Lactobacillus acidophilus is known to have an inhibitory activity on growth of Helicobacter pylori and this activity has been attributed to lactic acid and antibacterial agents produced by Lactobacillus. Since every Lactobacilli produces lactic acid, an another factor must exist for L. acidophilus to inhibit H. pylori growth. In this work, the inhibitory activity of L. acidophilus on H. pylori adherence was studied. An immunoabsorbent assay using TLC plate was developed and used for screening the inhibitory activity of various Lactobacilli on H. pylori adherence. Glycolipid, the attachment site for H. pylori, was isolated from blood type O red blood cells and spotted on a TLC plate. The H. pylori adherence increased linearly with increasing amounts of glycolipid spotted on the TLC plate. Various L. acidophilus strains, but not L. casei, appeared to inhibit H. pylori adherence to glycolipid, and the adherence decreased linearly as the concentration of the Lactobacillus increased. The results show that the inhibitory activity of L. acidophilus on H. pylori adherence is an another factor for L. acidophilus to inhibit H. pylori growth.
A rapid method for the measurement of the absolute activity of carbon-14 in cotyledons and root of etiolated pea seedlings has been developed. Fresh tissue was frozen in liquid air, ground and suspended in gel phosphor and subjected to measurement for its radioactivity by liquid scintillation counter. Apparent activity of the suspended tissue sample calculated by counting efficiency value obtained by internal standardisation, was found to be related to absolute activity of the tissue, determined by flask combustion technique, by a constant factor. Once this factor is determined experimentally, analysis of C-14 lebelled tissue involves only fairly simple suspension counting by liquid scintillation counter. Present method appears to be applicable to other tissues tagged with C-14.
Despite the widespread use of digital games as a means of promoting physical activity, little is known about the factors that affect active video gaming. Based on the ecological model of health behavior, this study examined how personal, environmental, and social factors would influence active video gaming and general physical activity. The results showed that while all three factors significantly influence general physical activity, social factor is the only factor that affects active video gaming. The finding highlights the importance of social factors in predicting the use of active video games.
The ultimate aim of periodontal treatment is periodontal regeneration, which necessiates the regeneration of bone tissues. This paper investigated the effect of growth factor on bone cells. Platelet-derived growth factor(PDGF) is the one of the polypeptide growth factor that has been reported as a biological mediator which regulates activities of the cell proliferation, migration and metabolism of undifferentiated mesenchymal cells. The purpose of this study is to evaluate the effects of PDGF on bone nodule formation and ALP activity of MC3T3-El cells. Cells were seeded at $1{\times}10^5cells/well$ in alpha-modified eagle medium containing 10% fetal bovine serum, lOml beta-glycerophosphate and $50{\mu}g/ml$ of ascorbic acid. PDGF 0, 0.1, 1, 10 ng/ml were added to the cells at a confluent state and cultured for 3, 7, 14, 21, 28 days. We examined bone nodule formation and alkaline phosphatase activity. The results were as follows : There were bone nodule formation at day 21 both in control and all the experimental groups, and at day 28, all the experimental groups showed much more bone nodules than control groups. Compared to control-l group, ALP activity was increased in PDGF O.1ng/ml group and was decreased in 1,10ng/ml PDGF treated groups.{P< 0.05, P< 0.01) Compared to control-2, ALP activity was decreased in all the experimental groups except PDGF 0.1ng/ml in 21 day group. In the time-response effect, ALP activity was increased by the day 14 in all the experimental groups and thereafter ALP activity was decreased.(P<0.05, P< 0.01) In the dose-response effect, ALP activity was decreased as the dose of PDGF was increased, and after 21 day ALP activity was lowest in 1 ng/ml group, ALP activity was highest in the day 7 in control group and 0.1 ng/ml, 14 day experimental group. In conclusion, PDGF is considered more effective in the proliferation than differentiation of osteoblast-like cells, and it may be useful to study the combined effect of PDGF and other growth factors on osteoblast-like cells.
The melanin pigment in human skin is a major defense mechanism against ultraviolet light to the skin, but darken skin color. Tyrosinase is mainly responsible for melanin biosynthesis (melanogenesis) in animals and enzymatic browning (melanosis) in plants. The purpose of this study was to optimize the fermented milk process for the melanin formation inhibition by using Lactobacillus plantarum M23 with tyrosinase inhibitory activity. We used 4-factor-3-level central composite design combining with response surface methodology. Yeast extract concentration (%, $X_1$), addition of grape (%, $X_2$), incubation temperature ($^{\circ}C$, $X_3$) and incubation time (h, $X_4$) was used as an independent factor, on the other hand, pH (pH, $Y_1$), overall palatability (score, $Y_2$) and tyrosinase inhibitory activity (%, $Y_3$) was used as a dependant factor. Based on the optimization for the highest tyrosinase inhibitory activity with pH 4.4, the expected data of pH, palatability and tyrosinase inhibitory activity with 14.8 h incubation at $37.1^{\circ}C$ by the addition of 0.127% of yeast extract, 2.95% of grape was 4.42, 7.06 and 86.65%, but the real data was 4.35, 6.86 and 84.05%, respectively. Based on the previous results, fermented milk using Lactobacillus plantarum M23 with the tyrosinase inhibitory activity could contribute for the whitening and antiaging of human skin.
Small group activity in Korea was introduced from the United States as QC circle, ZD group movements and the like, but it has developed into a Korean style from so-called factory saemaul panel activities contributing much to the management of enterprises. Based on human motivation theory, the principles to activate small group activity is suggested on which a new diagnosis of small group activity is proposed here. It is consisted of checklist and radarchart. The factor to activate small group activity have been obtained in terms of multivariate analysis for data from the new diagnosis.
Tissue factor (TF, tissue thromboplastin) is a membrane bound glycoprotein, which acceler-ates the blood clotting, activating both the intrinsic and the extrinsic pathways to serve as a cofactor for activated factor VII (Vila). The TF-factor Vila complex (TF/VIIa) proteolytically activates factors IX and X, which leads to the generation of thrombin and fibrin clots. In order to isolate TF inhibitors, by means of a bioassay-directed chromatographic separation technique, from the leaves of Eriobotrya japonica Lindley (Rosaceae), a known sesquiterpene glycoside (2) and ferulic acid (3) were isolated as inhibitors that were evaluated using a single-clotting assay method for determining TF activity. Another sesquiterpene glycoside (1) was also isolated but was inactive in the assay system. Compound 3 was yielded by alkaline hydrolysis of compound 2. The structures of compounds 1, 2, and 3 were identified by means of spectral analysis as $3-O-{\alph}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}4)-a-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}2)-[{\alph}-L-rhamnopyrano-syl-(1{\rightarrow}6)]-{\beta}-D-glucopyranosyl nerolidol$ (1), $3-O-{\alph}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}4)-{\alph}-L-rhamnopyr-anosyl-(1{\rightarrow}2)-[{\alph}-L-(4-trans-feruloyl)-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}6)]-{\beta}-D-glucopyranosyl$ nerolidol (2) and ferulic acid (3), respectively. Compounds 2 and 3 inhibited 50% of the TF activity at con-centrations of 2 and $369{\;}\mu\textrm{m}/TF$ units, respectively.
While screening proteins that interact with DnaA protein, the initiator protein for Escherichia coil chromosomal DNA replication, we found a 52-kD sized protein which bound to DnaA protein in a salt-dependent manner. This protein was identified as trigger factor, a ribosome-associated peptidyl-prolyl- cisltrans isomerase with chaperone activity. Trigger factor was overproduced and purified to near homogeneity, and its effect on the function of DnaA protein was examined, Enhanced binding of DnaA protein to DnaA box with no apparent supershift in the gel-shift experiments suggested that trigger factor, by virtue of its chaperone activity, exerts a change on DnaA protein thus increasing its binding affinity for DnaA box.
This study identified self-image of the eldery wemen by relatied to body-satisfaction, self-image, shopping-orientatons. For study, a questionnaire was used a method of mearsurement and eldery women in seoul and kyunggi were selected as a sample. Data was processed by SPSS PC+ program and analyzed by using frequency, percentage, t-test, factor analysis and Pearson's correlation. As a result, the body-satisfaction of eldery women was very low, their pursuiting self-image was gracios, younger, noble. The self-image classified grace attraction factor, intelligence factor and activity factor. Relationship between body-satisfaction and self-images was significant to gracious attractive factor and active factor. The shopping-orientatons classified brand name disply factor, personality pride factor, pratical benefit factor, prudence factor, planning purchase factor. Shopping-orientatons and self-images were significant to Pearson's correlation. The aim of this study help fashion contractors and retailers to establish effective marketing strategies.
Kim, Gyoung-Mi;Yu, Kyoung-Hee;Woo, Jeong-Im;Bahk, Yun-Kyoung;Paik, Seung R.;Kim, Jung-Gyu;Chang, Chung-Soon
BMB Reports
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v.32
no.6
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pp.567-572
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1999
We have previously shown that a DNA fragment is responsible for the anticoagulatory effect of an earthworm, Lumbricus rubellus. The anticoagluant increased the activated partial thromboplastin time (APTT) and also inhibited the thrombin activity observed with either N-${\alpha}$-p-tosyl-L-arginine methyl ester (TAME) or H-D-phenyl-alanyl-L-pipecoil-L-arginine-p-nitroanilide (S-2238). Since trypsin digestion of the anticoagulant further increased the APTT, the possible presence of a regulatory protein for the anticoagulatory DNA was investigated by digesting the anticoagulant with trypsin and isolating the DNA fragment with C4-reversed phase HPLC. The DNA fragment lacking a regulatory protein was eluted in the flow-through fraction, and analyzed with thrombin and activated factor X. Activated factor X activity was more strongly inhibited than thrombin activity. For DNA digestion, we treated the anticoagulant with DNase and purified the DNA-binding protein with a FPLC Resource-S cation exchange column. The regulatory protein, with an $M_r$ of 55.0 kDa, reduced the anticoagulatory effect of the DNA fragment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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