A field-resistant strain of the diamondback-moth(Plutella xylostella L.), collected from Chinese cabbage alpine farmland at Gangwon-do, Korea, was used for determination of the characteristics of resistance to chlorpyrifos using the activities of esterases and glutathione-S-transferase(GST), protein sequestration and AChE insenstivity. Although the activities of esterases extracted from resistant strain and susceptible strain were not significantly different, isozyme bands shown on the electrophoresis were different. GST activity from field resistant strain was 1.5-fold higher than that of susceptible. No differences were shown between resistant and susceptible ones in protein sequestration. The insensitivities of AChE to chlorpyrifos, however, extracted from susceptible strain was 460-fold higher than those of resistant. These results indicated that the insensitivity of AChE is the major factor for developing the resistance and activities of GST might be a minor factor.
This study was designed to investigate the effects of buthanol (BuOH) fraction of pine (Pinus densiflora Sieb et Zucc) needle on cholesterol and lipofuscin (LF) accumulations, acetylcholine (ACh) and its related enzyme activities such as choline acetyltransferase (CAhT) and acetylcholinesterase (AChE), and monoamone oxidase-B (MAO-B) activity, which destroyed the catecholamine-related neurotransmitters in brain membranes of Sprague-Dawley (SD) rats. Male SD rats were fed basic diets (control group) or experimental diets (BuOH-25, BuOH-50 and BuOH-100) for 45 days. Cholesterol accumulations in mitochondria and microsomes were significantly inhibited (about 14 - 17% and 23 - 34%, respectvely) in BuOH-50 and BuOH-100 groups, whereas LF levels were significantly inhibited (about 10 - 14%) in BuOH-50 and BuOH-100 groups compared with control group. ACh levels and ChAT activities were significantly increased (about 11 - 17% and 11 - 23%, respectively) in membranes of BuOH-50 and BuOH-100 groups compared with control group. AChE activities were significantly increased (about 14 - 17%) in membranes of BuOH-50 and BuOH-100 groups. There was no significant difference in MAO-B activities between control and experimental diet groups. The results suggest that butanol fraction of pine needle may play an effective role in an antiaging effect and improving a learning and memory impairments.
The goal of this study was to characterize unrecorded wild yeasts from soils of spices plants fields and further, to elucidate its anti-demential activities and tyrosinase inhibitory activity. Piskurozyma taiwanensis R4-1 (NIBRFGC000502619), Nadsonia starkeyi-henricii R6-2 (NIBRFGC000502618), and Canadida friedrichii M12-6 (NIBRFGC000502615) isolated from soil of garlic field represented newly recorded yeast strains in Korea. Vishniacozyma peneaus I2-9 (NIBRFGC000502617) and Cryptococcus aspenensis I21-1 (NIBRFGC000502616) from soil of ginger field represented also newly recorded yeast strains, and microbiological characteristics of its fifteen yeast strains were investigated. All of these unrecorded yeasts exhibited oval-global shape and have ascospores except Canadida friedrichii M12-6. Piskurozyma taiwanensis R4-1 and Canadida friedrichii M12-6 grew well in vitamin-free medium, and Piskurozyma taiwanensis R4-1 was halotolent growing in 10% NaCl-containing yeast extract peptone dextrose (YPD) broth. After prepared cell-free of the unrecorded wild yeasts, acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitory activities as anti-dementia activity and tyrosinase inhibitory activity as whitening activity were determined. Cell-free extract from Canadida friedrichii M12-6 had the highest tyrosinase inhibitory activity of 14.4%.
To evaluate changes in functional characteristics of traditional Doenjang during aging, Doenjang was prepared using an extract of Phellinus linteus (Phellinus extract). Control Doenjang was aged without the extract. The protease activity of Doenjang prepared with Phellinus extract was 3.15 units/mL. Tyrosinase and acetylcholinesterase inhibition activities were 45.78% and 55.18% of control, respectively, in the treated sample. When Salmonella enterica serovar Typhimurium TA100 was used as a reporter strain, antimutagenic activities against the mutagens MNNG and NPD were 90.42% and 82.57% of control values in the treated sample. When S. enterica serovar Typhimurium TA98 was used, antimutagenic activities were 60.28% and 50.33% of control, respectively. Hydrogen-donating activity was 86.65% in the treated sample, which was higher than that of the control (61.69%). Daidzin (an isoflavon glucoside) levels in Doenjang prepared with Phellinus extract were higher, by 35.49 mg/kg, than the control, whereas genistin was not detected in either group. Daidzin and genistin aglycone levels were 263.01 mg/kg and 262.60 mg/kg in the control and test groups, respectively.
Park, Su Bin;Lee, Uk;Kang, Jin Yong;Kim, Jong Min;Park, Seon Kyeong;Park, Sang Hyun;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.49
no.6
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pp.668-675
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2017
To assess the physiological effects of Aruncus dioicus var. kamtschaticus extract on cytoxicity of a neuronal cell line, antioxidant activity, and neuroprotection against intensive glucose-induced oxidative stress were quantitated. Compared to the other fractions, the ethyl acetate fraction of Aruncus dioicus var. kamtschaticus (EFAD) showed the highest total phenolics and flavonoids. The 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) assay and malondialdehyde inhibitory effect test confirmed the superior antioxidant activity of EFAD. Moreover, EFAD also decreased the intracellular ROS level and suppressed neuronal cell death against intensive glucose- or $H_2O_2$-induced oxidative stress. Additionally, assessment of ${\alpha}$-glucosidase and acetylcholinesterase inhibitory activities revealed that EFAD was an effective inhibitor of ${\alpha}$-glucosidase and acetylcholinesterase. Finally, high-performance liquid chromatography analysis identified caffeic acid as the main ingredient of EFAD. Overall, these results suggest that the EFAD is a good natural source of biological compounds that counteract hyperglycemic neuronal defects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.4
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pp.409-414
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2009
The aim of this study was to investigate the ameliorating effects of deer antler extract on the learning and memory impairments induced by the administration of scopolamine (2 mg/kg, i.p.) in rats. Tacrine was used as a positive control agent for evaluating the cognition enhancing activity of deer antler extract in scopolamine-induced amnesia models. The results showed that the deer antler extract-treated group (200 mg/kg, p.o.) and the tacrine-treated group (10 mg/kg, p.o.) significantly ameliorated scopolamine-induced amnesia based on the Morris water maze test. Although there was no statistical significance of brain ACh contents among the experimental groups, the brain ACh contents of the deer antler extract-treated group was slightly higher than that of the scopolamine-treated group. The inhibitory effect of deer antler extract on the acetylcholinesterase activity in the brain was significantly lower than that of scopolamine-treated group. The tacrine- and the deer antler-treated groups reduced the MAO-B activity compared to the scopolamine-treated group, but not significantly. These results suggest that the deer antler extract could be an effective agent for the prevention of the cognitive impairment induced by cholinergic dysfunction.
Hye Ji Choi;Hyo Lim Lee;Min Ji Go;Ju Hui Kim;Han Su Lee;In Young Kim;Ho Jin Heo
Food Science and Preservation
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v.31
no.3
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pp.452-461
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2024
This study evaluated the in vitro antioxidant activities of ethanolic Polygonum multiflorum (P. multiflorum) extracts and their cytoprotective effects on H2O2-induced HT22 and SK-N-MC cells. Among ethanolic extracts of P. multiflorum, the 40% ethanolic extract of P. multiflorum exhibited high total phenolics and flavonoid contents, with 105.68 mg of GAE/g and 28.92 mg of RE/g, respectively. The 40% ethanolic extract of P. multiflorum showed a high 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical scavenging activity and malondialdehyde (MDA) inhibitory effect. The 40% ethanolic extract of P. multiflorum also showed efficient inhibitory activity against α-glucosidase and acetylcholinesterase. Moreover, the 40% ethanolic extract of P. multiflorum reduced oxidative stress and increased cell viability in H2O2-induced HT22 and SK-N-MC cells as determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetra-zoliumbromide (MTT) and 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCF-DA) assay. High-performance liquid chromatography (HPLC) identified 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside (TSG) as the bioactive compound in the 40% ethanolic extract of P. multiflorum.
The biochemical factors responsible for parathion resistance in a ethyl fenitrothion-selected Yumenoshima I11 (EF-30) strain of the housefly were examined. Great difference (167-fold) in the Iso was observed between the resistant EF-30 (R) and susceptible SRS (S) strains in vitro, suggesting that altered acetylcholinesterase (AChE) in the housefly strain was an important factor in the resistance. The in vitro degradative activity of parathion and paraoxon in both strains was associated with the microsomal and soluble fractions and required NADPH and reduced glutahione (GSH), respectively. The R strain possessed higher activity for GSH S-transferase than the S strain, and this enzyme appears to be important in the resistance mechanism. The R strain was highly resistant to parathion (101,487-fold), but substitution of the methoxy group for ethoxy group decreased the resistance level (25,914-fold) and parathion could be a substrate of GSH S-transferase. It is concluded that the combination of some factors (altered AChE, and enhanced activity of cytochrome P450 dependent monooxygenase and GSH S-transferase) could be sufficient to account for the extremely high level of resistance to parathion and parathion-methyl, although a possible involvement of other factor(s) can not be excluded.
Gang Sang-Yeol;Lee So-Yeon;Yoon Hyeon-Deok;Shin Oh-Chul;Park Chang-Gook;Park Chi-Sang
The Journal of Korean Medicine
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v.26
no.3
s.63
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pp.27-42
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2005
Objectives : Alzheimer's disease (AD) is a progressive and fatal neurodegenerative disease characterized by amyloid plaques and neurofibrillary tangles. These plaques are associated with degenerating neuronal processes and consist primarily of fibrillary aggregates of beta-amyloid$ protein, generated from amyloid precursor protein (APP). Another amyloidogenic fragment, the carboxyl terminus (CT) of APP, which is composed of 99-105 amino acid residues containing the complete $A{\beta}$ sequence, also appears to be toxic to neurones. Recent evidence suggest that CT105, carboxy terminal 105 amino acids peptide fragment of APP, may be an important factor causing neurotoxicity in AD. Methods : Although a variety of oriental prescriptions including Pinelliae rhizoma have traditionally been utilized for the treatment of AD, their pharmacological effects and action mechanisms have not yet been fully elucidated. In the present study, we investigated effects of the dichloromethane extract of Pinelliae rhizoma (PINR) on neurotoxicity and the formation of reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) in SK-N-SH cells overexpressed with CT105. In addition, we evaluated its radical scavenging activity and effects on acetylcholinesterase (AChE) activity. Furthermore, effects on cognitive deficits induced by scopolamine treatment in rats were evaluated. Results ; We found in this study that PINR significantly inhibited apoptotic neuronal death induced by CT105 overexpression in SK-N-SH cells. Based on morphological examinations by phase-contrast microscopy, PINR reversed apoptotic changes of CT105-expressed cells. It was also found that PINR significantly promoted neurite outgrowth and inhibited formation of ROS nd NO. PINR was shown to scavenge DPPH radicals and noncompetitively inhibit AChE activity. Furthermore, it reduced scopolamine-induced memory impairment in rata, assessed by passive avoidance test. Conclusions : Taken together, these results demonstrate that PINR exhibits neuroprotective, antioxidant, and memory enhancing effects, and therefore may bs beneficial for the treatment of AD.
Decursinol, found in the roots of Angelica gigas Nakai, has been traditionally used to treat anemia and other various diseases. Recently, numerous biological activities such as cytotoxic effect on leukemia cells, and antitumor, neuroprotection, and antibacterial activities have been reported for this compound. Although a number of proteins including protein kinase C, androgen receptor, and acetylcholinesterase were proposed as molecular targets responsible for the activities of decursinol, they are not enough to explain such a diverse biological activity mentioned above. In this study, we employed a chemical proteomic approach, leading to identification of seven proteins as potential proteins interacting with decursinol. Most of the proteins contain a defined ATP or nucleic acid binding domain and have been implied to be involved in the pathogenesis and progression of various human diseases including cancer, autoimmune disorders, or neurodegenerative diseases. The present results may provide clues to understand the molecular mechanism of the biological activities shown by decursinol, an anticancer natural product.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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