Eagle's syndrome is the manifestation of elongated styloid process that is not a common entity in dental clinics. Without the knowledge of this syndrome misdiagnosis can be made and therefore differential diag-nosis with other diseases of oral and maxillofacial area is required. The symptoms of elongated styloid process are cervical pain, foreign body sensation, dysphagia and pharyngeal pain. A 27 years old male vis-ited our hospital. He had cervical pain with unilateral facial nerve palsy. Along with meticulous clinical examinations, 3D-CT, Plain radiographic studies were used to make the diagnosis. In computed tomogra-phy, Lt. styloid process was elongated and fractured. Patient have undergone surgical resection of elongat-ed styloid process and have been carefully observed. Characteristically, preoperative facial nerve palsy showed rapid postoperative recovery. The other clinical symptoms that were present in the initial visit were diminished. The purpose of this article is to report a case of Eagle's syndrome presenting unilateral facial nerve palsy that was treated with transoral surgical approach with literature review.
저자들은 시야 결손 등의 시력 변화를 주 증상으로 내원한 환자에서 소세포 폐암과 이로 인한 부종양성증후군으로 동반된 암 관련 망막증을 진단하고 항암화학요법을 시행하여, 원발 병변의 부분 관해 보였으나, 시야 결손은 회복되지 않았던 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고 하는 바이다.
윌슨병의 치료제로 구리 흡착제인 D-penicillamine이 주로 사용되고 있으나, 심각한 부작용이 발생할 경우 투약을 중단하고 trientine 등을 대체약으로 사용할 수 있다. 저자들은 윌슨병으로 D-penicillamine 사용 도중 6개월만에 미세변화형 신증후군이 발생한 후 trientine으로 치료약을 대체 후 관해가 유도된 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.
Spontaneous herniation of the spinal cord is a very rare. It's clinical symptom presents with progressive myelopathy. A 42-year old male patient who presented the progressive left leg weakness and Brown-Seqaurd syndrome is presented. MRI showed a typical finding of dural defect and herniation of the cord on the level of T3-4. Repair of dural defect using an artificial dura and reposition of cord herniation were undertaken after three level laminectomies with SSEP monitoring. Postoperatively, symptoms were improved rapidly. In our knowledgement, this is first case being reported in Korea. This entity, although rare, should be considered in the differential diagnosis of myelopathy in the absence of a mass lesion.
Yeo, Jin Yeob;Han, Jee Young;Lee, Jung Hwan;Park, Young Hoon;Lim, Joo Han;Lee, Moon Hee;Kim, Chul Soo;Yi, Hyeon Gyu
Parasites, Hosts and Diseases
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제50권4호
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pp.353-355
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2012
We report here a case of inguinal sparganosis, initially regarded as myeloid sarcoma, diagnosed in a patient undergone allogeneic hematopoietic transplantation (HSCT). A 56-year-old male patient having myelodysplastic syndrome was treated with allogeneic HSCT after myeloablative conditioning regimen. At day 5 post-HSCT, the patient complained of a painless palpable mass on the left scrotum and inguinal area. Pelvic magnetic resonance imaging and computed tomography revealed suspected myeloid sarcoma. Gun-biopsy was performed, and the result revealed eosinophilic infiltrations without malignancy. Subsequent serologic IgG antibody test was positive for sparganum. Excisional biopsy as a therapeutic diagnosis was done, and the diagnosis of sparganosis was confirmed eventually. This is the first report of sparganosis after allogeneic HSCT mimicking myeloid sarcoma, giving a lesson that the physicians have to consider the possibility of sparganosis in this clinical situation and perform adequate diagnostic and therapeutic approaches.
Park, Bo Mi;Kim, Young Ok;Kim, Myeong-Kyu;Woo, Young Jong
Journal of Genetic Medicine
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제16권1호
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pp.19-22
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2019
The infantile convulsions and choreoathetosis (ICCA) syndrome is defined when two overlapping clinical features of benign familial infantile epilepsy (BFIE) and paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD) are present in an individual or a family. Since the gene encoding proline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2) was first identified in Han Chinese families with PKD, mutations of PRRT2 have additionally been reported in patients with BFIE and ICCA. We attempted to identify the genetic etiology in an ICCA family where the proband, her elder sister, and a maternal male cousin had BFIE, and her mother had PKD. Whole-exome sequencing performed in the proband and her sister and mother identified a novel pathogenic mutation of PRRT2 (c.640delinsCC; p.Ala214ProfsTer11), which was verified by Sanger sequencing. This frameshift PRRT2 mutation located near the genetic hot spot of base 649_650 results in the premature termination of the protein, as do most previously reported mutations in BFIE, ICCA, and PKD.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Obesity is a major risk factor for metabolic syndrome, a global public health problem. Mentha canadensis (MA), a traditional phytomedicine and dietary herb used for centuries, was the focus of this study to investigate its effects on obesity. MATERIALS/METHODS: Thirty-five male C57BL/6J mice were randomly divided into 2 groups and fed either a normal diet (ND, n = 10) or a high-fat diet (HFD, n = 25) for 4 weeks to induce obesity. After the obesity induction period, the HFD-fed mice were randomly separated into 2 groups: one group continued to be fed HFD (n = 15, HFD group), while the other group was fed HFD with 1.5% (w/w) MA ethanol extract (n = 10, MA group) for 13 weeks. RESULTS: The results showed that body and white adipose tissue (WAT) weights were significantly decreased in the MA-supplemented group compared to the HFD group. Additionally, MA supplementation enhanced energy expenditure, leading to improvements in plasma lipids, cytokines, hepatic steatosis, and fecal lipids. Furthermore, MA supplementation regulated lipid-metabolism-related enzyme activity and gene expression, thereby suppressing lipid accumulation in the WAT and liver. CONCLUSIONS: These findings indicate that MA has the potential to improve diet-induced obesity and its associated complications, including adiposity, dyslipidemia, hepatic steatosis, and inflammation.
Objective : To report cases of patients with Parkinson's syndrome. Design : Case-series Patients and methods : 35 of patients with Parkinson's syndrome who visited Department of Cardiovascular and Neurologic Diseases of Kyunghee Oriental Medical Center were treated by acupuncture and herbal medicine from May until December 2007. 35 patients were participated in this study. 21 patients were dropped out during the trial, and we evaluated symptom progress of 14 patients by using several questionnaires such as Unified Parkinson's Disease Rating Scale(UPDRS), modified Hoehn & Yahr stage (H&Y stage) and Schwab & England ADL scale(S&E ADL scale). Results : The whole group consists of 14 male patients and 21 female patients. Mean±SD age range is 64.5±8.4. There were no significant differences of the demographic and clinical characteristics between the case group and drop-out group. The mean±SD medical treatment period of the Case group were 8.4±6.3weeks, the mean±SD of the total score in first medical treatment UPDRS section 1~3 were 29.6±11.0, the mean±SD of the final score were 27.1±12.6, all of which showed significant improvement(p=0.007). There were no significant changes on the H&Y stage and S&E ADL scale. Conclusion : Patients with Parkinson's syndrome who visited Department of Cardiovascular and Neurologic diseases of Kyunghee Oriental Medical Center had a tendency of showing improvement in clinical symptoms.
Purpose: The purpose of this study is to find out the clinical results of excision of the Os trigonum through a posterolateral approach and to compare the surgical results of athletes with non-athletes. Materials and Methods: Within a five year and four month period, from July 2001 to October 2006, twenty patients underwent excision of symptomatic os trigonum, with a mean age of 22 years and 9 months at the time of the operation. There were fifteen female patients and five male patients. Eight were athletes and twelve were non-athletes. Results: The average duration of postoperative follow-up was thirty months. The postoperative AOFAS scored an average of 89 points compared to the preoperative AOFAS scored an average of 67 points. Sixteen patients (80%) who were operated, had good or excellent satisfactory results. The average preoperative AOFAS score of the athletes were 61 points, compared to the average postoperative AOFAS score of 90 points. For non-athletes, the average preoperative score was 71 points, compared to the average postoperative AOFAS score of 88 points. Seven athletes (87%) and nine non-athletes (75%) had good or excellent satisfaction results after surgery. The time until full recovery averaged 88 days for all the patients. 133 days for the athletes and 56 days for the non-athletes. There is no analytic difference between result in athletes and result in non-athletes. Conclusion: Open surgical treatment through posterolateral approach of os trigonum syndrome of the ankle may be effective modality regardless of the patient being an athlete or non-athlete.
Objectives : To inquire the prevalence and the risk factors for myofascial pain syndrome (MPS) on young boys in order to use these results as the fundamental data for the prevention of their MPS. Methods : For 7 days in May 1999, this research was taken on 489 male students ranging from 6th to 12th grade. We randomly selected a class for every group and from these classes we operated physical examinations, self-reported questionnaires and from a rehabilitation doctor, MPS test was taken. Thoracic kyphosis and lumbar lordosis were also taken by using the inclinometer. We defined MPS as a regional pain complaint, palpable taut band that is painful on compression. Results : The shoulder MPS prevalence of the subjects were 29.7 persons/100 persons. The statistics revealed that as grades went up, the percentage significantly increased in the MPS prevalence. As of case-control study, 145 students who were tested postive in all aspects were placed as cases, and 176 students who were perfectly normal as controls on risk factors. As a result of comparing the student groups who were stisfied with their chairs to the student groups were not satisfied, the taller showed a significantly higher odds ratio (p<0.01). By the multiple logistic regression test, we concluded that the MPS disease was prevailed far more in the students in the higher grades (Odds ratio: 1.16, 95% C.I.: 1.03-1.31), and also those who were dissatisfied with their chairs than in the ones who were satisfied (Odds ratio: 1.92, 95% C.I.: 1.17-3.17). Conclusions : Significant correlations showed between the MPS diagnosed group and the students who are dissatisfied with their chairs. As a result, more research and observation has to be made concerning this disease, and the desks and chairs should be adjusted to suit the student's physical standards.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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