Background: Liposarcoma of the spermatic cord is rare and frequently misdiagnosed. The standard therapeutic approach has been radical inguinal orchiectomy with wide local resection of surrounding soft tissues. The current trend of organ preservation in the treatment of several cancers has started to evolve. Herein we present our testis-sparing surgery experience in the treatment of spermatic cord liposarcoma and a pooled analysis on this topic. Materials and Methods: Clinical information from patient receiving organ-sparing surgery was described. Clinical studies evaluating this issue were identified by using a predefined search strategy, e.g., Pubmed database with no restriction on date of published papers. The literature search used the following terms: epidemiology, surgery, chemotherapy, radiotherapy, testis sparing surgery, spermatic cord sarcomas/liposarcomas. Results: Patient received a complete excision of the lesion, preserving the spermatic cord and the testis. The final pathological report showed a well differentiated liposarcoma with negative surgical margins and no signs of local invasion. After 2-year of follow-up, there was no evidence of local recurrence. Since the first case reported in 1952, a total of about 200 well-documented spermatic cord liposarcoma cases have been published in English literature. Among these patients, only three instances were reported to have received an organ-sparing surgery in the treatment of spermatic cord liposarcoma. Conclusions: Radical inguinal orchiectomy and resection of the tumor with a negative microscopic margin is the recommended treatment for liposarcoma of the spermatic cord. But for small, especially well-differentiated, lesions, testis-sparing surgery might be a good option if an adequate negative surgical margin is assured.
Zhu, Hai-Li;Zou, Zhen-Ning;Lin, Pei-Xin;Li, Wen-Xia;Huang, Ye-En;Shi, Xiao-Xin;Shen, Hong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.3
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pp.1165-1168
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2015
Objective: To investigate the incidence of malignant transformation and P53 and P16 expression in teratomatous skin of ovarian mature cystic teratoma. Materials and Methods: Data on ovarian teratoma specimens in nearly 10 years were reviewed. P53 and P16 expression were detected by immunohistochemistry in 25 cases of teratomatous skin of ovarian mature cystic teratoma, 20 cases of squamous cell carcinoma and 2 cases of squamous cell carcinoma originated from teratomatous skin. Results: Of 1913 cases of ovarian mature cystic teratoma in nearly 10 years, only two cases of squamous cell carcinoma were found in teratomatous skin, with malignant transformation rate of 0.1045%. P53 expression was detected in 2 cases squamous cell carcinoma originated from teratomatous skin and P16 overexpression in one. There were no expressions of P53 and P16 in 25 cases of teratomatous skin of ovarian mature cystic teratoma. Of 20 cases of squamous cell carcinoma P53 overexpression (positive rate of 55%) was detected in 11 cases, P16 overexpression (positive rate of 35%) in 7 cases. The positive rates of P53 and P16 expression in squamous cell carcinomas were significantly higher than that in the teratomatous skins (p< 0.001, p= 0.002). Conclusions: There was low risk of malignant transformation in teratomatous skin of ovarian mature cystic teratoma which can be explained by lower P53 and P16 expressionin teratomas than that in squamous cell carcinoma.
Objective: Although various human cancer stem cells (CSCs) have been defined, their applications are restricted to immunocompromised models. Developing a novel CSC model which could be used in immunocompetent or transgenic mice is essential for further understanding of the biomolecular characteristics of tumor stem cells. Therefore, in this study, we analyzed murine lung cancer cells for the presence of CSCs. Methods: Side population (SP) cells were isolated by fluorescence activated cell sorting, followed by serum-free medium (SFM) culture, using Lewis lung carcinoma cell (LLC) line. The self-renewal, differentiated progeny, chemosensitivity, and tumorigenic properties in SP and non-SP cells were investigated through in vitro culture and in vivo serial transplantation. Differential expression profiles of stem cell markers were examined by RT-PCR. Results: The SP cell fraction comprised 1.1% of the total LLC population. SP cells were available to grow in SFM, and had significantly enhanced capacity for cell proliferation and colony formation. They were also more resistant to cisplatin in comparison to non-SP cells, and displayed increased tumorigenic ability. Moreover, SP cells showed higher mRNA expression of Oct-4, ABCG2, and CD44. Conclusion: We identified SP cells from a murine lung carcinoma, which possess well-known characteristics of CSCs. Our study established a useful model that should allow investigation of the biological features and pharmacosensitivity of lung CSCs, both in vitro and in syngeneic immunocompetent or transgenic/knockout mice.
Resveratrol has been examined in several model systems for potential effects against cancer. Adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) is reported to suppress proliferation in most eukaryocyte cells. Whether resveratrol via AMPK inhibits proliferation of oesophageal adenocarcinoma cells (OAC) is unknown. The aim of this study was to determine the roles of AMPK in the protective effects of resveratrol in OAC proliferation and to elucidate the underlying mechanisms. Treatment of cultured OAC derived from human subjects or cell lines with resveratrol resulted in decreased cell proliferation. Further, inhibition of AMPK by pharmacological reagent or genetical approach abolished resveratrol-suppressed OAC proliferation, reduced the level of $p27^{Kip1}$, a cyclin-dependent kinase inhibitor, and increased the levels of S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2) of $p27^{Kip1}$-E3 ubiquitin ligase and 26S proteasome activity reduced by resveratrol. Furthermore, gene silencing of $p27^{Kip1}$ reversed resveratrol-suppressed OAC proliferation. In conclusion, these findings indicate that resveratrol inhibits Skp2-mediated ubiquitylation and 26S proteasome-dependent degradation of $p27^{Kip1}$ via AMPK activation to suppress OAC proliferation.
The incorporation of microwave irradiation with the prevalent "click chemistry" is currently of considerable synthetic interest. We describe here the introduction of such laboratorial shortcut into carbohydrate-based drug discovery, resulting in the rapid formation of a series of triazole-linked salicylic $\beta$-D-O-glycosides with biological activities. All "clicked" products were achieved in excellent yields ($\approx$ 90%) within only a quarter. In addition, based on the structural characteristics of the afforded glycomimetics, their inhibitory activities were evaluated toward protein tyrosine phosphatases 1B (PTP1B) and a panel of homologous protein tyrosine phosphatases (PTPs). Docking simulation was also conducted to plausibly propose binding modes of this glycosyl salicylate series with the enzymatic target.
As compared with acupuncture, The moxibustion occurred differently in the background of formation and also disagreed in the process of development. From the Jin(晉) dynasty to the Song(宋) dynasty, The school that attached importance to moxibustion had occupied superority by far and had schemed the development of moxibustion. But after the Song(宋) dynasty, The school that attached importance to acupuncture rose. Therefore, The school that attached importance to moxibustion, even if the power decreased, still had kept in existence and had achieved the development of moxibustion. Especially, Among the chinese physicians that recognized "Moxibustion can cure all disease, so don't discuss the weakness the firmness the chills the fever and cauterize the skin" till the Song(宋) dynasty, Ge Hong(葛洪) put in order the basic theory for moxibustion in (A handbook of prescriptions for emergencies). Wang Tao(王燾) only respected the moxibustion and said "Moxibustion has a strange effect, then all acupuncture herb-med(medical decoction) herb-ex are unattainable to it" in volume 14 (Medical secrets of an official). Dou Cai(實材) insisted that moxibustion is prime for supporting the Yang(陽) and always must be cauterized with moxa on Guan Yuan(關元) Qi Hai(氣海) Ming Guan(命關), Zhons Wan(中脘) etc. for supporting the Yang of Pi Shen(脾腎) in
In this paper, we propose a method to improve the Firefly Algorithm(FA) introduced by Xin-She Yang, recently. We design and analyze the improved firefly algorithm based on the heuristic. We compare the FA with the Particle Swarm Optimization (PSO) which the problem domain is similar with the FA in terms of accuracy, algorithm convergence time, the motion of each particle. The compare experiments show that the accuracy of FA is not worse than PSO's, but the convergence time of FA is slower than PSO's. In this paper, we consider intuitive reasons of slow convergence time problem of FA, and propose the improved version of FA using a partial mutation heuristic based on the consideration. The experiments using benchmark functions show the accuracy and convergence time of the improved FA are better than them of PSO and original FA.
Ruan, Xu Zhi;Yan, Fei;Zhao, Xin Yu;Wang, Chung Ting;Song, Ming;Yang, Han Suo;Deng, Hong Xin;Wei, Yu Quan
Molecules and Cells
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v.23
no.3
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pp.391-397
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2007
FAM92A1 (named FAM92A1-271) belongs to the family of proteins with conserved DUF1208 domains. Its function remains elusive. We identified two novel transcript variants (FAM92A1-251, FAM92A1-289) of FAM92A1. The presence of these transcripts in cancerous and normal cells, as well as their influence on cell prolifera-tion and apoptosis, were investigated. The subcellular location of FAM92A1 was determined by fluorescence microscopy. We found that FAM92A1-271 and FAM92A1-289 were highly expressed in both normal and cancerous cells, but FAM92A1-251 was only expressed at a mo-derate level in both types of cell. Overexpression of FAM92A1-271, FAM92A1-251 and FAM92A1-289 inhibited cell proliferation, caused S-phase arrest and induced apoptosis. Subcellular localization showed that FAM92A1 localizes to the nucleus. Our results show that FAM92A1 has different splicing variants, and that it may take part in regulating cell proliferation and apoptosis.
Although the contributions of sitagliptin to endothelial dysfunction in diabetes mellitus were previously reported, the mechanisms still undefined. Autophagy plays an important role in the development of diabetes mellitus, but its role in diabetic macrovascular complications is unclear. This study aims to observe the effect of sitagliptin on macrovascular endothelium in diabetes and explore the role of autophagy in this process. Diabetic rats were induced through administration of high-fat diet and intraperitoneal injection of streptozotocin. Then diabetic rats were treated with or without sitagliptin for 12 weeks. Endothelial damage and autophagy were measured. Human umbilical vein endothelial cells were cultured either in normal glucose or in high glucose medium and intervened with different concentrations of sitagliptin. Rapamycin was used to induce autophagy. Cell viability, apoptosis and autophagy were detected. The expressions of proteins in c-Jun N-terminal kinase (JNK)-Bcl-2-Beclin-1 pathway were measured. Sitagliptin attenuated injuries of endothelium in vivo and in vitro. The expression of microtubuleassociated protein 1 light chain 3 II (LC3II) and beclin-1 were increased in aortas of diabetic rats and cells cultured with high-glucose, while sitagliptin inhibited the over-expression of LC3II and beclin-1. In vitro pre-treatment with sitagliptin decreased rapamycin-induced autophagy. However, after pretreatment with rapamycin, the protective effect of sitagliptin on endothelial cells was abolished. Further studies revealed sitagliptin increased the expression of Bcl-2, while inhibited the expression of JNK in vivo. Sitagliptin attenuates injuries of vascular endothelial cells caused by high glucose through inhibiting over-activated autophagy. JNK-Bcl-2-Beclin-1 pathway may be involved in this process.
This is the issue of this paper: What was the reason for Daoxuejia(道學家) in Song Dynasty to interpret 'ke-ji(克己)' as 'removing private desire'? 'ke-ji-fu-li'(克 己復禮)' is a phrase presented by Confucius as a way of practicing Ren(仁). The interpretations of Ren(仁) concept by Daoxuejia(道學家) have been reviewed. They interpreted Ren(仁) as Tian-li(天理) and thought its contents as 'Tian-di-shengwu-zhi-xin(天地生物之心)'. Zhu xi(朱熹) associated the concepts of sheng-sheng (生生), Xu(虛), Rou(柔), etc. and provided philosophic explanations on the interpretation of Ren(仁) raised newly by Ercheng(二程) and the interpretation of 'ke-ji-fu-li' (克己復禮). It is fact that Zhu xi criticized ardently Daoism but did not think nothing was worth taking from it. The stands of Daoxuejia(道學家) scholars in Song Dynasty on "removing private desire(去私欲)" presented in this paper could be the grounds supported such opinion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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