The flavonoids are one of the most numberous and widespread groups of natural consituents. The low molecular weight of benzo-${\gamma}$-pyrone derivative are ubiquitous in plants and are vegetables nuts, seeds, leaves, flowers, and bark. The flavonoids constitute of a large class of compounds ubiquitous in plants containing a number of phenolic hydroxyl groups attached to ring structures conferring the antioxidant activity. Epidemiologic studies suggest that the dietary intake of antioxidants constitutes a risk factor for vasclar disease indicating that oxidation may be important in the pathogenesis of human athero-sclerosis. Elevated plasma low density lipoprotein (LDL) cholesterol concentration are associated with accelerated atherosclerosis, LDL is oxidized by smooth muscle cells resulting in several chemicals and physical changes of LDL. Oxidized LDL is responsible for cholesterol loading of macrophages foam cells formation and atherogenesis. There have been insulficient tests of the protective effects of flavonoids against LDL oxidation to make definitive statements about their structure activity relationships. How-ever hydroxylation of the flavone uncleas can appears to be advantageous because polyhydroxylated aglycone flavonoids are potent inhibitor of LDL modification. This identification may lead to new and more effective antioxidant strategies for abrogating the atherosclerotic process the leading cause of death and disability in industrialized societies.
Delphinidin, an aglycone form of anthocyanins, was demonstrated to have anti-carcinogenic potential. The compound at $50\;{\mu}g/mL$ caused a significant increase of quinone reductase activity, an anti-carcinogenic marker enzyme, in mouse hepatoma cell lines (Hepa1c1c7 and BPRc1). Delphinidin enhanced the expression of other detoxifying or antioxidant enzymes including glutathione s-transferase, gamma-glutamylcysteine synthetase, heme oxygenase 1, and glutathione reductase. It suppressed the proliferation of murine hepatoma cells in a dose-dependent manner, with approximately $IC_{50}$ of $70\;{\mu}g/mL$. These results suggest that delphinidin might be useful for cancer prevention.
HONG JAY SUNG JOONG;KIM WON SEOK;LEE SANG KIL;KOH HWA SOO;PARK HEE SUB;PARK SU JIN;KIM YOUN SANG;YOON YEO JOON
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.3
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pp.640-645
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2005
The function of the desVIII gene in the pikromycin producer Streptomyces venezuelae was characterized by gene deletion and complementation analysis. In addition to the DesVII glycosyltransferase, the desVIII gene that has previously been suggested to be required for the incorporation of endogenous deoxysugar, TDP-D-desosamine, into the aglycone of pikromycin is also required for the transfer of exogenous deoxysugars, TDP-D-quinovose and TDP-D-olivose.
For the purpose of utilizing the saponins of the ground part of Panax ginseng, the studies on saponins isolated from the leaves, stems, and flowers of ginseng were Performed. The results were summarized as follows: 1. The crude saponin contents of ginseng loaves, stems, and flowers 12.8%, 1.6% and 6.9% respectively. 2. Infra-red spectrum of ginseng leaf saponin was identical with that of ginseng root.
In order to establish the chemical standards for the quality control of ginsentgextract, an approach for the assay of sapogenin contents in the part of main roots and fibrous side roots was performed by combination of preparative thin layer chromotographic procedure and vanillin-$H_{2}SO_{4}$ color reaction. The contents of dammarane aglycones as funcction of dammarane glycosides in 80%-EtOH extracts were analyzed by the method from the main roots and fibrous side roots of Korean ginseng grown for 4-6 years. The differences by their grown ages in the contents of dammarane glycosides, in the ratio of panaxadiol to panaxatriol contents, and in the mounts of 80% EtOH extract were not significant in the parts of main roots and fibrous side roots of Korean gingeng. Differences due to the part for medicinal uses were highly significant in all parameters mentioned, showing following results ; in the main roots ; 80% EtOH extract, 12.7-15.7 % : the ratio of aglycone composition, 0.955-1.012 : dammarane glycoside (as diglucoside bases), 1.537-1.863 ; in fibrous isde roots ; 80% EtOH extract, 26.0-26.02% : dammarane glycoside, 4.767-5.641 : the ratio, 1.456-1.50.
콩의 배당체 isoflavone류를 생리 활성형 aglycone으로 전환율을 증진시켜 콩 발효식품의 기능성을 증진시키고자, 식용버섯 균사체와 청국장 발효균 B. megateriw SMY-212를 이용하여 단독과 2단계 배양한 발효대두의 메탄올 추출물에 대한 항산화능과 인체 전립선암과 자궁암 세포주의 성장억제 효과를 조사하였다. 2단 발효대두 추출물의 수소공여능 효과는 1,000 $\mu$g/mL 농도에서 17.8∼26.9%로서 단독 발효대두보다 30∼40% 높았으며, 그 중에 동충하초와 SMY-212를 배양한 것이 가장 높았다. Linoleic acid에 대한 항산화 효과는 단독 발효대두는 동충하초가 가장 높았으며, 2단계 배양한 발효대두는 팽이균사체와 SMY-212가 오히려 높게 나타났다. 인체 전립선암 세포주(DU145)와 자궁암 세포주(Hela)에 대한 성장억제 효과는 단독배양에 서 모두 팽이버섯 균사체를 이용한 발효대두가 가장 높았으며, 2단계 배양에서 DU145에서는 팽이버섯과 아가리쿠스 균사체 배양물에 SMY-212를 이용한 발효대두가 높았고, HeLa에서는 팽이버섯, 동충하초, 새 송이버섯 균사체의 추출물 순으로 높았다. 결론적으로 삶은 콩에 버섯 균사체의 단독배양보다는 버섯균사체와 SMY-212를 2단 배양한 발효대두 추출물이 암세포주 성장억제 효과가 높게 나타났다.
Kim, Yu.A.;Park, Kyeong-Mee;Hyun, Hack-Chul;Song, Yong-Bum;Shin, Han-Jae;Park, Hwa-Jin
Journal of Ginseng Research
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v.20
no.3
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pp.269-273
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1996
We investigated the effects of ginseng glycosides and their aglycones on processes of single ion channel formation and channel properties. The glycosides, Rg, and Rb, , and their aglycones, 20-(S)-protopanaxatriol (PT) and 20-(S)-protopanaxadiol (PD) increased the membrane permeability for ions. PT, PD, Rg1, and Rb1; at concentrations of 0.5, 3.0, 10.0 and 30.0 $\mu\textrm{g}$/ml respectively; Induced single ion channel fluctuations with the life times in the range of 0.1~1005 in open states and conductances from 5 to 30 pS in 1 M KCI. At high concentrations of these substances, rapid fluctuations of transmembrane ion current with amplitude from hundred pS to dozen nS were observed. Against other substances, ginsenoside Rbl began to increase the membrane conductance at concentration of about 60 $\mu\textrm{g}$/ml without fluctuation of single ion channel. Membranes treated with PT, PD, Rg1 and Rb1 are more permeable to K+, than to Cl while zero current membrane potentials with 10 gradients of KCI were 12, 16, 8, 25 mV respectively. Key words : Membrane conductance, single ion channel, ginsenosides.
We examined the effect of extracts of meju prepared with traditional and standardized methods on pancreatic lipase and the absorption of dietary lipid. Aqueous methanolic (80%, v/v) extracts of meju dose-dependently inhibited the activities of porcine pancreatic lipase. The plasma triglyceride levels in Imprinting Control Region mice after a single oral administration of lipid emulsion containing aqueous methanolic extracts from meju made by the standardized methods were lower than that of the group given a lipid emulsion containing the extracts of meju made by traditional methods. The inhibitory activity of the meju extract on dietary lipid digestion appears to be more closely associated with aglycone forms of phenolic compounds such as free isoflavones than with glycosides, since meju samples with higher total phenolic or free isoflavone content showed the stronger inhibition against pancreatic lipase. Furthermore, the data suggest that meju made using the standardized method, which contains higher levels of total isoflavones relative to traditionally prepared meju, could effectively suppress digestion of dietary lipids and therefore have the potential to help ameliorate hyperlipidemia and obesity.
Kim, Byung-Chul;Lee, Jung-Min;Ahn, Jong-Seog;Kim, Beom-Seok
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.17
no.5
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pp.830-839
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2007
Pradimicins are potent antifungal antibiotics having an unusual dihydrobenzo[$\alpha$]naphthacenequinone aglycone substituted with D-alanine and sugars. Pradimicins are polyketide antibiotics produced by Actinomadura hibisca P157-2. The gene cluster involved in the biosynthesis of pradimicins was cloned and sequenced. The pradimicin gene cluster was localized to a 39-kb DNA segment and its involvement in the biosynthesis of pradimicin was proven by gene inactivation of prmA and prmB(ketosynthases $\alpha\;and\;\beta$). The pradimicin gene cluster consists of 28 open reading frames(ORFs), encoding a type II polyketide synthase(PKS), the enzymes involved in sugar biosynthesis and tailoring enzymes as well as two resistance proteins. The deduced proteins showed strong similarities to the previously validated gene clusters of angucyclic polyketides such as rubromycin, griseorhodin, and fredericamycin. From the pradimicin gene cluster, prmP3 encoding a component of the acetyl-CoA carboxylase complex was disrupted. The production levels of pradimicins of the resulting mutants decreased to 62% of the level produced by the wild-type strain, which indicate that the acetyl-CoA carboxylase gene would have a significant role in the production of pradimicins through supplying the extender unit precursor, malonyl-CoA.
Ginsenoside Rg3 (G-Rg3) contained only in red ginseng has been found to show various pharmacological effects such as an anticancer, antiangiogenetic, antimetastastic, liver protective, neuroprotective immunomodulating, vasorelaxative, antidiabetic, insulin secretion promoting and antioxidant activities. It is well known that G-Rg3 could be divided into 20(R)-Rg3 and 20(S)-Rg3 according to the hydroxyl group attached to C-20 of aglycone, whose structural characteristics show different pharmacological activities. It has been reported that G-Rg3 is metabolized to G-Rh2 and protopanaxadiol by the conditions of the gastric acid or intestinal bacteria, thereby these metabolites could be absorbed, suggesting its absolute bioavailability (2.63%) to be very low. Therefore, we reviewed the chemical, physical and biological transformation methods for the production on a large scale of G-Rg3 with various pharmacological effects. We also examined the influence of acid and heat treatment-induced potentials on for the preparation method of higher G-Rg3 content in ginseng and ginseng products. Futhermore, the microbial and enzymatic bio-conversion technologies could be more efficient in terms of high selectivity, efficiency and productivity. The present review discusses the available technologies for G-Rg3 production on a large scale using chemical and biological transformation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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