A destructive stem rot of wild aster(Aster koraiensis) occurred sporadically some farmers' fields in Guman-myon, Kosonggun, Kyongsangnam-do in 2000. One of the most severely infected field in Kosong showed 28.6 percent of infection rate. The fungus also caused stem or crown rot and systemic wilt or blight of the plants. White mycelium spread over stems and petioles of infected plants and sclerotia formed on the old lesions and near the soil surface. The fungus showed maximum mycelial growth around $30^{\circ}C$ and did not grow under $5^{\circ}C$ and over $45^{\circ}C$ and mycelial width were $4.3{\sim}10.2{\mu}m$. Colony was white, usually many narrow mycelial stand in the aerial mycelium and formed clamp connection. Numerous sclerotia were formed on PDA at $30^{\circ}C$. The shape sclerotia were globoid and $0.8{\sim}3.0{\times}0.9{\sim}3.4$ mm in size. The fungus was isolated repeatedly from the infected tissues and confirmed its pathogenecity to wild aster and identified as Sclerotium rolfsii. This is the first report on the stem rot of wild aster caused by S. rolfsii in Korea.
In July 2001, a destructive stem rot of tatarian aster(Aster taturicus) was occurred sporadically in exhibition farm of Gyeongsangnam-do Agricultural Research and Extension Services, in Hamyang, Korea. The fungus also caused collar and crown rot and systemic wilt or blight of whole plant. White mycelium spread over stems and petioles of infected plants and sclerotia formed on the old lesions and near the soil surface. The fungus showed maximum mycelial growth was obtained around $30^{\circ}C$ but did not grow below $5^{\circ}C$ or above $45^{\circ}C$. The mycelial width ranges $4.2{\sim}10.4{\mu}m$. and the color is white, usually many narrow mycelial stand grow in the aerial mycelium and formed clamp connection. Numerous sclerotia were formed in artificial media like PDA at $30^{\circ}C$. The shape of sclerotia were sphere and $1.0{\sim}3.2{\mu}m$ in diameter. The fungus was isolated repeatedly from the infected, tissues and confirmed its pathogenecity to aster and identified as Sclerotium rolfsii. This is the first report that Sclerotium rolfsii causes stem rot of tatarian aster in Korea.
Streptomyces bobili (YS-40) 의 Hg, Ag, penicillin-G, ampicillin, chloramphenicol, oxytetracycline, streptomycin, kanamycin에 대한 생육최소저해농도는 각각 15, 10, >3,000, >100, >1,000. >100. <5, <5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$였으며 본 균주의 R-plasmid를 제거시키기 위하여 ethidium bromide, acriflavine, sodium dodecyl sulfate 등의 curing agent를 처리시킨 결과를 요약하면 다음과 같다. Ethidium bromide를 10$\mu\textrm{g}$/$m\ell$의 농도로 처리했을 때 98.0% 정도의 R-plasmid를 제거시킬 수 있었다. pH 7.0에서 curing시킴으로서 R-plasmid가 가장 잘 제거되었으며 분균을 24시간동안 배양해서 curing시킴으로서 R-plasmid의 제거율이 가장 높게 나타났다. Ethidium bromide에 의해서 R-plasmid가 제거된 균과 원균을 여러가지 색소생성배지에서 배양시켜 배양상의 특성을 조사해 본 결과 peptone-beef extract agar 배지에서 aerial mass color가 greyish pink에서 grey로 변했으며 tryptone-yeast extract broth에서 배지에서 soluble pigment가 pale brown에서 무색으로 변했다. 이 결과로는 aerial mycelium, melanin 생성과 R-plasmid 는 무관하다고 추측된다.
A strain producing $\alpha$-1, 3-glucanase was isolated from soil samples. The strain has a grey aerial mycelium and showed brown color from the other side. The temperature and pH range for growth were from 10$\circ$C to 42$\circ$C and from 4 to 10, respectively. Arabinose, dextrin and mannose were utilized for growth. Analysis of cell wall components revealed that the strain was classified as type I. From the results, the strain was identified as Streptomyces sp. By using this strain, the maximum production of 0.65 units/ml for $\alpha$-1, 3-glucanase was achieved at 37$\circ$C for 48 hrs.
White mutant of Ganoderma lucidum(G4142) induced the non-basediocarpous basidiospores(NBB) from the aerial mycelia on agar media by the light illumination. Light was found to be necessary for NBB formation, but it also inhibited the growth of mycelium. The best sporulation was obtained at the periodic exposure of 16 hour light and 8 hour dark. Blue and yellow light were the most effective on sporulation, however, near UV and red light did not induce any spores. Effective light intensity for NBB bearing was about 1,000 lux as white light. Even after 16 days of culture, this strain did not form the pinhead nor chlamydospore. Optimum temperature for the mycelial growth and NBB formation were 30$\circ $C. Ganoderma lucidum G4142 exhibited the formation of stroma after five days of incubation at 30$\circ $C.
Acanthopanax divaricatus, a member of the Araliaceae family, has been used as an invigorant in traditional Korean medicine. During disease monitoring, a stem with small, irregular, brown lesions was sampled at a farm in Cheonan in 2011. The symptoms seen were sunken cankers and reddish-brown needles on the infected twig. The isolated fungal colonies were whitish, having crenated edges and aerial mycelium on the surface, and with black gregarious fruiting bodies. The reverse plate was creamy white. Conidia were $17{\sim}22{\times}3.5{\sim}4.2{\mu}m$, fusiform, 4-septate, and straight to slightly curved. The nucleotide sequence of the partial translation elongation factor 1 alpha gene of the fungal isolate, shares 99% sequence identity with that of known Pestalotiopsis ellipsospora. Based on the results of the morphological and molecular analyses, the fungal isolate was identified as P. ellipsospora. In Korea, this is the first report of canker on A. divaricatus.
Ganoderam lucidum은 비자실체성(非子實體性) 담자포자(擔子胞子)를 형성(形成)하여 다른 담자균류(擔子菌類)에서 볼 수 없는 특이(特異)한 생활환(生活環)을 보였다. G. lucidum은 배지상(培地上)의 기중균사(氣中菌絲)에서 Basidial strom상(狀)의 균사조직(菌絲組織)을 형성(形成)하고 조직표면(組織表面)에 있는 균사(菌絲)의 정단세포(頂端細胞)가 담자기(擔子器)로 분화(分化)되어 그 위에 비자실체성(非子實體性) 담자포자(擔子胞子)를 형성(形成)하였다. 자실체(子實體)없이 Basidial stroma에서 형성(形成)된 비자실체성(非子實體性) 담자포자(擔子胞子)는 정상 담자포자(擔子胞子)와 유사한 형태(形態)를 보이고 있었으나 크기가 약간 작고 포자표면(胞子表面)의 hollow수(數)가 현저히 적었다. 비자실체성(非子實體性) 담자포자(擔子胞子)의 형성(形成)은 균(菌)의 계통(系統)에 따라 뚜렷한 차이(差異)를 보였고 광(光) 및 환기조건하(換氣條件下)에서만 형성(形成) 되었으며 배지(培地)에 따른 차이(差異)는 거의 없었다.
Fungal isolates from infected Chinese quince trees were found to cause black rot in Yeongcheon, Gyeongsangbuk Province, Korea. The quince leaves withered and turned reddish-brown and fruits underwent black mummification. To elucidate the cause of these symptoms, the pathogen was isolated from infected leaf and fruit tissues on potato dextrose agar and Levan media. Several fungal colonies forming a fluffy white or dark gray mycelium and two types of fungi forming an aerial white mycelium, growing widely at the edges, were isolated. Microscopic observations, investigation of fungal growth characteristics on various media, and molecular identification using an internal transcribed spacer, β-tubulin, and translation elongation factor 1-α genes were performed. The fungal pathogens were identified as Diplodia parva and Diplodia crataegicola. Pathogenicity tests revealed that the pathogen-inoculated fruits exhibited a layered pattern, turning brown rotting; leaves showed circular brown necrotic lesions. The developed symptoms were similar to those observed in the field. Fungal pathogens were reisolated to fulfill Koch's postulates. Apples were inoculated with fungal pathogens to investigate the host range. Strong pathogenicity was evident in the fruits, with browning and rotting symptoms 3 days after inoculation. To determine pathogen control, a fungicidal sensitivity test was conducted using four registered fungicides. Thiophanate-methyl, propineb, and tebuconazole inhibited the mycelial growth of pathogens. To the best of our knowledge, this is the first report on the isolation and identification of the fungal pathogens D. parva and D. crataegicola from infected fruits and leaves of Chinese quince, causing black rot disease in Korea.
Nocardia species (spp.) are opportunistic pathogen in immunocompromised hosts. The genus Nocardia contains more than 70 species. Nocardia takedensis has been recently reported as a new species of the genus Nocardia. In this study, we describes the first clinical isolate of N. takedensis from the skin lesion in Busan, Korea. For the identification of clinical isolate to the species level as N. takedensis, classical methods (colony morphology, biochemical characteristics, and antimicrobial susceptibility), molecular method (16S rRNA gene sequencing), and MS (mass spectrometry) analysis were conducted. Clinical isolates grew slowly on the culture media (5% sheep blood agar and chocolate agar) under 5% $CO_2$ condition. Especially, carotene pigmentation was detected well on the media. Using mass spectrometry, Nocardia isolate was not identified to the species level. However, molecular method based on 16S rRNA sequencing confirmed the isolate as N. takedensis correctly. N. takedensis isolate was partial positive for acid-fast bacilli on the Ziehl-Neelsen method. And it was observed to be resistance to amoxicillin/clavulanic acid and ciprofloxacin. Our results provide useful information to develop optimal identification protocol of N. takedensis in clinical diagnostic laboratories.
In 1997, a new disease on creeping bentgrass and Kentucky bluegrass occurred in the green and fairway of a few golf courses in Korea. The disease spread gradually throughout the country and became a threat to turfgrass management. Symptoms of the disease consisted of small, circular, and sunken patches sized 3~5cm in diameter. The disease named as a dollar spot following its characteristic symptoms of circular blight and bleach on the green. The disease peaked two times in a year from April to June and from late August to October and white cottony mycelia of the causal fungus developed on diseased turfs in the early morning when the conditions were favored. A causal fungus was consistently isolated from the infected tufgrass and seven isolates originated from seven golf courses located in six provinces were selected for further study. The fungus produced abundant white aerial mycelia on PDA and turned to dark gray or light brown as it aged. Width of the mycelium was ca. $5~8\mu\textrm{m}$. While sclerotia were not readily formed on the medium, scattered small and dark colored stromata were developed on the surface. The fungus grew well on PDA between 5 to $30^{\circ}C$ and maximally around $25^{\circ}C$. Based on investigated mycological and cultural characteristics, the causal agent of dollar spot was identified as Sclerotinia homoeocarpa. The fungus showed strong pathogenicity to several turfs as creeping bentgrass, Kentucky bluegrass, perennial ryegrass, tall fescues, and zoysiagrass.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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