Lee, Hong Seok;Yu, Jeong Il;Lim, Do Hoon;Kim, Sung Joo
Radiation Oncology Journal
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제34권3호
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pp.216-222
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2016
Purpose: To evaluate the benefit of adjuvant radiation therapy (RT) for retroperitoneal liposarcoma (RPLS) following gross tumor removal. Materials and Methods: We reviewed 77 patients with primary RPLS surgically treated between January 2000 and December 2013. Cases with gross residual disease were excluded. Tumor grade was evaluated according to the French Federation of Cancer Centers Sarcoma Group (FNCLCC) system. Adjuvant RT was delivered to 32 patients (42%) using external beam RT alone. Median follow-up time was 36 months (range, 5 to 169). Results: Among 77 patients, 33 (43%) presented with well-differentiated, 31 (40%) with de-differentiated, 8 (10%) with myxoid/round and 4 (5%) with pleomorphic morphology. The RT group included less well-differentiated subtype than surgery group (28% vs. 53%). During follow up, 34 patients (44%) showed local recurrence. Local recurrence rate was lower in the RT group (38%) compared to the surgery group (49%). The 3-year local control rate (LC) was 55.6%, and the 3-year overall survival (OS) was 82.1%. Tumor histology and FNCLCC grade were significantly associated with local recurrence. There was no statistical significance of adding adjuvant RT in LC (p = 0.312). However, patients with tumor histology other than well-differentiated subtype showed marginally decreased local recurrence rate after adjuvant RT (3-year LC, RT 43.9% vs. no RT 35.3%; p = 0.087). Conclusion: RPLS patients receiving RT experienced less local recurrence. We suggest that the addition of adjuvant RT may be related to improvement of LCs, especially in patients with non-favorable histologic subtypes.
Kucukzeybek, Yuksel;Dirican, Ahmet;Demir, Lutfiye;Yildirim, Serkan;Akyol, Murat;Yildiz, Yasar;Bayoglu, Ibrahim Vedat;Alacacioglu, Ahmet;Varol, Umut;Salman, Tarik;Yildiz, Ibrahim;Can, Huseyin;Tarhan, Mustafa Oktay
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권6호
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pp.2413-2418
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2015
Background: Although adjuvant chemotherapy is a standard treatment in stage III colon cancer, its benefit is not as clear for stage II patients. In this retrospective analysis, we aimed to evaluate the survival of patients with low-risk stage II colon cancer, the efficacy of adjuvant chemotherapy in high-risk stage II colon cancer patients, and prognostic factors in stage II disease. Materials and Methods: One hundred and seventeen patients who were diagnosed with stage II colon cancer between January 2006 and December 2011 were included in the study. Patients were stratified into two groups as being low-risk and high-risk according to risk factors for stage II disease. Adjuvant 5-fluorouracil-based chemotherapy were administered to the patients with risk factors. Results: Ninety-four patients were treated with adjuvant chemotherapy due to high risk factors and 23 were monitored without treatment. Median follow-up time was 43 months. In terms of disease free survival and overall survival, adjuvant chemotherapy did not provide a statistically significant difference. Univariate analysis demonstrated that bowel obstruction was the major risk factor for shortened disease-free survival, while bowel perforation and perineural invasion were both negative prognostic factors for overall survival. Conclusions: The recommendation of adjuvant chemotherapy for stage II colon cancer is not clear. In our study, it was found that adjuvant chemotherapy did not contribute to survival in high-risk stage II patients. Due to the fact that prognosis of stage II patients is good, many more patients will be needed for statistically significant differences in survival. Adjuvant chemotherapy containing 5 fluorouracil is being used to high-risk stage II patients although it is not a standard treatment approach.
목적: 거대세포종의 치료에서 보조요법으로 전기소작술을 시행한 환자들을 추시하여 종양학적 및 임상적 결과를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1989년부터 2004년까지 두 곳의 대학병원에서 치료한 94례의 거대세포종 중 보조요법으로 전기소작술을 시행하였던 47례를 대상으로 하였다. 수술방법은 종양부위의 피질골에 창을 충분한 크기로 내고, 큐렛과 speed bur를 이용한 철저한 소파술 후 Bovie로 전기 소작술을 시행하였고, 추시 환자의 의무기록과 방사선 사진들을 조사하여 임상적 및 종양학적 결과를 조사하였다. 결과: 평균 44개월의 추시 기간 중 국소재발은 8례(17%)에서 있었고, 폐전이는 1례에서 발견 되었다. Bovie를 이용한 전기소작술로 인한 합병증 또한 1례(화농성 슬관절염)에서 있었다. 결론: Bovie를 이용한 전기소작술은 거대세포종의 수술 중 사용하는 다른 보조요법에 비하여 비교적 간편하면서도, 재발율이 다른 방법에 비하여 높지 않다는 점에서 유용한 방법이라고 사료된다.
Kim, Sung Bae;Sayeed, Ahmed;Villalon, Antonio H;Shen, Zhen Zhou;Yau, Tsz Kok;Shah, Mazhar Ali;Hou, Meng Feng;Thuan, Tran Van;Ba, Duc Nguyen;Chao, Tsu-Yi
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권2호
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pp.697-702
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2016
Background: The Asia-Pacific Breast Initiatives (APBI) I and II registries were established to collect safety data for patients with early stage breast cancer receiving adjuvant docetaxel-based regimens in the Asia-Pacific region. Materials and Methods: Data from the two registries were combined to perform a safety analysis. Participants in the registry were women with early stage operable breast cancer with an intermediate or high risk of recurrence. These women received adjuvant chemotherapy that included docetaxel between 2006 and 2011. Adverse events (AEs) were recorded and analyzed. Results: Data were collected from 3,224 patients from 13 countries. The mean dose intensity of docetaxel was 24.1, 22.7, $25.1mg/m^2/week$ among patients receiving docetaxel-based monotherapy, combination therapy and sequential therapy, respectively. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) was given with docetaxel to 41.8% of women and 20.6% of women receiving prophylactic antibiotics. Adverse events were reported in 86% of patients (anthracycline-containing regimens vs. non-anthracycline regimens; 87% vs. 80%). The most common adverse events were alopecia, nausea, neutropenia, vomiting, and myalgia. Adverse events NCI CTCAE ${\geq}$Grade 3 were reported in 45.4% of patients. Serious adverse events were reported in 13% of patients, of which 2.5% led to study discontinuation. Forty-six deaths (1.4%) were reported, with no significant difference between regimens. Conclusions: The safety parameters of adjuvant docetaxel therapy used to treat sequential Asian women were comparable to those reported in clinical trials evaluating the role of adjuvant docetaxel. No unusual adverse events linked to Asia-Pacific region patients were observed.
Kim, Hwan-Ik;Noh, O Kyu;Oh, Young-Taek;Chun, Mison;Kim, Sang-Won;Cho, Oyeon;Heo, Jaesung
Radiation Oncology Journal
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제34권3호
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pp.202-208
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2016
Purpose: Our institution has implemented two different adjuvant protocols in treating patients with non-small cell lung cancer (NSCLC): chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy (CT-CCRT) and sequential postoperative radiotherapy (PORT) followed by postoperative chemotherapy (POCT). We aimed to compare the clinical outcomes between the two adjuvant protocols. Materials and Methods: From March 1997 to October 2012, 68 patients were treated with CT-CCRT (n = 25) and sequential PORT followed by POCT (RT-CT; n = 43). The CT-CCRT protocol consisted of 2 cycles of cisplatin-based POCT followed by PORT concurrently with 2 cycles of POCT. The RT-CT protocol consisted of PORT followed by 4 cycles of cisplatin-based POCT. PORT was administered using conventional fractionation with a dose of 50.4-60 Gy. We compared the outcomes between the two adjuvant protocols and analyzed the clinical factors affecting survivals. Results: Median follow-up time was 43.9 months (range, 3.2 to 74.0 months), and the 5-year overall survival (OS), locoregional recurrence-free survival (LRFS), and distant metastasis-free survival (DMFS) were 53.9%, 68.2%, and 51.0%, respectively. There were no significant differences in OS (p = 0.074), LRFS (p = 0.094), and DMFS (p = 0.490) between the two protocols. In multivariable analyses, adjuvant protocol remained as a significant prognostic factor for LRFS, favouring CT-CCRT (hazard ratio [HR] = 3.506, p = 0.046) over RT-CT, not for OS (HR = 0.647, p = 0.229). Conclusion: CT-CCRT protocol increased LRFS more than RT-CT protocol in patients with completely resected NSCLC, but not in OS. Further studies are warranted to evaluate the benefit of CCRT strategy compared with sequential strategy.
Purpose: The purpose of this study was to analyze clinical outcomes from cervical cancer and stratify patients into risk groups for prognostic factors for early-stage disease. Materials and Methods: We retrospectively reviewed patients with stage IB or IIA cervical cancer treated with adjuvant radiotherapy (RT) or concurrent chemoradiotherapy (CCRT) following primary surgery at Samsung Medical Center from 2001 to 2011. Adjuvant RT was added for patients with intermediate-risk factors, and adjuvant CCRT was performed on high-risk patients after surgery. Results: We reviewed 247 patients-149 in the high-risk group and 98 in intermediate-risk group. The median follow-up was 62 months. Loco-regional failure (LRF) alone occurred in 7 patients (2.8%), distant metastasis alone in 37 patients (15.0%) and LRF with DM in 4 patients (1.6%). The 5-year disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) rates for both groups were 79.7% and 87.6%, respectively. In the high-risk group, the 5-year DFS and OS probabilities were 72.5% and 81.9%, respectively. Histologic type, pathologic tumor size, and the number of pelvic lymph node (PLN) metastasis were significant prognostic factors for DFS and OS. We suggest a scoring system (0-3) using these prognostic factors to predict poor prognosis in high-risk patients. Using this system, patients with higher scores have higher recurrence and lower survival rates. Conclusion: In the high-risk cervical-cancer group who received primary surgery and adjuvant CCRT, non-squamous type, large tumor size and the number of PLN metastasis were significant prognostic factors, and the number of these factors was associated with survival rates.
농약제품 중 개별부자재의 확인을 위한 분석도구로서 NMR 분광기를 사용하였고 부자재의 표준품 및 농약제품을 분석 비교하였다. 고분자물질인 계면활성제는 co-polymer였고 많은 ethylene 그룹으로 이루어졌다. 가장 두드러진 signal은 긴 체인의 polyoxyethylene 그룹으로 70.5 ppm에서 나타났고 Ester의 carbnyl 그룹은 173.5 ppm에서 자기공명 signal을 확인할 수 있었다. 분석 시료는 정제, 농축, 또는 크로마토그래피의 과정 없이 준비되었고 개별부자재의 확인은 분석된 시료와 표준품 스펙트럼과의 비교에 의하여 가능할 수 있었다. NMR 분광기는 전처리과정 없이 농약제품 중 개별부자재의 분석이 가능하였다.
Purpose: Various postoperative adjuvant chemotherapy regimens have been proposed for the patients with advanced gastric cancer. The majority of clinical trials have shown no significant difference in the survival benefit. The aim of this study was to compare the survival rates of postoperative adjuvant chemotherapies used in stage III gastric cancer patients who received curative gastrectomy. Materials and Methods: Between 1990 and 1999, a survival analysis was performed in 260 patients who received curative gastric resection and postoperative adjuvant chemotherapy. The patients were divided into four groups according to the chemotherapeutic regimens received. The groups were: the F group: furtulon alone, FM group: furtulon and mitomycin, FAM group: 5-FU, adriamycin and mitomycin, FLEP group: 5-FU, leucovorin, etoposide and cisplatin. The survival rates were analyzed using the Kaplan-Meier method and the Cox proportional hazards model. Results: There were no differences among the groups of patients with regard to tumor characteristics except for lymph node metastasis and the ratio of metastasis to lymph nodes. In the FLEP group, the ratio of metastasis to lymph nodes was higher than in the other groups. The five and ten year survival rates of F, FM, FAM and FLEP were 51.9%, 28.9%, 59.5%, 49.8%, 66.1%, 57.4% and 30.0%, 27.5%, respectively. The univariate analysis showed that age, Borrmann type, lymph node metastasis, ratio of metastasis to lymph nodes, postoperative adjuvant chemotherapy and recurrence were significant factors for survival. For the multivariate analysis, recurrence, age, Borrmann type, ratio of lymph node metastasis and lymph node dissection were independent prognostic factors; however, the postoperative adjuvant chemotherapy was not an independent prognostic factor. Conclusion: The FAM regimen was the most beneficial postoperative adjuvant chemotherapy for improved survival rates; the FM regimen was the second and the FLEP regimen was the last. In order to determine the effectiveness of postoperative adjuvant chemotherapy in stage III gastric cancer, well designed prospective studies including a surgery only group will be needed.
Cihan, Sener;Kucukoner, Mehmet;Ozdemir, Nuriye;Dane, Faysal;Sendur, Mehmet Ali Nahit;Yazilitas, Dogan;Urakci, Zuhat;Durnali, Ayse;Yuksel, Sinemis;Aksoy, Sercan;Colak, Dilsen;Seker, Mehmet Metin;Taskoylu, Burcu Yapar;Oguz, Arzu;Isikdogan, Abdurrahman;Zengin, Nurullah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권13호
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pp.5337-5341
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2014
Background: The standard therapy for stage I rectum cancer is surgical resection. Currently, there is no strong evidence to suggest that any type of adjuvant therapy is beneficial. The risks of local relapse and distant metastasis are higher in rectal tumors. Therefore, while there is no clearly defined absolute indication for adjuvant therapy in lymph node negative colon cancers, rectum tumors that are T3N0 and higher require adjuvant treatment. Due to the more aggressive nature of rectal cancers, we explored the clinical and pathologic factors that could predict the risk of relapse in Stage I (T1-T2) disease and whether there was any progression-free survival benefit to adjuvant therapy. Materials and Methods: This multicenter study was carried out by the Anatolian Society of Medical Oncology. A total of 178 patients with rectal cancers who underwent curative surgery between January 1994 and August 2012 in 13 centers were included in the study. Patient demographics, including survival data and tumor characteristics were obtained from medical charts. Results: The median age was 58 years (range 26-85 years). Most tumors were well or moderately differentiated. For adjuvant treatment, 13 patients (7.3%) received radiotherapy alone, 12 patients (6.7%) received chemotherapy alone and 15 patients (8.4%) were given chemoradiotherapy. Median follow up was 29 months (3-225 months). Some 42 patients (23.6%) had relapse during follow up; 30 with local recurrence (71.4%) whereas 12 (28.6%) were distant metastases. Among the patients, 5-year DFS was 64% and OS was 82%. Mucinous histology and receiving adjuvant therapy were found to have statistically insignificant correlations with relapse and survival. Conclusions: In our retrospective analysis, approximately one quarter of patients exhibited either local or systemic relapse. The rates of relapse were slightly higher in the patients who had no adjuvant therapy. There may thus be a role for adjuvant therapy in high-risk stage I rectal tumors.
강화사자발쑥(Artemisia princeps Pampanini)은 항산화, 항염증 및 항균제와 같은 면역 기능 관련 질병에 널리 사용되는 약초이다. 이 연구에서 우리는 RAW 264.7 세포에서 AP 추출물의 항염증 효과를 조사하고 관련 메커니즘을 평가하였다. AP 추출물의 효과는 complete Freund's adjuvant (CFA) 유도 관절염 및 lipopolysaccharide(LPS) 유도 마우스 모델에서도 평가되었다. RAW 264.7 세포에서 AP 추출물은 LPS에 의해 유도 된 산화질소(NO) 생성과 inducible NO synthase 및 cyclooxygenase-2 단백질 발현을 현저하게 억제했다. RAW 264.7 세포에서 LPS로 유도된 mitogen-activated protein kinase 와 nuclear factor-κB의 인산화 또한 AP 추출물에 의해 유의하게 억제되었다. AP 추출물의 경구 투여는 CFA 처리 마우스 그룹에 비해 발의 부종 및 비장 지수 증가를 억제하였다. 조직학적으로 CFA 처리 마우스 군에서는 cartilage와 synovium에서 염증 세포의 침윤이 증가한 반면 AP 추출물 투여군에서는 억제되었다. 더욱이, AP 추출물은 염증성 사이토카인으로 알려진 tumor necrosis factor-α 수준을 CFA 및 LPS 처리 마우스 모델에서 현저하게 감소시켰다. 결론적으로, AP 추출물의 항염증 및 항 관절염 효과는 in vitro 및 in vivo 모델 모두에서 확인되었으며, 이는 Artemisia princeps Pampanini가 관절염 치료의 후보 물질이 될 수 있음을 시사한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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