For lactic acid fermentation of chestnut broth,10 strains of bacteria were isolated from human feces and commercial yogurt,6 of which were identified to be Bifidobacterium and the rest isolated from Acidities of the chestnut broths fermented by these strains were lower than yogurt, but more than two times higher than yogurts made from seeds or vegetables including soy milk. To stimulate acidity of the fermented broths, addition of yeast extract and tryptone peptone were the most effective at the concentration of 0.2 and 0.4%, respectively, while glucose addition above 0.5% up to 8% did not increased the acid production except a few strains of Lactoba- Cillus. Among the tested fruits and vegetables, carrot juice supplementation was the most effective in acid produc- tion by most of the tested strains. Saccharification of chestnut broth by hydrolyzing process greatly increased the acid production at 25% of cooked chestnut. However, compared to the results from the 8% of unhydrolyzed chest- nut, the net increase in acid production by hydrolysis was not much stimulative.
Efficient L-lactic acid production from Jerusalem artichoke tubers, by Lactobacillus casei G-02, using simultaneous saccharification and fermentation (SSF) in a fed-batch culture, is demonstrated. A kinetic analysis of the SSF revealed that the inulinase activity was subjected to product inhibition, whereas the fermentation activity of G-02 was subjected to substrate inhibition. It was also found that the intracellular NADH oxidase (NOX) activity was enhanced by the citrate metabolism, which dramatically increased the carbon flux of the Embden-Meyerhof-Parnas (EMP) pathway, along with the production of ATP. As a result, when the SSF was carried out at $40^{\circ}C$ after an initial hydrolysis of 1 h and included a sodium citrate supplement of 10 g/l, an L-lactic acid concentration of 141.5 g/l was obtained after 30 h, with a volumetric productivity of 4.7 g/l/h. The conversion efficiency and product yield were 93.6% of the theoretical lactic acid yield and 52.4 g lactic acid/l00 g Jerusalem artichoke flour, respectively. Such a high concentration of lactic acid with a high productivity from Jerusalem artichokes has not been reported previously, making G-02 a potential candidate for the economic production of L-lactic acid from Jerusalem artichokes on a commercial scale.
Kim, Hye-Yun;Lee, Jae-Won;Jeffries, Thomas W.;Gwak, Ki-Seob;Choi, In-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.37
no.4
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pp.397-405
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2009
In this study, we investigated the potential of producing bioethanol from Liriodendron tulipifera by using oxalic acid pretreatment. Amounts of fermentable sugars, mostly xylose and glucose, in the liquid fraction (hydrolysate) was $40.22g/{\ell}$ after the biomass was pretreated with 0.037 g/g of oxalic acid for 20 minutes at $160^{\circ}C$. Production amounts of ethanol was $8.6g/{\ell}$ from the 72 hours of simultaneous saccharification and fermentation (SSF) on solid fraction of the pretreated sample. At the same condition, when the reaction time increased to 40 minutes, $32.66g/{\ell}$ of fermentable sugars in the hydrolysate and $9.5g/{\ell}$ of ethanol was produced from the process of pretreatment and SSF. As a result of analyzing the fermentation inhibitors, such as acetic acid, 5-HMF, furfural and total phenolic compounds, as the reaction time increased, the amount of the fermentation inhibitors in the hydrolysate increased. Production of the fermentation inhibitors was more affected by initial concentration of oxalic acid rather than reaction time. $3.39{\sim}5.78g/{\ell}$ of acetic acid was produced by pretreatment with 0.013 g/g of oxalic acid, and the amount of furfural produced by decomposition of xylose was 2~3 times higher than the amount of 5-HMF produced by decomposition of glucose. All the hydrolysates contained more than $5g/{\ell}$ of total phenols considered as the degradation product of lignin. Therefore, by analyzing the amount of fermentable sugars and fermentation inhibitors in the hydrolysate, and producing ethanol from SSF of solid fraction of the pretreated sample, the biomass pretreated with 0.037 g/g of oxalic acid for 20 minutes at $160^{\circ}C$ can be expected to produce the most ethanol.
Kwon, Jeong Eun;Gwak, Seung Hee;Kim, Jin A;Ryu, Ji A;Park, Sang Eon;Baek, Yoon Seo;Heo, A Jeong;Kim, Sung-Koo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.45
no.3
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pp.236-242
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2017
The conversion of marine biomass to renewable energy has been considered an alternative to fossil fuels. Butanol, in particular, can be used directly as a fuel. In this experiment, the brown alga Undaria pinnatifida was selected as a biomass for biobutanol production. Hyper thermal (HT) acid hydrolysis was used as an acid hydrolysis method to produce monosaccharides. The optimal pretreatment conditions for U. pinnatifida were determined as slurry with 10% (w/v) U. pinnatifida content and 270 mM $H_2SO_4$, and heating at $160^{\circ}C$ for 7.5 min. Enzymatic saccharification was carried out with Celluclast 1.5 L, Viscozyme L, and Ultraflo Max. The optimal saccharification condition was 12 U/ml Viscozyme L. Fermentations were carried out for the production of acetone, butanol, and ethanol by Clostridium acetobutylicum KCTC 1724, Clostridium beijerinckii KCTC 1785, and Clostridium tyrobutyricum KCTC 5387. The fermentations were carried out using a pH-control. The optimal ABE fermentation condition determined using C. acetobutylicum KCTC 1724 adapted to 160 g/l mannitol. An ABE concentration of 9.05 g/l (0.99 g/l acetone, 5.62 g/l butanol, 2.44 g/l ethanol) was obtained by the consumption of 24.14 g/l monosaccharide with $Y_{ABE}$ of 0.37 in pH 5.0.
Alcohol fermentation of uncooked naked barley was carried out by the combined action of the maceration enzyme from black Aspergillus niger and the glucoamylase from Rhizopus sp. The combined enzyme preparation was found to be effective in maceration and saccharification of the raw naked barley starch. The Hydrolysis rate measured by the amount of glucose liberated reached more than 70% at pH 4.5 and 3$0^{\circ}C$ after 76 hrs. For alcohol fermentation without cooking, the naked barley mash of 18% initial total sugar was pretreated with concentrated sulfuric acid (0.15 weight % of the mash volume) at 55$^{\circ}C$ for 2hr, and used for alcohol fermentation. A simultaneous saccharification and fermentation was carried out at pH 4.8 and 3$0^{\circ}C$ for 96 hrs. Under this fermentation condition, 3.5% increase in alcohol yield together with 2.0% increase in alcohol concentration were obtained when compared with the conventional cooking fermentation.
The most economically important species used in a wide range of fermentation industries throughout Asia belong to Aspergillus section Flavi, which are morphologically and phylogenetically indistinguishable, with a few being toxigenic and therefore a major concern. They are frequently isolated from Korean fermentation starters, such as nuruk and meju. The growing popularity of traditional Korean alcoholic beverages has led to a demand for their quality enhancement, therefore requiring selection of efficient non-toxigenic strains to assist effective fermentation. This study was performed to classify the most efficient strains of Aspergillus section Flavi isolated from various types of traditional wheat nuruk, based on a polyphasic approach involving molecular and biochemical evaluation. A total of 69 strains were isolated based on colony morphology and identified as Aspergillus oryzae/flavus based on internal transcribed spacer and calmodulin gene sequencing. Interestingly, none were toxigenic based on PCR amplification of intergenic regions of the aflatoxin cluster genes norB-cypA and the absence of aflatoxin in the culture supernatants by thin-layer chromatography analysis. Saccharification capability of the isolates, assessed through ${\alpha}-amylase$ and glucoamylase activities, revealed that two isolates, TNA24 and TNA15, showed the highest levels of activity. Although the degrees of variation in ${\alpha}-amylase$ and glucoamylase activities among the isolates were higher, there were only slight differences in acid protease activity among the isolates with two, TNA28 and TNA36, showing the highest activities. Furthermore, statistical analyses showed that ${\alpha}-amylase$ activity was positively correlated with glucoamylase activity (p < 0.001), and therefore screening for either was sufficient to predict the saccharifying capacity of the Aspergillus strain.
Thermal acid hydrolysis pretreatment of Kappaphycus alvarezii was carried out with 12% (w/v) seaweed slurry and 180 mM H2SO4 at 140°C for 5 min. Utility of the thermotolerant yeast Kluyveromyces marxianus KCTC7150 was evaluated with respect to cell growth and ethanol fermentation at 40°C was close to optimal for enzymatic hydrolysis. This could lead to the integration of both the saccharification and fermentation processes. The levels of ethanol production by simultaneous saccharification and fermentation (SSF) with non-adapted and adapted K. marxianus KCTC7150 were 9.1 g/l with an ethanol yield (YEtOH) of 0.24 and 10.2 g/l with an ethanol yield (YEtOH) of 0.27 at 156 h, respectively. The two-phase SSF process was employed in this study to improve the efficiency of ethanol fermentation. Adapted K. marxianus KCTC7150 using the two-phase SSF process produced 13.5 g/l with an ethanol yield (YEtOH) of 0.35 at 96 h. Development of the two-phase SSF process could enhance the overall ethanol fermentation yields of the seaweed K. alvarezii.
The cellulolytic activities of Aspergillus fumigatus KC-1 was investigated, which showed the most active producer of cellulase among the 256 strains of cellulose-decomposing microorganisms screened in our laboratory. All the examined cellulolytic activities (filter paper-, Avicel-, cotton-, CMC-, salicin- and xylansaccharifying activity) in a culture of A. fumigatus KC-1 grown on 1% popular sawdust pretreated with peroxide alkaline reached a maximum within 4-5 days. The optimum pH and temperature for the enzymatic activity was found to be pH 4.5 and $60^{\circ}C$ respectively. The sawdust of poplar wood delignified with 1% NaOH and 20% peracetic acid succesively recorded the highest hydrolysis rate in the tests of enzymatic saccharification. The major end product of hydrolysis of poplar wood with the cellulolytic enzymes obtained from A. fumigatus KC-1 was glucose with small amount of cellobiose and xylose. It can be concluded from these results that A. fumigatus KC-1 is an advantagous source of a cellulase that is capable of hydrolyzing cellulose to glucose rapidly. The influence of degree of delignification, substrate size and its concentration on the rate of hydrolysis of poplar wood was also discussed.
Park, Ah Reum;Park, Jeong-Hoon;Ahn, Hye-Jin;Jang, Ji Yeon;Yu, Byung Jo;Um, Byung-Hwan;Yoon, Jeong-Jun
Mycobiology
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v.43
no.1
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pp.57-62
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2015
${\beta}$-Glucosidase, which hydrolyzes cellobiose into two glucoses, plays an important role in the process of saccharification of the lignocellulosic biomass. In this study, we optimized the activity of ${\beta}$-glucosidase of brown-rot fungus Fomitopsis pinicola KCTC 6208 using the response surface methodology (RSM) with various concentrations of glucose, yeast extract and ascorbic acid, which are the most significant nutrients for activity of ${\beta}$-glucosidase. The highest activity of ${\beta}$-glucosidase was achieved 3.02% of glucose, 4.35% of yeast extract, and 7.41% ascorbic acid where ascorbic acid was most effective. The maximum activity of ${\beta}$-glucosidase predicted by the RSM was 15.34 U/mg, which was similar to the experimental value 14.90 U/mg at the 16th day of incubation. This optimized activity of ${\beta}$-glucosidase was 23.6 times higher than the preliminary activity value, 0.63 U/mg, and was also much higher than previous values reported in other fungi strains. Therefore, a simplified medium supplemented with a cheap vitamin source, such as ascorbic acid, could be a cost effective mean of increasing ${\beta}$-glucosidase activity.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.47
no.3
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pp.11-17
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2015
In acid hydrolysis process of biomass saccharification. neutralization of acid hydrolyzate is essential step, which resulted in dissolved cations in glucose solution. Impact of cations to Kluyveromyces marxianus in glucose solution was investigated focused on ethanol fermentation. Either potassium or sodium cations decreased the ethanol fermentation and glucose to ethanol conversion. Glucose consumption by K. marxianus was delayed by increasing potassium cation concentration as completely consumed within 12 h in potassium cation 0.46 mol and 0.92 mol but within 24 h in potassium cation 1.38 mol. Also, ethanol fermentation process was slowed down with increasing concentration of the potassium sulfate. Fermentation of glucose solution to ethanol was more inhibited by sodium cation than potassium cation in glucose solution. Glucose was completely consumed within 24 h in sodium cation 0.95 mol. but at 1.90 mol or 2.84 mol in sodium cation could not finish the fermentation within 48 hour. Ethanol concentration was 22.26 g/L at low sodium cation in glucose solution with complete fermentation within 24 h. With increasing sodium cation in glucose solution, final ethanol concentration was reached at 14.10 g/L (sodium cation con) and 0.21 g/L (sodium cation con), which meant delaying of fermentation by sodium cations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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