• The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
• /
• v.40 no.5
• /
• pp.841-850
• /
• 2015

XaaS (Everything as a Service) provides re-usable, fine-grained software components like software, platform, infra across a network. Then users usually pay a fee to get access to the software components. It is a subset of cloud computing. Since XaaS is provided by centralized service providers, it can be a target of various security attacks. Specially, if XaaS becomes the target of APT (Advanced Persistent Threat) attack, many users utilizing XaaS as well as XaaS system can be exposed to serious danger. So various solutions against APT attack are proposed. However, they do not consider all aspects of security control, synthetically. In this paper, we propose overall security checkup considering technical aspect and policy aspect to securely operate XaaS.

• The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
• /
• v.40 no.4
• /
• pp.692-699
• /
• 2015

Evarything as a Service (XaaS) is a software, platform, infra distribution method which provide users with necessary modules, not entire modules, as a service. To efficiently and securely operate services such as XaaS, it is needed to solve various Internet problems like network congestion, weak security and so on. Future Internet technologies are provided to solve such problems. Specially, named data networking architecture (NDN) proposes that network nodes cache transmitted data, and then they send the cached data if receiving request messages for the cached data. So NDN can efficiently diffuse excessive request messages transmitted toward original contents providers. However, when receiving contents through NDN, receivers can not confirm the practical providers because the practical providers can be different from original contents providers. Hence, it is requested for receivers to verify the received contents and such a verification process can cause service delay of XaaS. In this paper, we improve a content verification scheme of NDN to enhance the performance of services such as XaaS.

• BMB Reports
• /
• v.29 no.6
• /
• pp.519-524
• /
• 1996

Peptidylprolyl cis-trans isomerase (PPlase) catalyzes the cis-trans isomerization of prolyl peptide and facilitates the folding of cellular proteins and peptides. PPlase consists of two distinct immunophilins, each specifically binding to the immunosupressive drug cyclosporin A (CsA) or FK506, respectively. A PPlase was isolated and partially purified from porcine spleen. The molecular weight of porcine spleen PPlase was determined to be ~14,000 on the basis of SDS-PAGE. The purified enzyme was strongly inhibited by FK506, but not by CsA. The inhibition constant and the true concentration of enzyme preparations were determined by active site titration using the tight binding inhibitor FK506: $K_{i}=18.7$ nM and $E_{t}=172$ nM. The equilibrium ratio of conformer. [cis]/[trans], of prolyl peptide substrates (N-Suc-Ala-Xaa-Pro-Phe-p-NA) in anhydrous trifluoroethanol/LiCl solvent system varied from 0.24 to 0.85 depending on the nature of Xaa. Overall. in this solvent-salt system, the populations of the cis conformer of substrates in equilibrium are higher than in an aqueous solution so that the substantial error caused by high background absorption can be reduced. The reactivities of porcine spleen PPlase are shown to be highly sensitive to changes in the structure of substrates. Thus, $k_{cat}/K_m$ value for the most reactive substrate (Xaa Leu) is $4.007+10^{6}M^{1}s^{1}$ and, is 2,636 fold higher than that for the least reactive peptide substrate tested, Xaa=Glu.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
• /
• v.15 no.5
• /
• pp.1047-1053
• /
• 2005

Cyclosporin A binding protein type-19 kDa peptidyl-prolyl cis/trans isomerase (PPIases, EC 5.2.1.8) of Euglena gracilis was purified and some of its biochemical characters were elucidated. Purification of the PPIase was achieved by employing a series of steps involving ammonium sulfate precipitation, Superdex G-75 gel filtration chromatography, Mono­Q anion and Mono-S cation exchange chromatographies, and Superdex S-200 gel filtration chromatography on FPLC. Purified PPIase had a specific activity of 8,250 units/mg, showing a 27-fold increase compared with that of cell-free extract of Euglena gracilis. The enzyme consisted of a single polypeptide chain with a molecular mass of 19 kDa. It showed high substrate specificity to succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide, and $k_{car}/K_{m}$, for this substrate was found to be $61.19{\times}10^5/sec$. The isomer distributions were investigated at an equilibrium of seven different peptide substrates, varying Xaa in Suc-Ala-Xaa-Pro-Phe-p-nitroanilide in dimethylsulfoxide. The cis/trans equilibrium constants were estimated to be from 0.14 (Ile) to 0.63 (Gly), which correspond to $12.00\%\;to\;38.52\%$ of the cis population, respectively, under experimental condition. The enzyme was highly sensitive to the immunosuppressive ligand cyclosporin A, but not to other immunosuppressants such as FK506 and rapamycin. Thus, it appears to belong to the class of cyclophilin.

• Korean Journal of Microbiology
• /
• v.46 no.1
• /
• pp.96-103
• /
• 2010

Oligosaccharyltransferase (OTase) catalyzes the transfer of a lipid-linked oligosaccharide (LLO) to the nascent polypeptide. Most eukaryotes have an OTase composed of a multisubunit protein complex. However, the kinetoplastid Leishmania major and the bacterium Campylobacter jejuni have only a single subunit for OTase activity, Stt3p and PglB, respectively. In this study, a new in vitro assay for OTase was developed by using a fluorescent peptide containing N-glycosylation sequon, Asn-Xaa-Thr/Ser, where Xaa can be any amino acid residue except Pro. L. major Stt3p and C. jejuni PglB as a model OTase enzyme demonstrated the formation of glycopeptides from a fluorescent peptide through OTase activities. For separation and measurement of the glycopeptides produced by the OTases, Tricine-SDS-PAGE, a lectin column and fluorospectrophotometer, and HPLC were applied. Comparison of these assay methods for analyzing a fluorescent glycopeptide showed HPLC analysis is the best method for separation of glycopeptides and nonglycosylated peptides as well as for quantify the peptides than other methods.

• Information and Communications Magazine
• /
• v.30 no.4
• /
• pp.23-28
• /
• 2013

개념적으로 존재하던 클라우드 컴퓨팅의 사용이 본격적으로 심화되면서 기업들의 클라우드 컴퓨팅에 대한 개념과 생각에도 많은 변화가 생기게 되었다. 클라우드 컴퓨팅 구축이 더욱 가속화되는 가운데, 그로 인한 비용절감이나 투자수익 창출 효과에 대한 검증이 활발해질 것으로 예측됐다. 시대를 뒤바꾸는 혁신적인 기술도 잇달아 등장할 것이란 기대도 높다. 2013년은 클라우드 컴퓨팅의 발전에 또 한번의 변곡점이 될 것으로 전망된다. 본 고에서는 2013년 클라우드 컴퓨팅에 관한 예측 몇 가지를 살펴보고자 한다. 첫째, 중소기업에서의 클라우드 컴퓨팅 사용 및 정착이 가속화될 것으로 보인다. 대기업의 경우에는 기존에 구축되어 있는 IT 시스템에 대한 거버넌스 체계를 완성해 나가고 있는 상황 속에서 중앙집중형과 사용자 편의성이 강화된 클라우드 컴퓨팅을 도입하기 위해서는 아직 추구 해야 할 과제가 많다. 하지만 중소기업은 예산을 문제로 대기업과 같은 수준의 IT 인프라를 갖추지 못하고 있기 때문에 클라우드 컴퓨팅 도입으로 비용대비 고효율의 IT 인프라를 갖출 수 있다. 둘째, CSP, CSB와 통합허브가 성장할 것이다. 플랫폼 전쟁이 시장 점유율 '횡령' 싸움임을 CSP들이 깨닫게 됨에 따라 이러한 가격 경쟁들은 더 잦아질 것으로 전망된다. 그리고 2013년 클라우드 벤더들은 클라우드 가격 책정이 비용-수익 관리(costyield management)의 연장선에 있음도 알게 될 것이다. 핵심은 효율적 설계와 저비용 운영, 그리고 무엇보다 높은 사용률에 있다. 또한 기업들이 점점 많은 애플리케이션을 소프트웨어 형태로 구매하고 있기 때문에 애플리케이션 자체를 통합하는 문제, 애플리케이션에 대한 보안과 감사 프로세스개발 등의 문제가 제기되고 있다. 시스템 통합 서비스와 통합 허브는 이런 문제를 해결하기 위해 노력하게 될 것이다 셋째, 2013년은 하이브리드 클라우드 컴퓨팅이 급부상할 것으로 전망된다. 앞으로는 클라우드 컴퓨팅 시장에서 공급업체끼리 경쟁하는 것은 의미가 없으며 기업들은 절대 한 가지 클라우드 기술이나 공급자에 안주하지 않을 것이다. 이것은 곧 2013년에는 하이브리드 및 이종 클라우드 컴퓨팅이 각광 받을 것을 의미한다. 이러한 하이브리드 클라우드 컴퓨팅을 도입하기 위해서는 클라우드 컴퓨팅의 단점과 문제 해결을 위해 하나의 목적을 가지고 다양한 산업체들이 모여 경쟁업체이면서도 협력관계를 이루는 것이 중요하다. 넷째, 멀티 디바이스를 이용한 클라우드 사용이 폭발적으로 증가될 것으로 보인다. 1인당 여러 대의 단말 보유, 이동성 향상 요구, 4G 확산 등 모바일 시장을 중심으로 한 환경 변화로 인해 이전보다 한층 진화된 클라우드 기반의 서비스가 다양하게 등장할 것으로 예상된다. 또한 4G 시대가 본격적으로 개막되면서 데이터 및 앱을 저장하는 것뿐만 아니라 앱을 실행하는 프로세싱까지도 모두 인터넷 상의 서버에서 이루어지는 방식인 클라우드 스트리밍(Cloud Streaming)이라는 신기술이 상용화될 것으로 기대된다. 다섯째, 2013년에는 'XaaS(Everything as a Service)' 개념이 보다 확장될 것이다. 클라우드 컴퓨팅의 사용이 확산됨에 따라 하드웨어의 도입, 소프트웨어 및 데이터베이스 개발과 구축, IT 서비스 등 IT 인프라 스트럭처의 토대에 많은 변화가 생겼다. 인프라스트럭처는 더 이상 고정불변의 자산으로서가 아니라 유연성과 확장성을 강조하는 서비스로서의 특징으로 점점 부각되고 있다. 따라서 모든 IT 인프라스트럭처가 Ondemand화 서비스로 제공되는 비즈니스 모델들이 부상하고 있으며 플랫폼, 하드웨어 데이터베이스 등 모든 IT 요소를 서비스 형태로 제공하는 XaaS가 2013년 새로운 개념으로 떠오를 것으로 기대된다. 여섯번째로 스토리지를 둘러싼 가격 경쟁이 더욱 심화될 것으로 보인다. 업체들의 가격 인하는 앞으로도 계속될 것이며 사용자들에게도 큰 혜택으로 돌아갈 것이지만 사람들은 가격만으로 서비스를 선택하지 않을 것이기 때문에 가격보다는 차별화된 기능 및 서비스 전략이 필요할 것이다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
• /
• v.26 no.7
• /
• pp.1163-1172
• /
• 2016

The Ω-loop is a nonregular and flexible structure that plays an important role in molecular recognition, protein folding, and thermostability. In the present study, molecular dynamics simulation was carried out to assess the molecular stability and flexibility profile of the porcine trypsin structures. Two Ω-Loops (fragment 57-67 and fragment 78-91) were confirmed to represent the flexible region. Subsequently, glycosylation site-directed mutations (A73S, N84S, and R104S) were introduced within the Ω-loop region and its wing chain based on its potential N-glycosylation sites (Asn-Xaa-Ser/Thr consensus sequences) and structure information to improve the thermostability of trypsin. The result demonstrated that the half-life of the N84S mutant at 50℃ increased by 177.89 min when compared with that of the wild-type enzyme. Furthermore, the significant increase in the thermal stability of the N84S mutant has also been proven by an increase in the T_m values determined by circular dichroism. Additionally, the optimum temperatures of the wild-type enzyme and the N84S mutant were 75℃ and 80℃, respectively. In conclusion, we obtained the thermostability-improved enzyme N84S mutant, and the strategy used to design this mutant based on its structural information and N-linked glycosylation modification could be applied to engineer other enzymes to meet the needs of the biotechnological industry.