용액 내 구리이온의 흡착제로 망간단괴를 사용하여 흡착 및 탈착 양상변화를 검토하였다. 망간단괴의 흡착능은 100 ppm의 구리 용액에 대해 90% 이상의 흡착율을 나타냈으며 흡착평형 시간이 약 42 시간이고 흡착평형에 이르는 반응은 1차반응속도식을 따름을 알 수 있었다. 구리이온이 흡착된 망간단괴를 pH를 3.5~9.5 범위에서 조정하여 탈착실험한 결과, 산성영역에서 100%에 이르는 탈착율을 보였으나 pH가 증가함에 따라 탈착율은 점차 감소하여 염기성영역에서는 탈착율이 약 20 % 정도였다. 또한 산성영역에서는 염기성영역에 비해 탈착속도가 증대됨을 알 수 있었다. 온도에 따른 탈착반응에서는 온도가 증가함에 따라 탈착율이 감소하여 구리이온의 탈착반응이 발열반응임을 파악하였으며, 이를 기초로 탈착반응의 열역학적 계산을 수행하였다. 탈착반응에 있어 착화합물제의 효과를 검토하기 위해 EDTA를 사용한 경우 탈착율이 증가하였으며 EDTA의 농도가 증가함에 따라 탈착율이 점차 증가하였다.
가시부 영역에서 산화아연을 광증감시키기 위해 copper phthalocyanine(CuPc)과 sunfast yellow(SY)를 산화아연 분말에 이층 흡착시켰다. 산화아연에 대한 CuPc의 흡착상태를 알기 위하여 ZnO/CuPc의 광음향, IR 및 라만 스펙트럼을 측정한 결과, CuPc는 $\alpha$형 및 $\beta$형의 결정 특성을 유지한 이합체 또는 분자들의 집합체 상태로 산화아연에 흡착된다는 것을 알았다. 산화아연에 CuPc 및 SY를 순차적으로 이층 흡착시킨계(ZnO/CuPc/SY)는 SY를 먼저 흡착시킨 ZnO/SY/CuPc계보다 광기전력이 높게 나타났고, $ZnO/\beta-CuPc/SY$는 $ZnO/\alpha-CuPc/SY$보다 광기전력이 높게 나타났다. $ZnO/\beta-CuPc/SY$의 전자사진 감도를 측정하였더니 630 nm에서 $$S_{1/2}=2.99{\times}10^{-2}(erg/cm^2)^{-1}$ 이었다.
한국결정성장학회 1997년도 Proceedings of the 12th KACG Technical Meeting and the 4th Korea-Japan EMGS (Electronic Materials Growth Symposium)
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pp.87-94
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1997
One of the general properties of adsorption on multilayer is that the amount of adsorbing particles is not saturated. As another important property, in many cases, the amount of adsorbed particles is linearly proportional to the pressure of gases above the layers, at sufficiently low pressure, which is known to be Henry's experimental law. A purpose of this paper is to show qualitatively, in terms of a theory, that an adsorption on multilayer lbeys Henry's law at the region of low pressure. For this, we introduce a simple multilayer adsorption model and establish an adsorption isotherm for the given model, which is analyzed in the limit of low pressure.
The antiwear performance of several organic phosphates ,such as tricrecylphosphate(TCP), tributylphosphate(TBP), diphenylhydrogenphosphate(DPHP) ,dissolved in polyol ester based oils is studied. These organic phosphates are well known for antiwear additive for lubricating oil that produce reacted surface protective film. These antiwear additives can drastically reduce wear with their concentration increasing, because the amount of additive adsorbed on metal sur(ace increases. But in the higher concentration region, the wear is increased by excessive and corrosive reaction of the metal surface with these additives. That is to say, there is an optimum concentration for minimum wear. The optimum concentration was different with the kinds of base oils and additives. Different polyolesters showed different optimum concentrations of the additive. The order of optimum concentration among the polyolesters was different with different phosphates. The order of the optimum concentration is shown that the effect of the concentration of additives on the antiwear performance. It can be explained by the interaction between additives and base oils using the solubility parameter.
승화 성장법을 적용하여 성장된 6H-SiC 결정에 대하여, KSV 이론과 성장 계면에서의 미사면(vicinal plane)상의 step 성장 양상을 근거로 하여, 성장 계면에서의 물질 흡착의 거동과 결함의 생성간의 상호 관계를 고찰하고, micropipes와 내부 결함의 생성 원인을 논하였다. micropipe와 면결함등의 결함들은 ledge 혹은 kink에 침입된 불순물에 의하여 step 성장의 진행이 방해받는 부분에 형성되었다. 따라서, SiC 결정에서 이들 결함의 생성은 SiC 결정 성장 계면에 형성되는 결정학적 step 성장면과 분자 또는 원자들의 격자 이동에 관련이 있음을 알 수 있었다.
Immobilization of alkaline protease was investigated by absorbing the enzyme on adsorbents. Alkaline protease was adsorbed on silica gel selected as a carrier to immobilize the enzyme. In this study, properties of the immobilized enzyme were compared with those of the soluble enzyme. 1) The optimum pH (10.0) of the enzyme was not changed, but the activity was increased at alkaline pH by immobilization. 2) The optimum temperature of the immobilized enzyme was shifted from 50$^{\circ}C$ to 45$^{\circ}C$, while the temperature-activity Profile became broader than those of the soluble enzyme. 3) The pH stability of the immobilized enzyme was significantely increased at pH 4.0, althouth it did not change in the neutral and alkaline pH region. 4) The heat stability of the enzyme was enhanced in the temperature range of 55$^{\circ}C$∼65$^{\circ}C$ by the immobilization. 5) The immobilized enzyme retained 40% of its original activity after repetitive use for 6 times. 6) The enzyme stability was greately improved for a prolonged storage at 4$^{\circ}C$.
Microspheres are expected to be applied to biomedical areas such as solid-phase immunoassays, drug delivery systems, Immunomagnetic cell separation. To synthesize micro-spheres for biomedical application, "two stage shot growth method" was developed. The uniformity ratio or synthesized microspheres was always smatter than 1.05. And the surface charge density (or the number of ionizable functional groups) of the microspheres synthesized by "two stage shot growth method" was 6-13 times higher than thats of the ml crospheres synthesized by conventional seeded batch copolymerization. As a previous step for biomedical application, adsorption experiments of bovine albumin on microspheres were carried out under various conditions. The maximum adsorbed amount was obtained in the neighborhood of pH 4.5. Isoelectric point of bovine albumin Is pH 5.0, so experimental result shows that it shifted to acid area. The adsorption Isotherm was obtained, the plateau region was always reached at 2.Og/L (bulk concentration of bovine albumin ) . The effect of the kind and the amount of surface functional group was also examined.p was also examined.
Microspheres are expected to be applied to biomedical areas such as solid-phase immunoassays, drug delivery systems, immunomagnetic cell separation. To synthesize microspheres for biomedical application, "two stage shot growth method" was developed. The uniformity ratio of synthesized microspheres was always smaller than 1.05. And the surface charge density (or the number of ionizable functional groups) of the microspheres synthesized by "two stage shot growth method" was 6~13 times higher than that of the microspheres synthesized by conventional seeded batch copolymerization. As a previous step for biomedical application, adsorption experiments of bovine albumin on microspheres were carried out under various conditions. The maximum adsorbed amount was obtained in the neighborhood of pH 4.5. Isoelectric point of bovine albumin is pH 5.0, so experimental result shows that it shifted to acid area. The adsorption isotherm was obtained, the plateau region was always reached at 2.Og/L (bulk concentration of bovine albumin).The effect of the kind and the amount of surface functional group was also examined.p was also examined.
We studied phosphorus doping effect on the epitaxial growth of $Si_{1-x}Ge_{x}$ film with high Ge fraction on Si substates at 550.deg. C by LPCVD. In a low $Ph_{3}$ partial pressure region such as below 1.25 mPa, the phosphorus dopant concentration increased linearly with increasing $PH_{3}$ partial pressure while the deposition rate and the Ge fraction were constant. In a higher $PH_{3}$ partial pressure region, the phosphorus dopant concentration and the deposition rate decreased, while the Ge fraction slightly increased. The deposition arate and the Ge fraction increased with increasing $GeH_{4}$ partial pressure while the phophours dopant concentration decreased. But the increasing rate of Ge fraction with incrasing $PH_{3}$ partial pressure was reduced at a high $GeH_{4}$ partial pressure. According to test results, it suggests that high surface coverage of phosphorus atoms suppress both the $SiH_{4}$ adsorption/reasction and the $GeH_{4}$ adsorption/reaction on the surfaces, and the effect is more stronger on $SiH_{4}$ than on $GeH_{4}$. In a higher $PH_{3}$ partial pressure region, the epitaxial growth is largely controlled by surface coverage effect of phosphorus atoms. The phosphorus surface coverage was slimited at a high $GeH_{4}$ partial pressure because adsorbed Ge atoms effectively suppresses the adsorption of phosphorus atoms.
Kim, Shinyoung;Lee, Chang Won;Sohn, Jungjoo;Kim, Gwanjeong;Kim, Mi-Ryang
천문학회보
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제39권2호
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pp.75.2-75.2
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2014
CS molecule as an important tracer for studying inward motions in dense cores is known to be adsorbed onto dusts in cold (T~10K) dense cores, resulting in its significant depletion in the central region of the cores which may hamper a proper study of kinematics stage of star formation. In this study we choose five 'evolved' dense starless cores, L1544, L1552, L1689B, L694-2 and L1197, to investigate how depletion of CS molecule is significant and how the molecule differentiates depending on the evolutional status of the dense cores, by using a rare isotopomer C34S. We performed mapping observations in C34S (J=2-1) and N2H+ (J=1-0) with Nobeyama 45 m telescope, and compared $850{\mu}m$ continuum data as a reference of the density distribution of the dense cores. Our data confirm the claim that CS molecule generally depletes out in the central region in dense starless cores, while N2H+ keeps abundant as they get evolved. All of integrated intensity maps show 'semi-ring-like' depletion holes in CS, and all of abundance radial profiles show decrease toward center. The CS depletion and molecular chemical differentiation seems to depend on the evolutional status in dense cores. The evolved cores shows low abundance at both central and outer regions, implying that in the case of highly evolved cores CS freeze-out occurs over the most area of the cores.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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