Kim, Jong-Shik;Kim, Dae-Shin;Jeon, Sang-Mi;Ko, Suk-Hyung
한국환경농학회지
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제35권2호
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pp.137-142
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2016
BACKGROUND: Identification of endophytic yeasts inhabiting the internal roots of the Mankyua chejuense tree requires techniques involving biotechnology. There is a need for a culture-based method to isolate and identify yeast strains associated with M. chejuense.METHODS AND RESULTS: We spread homogenized M. chejuense root samples onto glucose-peptone- yeast agar containing antibiotics, Triton X-100, and L-sorbose. A total of 152 yeast isolates were obtained and identified via phylogenetic analysis based on ITS gene sequencing. The results revealed that the root-associated yeast species included the genera Cyberlindnera (140 isolates), Candida (11 isolates), and Kluyveromyces (one isolate). Additionally, three yeast isolates showed high bioethanol production.CONCLUSION: We identified the specific yeast community associated with M. chejuense roots. These yeast isolates may have industrial applications as bioethanol producers. Our findings revealed that Cyberlindnera isolates included C. suaverolens and C. satumus, while Kluyveromyces isolates showed high bioethanol production.
Organic acid fermentation by yeast an important in the flavor and aroma. June 19th brewing each by each of the kinds of yeast (Instaferm, Instaferm red, La parisienne, La parisienne red, Fermivin, Safbrew wb-06, Safele s-04, Song chun) were analyzed organic acid during storage life. All yeast with reduced organic acid on 4 days. On 10 days, Instaferm, Instaferm red, La parisienne, La parisienne red, Fermivin yeast with the increased organic acid but on 19 days these reduced organic acid and maintain to 28 days. However use of Safbrew wb-06, Safele s-04, Song chun yeast the organic acid at storage and maintain organic acid content to 28 days. The variation of each organic acid during storage life characteristic of the yeast.
Yeast strains were isolated from healthy women(36 isolates), infertile women(15 isolates) and women suffering from local morbidity(82 isolates). On the basis of 37 different physiological and morphological characteristics, the isolated 133 yeast strains were assigned to 10 species belonging to 5 genera. Four pathogenic species were identified. They were Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida tropicalis and Trichosporon beigelii. Candida albicans was the dominant species, whereas Saccharomyces cerevisiae prevailed among the saprophytic species. The percentage occurrence as well as the pattern of yeast species differed in the diagnostic groups. It was higher in the women suffering from local morbidity than in the healthy and infertile women. Moreover, a wider spectrum of species was isolated from this group. Women with intrauterine contraceptive devices showed the highest percentage of yeast occurrence which reached 50% of those tested. Five different antifungal agents were tested fro their effects on the growth of the isolated yeast species in vitro. Nystatin was the most effective against the isolated yeast species, followed by pyrithion zink and ciclopiroxolamine, whereas micronazole and clotrimazole, showed a lesser effect.
BACKGROUND: Yeasts associated with fleabane flowers were identified using isolation methods previously applied in yeast biotechnology. A culture-based approach was required for isolation of many yeast strains associated with fleabane. METHODS AND RESULTS: We spread homogenized fleabane flowers onto GPY medium containing chloramphenicol, streptomycin, Triton X-100, and L-sorbose. We isolated 79 yeast strains from the flowers of wild fleabane, and identified the yeasts via phylogenetic analysis of isolates from agar plates. The yeast species included 39 isolates of Aureobasidium pullulans, 17 of the genus Candida, 14 of the genus Rhodosporidium, 6 of the genus Cryptococcus, and 3 of the genus Rhodotorula. CONCLUSION: Yeast isolates associated with fleabane flowers included A. pullulans (39 isolates) and other yeast species (40 isolates). Such yeast isolates may have biotechnological potential.
수평아리 사체를 이용한 효모의 최적 배양 조건과 효모배양물이 육계의 성장에 미치는 영향을 조사하였다. 수평아리 추출물의 단백질 농도는 72시간 동안 추출되었을 때 가장 높았으며, 수평아리 사체에서 추출물을 얻기 위한 물의 첨가 비율은 수평아리 사체의 무게에 1.5배(v/w ratio)가 적당하였다. 수평아리 사체의 추출물에서 지방은 효모의 성장에 영향을 미치지 못하였다. 수평아리 사체의 추출물과 4% sugarcane molasses로 구성된 SCELP2 배지는 1% yeast extract, 2% bacto pepton 그리고 2% glucose로 구성된 YEPD 배지보다 효모수가 26% 더 증가하였다. 또한 SCELP2 배지에 4% 폐이스트를 첨가한 SBYW2 배지는 SCELP2 배지보다 효모수가 8% 증가하였다. SBYW2 배지에서 배양된 효모배양물을 5주 동안 육계에 급여한 결과 종체량은 4% 첨가구가 대조구보다 9% 증가하였다. 따라서 본 연구 결과 부화부산물로 발생되는 수평아리 사체는 사료용 효모배양물을 생산하기 위한 효모배양 배지의 질소원으로서 이용될 수 있음을 의미한다.
공업적으로 간장을 담금하여 발효숙성시킬때 Saccharomyces rouxii $T_9$을 배양하여 첨가한 경우와 첨가하지 않은 경우 발효덧중의 효모의 동태와 성분의 소장에 대하여 조사한 결과는 다음과 같다. (1) 효모첨가구의 간장덧 1ml중에 존재하는 내염성효모수는 담금 1개월 경과후에 $185{\times}10^3$개였으며 담금 4개월 경과후에 $750{\times}10^3$개로 나타난데 비하여 효모무첨가구의 내염성효모수는 담금 1개월경과후에 $98{\times}10^3$개였으며 담금 4개월 경과후에 $394{\times}10^3$개로서 효모첨가구의 경우 무첨가구의 약 2배로 나타났다. (2) 효모첨가구는 담금 $5{\sim}6$개월덧 1ml중에 TTC red군의 일반효모수가 $2132{\times}10^3{\sim}3252{\times}10^3$개로 나타난데 비하여 효모무첨가구는 $752{\times}10^3{\sim}1251{\times}10^3$개로서 현저한 차이를 보였으면 red pink군과 pink군의 효모도 무첨가구에 비하여 첨가구에서 더 많이 나타났다. (3) 효모첨가구나 무첨가구공히 담금 1개월 경과후부터 6개월까지 TTC red군의 효모가 우세하게 나타났다. (4) 간장덧즙액중의 총질소, pH, 순고형물, 완충능동은 효모첨가구와 무첨가구간의 큰차가 없었으나 Alcohol과 색도는 효모첨가구가 월등히 높았으며 유리환원당은 효모무첨가구가 높았다. (5) 관능시험한 결과 효모첨가구와 무첨가구간의 맛의 양부차는 뚜렷하지 않었으나 외관및 향기의 면에서 효모첨가구가 월등히 우수 하였다.
This Study was carried out to investigate yeast and mold contamination in fermented milk products produced by 9 different domestic manufacturers from October 20. to December 5. 1980 The results obtained in the study were as follows 1) pH values of the products were ranged from pH 3.14 to pH 4.20 and average of sour milk drinks was pH $3.66\pm 0.19$ and fermented milks pH $3.74\pm 0.11$. Therefore the difference of pH average among sour milk drinks and fermented milks was statistically significant. (p<0.01) 2) In case of yeast contamination, yeast was found on all the four producted at the same date. From this result, it seemed that yeast contamination occured during the manufacturing progress. 3) Degree of contamination by the indicator organisms was E. coli positive, 3.7%: over 1,000 yeasts/ml, 14.8% over 10 molds/ml, 0.9%. 4) In the range of over 1,000 yeasts/ml, degree of contamination by yeast was 8.4% in fermented milk and 16.7% in sour milk drink. 5) Yeasts in product C increased to the spoilage number within 5 days and in H increased within 10 days at 5C. At 15$\circ$C, yeast increased to the spoilage number within 15 days in product A.D. 6) It seems that the yeast number of initial contamination should be important than the increase rate as criteria on the fermented Milk products.
천연 식품 소재로 널리 사용되는 효모 추출물을 제조하는 공정의 개선을 위하여 제빵용 효모를 이용하여 자기소화법과 효소처리법을 병용하여 효모 추출물을 제조하였다. NaCl과 에탄올이 효모의 자기소화에 영향을 미치는 인자이었으며 최적 첨가량은 각각 3%와 1%이었다. 효모의 열처리와 효모 세포벽 분해효소의 사용은 유의하지 않았다. 효모를 자기소화 시킨 후 단백질 분해효소와 핵산 분해효소를 처리하고 Maillard 반응과 debittering 공정을 거쳐 효모 추출물을 제조하였다. 최종적으로 얻어진 효모 추출물의 수율은 고형분 기준으로 76%, 총 질소 기준으로 59%이었다. 맥주 효모를 이용한 결과와 비교하면 제빵용 효모를 이용하는 것이 맥주 효모를 이용하는 것보다 수율면에서도 유리하였다.
대기압 플라즈마 소스는 미생물을 살균하는 효과를 가지고 있으나 그 메커니즘에 대해서는 여전히 많은 연구가 필요한 실정이다. 우리는 본 연구에서 메커니즘 규명을 위한 시작단계로 플라즈마에 대한 미생물의 반응을 생물학적 및 물리적 분석을 통해 보고자 하였다. 연구에 사용한 미생물은 yeast인 Saccharomyces cerevisiae 이며 Ar Gas 플라즈마를 사용하였다. Yeast에 일정한 시간 동안 플라즈마를 조사한 후 세포의 생존, 모양 변화 관찰 및 DNA에 대한 영향이 분석되었고 r-FIB 장비를 이용하여 세포표면의 이차전자 방출계수를 측정하였다. 플라즈마 조사 시간에 따라 Yeast active cell의 수가 감소하며, water에 넣고 조사할때에는 YPD media에 넣고 조사한 것에 비해 급격히 감소함을 볼 수 있다. 셀의 모양 관찰 결과도 water에 넣고 조사할 때, YPD media보다 더 찌그러듬을 볼 수 있다. 플라즈마 조사량에 따라서 Water의 PH 값은 YPD에 비해 급격히 낮아짐을 보인다. pH의 값을 달리하고 SNP와 H2O2가 첨가된 water에 Yeast를 배양시킬 때, pH의 값이 낮아질수록 yeast의 생존도 감소함을 볼 수 있다. 그리고 DNA gel electrophoresis를 통해 플라즈마 처리를 하게되면 Yeast의 DNA 양이 감소하는 것을 관찰할 수 있다. 또한 플라즈마 처리를 3분 하였을 때의 Yeast 세포막으로부터 방출되는 이차전자방출계수는 다른 처리시간에 대한 값에 비하여 확연히 증가하는 것을 볼 수 있다. 이들 사실로부터 플라즈마의 효과로 인해 외부의 전자를 흡수 및 차단할 수 있는 기능을 갖고 있는 Yeast 세포막의 구조가 변형되어 손상되었음을 의미한다.
This study examined whether or not the iron that is accumulated in the recombinant microbes that produce ferritin is bioavailable to rats with iron deficiency. Rats induced with iron deficiency were treated with iron preparations of $Fe(NH_4)_2(SO_4)_2$, horse spleen ferritin, control yeast, and ferritin-producing recombinant yeast for 14 days. The bioavailability of iron was examined by measuring hemoglobin concentration, hematocrit value, and tissue iron stores. Differences between dietary groups were determined by one-way ANOVA, at the level of significance p<0.05. Based on hemoglobin concentration and hematocrit value, iron in $Fe(NH_4)_2(SO_4)_2$, horse spleen ferritin, and ferritin-producing yeast were bioavailable in rats and cured iron deficiency. The efficacy of ferritin and ferritin-producing yeast was confirmed in establishing tissue iron stores after the induction of iron deficiency. The iron sources of ferritin and the ferritin-producing yeast seemed to be as effective for the recovery from iron deficiency as the iron compounds of ferric citrate and ferrous ammonium sulfate. The results suggest that the iron stored in ferritin of the recombinant yeast is bioavailable, and that the recombinant yeast may contribute widely as a source of iron to resolve the global problem of iron deficiency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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