Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.5
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pp.535-541
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2005
Peat humin(p-Humin) extracted from Canadian Sphagnum peat moss was packed in a column and removal of heavy metal ions such as Cd, Cu and Pb from aqueous solution under flow conditions was studied. The metal ions were removed not only from single-element solutions but also from a multi-metal solution. Column kinetics for metal removal were described by the Thomas model. For single-component metal solutions, the maximum adsorption capacities of the p-Humin for Pb, Cu and Cd were 138.8, 44.66 and 41.61 mg/g, respectively. The results of multi-component competitive adsorption showed that adsorption affinity was in the order of Pb $\gg$ Cu > Cd. The adsorbed metal ions were easily deserted from the p-Humin with 0.05 N $HNO_3$ solution. It is apparent that 95% of the heavy metal ions were recovered from the saturated column. This investigation provides possibility to clean up heavy-metal contaminated waste waters by using the natural biomass, p-Humin as an environmentally friendly and cost-effective new biosorbents.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.3
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pp.357-364
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2007
This research is to set a direction on the recycle of Discarded Automotive tires reforming them into heavy metal adsorbents by developing a particular functional group inducing formation of Chelate complexes with heavy metal ion in the water, on the surface of the used tire conventionally turned into powdered form. For this purpose, through FT-IR, XRD, XRF, SEM, elution test we confirmed and analyzed the property of newly reformed scrapped tires, and functional group. Also, by Kinetics Study we produced an invariable value applying to absorption models. Conclusively the absorption preference of heavy metal is determined to be $Pb^{2+}>Cu^{2+}>Cd^{2+}$, and it reached absorption balance within first 30 minutes, also the absorption reaction time increased from 0.27 to $1.78\sim3.15(g/mg{\cdot}min)$, and showed more than 80% of removal efficiency. This result proved that the efficiency increased by 10 times compared with the conventional powdered Discarded Automotive tires, and the Discarded Automotive tire which implemented the Functional group can exhibit a great efficiency as heavy metal adsorbent.
The kinetics of copper ion biosorption by Pseudomonas stutzeri cells immobilized in alginate was investigated. During the first few minutes of the metal uptake, the copper biosorption was rapid and then became progressively slower until an equilibium was rapid, and then became progressively slower until an equilibrium was reached. At a biomass concentration of 100g/l, the copper biosorption reaction reached approximately 90% of the equilibrium position within 30 min. A Freundich-type adsorption isotherm model was constructed based on kinetics with different amounts of biomass. When using this model, the experimental values only agreed well with the predicted values in a solution containing less than 200 mg/l Cu(II). Desorption of the bound copper ions was achieved using electrolytic solutions of HCl, $H_2SO_4$, EDTA, and NTA (0.1 or 0.5 M). Metal desorption with 0.1 M NTA allowed the reuse of the biosorbent for at least ten consecutive biosorption/desorption cycles, without an apparent decrease in its metal biosorption capability. A packed-bed column reactor of the immobilized biomass removed approximately 95% of the metal in the first 30 liter of wastewater [containing 100 mg/l Cu(II)] delivered at a rate of 20 L/day, and, thereafter, the rate gradually decreased.
Biogenic Mn oxides are expected to have great potential in the control of water pollution due to their high catalytic activity, although information on biological Mn oxidation is not currently sufficient. In this study, the growth of a Mn oxidizing microorganism, Pseudomonas putida MnB1, was examined, with the Mn oxides formed by this strain characterized. The growth of P. putida MnB1 was not significantly influenced by Mn(II), but showed a slightly decreased growth rate in the presence of Pb(II) and EE2, indicating their insignificant adsorption onto the cell surface. Mn oxides were formed by P. putida MnB1, but the liquid growth medium and resulting biogenic solids were poorly crystalline, nano-sized particles. Biogenic Mn oxidation by P. putida MnB1 followed Michaelis-Menten kinetics, with stoichiometric amounts of Mn oxides formed, which corresponded with the initial Mn(II) concentration. However, the formation of Mn oxides was inhibited at high initial Mn(II) concentration, suggesting mass transfer obstruction of Mn(II) due to the accumulation of Mn oxides on the extracellular layer. Mn oxidation by P. putida MnB1 was very sensitive to pH and temperature, showing sharp decreases in the Mn oxidation rates outside of the optimum ranges, i.e. pH 7.43-8.22 and around 20-$26^{\circ}C$.
In this study, conventional biofilters packed with flexible synthetic polyurethane (PU) foam carriers were operated to remove toluene from a contaminated air stream. PU foams containing various adsorbents (e.g., zeolite, sepiolite, dolomite and barite) were synthesized for the biofilter media and their adsorption characteristics of toluene were determined. Adsorption capacity of PU-adsorbent foam was in the order of PU-dolomite ${\approx}$ PU-zeolite > PU-sepiolite > PU-barite. During the biofiltration experiment, influent toluene concentration was in the range of 0-160 ppm and EBRT (i.e., empty bed residence time) was 45 seconds. Pressure drop of the biofilter bed was 4-5 mm $H_2O/m$ column height. The maximum removal capacity was in the order of PU-dolomite > PU-zeolite > PU-sepiolite > PU-barite, while the complete removal capacity was in the order of PU-dolomite > PU-sepiolite > PU-zeolite > PU-barite. The better biofiltration performance in PU-dolomite foam was because PU-dolomite foam had lower density and higher porosity than the others providing favorable conditions for microbial growth. The results of biodegradation kinetic analysis showed that PU-dolomite foam had higher maximum removal rate ($V_m\;=\;11.04\;g$ toluene/kg dry material/day) and saturation constant ($K_s\;=\;26.57\;ppm$) than the other PU foams. This supports that PU-dolomite foam was better than the others for biofilteration of toluene.
Yihunu, Endashaw Workie;Yu, Haiyan;Junhe, Wen;Kai, Zhang;Teffera, Zebene Lakew;Weldegebrial, Brhane;Limin, Ma
Environmental Engineering Research
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v.25
no.3
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pp.384-392
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2020
The presence of high fluoride concentration (> 1.5 mg/L) in water causes serious health problems such as fluorosis, infertility, brain damage, etc., which are endemic to many places in the world. This study has investigated the fluoride removal capacity of the novel activated biochar (BTS) and hydrochar (HTS) using Teff (Eragrostis tef) straw as a precursor. Activated biochar with mesoporous structures and large specific surface area of 627.7 ㎡/g were prepared via pyrolysis process. Low-cost carbonaceous hydrochar were also synthesized by an acid assisted hydrothermal carbonization process. Results obtained from both adsorbents show that the best local maximum fluoride removal was achieved at pH 2, contact time 120 min and agitation speed 200 rpm. The thermodynamic studies proved that the adsorption process was spontaneous and exothermic in nature. Both adsorbents equilibrium data fitted to Langmuir isotherm. However, Freundlich isotherm fitted best for BTS. The maximum fluoride loading capacity of BTS and HTS was found to be 212 and 88.7 mg/g, respectively. The variation could primarily be attributed to a relatively larger Surface area for BTS. Hence, to treat fluoride contaminated water, BTS can be promising as an effective adsorbent.
The binary oxide adsorbent using Fe and Mn (Fe-Mn) has been prepared by precipitation method to enhance the removal of phosphate. Different amounts of chitosan, a natural organic polymer, were used during preparation of Fe-Mn as a stabilizer to protect an aggregation of Fe-Mn particles. The optimal amount of chitosan has been determined considering the separation of the Fe-Mn particles by gravity from solution and highest removal efficiency of phosphate (Fe-Mn10). The application of Fe-Mn10 increased removal efficiency at least 15% compared to bare Fe-Mn. According to the Langmuir isotherm model, the maximum uptake (qm) and affinity coefficient (b) were calculated to be 184 and 240 mg/g, and 4.28 and 7.30 L/mg for Fe-Mn and Fe-Mn10, respectively, indicating 30% and 70% increase. The effect of pH showed that the removal efficiency of phosphate was decrease with increase of pH regardless of type of adsorbent. The enhanced removal efficiency for Fe-Mn10 was maintained in entire range of pH. In the kinetics, both adsorbents obtained 70% removal efficiency within 5 min and 90% removal efficiency was achieved at 1 h. Pseudo second order (PSO) kinetic model showed higher correlation of determination (R2), suggesting chemisorption was the primary phosphate adsorption for both Fe-Mn and Fe-Mn10.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.6
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pp.325-328
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2013
Phosphate has been removed in waste water by chemically synthesized graphene oxide. Removing efficiency of phosphate was investigated using phosphate dispersion aqueous solution, and 70 % of phosphate was removed in phosphate dispersion solution by chemically synthesized graphene oxide solution. Removing efficiency of phosphate was increased from 70 % to 80 % with assistant of iron nano-particle in chemically synthesized graphene oxide solution. Phosphate removing capacity was up to 89.37 mg/g at initial phosphate concentration of 100 mg/l and temperature of 303 K. The Freundlich was applied to describe the equilibrium isotherms and the isotherm constants were determined.
Kim, Myung-Soo;Kim, Hong-Soo;Jeong, Hwan-Kyeong;Nam, Ki-Dae
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.17
no.2
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pp.105-112
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2000
Surface tension as a function of concentration and temperature was measured for aquous solution of sodium N-acyl sarcosinate, $RCON(CH_{3})CH_{2}$ COONa, From the intersection points in the (${\gamma}-logC$) curves, the critical micelle concentration (cmc) was determined at 20, 30, 40, and $50^{\circ}C$. Structural effects on the cmc maximum and the minimum area per molecule at the aquous solution/air interface were discussed. The free energy, enthalpy, and entropy of micellization and adsorption of surfactant solution also were investigated. Numberous investigators have dealt with sodium N-acyl sarcosinates and their applications as wettings, flooding and reducing agents and as corrosion inhibitors.
Cesium carbonate was used as an adsorbent to capture carbon dioxide from gaseous stream of carbon dioxide, nitrogen, and moisture in a fixed-bed to obtain the breakthrough data of $CO_2$. The deactivation model in the non-catalytic heterogeneous reaction systems is used to analyze the sorption kinetics among carbon dioxide, carbonate, and moisture using the experimental breakthrough data. The experimental breakthrough data are fitted very well to the deactivation model than the adsorption isotherm models in the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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