Moon, Chae Ho;Yoon, Jong Ho;Kang, Geon Wook;Lee, Seong Hyeon;Baek, Jeong Su;Kim, Seo Yun;Kim, Hye-Ryoun;Kim, Cheol Hyeon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제75권4호
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pp.165-169
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2013
An inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare disease entity reported to arise in various organs. It is thought to be a neoplastic or reactive inflammatory condition, controversially. The treatment of choice for myofibroblastic tumor is surgery, and recurrence is known to be rare. The optimal treatment method is not well-known for patients ineligible for surgery. We report a 47-year-old patient with aggressive recurrent IMT of the lungs. The patient had been admitted for an evaluation of back-pain two years after a complete resection of pulmonary IMT. Radiation therapy was performed for multiple bone recurrences, and the symptoms were improved. However the patient presented again with aggravated back-pain six months later. High-dose steroid and non-steroidal anti-inflammatory drugs were administered, but the disease progressed aggressively, resulting in spinal cord compression and metastasis to intra-abdominal organs. This is a very rare case of aggressively recurrent pulmonary IMT with multi-organ metastasis.
Objective: Giant invasive pituitary adenoma looks histologically benign, but these tumors have an aggressive clinical course. The authors review 10 cases and discuss the results obtained and the strategy to use for the management of giant invasive pituitary adenoma. Methods: Out of a series of 155 pituitary adenomas treated surgically between 1994 and 2002, ten patients with giant invasive pituitary adenoma were selected and their clinical problems, radiologic findings, extent and invasiveness, hormonal and histologic findings and surgical results were analyzed retrospectively. Results: There were 4 male and 6 female patients, with an average age of 47 years and an average follow-up period of 42 months. The average size of tumor was 50.7mm. These tumors revealed severe invasions into surrounding structures. 8 patients underwent transsphenoidal approach(TSA) operations, 1 patient with transcranial operation and 1 patient with combined TSA and transcranial operation. In all cases, subtotal resection was performed. The histologic findings were 2 prolactinomas and 3 hormonal non-function adenomas. The therapies administered after surgical removal consisted of conventional fractionated radiotherapy (2 patients), treatment with dopamine agonists to control hyperprolactinemia (2 patients), and treatment with hormone replacement (2 patients). Conclusion: Giant invasive pituitary adenomas are characterized by different forms of expansion and invasiveness and variable clinical problems. Because of their aggressive expansion and invasiveness, there are many different strategies which can be considered for their management. The authors obtain good results by choosing conservative surgical removal and multidisciplinary treatments with serial radiological and hormonal follow-up.
Purpose: A necrotizing fasciitis is a rare, but insidiously advancing fatal soft tissue infection characterized by extensive fascial necrosis. Diagnosis & treatment of this disease are difficult. Necrotizing fasciitis tend to begin with constitutional symptoms of fever and chills. Quite a many lab studies and imaging studies such as standard radiography, computerized tomography can be used, but nothing can confine the extent of affected tissue. Aggressive surgical interventions are often required because of large skin and soft tissue deformity. However, many patients with necrotizing fasciitis are not healthy enough to overcome aggressive surgical intervention. Methods: Since 2000, we treated 10 patients with necrotizing fasciitis. In 4 patients, we used magnetic resonance imaging(MRI) as a tool for diagnosis as soon as necrotizing fascitiis was doubted. We treated patients with delayed coverage with Alloderm$^{(R)}$ & split thickness skin graft or delayed wound closure in as many cases as possible. Results: In 4 patients using preoperative MRI, diagnosis could be made in earlier stage of the disease compared to other patients. Our treatment modality was debridement and coverage with Alloderm$^{(R)}$ & split thickness skin graft. We could reconstruct deformities without significant limitation of movement in 7 cases. Conclusion: We diagnosed and treated 10 necrotizing fasciitis with MRI and Alloderm$^{(R)}$ graft, and results were good.
Objectives The purpose of this study is to report the effectiveness of Korean medicine on treating autism spectrum disorder (ASD) in childhood. Methods We treated an 8-years-old patient who was diagnosed with autism (grade II) with herbal medicine, acupuncture and electric moxibustion. Every 11 months, Korean-Childhood Autism Rating Scale (K-CARS) was used to assess the patient's symptom progression. Results After 21 months of Korean medicine treatment, the child's overall health was improved. Moreover, language ability, emotional control, memory and cognitive abilities got better, as well as anxiety, agitation, and aggressive behavior related to ASD were also decreased. K-CARS score at the initial stage of the treatment was 39.5 points, which can be considered as severe autism. After 11 months of the treatment, the K-CARS score was 34.5 points which is mild-moderate autism. Conclusions Korean medicine treatment can be effective in improving symptoms of ASD. However, further studies are needed to demonstrate the treatment benefits to ASD.
Recently, intracranial atherosclerosis has become a major cause of ischemic stroke, appearing more frequently in Koreans than Caucasians. Symptomatic or asymptomatic intracranial atherosclerosis is a disease that could recur readily even during the treatment with anti-platelet agents. When the symptoms develop, ischemic stroke can not be recovered readily. Therefore, aggressive treatments such as endovascular therapy and bypass surgery are required in addition to medical treatment for the intracranial artery stenosis. Recent intracranial stenting and drug eluting stenting have shown as very advanced effective therapeutic modalities. Nevertheless, until now, a randomized controlled study has not been conducted. Regarding bypass surgery, since the failed EC-IC bypass surgery study performed 20 years ago, extensive studies on its efficacy has not been conducted yet, and thus it has to be performed strictly only in hemodynamically compromised patients. Unless breakthrough drugs that suppress the progression of intracranial atherosclerosis and the formation of thrombi, and facilitate the regression of the arterial stenosis, the treatment concept of the recovery of the blood flow of stenotic arterial territory by mechanical recanalization or bypass surgery would be remained for the prevention as well as treatment of ischemic stroke caused by intracranial atherosclerosis.
Yi, Yu Ri;Lee, Na Rea;Kwon, Young Suk;Jang, Ji Su;Lim, So Young
The Korean Journal of Pain
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제29권1호
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pp.53-56
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2016
Sacroiliac (SI) joint pain can result from degeneration, infection, malignancy, and trauma. Patients with metastatic bone pain who do not respond to conventional treatment may need more aggressive neuroinvasive approaches. Recently, pulsed radiofrequency (PRF) neuromodulation has emerged as a promising treatment alternative for refractory cases of SI joint pain. Nevertheless, there is no report on the treatment of pain arising from SI joint metastases with PRF. We are reporting about a 63-year-old woman suffering from buttock pain due to breast cancer metastases in the SI joint. We treated this patient with PRF neuromodulation of the L4-S3 primary dorsal rami and lateral branches using a rotating curved needle technique. The patient tolerated the procedures well, without any complications. She experienced about 70% reduction in pain, and pain relief was sustained for 10 months. This result suggests that PRF neuromodulation is a safe, effective treatment for pain from SI joint metastases.
Asthma, remains symptomatic despite ongoing treatment with high doses of inhaled corticosteroids (ICS) in conjunction with long-acting beta-agonists (LABA), is classified as "severe" asthma. In the course of caring for those patients diagnosed with severe asthma, stepping up from ICS/LABA to more aggressive therapeutic measures would be justified, though several aspects have to be checked in advance (including inhaler technique, adherence to therapy, and possible associated comorbidities). That accomplished, it would be advisable to step up care in accordance with the Global Initiative for Asthma (GINA) recommendations. Possible strategies include the addition of a leukotriene receptor antagonist or tiotropium (to the treatment regimen). The latter has been shown to be effective in the management of several subgroups of asthma. Oral corticosteroids have commonly been used for the treatment of patients with severe asthma in the past; however, the use of oral corticosteroids is commonly associated with corticosteroid-related adverse events and comorbidities. Therefore, according to GINA 2017 these patients should be referred to experts who specialize in the treatment of severe asthma to check further therapeutic options including biologics before starting treatment with oral corticosteroids.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권4호
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pp.498-502
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2008
Ameloblastoma is the most common aggressive benign odontogenic tumor of the jaws. Because of slow growth and tendency to local invasion of bone and soft tissue, high rates of recurrence are common. The treatment for ameloblastoma is still controversial and poses some special problems in children. Because of growth of the jaw and the different incidence, prognosis of the tumor make the surgical consideration different from adults. Radical resection cause facial deformity, jaw abnormal movement and masticatory disturbance especially to child and adolescents. So conservative treatment as enucleation, curettage is acceptable initial treatment of ameloblastoma in children who can be followed up in a precise, detailed manner. This report describes a case of unilocular plexiform ameloblastoma treated by enucleation and curettage followed by marsupialization.
Melanoma is one of the most aggressive and treatment-resistant malignancies. Antidiabetic drug metformin has been reported to inhibit cell proliferation and metastasis in many cancers, including melanoma. Metformin suppresses the mammalian target of rapamycin (mTOR) and our previous study showed that it also inhibits the activity of extracellular signal-regulated kinase (ERK). Paclitaxel is currently prescribed for treatment of melanoma. However, paclitaxel induced the activation of ERK/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, a cell signaling pathway implicated in cell survival and proliferation. Therefore, we reasoned that combined treatment of paclitaxel with metformin could be more effective in the suppression of cell proliferation than treatment of paclitaxel alone. Here, we investigated the combinatory effect of paclitaxel and metformin on the cell survival in SK-MEL-28 melanoma cell line. Our study shows that the combination of paclitaxel and metformin has synergistic effect on cell survival and suppresses the expression of proteins involved in cancer metastasis. These findings suggest that the combination of paclitaxel and metformin can be a possible therapeutic option for treatment of melanoma.
Woo Young Jeon;Jung Ho Park;Jeong-Kui Ku;Jin-A Baek;Seung-O Ko
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제49권5호
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pp.287-291
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2023
Odontogenic keratocysts (OKCs) located in the maxillae have rarely been reported in the literature. Standard treatment modalities for OKC range from marsupialization to marginal resection. However, most of the studies on OKC treatment have been related to mandibular OKCs. The anatomical structure and loose bone density of the maxillae and the empty space of the maxillary sinus could allow rapid growth of a lesion and the ability to tolerate tumor occupancy in the entire maxilla within a short period of time. Therefore, OKCs of the maxillae require more aggressive surgery, suchas resection. As an alternative, this report introduces a modified Carnoy's solution, a strong acid, as an adjuvant chemotherapy after cyst enucleation. This report describes the clinical outcomes of enucleation using a modified Carnoy's solution in patients with large OKCs on the posterior maxillae. In three cases, application of a modified Carnoy's solution had few side effects or morbidity. Each patient was followed for four to six years, and none showed any signs of recurrence. In conclusion, adjuvant treatment with a modified Carnoy's solution can be considered a treatment option capable of reducing the recurrence rate of OKC in the maxillae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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