This study was to investigate the effect of main monomer, butyl acrylate instead of 2-ethylhexyl acrylate, of acrylic PSAs on adhesive properties. The copolymers of butyl acrylate, acrylic acid and 2-hydroxyethyl acrylate were synthesized and their adhesive properties were investigated after crosslinking with two different agents. Comparing to 2-hydroxyethyl acrylate-based one which has branch-like side groups, butyl acrylate-based PSA with linear side groups show poor adhesive properties. In case of crosslinking agent, epoxy-typed agent than isocyanate-typed one showed better properties than isocyanate-typed one because epoxy-typed agent has more crosslinking sites and produces more flexible bonds, ester and ether, than isocynate-typed one. Most adhesive properties of PSAs were increased with acid content.
Kim, Jae-Woo;Myers, Deland J.;Brown, Robert C.;Kuo, Monlin
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.35
no.2
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pp.51-60
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2007
In this study, the possibility of using pyrolysis oil as wood adhesives was explored. Especially, adhesives were formulated by reacting pyrolysis oil and formaldehyde and also partially replacing phenol with pyrolysis oil in phenol-formaldehyde (PF) adhesive and soy hydrolizate/PF adhesive formulation. The pine wood was fast pyrolyized and the oils were obtained from a series of condensers in the pyrolysis system. The oils from each condenser were first reacted with formaldehyde to explore potential use of the oil itself as adhesive. The lap-shear bond strength test results indicated that the oil itself could be polymerized and form bonds between wood adherends. The oils from each condenser were then mixed together and used as partial replacement of phenol (25, 33, and 50% by weight) in phenol-formaldehyde adhesive. The bond strength of the oil containing PF adhesives was decreased as percent phenol replacement level increased. However, no significant difference was found between 25 and 33% of phenol replacement level. The oil-contained PF resins at 25, 33, and 50% phenol replacement level with different NaOH/Phenol (Pyrolysis oil) molar ratio were further formulated with soy hydrolizate to make soy hydrolizate/pyrolysis oil-phenol formaldehyde adhesive at 6:4 weight (wt) ratio and used for fiberboard manufacturing. Surface internal bond strength (IB) of the boards bonded with 33% replacement at 0.3 NaOH/Phenol (Pyrolysis oil) molar ratio performed better than other replacement levels and molar ratios. Thickness swelling after 24 hr cold water soaking and after 2 hr in boiling water was increased as % replacement of pyrolysis oil increased.
Objectives: This study evaluated the influence of chlorhexidine (CHX) on the microtensile bonds strength (${\mu}TBS$) of resin core with two adhesive systems to dentin in endodontic cavities. Materials and Methods: Flat dentinal surfaces in 40 molar endodontic cavities were treated with self-etch adhesive system, Contax (DMG) and total-etch adhesive system, Adper Single Bond 2 (3M ESPE) after the following surface treatments: (1) Priming only (Contax), (2) CHX for 15 sec + rinsing + priming (Contax), (3) Etching with priming (Adper Single Bond 2), (4) Etching + CHX for 15 sec + rinsing + priming (Adper Single Bond 2). Resin composite build-ups were made with LuxaCore (DMG) using a bulk method and polymerized for 40 sec. For each condition, half of specimens were submitted to ${\mu}TBS$ after 24 hr storage and half of them were submitted to thermocycling of 10,000 cycles between $5^{\circ}C$ and $55^{\circ}C$ before testing. The data were analyzed using ANOVA and independent t-test at a significance level of 95%. Results: CHX pre-treatment did not affect the bond strength of specimens tested at the immediate testing period, regardless of dentin surface treatments. However, after 10,000 thermocycling, all groups showed reduced bond strength. The amount of reduction was greater in groups without CHX treatments than groups with CHX treatment. These characteristics were the same in both self-etch adhesive system and total-etch adhesive system. Conclusions: 2% CHX application for 15 sec proved to alleviate the decrease of bond strength of dentin bonding systems. No significant difference was shown in ${\mu}TBS$ between total-etching system and self-etching system.
Gambir is a non-wood forest product with a potential of being used as wood adhesive, due to about 33% catechin in it. Meanwhile, catechins and sucrose have not been studied as adhesives. Therefore, basic characteristics of gambir-sucrose adhesives were investigated. In this research, adhesives were prepared by dissolving gambir and sucrose in distilled water, at different blending ratios of the gambir/sucrose such as 100/0, 75/25, 50/50, and 25/75 wt%. Furthermore, gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) was employed to determine the gambir chemical compositions, and Fourier transform-infrared (FTIR) spectroscopy was carried out to identify chemical bonds. Particleboards with a target density of 0.8 g/㎤ were then manufactured by hot-pressing for 10 min at 200℃. The internal bond (IB) strength of particleboard was subsequently measured. Based on the GC-MS analysis, 31.11% of catechin was identified. In addition, the viscosity, density, solid content, and gelation time of the adhesives, and insoluble matter content (IMC) in boiling water were 7.30~33.24 mPa.s, 1.2~1.3 g/㎤, 25.56~28.44%, 73~420 min, and 29.75~62.10%, respectively. Adding sucrose to the adhesive was observed to raise the IMC from 49.05 to 62.10%, at 180℃ and 200℃. FT-IR analysis showed that the gambir absorption peaks occurred at approximately 1620 cm-1, assigned to the C=O stretching of 5-hydroxymethylfurfural, which tended to increase with the addition of sucrose. The reaction between gambir and sucrose was observed in the form of the dimethylene ether bridge. The 25/75 wt% gambir-sucrose adhesives and 200℃ hot-pressed temperature resulted in the highest IB strength (0.89 MPa), and met the requirement of JIS A5908-2003 type 18. Consequently, the gambir-sucrose adhesive could be used as a particleboard adhesive.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.229-229
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2012
Adhesion of Copper film on the aluminum oxide layer formed by anodizing an aluminum plate was enhanced by applying ion beam mixing method. Forming an conductive metal layer on the insulating oxide surface without using adhesive epoxy bonds provide metal-PCB(Printed Circuit Board) better thermal conductivities, which are crucial for high power electric device working condition. IBM (Ion beam mixing) process consists of 3 steps; a preliminary deposition of an film, ion beam bombardment, and additional deposition of film with a proper thickness for the application. For the deposition of the films, e-beam evaporation method was used and 70 KeV N-ions were applied for the ion beam bombardment in this work. Adhesions of the interfaces measured by the adhesive tape test and the pull-off test showed an enhancement with the aid of IBM and the adhesion of the ion-beam-mixed films were commercially acceptable. The mixing feature of the atoms near the interface was studied by scanning electron microscopy, Auger electron spectroscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy.
This paper is designed to estimate the adhesion strength of coating layer on galvannealed steel sheet using lap shear test. The single lap shear test is the most commonly used standard test for determining the strength of medium-strength and high strength bonds. The bond strength of bonded single lap joints on subjecting the substrates to loads is determined by lap shear forces in the direction of the bonded joint. In this study, specimen for adhesion strength test was made to attach coated sheet to cold rolled sheet and were heated in temperature of 180 for 20minutes. After test, detached parts of coatings on coated sheet were observed using SEM and EDX to identify substrate and complete detachment. The tested results showed that adhesive strength of coating is unrelated to anisotropy of sheet and is difficult to be extracted using conventional theory because of fine cracks of coating layers which were created during annealing process.
Kim, Won-Chan;Lee, Kwang-won;Lee, Jeong;Yu, Mi-Kyoung;Kim, Jeong-Hee
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.22
no.2
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pp.193-202
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2006
Objective To evaluate the influence of water storage on the mechanical properties of dental adhesives over 1 and 3 months. Materials and Methods Adhesive resin sheets were prepared by pouring either All-bond 2(AB), Clearfil SE Bond(SE) into a mold measuring $15{\times}15{\times}0.9mm$. After solvent in primer evaporation, the adhesives were light-cured and removed from the mold and divided in two pieces, trimmed to hourglass shape that were used to determine the micro-tensile strength(MTS). Another hourglass shaped metal mold measuring $2.0{\times}1.5mm$ in cross-section area was made to determine the Young's modulus(E). Adhesive specimens for Young's modulus(E) were prepared in the same method. Specimens were stored at $37^{\circ}C$ in distilled water and tested after 1 and 3 months. The data were analyzed by one-way ANOVA and Tukey's test. Results Water storage significantly decreased the micro-tensile strength(MTS) of AB and SE specimens after 1 and 3 months(P<0.05). The Young's modulus(E) were also decreased after water storage for 1 and 3 months, but statistically not significant in each group of AB and SE group respectively. Conclusions Long-term exposure of adhesive resin to water can cause reduction of mechanical properties. It may compromise resin/dentin bonds and affect longevity of restorations.
Santoso, Mahdi;Widyorini, Ragil;Prayitno, Tibertius Agus;Sulistyo, Joko
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.45
no.4
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pp.432-443
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2017
Maltodextrin and citric acid are two types of natural materials with the potential as an eco-friendly binder. Maltodextrin is a natural substance rich in hydroxyl groups and can form hydrogen bonds with lignoselulosic material, while citric acid is a polycarboxylic acid which can form an ester bond with a hydroxyl group at lignoselulosic material. The combination of maltodextrin and citric acid as a natural binder materials supposed to be increase the ester bonds formed within the particleboard. This research determined to investigate the bonding properties of a new adhesive composed of maltodextrin/citric acid for nipa frond particleboard. Maltodextrin and citric acid were dissolved in distillated water at the ratios of 100/0, 87.5/12.5, 75/25 and 0/100, and the concentration of the solution was adjusted to 50% for maltodextrin and 60% citric acid (wt%). This adhesive solution was sprayed onto the particles at 20% resin content based on the weight of oven dried particles. Particleboards with a size of $25{\times}25{\times}1cm$, a target density $800kg/m^3$ were prepared by hot-pressing at press temperatures of $180^{\circ}C$ or $200^{\circ}C$, a press time of 10 minute and board pressure 3.6 MPa. Physical and mechanical properties of particleboard were tested by a standard method (JIS A 5908). The results showed that added citric acid level in maltodextrin/citric acid composition and hot-pressing temperature had affected to the properties of particleboard. The optimum properties of the board were achieved at a pressing temperature of $180^{\circ}C$ and the addition of only 20% citric acid. The results also indicated that the peak intensity of C=O group increased and OH group decreased with the addition of citric acid and an increase in the pressing temperature, suggesting an interreaction between the hydroxyl groups from the lignocellulosic materials and carboxyl groups from citric acid to form the ester groups.
The excimer laser ablation of a polymer occurs by the excitation of chemical bonds to energy levels that are above the dissociation energy. In this process, however, fragmented debris is finally ejected explosively by the scission of bonds and accumulates on the material surface. In the present work, a process for eliminating surface debris contamination generated by the laser ablation of a polymer is developed. The proposed approach for removing surface debris utilizes an erasable ink pasted on a polymide. The ink pasted polyimide is ablated by KrF excimer laser. The surface debris ejected from the polyimide is then combined with the ink layer on the polymer. Finally, both the surface debris and the ink layer are removed using adhesive tape or alcohol solvent. The results suggest that the erasable ink method is a simple, low cost, and extremely effective debris eliminating process.
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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2002.10b
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pp.223-224
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2002
The mechanisms of formation of transfer film under the condition of wear of Steel AISI1020 by natural rubber were investigated. The transfer film was observed and the formation mechanisms were clarified. The formation process of transfer film on the worn surface of the steel could be divided into two stages. Firstly, the adhesive layer emerged on the worn surface of the steel by adhesion of natural rubber. in which the macromolecular chains of natural rubber joined to the surface of the steel by Van der Waals' force. And then, the iron atom and metal oxide reacted with the macromolecular of natural rubber in the adhesive layer and produced Fe-polymer compound. As a result, the transfer film was formed on the worn surface of the steel. The transfer film was joined to the worn surface of the steel by the chemical bonds and electrostatic force.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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