pyridine and boric acid without further annealing process. Additionally, guidance for rational design and synthesis of alkaline ORR catalysts with improved activity is also presented.
Kim, Dong Won;Kim, Chang Suk;Choi, Ki Young;Jeon, Young Shin;Hong, Choon Pyo
Analytical Science and Technology
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v.6
no.5
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pp.471-477
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1993
The novel macrocylic ligand {(4, 5):(13, 14)-dibenzo-6, 9, 12-trioxa-3, 15, 21, -triazabicyclo [15. 3. 1]heneicosa-(1, 17, 19)(18, 20, 21) triene: HDBPDA} was synthesized, and protonable constants of the ligand and the complex stability constants with alkali metals alkaline earth metals were determined. We evaluated the resolution factor(${\Delta}$) from equation that inducing from stability constants(pK). Also, this ligand was grafted on chloromethylated styrene-divinyl benzene(Merrifield resin) for HDBPDA, ion exchanger. Alkali and alkaline earth metal ions were separated using water by the column chromatography with this ion exchanger. Selectivity(${\alpha}$) and resolution(Rs) of alkali and alkaline earth metal ions were measured from the elution curves chromatogram. The selectivity and resolution values of the various ions calculated from the elution curves were compared with those abtained from pK values. The results were in a good agreement between tow methods. Ion exchange capacity of the resin were determined using the alkali and alkaline earth metal ions and pH dependence of capacity was also discussed.
The stability of monascin yellow pigment isolated from Monascus purpureus was determined over a period of storage for the wide range of pH, various metal ions and antioxidants. The absorption maximum of monascin pigment was 385 nm. Monascin pigment was more stable in acid solutions than in alkaline (pH 9 and pH 11) during storage period. It was also observed the reduction of absorption was occur after 3 days storage. The stability of monascin pigment was not changed by adding the various metal ions of the concentration of 10-4 M, however, it was unstable by adding the Zn2+, Al3+ and Fe3+ of 103- M concentration. The antioxidants. BHA, BHT, cysteine and L-ascorbic acid, have no effects on the stability of monascin yellow pigment. Thus, it may be concluded that the monascin pigment is stable and useful food additives as the natural colorant except for the alkaline food and food containing the Zn2+, Al3+ and Fe3+.
Bonucci, Antonio;Bertolo, Johnny Mio;Riva, Mauro;Carretti, Corrado;Tominetti, Stefano;Kim, Sung-Hyun;Lee, Jun-Yeob
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2007.08a
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pp.332-335
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2007
Electron injection improvement in OLED organic layers can be obtained by their doping or using alkaline-earth or alkali metals as electron injection layers (EIL). Common handling problems can be solved by an innovative metal dispensing technology to ensure controlled and reliable metal layers for OLED. Thickness and deposition rate of EIL during the process have been explored to optimize device performances.
An alkaline proteinase secreted from Yarrowia lipolytica 504D was purified by salting-out and column chromatography. The molecular weight of the purified enzyme was about 32,000 Da estimated by SDS-PAGE. The optimal condition for the activity of the enzyme was at pH 9.5 and $42^{\circ}C$ The enzyme was stable up to $45^{\circ}C$ and at the range of pH 4-10. Because the enzyme was inhibited by PMSF as well as EDTA, EGTA, and phenan-throlin, it is uncertain whether the enzyme is serine proteinase or metalloproteinase. However, almost all metal salts tested did not increase the enzyme activity, and Ca salt restored the activity of the enzyme inactivated by EDTA. Therefore, the purified enzyme seems to be an serine proteinase (E.C. 3.4.21.14).
An alkaline protease-producing bacterium was isolated from Korean hot pepper paste and identified as Alteromonas sp. CN301. A alkaline protease was purified and characterized. The optimal pH and temperature for the enzyme activity were pH 12.0 and $35^{\circ}C$, respectively. Molecular weight of the enzyme was determined as 31,000 dalton by the SDS-PAGE. The enzyme was stable in the range of $pH\;6.0{\sim}13.0$ showing the residual activity above 80% of the enzyme activity. The residual activity of the enzyme was 64% when the enzyme was incubated at $50^{\circ}C$ for 1 hr. The activity of the enzyme was not affected by most metal ions tested except $Hg^{2+}$, and activated by Triton X-100, Tween 20 and Tween 80. The enzyme activity was severely inhibited by PMSF and EDTA, suggesting that the enzyme is serine protease having metal ion in its structure.
Junghwan, Kim;Sang-Mun, Jung;Kyu-Su, Kim;Sang-Hoon, You;Byung-Jo, Lee;Yong-Tae, Kim
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.13
no.4
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pp.417-423
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2022
With the emerging importance of catalysts for water electrolysis, developing efficient and inexpensive electrocatalysts for water electrolysis plays a vital role in renewable hydrogen energy technology. In this study, a 1nm thickness of TiC-supported Ru catalyst for hydrogen evolution reaction (HER) has been successfully fabricated using an electron (E)-beam evaporator and thermal decomposition of gaseous CH4 in a furnace. The prepared Ru/TiC catalyst exhibited an outstanding performance for alkaline hydrogen evolution reaction with an overpotential of 55 mV at 10 mA cm-2. Furthermore, we demonstrated that the outstanding HER performance of Ru/TiC was attributed to the high surface area of the support and the metal-support interaction.
The adsorption and separation behaviors of alkali, alkaline earth and transition metal ions using a poly-dibenzo-18-crown-6 were investigated in aqueous solution. The adsorption degree(E) and distribution ratio(D) of alkali, alkaline earth metal ions were Li(I)$t_R$) of metal ions were affected by the adsorption degree(E) and distribution ratio(D). This results showed good separation efficiency of K(I), Sr(II), Ag(I) and Pb(II) from the mixed metal solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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