In Korea. many people enjoy eating raw or underkooked freshwater crayfish and crabs which unfortunately may cause paragonimiasis. Here, we describe a case of pulmonary and abdominal paragonimiasis in a 9-year-old girl, who presented with a 1-month history of abdominal pain, especially in the right flank and the right inguinal area, with anorexia. A chest radiograph revealed pleural effusion in both lungs, and her abdominal sonography indicated an inflammatory lesion in the right psoas muscle. Peripheral blood analysis of the patient showed hypereosinophilia (66.0%) and an elevated total serum lgE level (>2,500 IU/ml). The pleural effusion tested by ELISA were also positive for antibodies against paragonimiasis. Her dietary history stated that she had ingested raw freshwater crab, 4 months previously. The diagnosis was pulmonary paragonimiasis accompanied by abdominal muscle involvement. She was improved after 5 cycles of praziquantel treatment and 2 times of pleural effusion drainage. In conclusion, herein, we report a case of pulmonary and abdominal paragonimiasis in a girl who presented with abdominal pain and tenderness in the inguinal area.
Massive pancreatic pleural effusion is a rare complication of chronic pancreatitis. It results from leakage of pancreatic secretion into the pleural space through the aortic or esophageal hiatus, either by a pancreatic duct disruption or communicating pseudocyst. The presentation of the pancreatic pleural effusion is often misleading as respiratory rather than abdominal symptoms because of predominance of pulmonary complaints. Markedly elevated amylase level of the pleural fluid is highly suggestive of the diagnosis. We experienced a case of chronic pancreatitis with massive pleural effusion in a 9-year-old female, who presented with a 6-months history of intermittent abdominal pain, and cough and chest pain for 3 days.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.38
no.9
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pp.824-829
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2002
A 4-year-old, female pomeranian was admitted to Veterinary Medical Teaching Hospital of Seoul National University for evaluating cough and acute abdominal distension. Idiopathic pericardial effusion was diagnosed by radiography, echocardiography and analy
Kim, Ju Young;Park, Min Kyu;Lee, Yong Ju;Huh, Sun;Cho, Ky Young
Pediatric Infection and Vaccine
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v.25
no.1
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pp.54-59
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2018
Pleural paragonimiasis is uncommon in the pediatric population and therefore can be challenging to diagnose. This is a case of a 6-year-old girl with pleural effusion who had been having intermittent persistent epigastric pain and erythematous rash on the face, hands, and arms for 6 months. Exudative pleural effusion with prominent eosinophils and serum eosinophilia were observed. As patient showed high immunoglobulin M (IgM) titers against Mycoplasma pneumoniae, she was treated with antibiotics; however, the pleural effusion did not improve during hospitalization. Despite showing negative stool ova and cyst results, patient's serum and pleural effusion were positive for Paragonimus westermani-specific IgGs on enzyme-linked immunosorbent assay. Respiratory symptoms, pleural effusion, and skin symptoms improved after praziquantel treatment.
Ji-Yun Lee;Seulgi Bae;Jin-Kyu Park;Min Jang;Kija Lee;Sang-Kwon Lee
Korean Journal of Veterinary Research
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v.64
no.2
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pp.15.1-15.5
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2024
A 13-year-old, Maltese dog presented with syncope and lethargy. Abdominal ultrasonography demonstrated anechoic peritoneal effusion and hepatic congestion. A focal echogenic round mass compressing the right ventricle and atrium was observed on echocardiography. Cardiac tamponade and right ventricular outflow tract obstruction occurred. On computed tomography, a homogeneous soft-tissue structure compressing the right chamber without contrast enhancement, suspected to be loculated pericardial effusion. During pericardiocentesis, cardiac tamponade was resolved, and irregular pericardial thickening was noted. Pericardial effusion was exudate and gram-positive bacterial colonies were observed on cytology. A diagnosis of fibrinous pericarditis secondary to bacterial infection was established.
Streptococcus agalactiae or group B streptococcus (GBS) is associated with infections in neonates and pregnant women. Herein, we describe a rare case of GBS renal abscess with peritonitis and pleural effusion in a 17-year-old girl with type 1 diabetes mellitus. The girl was admitted due to fever and right flank pain. Laboratory findings included leukocytosis and increased C-reactive protein level and erythrocyte sedimentation rate. Her serum glucose level was 484 mg/dL. Urinalysis showed no pyuria. Renal sonography revealed parenchymal swelling in the right kidney. The patient was administered intravenous cefotaxime. Urine and blood cultures were negative. Fever seemed to improve, but the following day, she complained of abdominal pain and fever. Antibiotic was switched to imipenem, and abdominal and pelvic CT revealed a ruptured right renal abscess, peritonitis, and bilateral pleural effusion with atelectasis. Pigtail catheter drainage of the abscess was performed. Culture from the abscess was positive for GBS, and fever subsided 2 days after the drainage. She was discharged with oral cefixime. The clinical course of urinary tract infections (UTIs) can be atypical in patients with diabetes, and GBS can be a cause of UTIs. Prompt diagnosis and management are necessary to prevent complications in patients showing atypical courses.
Yoo, Sukdong;Hwang, Jae-Yeon;Song, Ji Yeon;Lim, Taek Jin;Lee, Narae;Kim, Su Young;Kim, Seong Heon
Childhood Kidney Diseases
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v.22
no.2
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pp.86-90
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2018
Non-infectious complications of peritoneal dialysis (PD) are relatively less common than infectious complications but are a potentially serious problem in patients on chronic PD. Here, we present a case of a non-infectious complication of PD in a 13-year- old boy on chronic PD who presented with symptoms such as hypertension, edema, dyspnea, and decreased ultrafiltration. Chest and abdominal radiography showed pleural effusion and migration of the PD catheter tip. Laparoscopic PD catheter reposition was performed because PD catheter malfunction was suspected. However, pleural effusion relapsed whenever the dialysate volume increased. To identify peritoneal leakage, computed tomography (CT) peritoneography was performed, and a defect of the peritoneum in the left lower abdomen with contrast leakage to the left rectus and abdominis muscles was observed. He was treated conservatively by transiently decreasing the volume of night intermittent PD and gradually increasing the volume. At the 2-year follow-up visit, the patient had not experienced similar symptoms. Patients on PD who present with refractory or recurrent pleural effusion that does not respond to therapy should be assessed for the presence of infection, catheter malfunction, and pleuroperitoneal communication. Thoracentesis and CT peritoneography are useful for evaluating pleural effusion, and timely examination is important for identifying the defect or fistula.
Jung Ho Bae;Gwang Ha Kim;Dong Uk Kim;Bong Eun Lee;Geun Am Song
Journal of Digestive Cancer Research
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v.1
no.2
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pp.100-103
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2013
A 79-year-old man was diagnosed with gastrointestinal stromal tumor (GIST) of the gastric cardia. We performed proximal subtotal gastrectomy and started imatinib therapy as adjuvant treatment after surgery. Whole body skin rash with urticaria was onset on 10 days after imatinib treatment, and the patient decided to stop imatinib because of side effect. After 3 months, PET CT revealed GIST was recurred at spleen and abdominal lymph nodes, abdominal wall. The patient was then restarted on imatinib therapy. On follow-up imaging studies, the tumor almost disappeared, but both pleural effusion and pericardial effusion were found. In this paper, we describe a case of clinical course and side effects in recurred GIST after adjuvant imatinib mesylate treatment.
A 10-year-old intact female Yorkshire terrier dog was referred for evaluation of marked abdominal distension and hemorrhagic effusion. Abdominal radiography and ultrasonography demonstrated abdominal effusion and intraabdominal mass with anechoic cystic components. On ascites cytology, neoplastic epithelial cells with vacuolated cytoplasm and prominent nucleoli were identified. Magnetic resonance imaging (MRI) showed the well-defined, heterogeneous, and large mass filled the intraabdominal cavity. At necropsy, a large mass arising from the right ovary was observed. Histopathologically, the mass was composed of papillary structures lined by neoplastic epithelial cells. The dog was definitively diagnosed as malignant ovarian adenocarcinoma with papillary pattern based on clinical and histopathological findings.
Kim, Jae-Bum;Park, Chang-Kwon;Kum, Dong-Yoon;Lee, Deok-Heon;Jung, Hye-Ra
Journal of Chest Surgery
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v.44
no.1
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pp.86-88
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2011
Bronchogenic cysts are developmental foregut anomalies usually located within the mediastinum or lung parenchyma. An isolated bronchogenic cyst of the diaphragm is very rare. Our case was a 56-year-old female patient who presented with pleuritic chest pain in her right chest. Chest and abdominal computed tomography revealed a large lobulated cystic mass that was accompanied with pleural effusion in the right lower hemithorax. The tumor showed focally calcified areas in the wall and abutted against the diaphragm. We performed complete excision of the cyst including a portion of the diaphragm attached to it. The pathological diagnosis was established as the bronchogenic cyst originating from the diaphragm. We report this case with a review of the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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