Jo Hye-Jin;Shim Il-Woo;Park Hong-Soo;Kim Seung-Jin;Kim Seong-Kil
Polymer(Korea)
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v.30
no.3
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pp.230-237
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2006
Copolymers(HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) which we acrylic resin containing 80% solid content were synthesized by the reaction of monomers, including methyl methacrylate, n-butyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate with a functional monomer, acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which nay give improvements in cross-linking density and physical properties of films. The physical properties of prepared acrylic resins, containing AAEM, are as follows viscosities, $1420\sim5760cps$ ; number average molecular weight, $2080\sim2300g/mol$; polydispersity index, $2.07\sim2.19$ ; and conversions, $88\sim93%$. In the next step, high-solid coatings (HSA-98-20C, HSA-98-0C, HSA-98+20C) were prepared by the curing reaction between acrylic resins containing 80% solid content and isocyanate at room temperature. Various properties were examined on the film coated with the prepared high-solid coatings. The introduction of AAEM to the coatings enhanced the abrasion resistance and solvent resistance, which indicated the possible use of high- solid coatings for top-coating materials of automobile. Since the curing by viscoelastic measurement occurred in sequence of HSA-98+20C > HSA-98-0C > HSA-98-20C, it was concluded that the curing rates became faster with incresing $T_g$ values.
PURPOSE. The purpose of this study was to investigate the in vitro cytotoxicity of thermoplastic denture base resins and to identify the possible adverse effects of these resins on oral keratinocytes in response to hot water/ food intake. MATERIALS AND METHODS. Six dental thermoplastic resin materials were evaluated: three polyamide materials (Smile tone, ST; Valplast, VP; and Luciton FRS, LF), two acrylic materials (Acrytone, AT; and Acryshot, AS), and one polypropylene resin material (Unigum, UG). One heat-polymerized acrylic resin (Vertex RS, RS) was chosen for comparison. After obtaining extracts from specimens of the denture resin materials (${\phi}=10$ mm and d=2 mm) under different extraction conditions ($37^{\circ}C$ for 24 hours, $70^{\circ}C$ for 24 hours, and $121^{\circ}C$ for 1 hour), the extracts (50%) or serial dilutions (25%, 12.5%, and 6.25%) in distilled water were co-cultured for 24 hours with immortalized human oral keratinocytes (IHOKs) or mouse fibroblasts (L929s) for the cytotoxicity assay described in ISO 10993. RESULTS. Greater than 70% viability was detected under all test conditions. Significantly lower IHOK and L929 viability was detected in the 50% extract from the VP ($70^{\circ}C$) and AT ($121^{\circ}C$) samples (P<.05), but only L929 showed reduced viability in the 50% and 25% extract from LF ($37^{\circ}C$) (P<.05). CONCLUSION. Extracts obtained from six materials under different extraction conditions ($37^{\circ}C$, $70^{\circ}C$, and $121^{\circ}C$) did not exhibit severe cytotoxicity (less than 70% viability), although their potential risk to oral mucosa at high temperatures should not be ignored.
Sahin, Onur;Ozdemir, Ali Kemal;Turgut, Mehmet;Boztug, Ali;Sumer, Zeynep
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.7
no.2
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pp.98-107
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2015
PURPOSE. The aim of this study was to appraise the some mechanical properties of polymethyl methacrylate based denture base resin polymerized by copolymerization mechanism, and to investigate the cytotoxic effect of these copolymer resins. MATERIALS AND METHODS. 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and isobutyl methacrylate (IBMA) were added to monomers of conventional heat polymerized and injection-molded poly methyl methacrylate (PMMA) resin contents of 2%, 3%, and 5% by volume and polymerization was carried out. Three-point bending test was performed to detect flexural strength and the elasticity modulus of the resins. To determine the statistical differences between the study groups, the Kruskall-Wallis test was performed. Then pairwise comparisons were performed between significant groups by Mann-Whitney U test. Agar-overlay test was performed to determine cytotoxic effect of copolymer resins. Chemical analysis was determined by FTIR spectrum. RESULTS. Synthesis of the copolymer was approved by FTIR spectroscopy. Within the conventional heat-polymerized group maximum transverse strength had been seen in the HEMA 2% concentration; however, when the concentration ratio increased, the strength decreased. In the injection-molded group, maximum transverse strength had been seen in the IBMA 2% concentration; also as the concentration ratio increased, the strength decreased. Only IBMA showed no cytotoxic effect at low concentrations when both two polymerization methods applied while HEMA showed cytotoxic effect in the injection-molded resins. CONCLUSION. Within the limitations of this study, it may be concluded that IBMA and HEMA may be used in low concentration and at high temperature to obtain non-cytotoxic and durable copolymer structure.
The acrylic resin was first introduced as denture base materials in 1937 and it is commonly used for denture base fabrication nowadays. Three different curing cycles (Conventional curing cycle, short curing cycle and long curing cycle) and three commercially available heat-activated acrylic resins (Vertex RS, Lucitone 199 and ProBase Hot) were investigated to find the curing cycle and material that showed the minimum shrinkage of the resin during polymerization process. A brass master mold was fabricated and duplicated by additional silicone impression material. Stone molds were made by pouring of type III dental stone (SILKY-ROCK YELLOW, Whip-Mix, Louisville, Kentucky). It was embedded in the flask. Strain gauge and thermocouple were embedded in the specimen. Strain gauge and thermocouple were connected to signal conditioning amplifier and data was recorded by pre-programmed software. The parameters ESmax (Maximum expansion strain), Sb (Strain measured just before deflasking procedure), Sa (Strain measured just after deflasking procedure) and Sf (Strain measured at the end of the experiment) were measured. ${\Delta}$S was calculated from Sb and Sa (${\Delta}$S=Sb-Sa). In the experiment concerned about materials, the parameters 90-ESmax (Maximum expansion strain measured during early 90 minutes of curing procedure), 180-ESmax (Maximum expansion strain measured from 90 minutes to 180 minutes), Sb, Sa, ${\Delta}$S and Sf were measured and the following conclusions were made. 1. The ESmax value of conventional curing cycle showed the largest value and the 180-ESmax value of Lucitone 199 showed the smallest value. 90-ESmax values showed no significant difference (p<0.05). 2. ${\Delta}$S values of conventional curing cycle showed the positive values. ${\Delta}$S values of short curing cycle and long curing cycle showed the negative values. All three materials cured by conventional curing cycle showed the positive values. 3. The Sf values of long curing cycle and ProBase Hot (cured by conventional curing cycle) showed the smallest values.
New high solid acrylic resins (BMHA) containing 70% of solids content have been synthesized. The environmental friendly high solid coatings (BNHS) were prepared by using these acrylic resins and polyisocyanates. The BMHA was obtained by introducing a new functional group, acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), in the copolymerization of n-butyl acrylate, methyl methacrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate. Lowering T$_{g}$ and increasing the AAEM amount in the BMHA resulted in a high value of conversion. There was no difference in conversion with the variations of OH values. In the next step, high solid BNHS coatings were prepared by the curing reaction between BMHA and polyisocyanate at room temperature. The properties of these coatings were evaluated especially for the application of automotive top-coating materials. The introduction of AAEM in the BNHS enhanced the abrasion resistance and solvent resistance of the coatings, which indicated the possible use of BNHS coatings for top-coating materials of automobile..
In this work, the effects of binder materials on the tribological behavior were experimentally evaluated for air curable MoS$_2$bonded film lubricants. The binders tested were basically alkyd and acryl based resins, and also were modified by nitro-cellulose in various weight percentages. Effects on the binder ratio to solid lubricants and the molecular weight of binders were also investigated in all aspects of the tribological behavior. For the tests, LFW-1 and Falex tester were used to measure mainly the endurance life and load carrying capacity of bonded lubricants. Results showed that lubricants of methacrylic resin has the better performance than those of other resins, and also the properties of lubricants both of alkyd and acrylic resins could be improved by modification with nitro-cellulose. It was also shown that the optimum ratio of nitro-cellulose related closely to the binder material and the testing machine.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.17
no.4
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pp.233-239
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2000
To prepare an environmental friendly high-solid coatings an acrylic resin containing 80% of solid content was synthesized by addition polymerization of caprolactone acrylate, n-butyl acrylate, ethyl methacrylate, and 2-hydroxyethyl methacrylate. The conversion was $78{\sim}93%$ and the prepared resin's physical properties are as follows: viscosity, $212{\sim}3424cps: $M_{n}$$1740{\sim}2400$. There was a trend that viscosity and molecular weight of the resin increased with Tg, but no direct proportionality was observed.
Weather-resistant coatings were prepared by mixing a synthesized mill-base and let-down silicone/acrylic resin in weight ratios of 4 : 6, 3 : 7, and 2 : 8. The weatherability of the prepared coatings was tested. The thermal stability, general physical properties, and weatherability of the films of the coatings were improved with silicone content. Among the three mixing ratios mentioned, the ratio of 2 : 8 was the most suitable for the preparation of weather-resistant Coatings. The coatings containing 30 wt% of silicone proved to be a high weather-resistant coating.
The use of autopolymerizing-cured resin and light-cured resin for direct introral relining of complete and partial dentures has been popular. The purpose of this investigation was to determine the surface characteristics of autopolymerizing-cured reline resins(Tokuso rebase, Mild rebaron, Meta base) and light-cured reline resin(Mild rebaron LC). Acrylic resin slab specimens(1.0cm in diameter at the bottom, and 0.3cm high) were made against glass according to the instructions of the manufacturer following normal procedures for each of direct reline resins and examined the surface characteristics by use of surface profilometer and the other specimens which were made intraorally for each of direct reline resins were examined by use of scanning electron microscopy. The results were as follows : 1. Each surface roughness(Rz) of hard relin resins was $0.14{\pm}0.04{\mu}m$ in Tokuso rebase, $0.37{\pm}0.11{\mu}m$ in Mild Rebaron, $0.79{\pm}0.44{\mu}m$ in Mild Rebaron LC, $6.36{\pm}3.40{\mu}m$ in Meta base. There were significant differences between the surface roughness of Meta base and those of other reline resins(p<0.05) 2. The generation of porosity was the most in Tokuso Rebase and followed by Meta base, Mild Rebaron and Mild Rebaron LC in the order respectively. 3. Light-cured reline resin(Mild rebaron LC) was denser in surface than any other autopolymerizing-cured reline resins. Tokuso rebase and Mild rebaron was denser than Meta base. Conclusively, light-cured reline resin(Mild rebaron LC) had less porosity and better surface density than any other autopolymerizing-cured reline resins.
The purpose of this study was to investigate the color change of denture base resins by coffee. Denture base resins for this study were Triad VLG Denture Base (Dentsply, York Div. U.S.A.), Premium Super-20 (Lang Dental Mfg. Co., Inc., U.S.A.) for denture base, Toughron Rebase (Miki Chemical Prod., Kyoto, Japan), Jet Repair Acrylic (Lang Dental Mfg. Co., Inc., U.S.A.), Triad Reline (Dentsply, fork Div. U.S.A.) and Tokuso Rebase (Tokuyama Soda Co., Ltd., Japan) for denture rebase. Twenty specimens of each denture base resin were made and polished. The color of specimens was measured by colorimeter (Model Tc-6FX, Tokyo Denshoku Co. Japan), and they were stored in coffee for three weeks and then color changes were measured. The obtained results were as follows : 1. The L*, a*, b* and the E*ab values of all denture base resins were changed after three weeks. 2. The amount of color change on L*, a*, b* and the E*ab value of each specimens showed different patterns. 3. The b* values of Triad Reline materials were changed more than the other materials. 4. The E*ab values of Triad Denture Base materials were changed more than the other materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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