Objective : This study characterized the neurons in the lumbosacral cord that express phospho ERK (pERK) after distension or irritation of the bladder, and their relation to the vanilloid receptor 1 (VR1) positive primary afferents. Methods : Mechanical distension and chemical irritation of the bladder were induced by intravesical injection of the saline and mustard oil, respectively. Spinal neurons expressing pERK and the primary afferent fibers were characterized using multiple immunofluorescence for neurokinin 1 (NK1), neuronal nitric oxide synthetase (nNOS) and VR1. Results : Neurons in lamina I, medial dorsal horn (MDH), dorsal gray commissure (DGC) and sacral parasympathetic nucleus (SPN) were immunoreactive for pERK after either mechanical or chemical stimulation. The majority of pERK positive cells were positive for NK1 in lamina I and SPN, but not in the DGC. Most of pERK positive cells are not stained for nNOS except in a small population of the cells in the SPN and DGC. Contacts between perikarya and dendrites of pERK-positive cells and terminals of primary afferents expressing VR1 were identified in lamina I. lateral collateral path (LCP) and SPN. Conclusion : In this study, the lumbosacral neurons activated by mechanical and chemical stimulation of the urinary bladder were identified with expression of the pERK, and also provided the evidence that VR1-positive primary afferents may mediate the activation of these neurons.
In the last years, it has become possible to regain some locomotor activity in patients with incomplete spinal cord injury (SCI) through intense training on a treadmill. The ideas behind this approach owe much to insights derived from animal studies. Many studies showed that cats with complete spinal cord transection(spinalized animals) can recover locomotor function. These observations were at the basis of the concept of the central pattern generator located at spinal level. The neural system responsible for the locomotor restoration in both cats and humans is thought to be located at spinal level and is referred to as the central pattern generator(CPG). The evidence for such a spinal CPG in human is emphasis on some recent developments which support the view that there is a human spinal CPG for locomotion. An important element in afferent inputs for both spinal injured cats and humans is the provision of adequate sensory input related locomotor, which can possibly activate and/or regulate the spinal locomotor circuitry This review article deals with the afferent control of the central pattern generator. Furthermore, the application of adequate afferent inputs related locomotor for stroke patients will be able to facilitate locomotion ability, which is automatic, cyclic, rhythmic. These insights can possibly contribute to a better therapeutic approach for the rehabilitation of gait in patients with stroke.
Ultrastructure of nerves and their associated cells in the bronchiolar epithelium of the human fetal lung were studied with ultrastructural and immunohistochemical methods. The neuroendocrine cells were scattered along the basal part of non-ciliated respiratory epithelium and appeared as single cell (solitary neuroendocrine cell) or groups (neuroepithelial bodies). The solitary neuroendocrine cells were devoid of any detectable innervation, while the neuroepithelial bodies were associated with nerve ending containing morphologically afferent (sensory) and efferent (motor) intraepithelial terminals. The afferent nerve endings contained abundant mitochondria with long cristae. The efferent nerve endings were characterized by the presence of synaptic vesicles. Both types of nerve endings formed synaptic junction between nerve endings and neuroepithelial bodies cells. Serial sections of the intraepithelial nerves revealed that both morphologically afferent and efferent types of nerve endings may be formed by the same nerve fiber. By immunohistochemistry, bombesin and serotonin were localized in solitary neuroendocrine cells and neuroepithelial bodies of human fetal lung from various prenatal age groups. These results suggest that the neuroepithelial bodies cells of the human fetal lung have neuroreceptor function.
Shin, Hyung-Cheul;Park, Hyoung-Jin;Jin, Byung-Kwan;Chapin, John K.
The Korean Journal of Physiology
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v.28
no.1
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pp.99-103
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1994
Single neuronal activities were recorded in the cuneate nucleus of awake rats during rest and running behavior. Movement-induced changes in somatic sensory transmission were tested by generating post-stimulus time histograms of these neurons' responses to stimulation through eleetrodes chronically implanted under the skin of the forepaw, during control resting behavior and during two standardized speeds of locomotor movement: slow (1.0 steps/s), fast (2.0 steps/s). The magnitudes of firing during these responses were measured and normalized as percentage increases over background firing. The averaged evoked unit responses were facilitated by $+59.3{\pm}12.5%\;and\;+25.6{\pm}5.4%$ (SEM) as compared with resting behavior, during slow and fast movement respectively. This is to be compared with the movement-induced sensory suppressions observed previously in the ventrobasal thalamus $(-31.0%{\pm}1.9%)$ and in the primary somatosensory cortex $(-71.2%{\pm}3.8%)$ of slowly running rats. These results suggest that afferent somatosensory information may be uniquely modulated at each sensory relay, such that it may be facilitated at brainstem level and then subjected to suppression at higher somatosensory nuclei during movement.
Kim, Jin-Su;Jeong, Soon-Taek;Cho, Se-Hyun;Park, Hyung-Bin
Journal of Korean Orthopaedic Sports Medicine
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v.4
no.1
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pp.29-35
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2005
Purpose: The anterior cruciate ligament(ACL) has a neuromuscular control function as evidenced by the presence within it of mechanoreceptor. Although these mechanoreceptors have been identified, the afferent somatosensory pathways from ACL to the cerebrum have yet to be demonstrated in their entirety. In order to trace these afferent pathway, we conducted a viral trans-synaptic tracing experiment using the neurotropic pseudorabies virus(PRV). Material and Methods: The PRV was injected into the ACL of rats and allowed to replicate and spread trans-synaptically for 6 to 7 days. The brain and spinal cord of each sacrificed rat was then removed and processed immunohistochemically to detect the presence of PRV. Results: PRV-immunoreactive neurons were found to be localized in several different regions from the spinal cord to the cerebrum. Four nuclei in the reticular formation of the brain stem demonstrated strong positive labeling: the mesencephalic reticular nucleus, magnocelluar reticular nucleus, paragigantocellular reticular nucleus, and gigantocellular reticular nucleus. Conclusions: This findings suggests that the nerve endings of the rat ACL project into the cerebrum and that the reticular formation may play an important role in the afferent pathway of those nerve endings.
Kim, Yun-Sook;Paik, Sang-Kyoo;Kwak, Woo-Kyung;Cho, Yi-Sul;Kim, Ji-Man;Park, Mae-Ja;Bae, Yong-Chul
Applied Microscopy
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v.38
no.4
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pp.375-382
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2008
In order to investigate shape of synaptic vesicles of the tooth pulp afferent boutons and their presynaptic endings (p-endings), and the neuroactive substance of the p-endings in the trigeminal nucleus principalis, rat incisor tooth pulp afferents were labeled by the horseradish peroxidase (HRP) and quantitative ultrastructural analysis and postembedding immunogold labeling were performed. Labeled tooth pulp afferent boutons contained clear, spherical synaptic vesicles (diameter: $45{\sim}55\;nm$) and occasionally dense core vesicles(diameter: $80{\sim}120\;nm$). They formed symmetrical synapses with unlabeled axon terminals (p-endings) containing pleomorphic synaptic vesicles. The ratio of short to long diameter (form factor) of synaptic vesicles of pulp afferent boutons was 0.6 to 0.99, whereas that of p-endings was 0.25 to 0.99. In addition, most of the p-endings showed GABA-like immunoreactivity. These results indicate that the shape of synaptic vesicles is quite different between the tooth pulp afferent boutons and p-endings, and the p-endings may contain GABA as a neuroactive substance in the trigeminal nucleus principalis.
The ultrastructural parameters related to synaptic release of endings which are presynaptic to tooth pulp afferent terminals (p-endings) were analyzed to understand the underlying mechanism for presynaptic modulation of tooth pulp afferents. Tooth pulp afferents were labelled by applying wheat-germ agglutinin conjugated horseradish peroxidase to the rat right lower incisor, whereafter electron microscopic morphometric analysis with serial section and reconstruction of p-endings in the trigeminal oral nucleus was performed. The results obtained from 15 p-endings presynaptic to 11 labeled tooth pulp afferent terminals were as follows. P-endings contained pleomorphic vesicles and made symmetrical synaptic contacts with labeled terminals. The p-endings showed small synaptic release-related ultrastructural parameters: volume, $0.82{\pm}0.45{\mu}m^3$ ($mean{\pm}SD$); surface area, $4.50{\pm}1.76{\mu}m^2$; mitochondrial volume, $0.15{\pm}0.07{\mu}m^3$; total apposed surface area, $0.69{\pm}0.24{\mu}m^2$; active zone area, $0.10{\pm}0.04{\mu}m^2$; total vesicle number, $1045{\pm}668.86$; and vesicle density, $1677{\pm}684/{\mu}m^2$. The volume of the p-endings showed strong positive correlation with the following parameters: surface area (r=0.97, P<0.01), mitochondrial volume (r=0.56, P<0.05), and total vesicle number (r=0.73, P<0.05). However, the volume of p-endings did not positively correlate or was very weakly correlated with the apposed surface area (r=-0.12, P=0.675) and active zone area (r=0.46, P=0.084). These results show that some synaptic release-related ultrastructural parameters of p-endings on the tooth pulp afferent terminals follow the "size principle" of Pierce and Mendell (1993) in the trigeminal nucleus oralis, but other parameters do not. Our findings may demonstrate a characteristic feature of synaptic release associated with p-endings.
Following peripheral nerve injury, excessive nociceptive inputs result in diverse physiological alterations in the spinal cord substantia gelatinosa (SG), lamina II of the dorsal horn. Here, I report the alterations of excitatory or inhibitory transmission in the SG of a rat model for neuropathic pain ('spared nerve injury'). Results from whole-cell recordings of SG neurons show that the number of distinct primary afferent fibers, identified by graded intensity of stimulation, is increased at 2 weeks after spared nerve injury. In addition, short-term depression, recognized by paired-pulse ratio of excitatory postsynaptic currents, is significantly increased, indicating the increase of glutamate release probability at primary afferent terminals. The peripheral nerve injury also increases the amplitude, but not the frequency, of spontaneous inhibitory postsynaptic currents. These data support the hypothesis that peripheral nerve injury modifies spinal pain conduction and modulation systems to develop neuropathic pain.
The genitourinary tract and gastrointestinal system are interdependent but share the same embryological origin, pelvic region, and sacral innervation. Although children with voiding disturbances often present with bowel dysfunction, this coexistence was considered coincidental until recently. However, it is now accepted that dysfunction in emptying of both systems is interrelated. Afferent impulses carrying sensory information are transmitted through the spinal cord and brainstem toward several cortical and subcortical areas, resulting in conscious control of the bladder and bowel. Alteration in these afferent pathways can result in dysfunction, including urinary and fecal incontinence. Distal gastrointestinal tract problems such as constipation might induce an inhibitory rectovesical reflex that interferes with normal voiding. Therefore, lower urinary tract function seems to be closely associated with distal gastrointestinal tract function.
Persistent hiccup is defined as duration lasting longer than 48 hours. Reflex arc of hiccup is divided into three parts : afferent, central, efferent. Afferent portion of the neural pathway of hiccup formation is composed of vagus nerve, phrenic nerve, and sympathetic chain arising from T6 to T12. Efferent limb is phrenic nerve. Hiccup center is located in brain stem, midbrain, reticular system and hypothalamus. Persistent hiccup is very difficult to treat by conventional methods. We performed cervical epidural block of the phrenic nerve root for three patients suffering from persistent hiccup. The therapeutic effect was perfect. The mechanism of the cervical epidural block is not yet defined however it is thought to block the efferent nerve fibers and suppress the reflex arc of hiccup. We conclude cervical epidural block is relatively safe and very effective for treating persistent hiccup.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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