Rare earth based calcium aluminate phosphor ($CaAl_2O_4:Eu^{2+}$, $Nd^{3+}$) supported $TiO_2$ nanoparticles are synthesized by using sol-gel method, which are further characterized using powder X-ray diffraction (XRD), fourier transform infrared (FT-IR), diffuse reflectance UV-Visible spectroscopy (DRS UV-Vis) and transmission electron microscopy (TEM). The XRD pattern of as-prepared and sintered phosphor supported $TiO_2$ does not show the tendency to change the crystal structure from anatase to rutile phase up to $600^{\circ}C$. This indicates that the phosphor support might inhibit the densification and crystallite growth by providing dissimilar boundaries. The diffuse reflectance spectral (DRS) measurements showed shift towards longer wavelength indicating reduction in the band-gap energy as compared to free $TiO_2$. The FT-IR spectra of phosphor supported $TiO_2$ nanoparticles show shift in the peak positions to lower wavelengths. This indicates that the $TiO_2$ nanoparticles are not free, but covalently bonded to the phosphor support. TEM micrographs show presence of crystalline and spherical $TiO_2$ nanoparticles (8 - 15 nm diameter) dispersed uniformly on the surface of phosphor.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.11a
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pp.111-112
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2005
To obtain the single crystal thin films, $CuInSe_2$, mixed crystal was deposited on thoroughly etched semi-insulating GaAs(100) substrate by the hot wail epitaxy (HWE) system. The source and substrate temperatures were 620$^{\circ}C$ and 410$^{\circ}C$, respectively. The crystalline structure of the single crystal thin films was investigated by the photoluminescence and double crystal X-ray diffraction (DCXD). The carrier density and mobilily of $CuInSe_2$ single crystal thin films measured with Hall effect by van der Pauw method are $9.62\times10^{16}$$cm^{-3}$ and $296cm^2/V{\cdot}s$ at 293 K, respectively. The temperature dependence of the energy band gap of the CulnSe$_2$ obtained from the absorption spectra was well described by the Varshni's relation E$_g$(T) = 1.1851 eV - ($8.99\times10^{-4}$ ev/K)T$_2$/(T + 153K). After the as-grown $CuInSe_2$ single crystal thin films was annealed in Cu-, Se-, and In-atmospheres the origin of point defects of $CuInSe_2$ single crystal thin films has been investigated by the photoluminescence(PL) at 10 K. The nat ive defects of V$_{Cu}$, $V_{Se}$, Cu$_{int}$, and $Se_{int}$ obtained by PL measurements were classified as a donors or accepters type. And we concluded that the heat-treatment in the Cu-atmosphere converted $CuInSe_2$ single crystal thin films to an optical n-type. Also, we confirmed that In in $CuInSe_2$/GaAs did not form the native defects because In in $CuInSe_2$ single crystal thin films existed in the form of stable bonds.
Electron Spin Resonance (ESR) spectroscopy has been used to detect the presence of radiation-induced free radicals in biological samples since the mid 1950s and to irradiate foods containing cellulose, crystalline sugar, and bone. Therefore, we analyzed the ESR spectrum of irradiated infant formula and its ingredients in this study. Samples were irradiated with 2 different radiation sources of $^{60}Co$ gamma rays and electron beams (EBs), and the absorbed doses were 0, 1, 3, 5, and 7 kGy. ESR measurements were performed under normal atmospheric conditions using a JEOL JES-FA100 spectrometer equipped with an X-band bridge. Irradiated infant formula showed anunsymmetrical spectrum ($g_1$=2.0050, $g_2$=2.0006); in contrast, non-irradiated samples showed asymmetrical spectrum. The ingredients of irradiated samples showed a multi-component ESR signal in glucose and lactose and a singlet-type spectrum in milk powder (g=2.0050). $R^2$ of the dose-response curve showed a fine linearity of over 0.95 across the entire sample. We also compared the spectra of identical samples irradiated with $^{60}Co$ gamma rays and EBs, because EBs can be used for food irradiation in foreign countries, although this is not permitted in Korea. However, we could not find any significant differences according to the types of radiation source. Thus, ESR spectroscopy can be used to detect irradiated infant formula and several types of primary ingredients in this formula.
$LiGd_9(SiO_4)_6O_2:Ce^{3+}$ phosphors were synthesized by solid-state reaction method. The structural characteristic was investigated by X-ray powder diffraction analysis. The emission and excitation spectra of the $Ce^{3+}$ ions doped $LiGd_9(SiO_4)_6O_2$ phosphors were obtained under the UV excitation. The emission spectra of $LiGd_9(SiO_4)_6O_2:Ce^{3+}$ shows the band at 410 nm corresponding to the $^2F_{5/2}$ and $^2F_{7/2}$ states of $Ce^{3+}$. The red shift of $Ce^{3+}$ emission is found as the $Ce^{3+}$ concentration increases, which could be explained by the change in crystal-field symmetry and strength with increasing $Ce^{3+}$ concentration. Fluorescence decay time of $Ce^{3+}$ was about 20 ns. When the concentration of $Ce^{3+}$ increases life time was slightly reduced.
II-Ⅵ ZnO compound semiconductor thin films were grown on $\alpha$-Al$_2$O$_3$(0001) single crystal substrate by radical beam assisted molecular beam epitaxy and the optical properties were investigated. Zn(6N) was evaporated using Knudsen cell and O radical was assisted at the partial pressure of 1$\times$10$^{4}$ Torr and radical beam source of 250-450 W RF power. In $\theta$-2$\theta$ x-ray diffraction analysis, ZnO thin film with 500 nm thickness showed only ZnO(0002)and ZnO(0004) peaks is believed to be well grown along c-axis orientation. Photoluminescence (PL) measurement using He-Cd ($\lambda$=325 nm) laser is obtained in the temperature range of 9 K-300 K. At 9 K and 300 K, only near band edge (NBE) is observed and the FWHM's of PL peak of the ZnO deposited at 450 RF power are 45 meV and 145 meV respectively. From no observation of any weak deep level peak even at room temperature PL, the ZnO grains are regarded to contain very low defect density and impurity to cause the deep-level defects. The peak position of free exciton showed slightly red-shift as temperature was increased, and from this result the binding energy of free exciton can be experimentally determined as much as $58\pm$0.5 meV, which is very closed to that of ZnO bulk. By van der Pauw 4-point probe measurement, the grown ZnO is proved to be n-type with the electron concentration($n_{e}$ ) $1.69$\times$10^{18}$$cm^3$, mobility($\mu$) $-12.3\textrm{cm}^2$/Vㆍs, and resistivity($\rho$) 0.30 $\Omega$$\cdot$cm.
Dark to pale green-colored, Cr-bearing sericites from hydrothermal alteration zone of the Narim gold deposit were investigated mineralogically and geochemically. The alteration zone is composed mineralogically of quartz, carbonate minerals and green sericite with minor amounts of chlorite, barite and sulfide minerals (pyrite, sphalerite, galena). The zone is enriched in As (967 to 1520 ppm), Cu (31 to 289 ppm), Ni (1027 to 1205 ppm), Pb (0.20 to 1.24 wt.%) and Zn (1.03 to 1.07 wt. %) compared with fresh rocks such as granitic gneiss, porphyritic biotite granite and basic dyke. The Cr, probably the chromophore element, is highly enriched in the alteration zone (1140 to 1500 ppm), host granitic gneiss (1200 ppm) and porphyritic biotite granite (1200 ppm). Occurrence and grain size of sericite are diverse, but most of the Cr-bearing sericites (150 to $200{\mu}m$ long and 20 to $30{\mu}m$ wide) occur along the boundaries between ore veins and host rocks (especially basic dyke and granitic gneiss). X-ray diffraction data of the sericite show its monoclinic form with unit-cell parameters of $a=5.202{\AA}$, $b=8.994{\AA}$, $c=20.103{\AA}$, ${\beta}=95.746^{\circ}$ and $V=935.83{\AA}^3$, which are similar with the normal 2M1-type muscovite. Representative chemical formula of the sericite is ($K_{1.54}Ca_{0.03}Na_{0.01}$)($Al_{3.42}Mg_{0.38}Cr_{0.14}Fe_{0.06}V_{0.02}$)($Si_{6.69}Al_{1.31}$)$O_{20}(OH)_4$. The Cr content increases with decrease of the octahedral Al content, and ranges from 0.36 to 2.58 wt.%. DTA and TG curves of the sericite show endothermic peaks at $342^{\circ}$ to $510^{\circ}$, $716^{\circ}$ to $853^{\circ}$ and $1021^{\circ}C$, which are due to the expulsion of hydroxyl group. The total weight loss by heating is measured to be about 8.8 wt. %, especially at $730^{\circ}C$. Infrared absorption experiments of the sericite show broad absorption band due to the O-H bond stretching vibration near the $3625cm^{-1}$, coupled with the 825 and $750cm^{-1}$ doublet. The vibration bands related with the H-O-Al and Si-O-Al bonds occur at $1030cm^{-1}$ and 500 to $700cm^{-1}$, respectively. Based on paragonite content of the sericite, the formation temperature of the Narim gold deposit is calculated to be $220{\pm}10^{\circ}C$.
We have inserted epidural catheter for single or continuous injection of a drug for epidural analgesia. It is important to localize the tip of epidural catheter in appropriate site to acquire the most effective analgesia. In epidural block, we observed course and location of the tip of epidural catheter. Subject: 70 patients were divided into group I(non-injection of saline group during catheter insertion) and group II(injection group during catheter insertion). Group I included cervical(n=20), thoracic(n=10), and lumbar(n=20) epidural group. Group II, cervical(n=10), and lumbar(n=10) epidural group. Method: 19G FlexTip $Plus^{TM}$ Epidural Catheter ($Arrow^{(R)}$) was inserted 10cm cephaladly in epidural space with(group II) or without(group I) saline flushing. We observed course and location of the tip of epidural catheter by C-arm image intensifier during injection of contrast media ($Omnipaque^{(R)}$). Result: In group I, the number of tips of epidural catheters located within 2 cm from inserted site were: cervical 14/20(70%), thoracic 2/10(20%). lumbar 16/20(80%). In thoracic epidural blocks, tips of epidural catheters were more cephaladly located than with cervical and lumbar epidural blocks. With cervical epidural blocks, the number of tips of epidural catheters located within 2 cm from insertion site were less in group II than group I (20% vs. 70%). But no significant differences were noted between group I and group II with lumbar epidural block(90% vs. 80%). The number of tips of epidural catheters located around a predicted site were: cervical 2/20(10%), thoracic 4/10(40%), lumbar 0/20(0%) in group I, and cervical 2/10(20%), lumbar 1/10(10%) in group II. Conclusion: It was impossible to predict the exact location of tips of epidural catheters by measuring the inserted length without epidurogram. With many cases, tips of epidural catheters were located around the insertion site in lumbar epidural blocks, and in some cases around the predicted site in thoracic epidural blocks. The results suggests that epidural block should be done at a point near the required band of analgesia.
Oh, Min Jee;Cho, Hyun Kyung;Cho, Nam Chul;Han, Jung Uk
Journal of Conservation Science
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v.34
no.2
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pp.87-96
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2018
This study analyzed the influence of folding time on the forge welded bar and hammer scale produced using the traditional refining and forge welding reproduction experiment. In the case of the forge welded bar, increasing the forging time decreased the percentage of impurities and porosity from 26.09% to 1.8%. Additionally, the hardness increased by an average of 36.88 HV. In other words, the microstructure gradually became more precise. For the hammer scale, the amount of T Fe increased with forging time. X-ray diffraction analysis revealed the presence of quartz, fayalite, $w{\ddot{u}stite$, and magnetite. The amount of quartz decreased as the forging time increased. In addition, as the forging time increased, the granular $w{\ddot{u}stite$ changed into a cohesive, long, white band. The results provide information on the characteristics of the forge welded bar and hammer scale produced in the refining and forging process. This information can be used as technical data for ancient steel making processes as well as for future technological systems.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.53
no.4
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pp.131-137
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2020
A series of Dy3+, Sm3+, and Dy3+/Sm3+ doped Gd2WO6 phosphors were synthesized by the conventional solid-state reaction. The X-ray diffraction patterns revealed that all of the diffraction peaks could be attributed to the monoclinic Gd2WO6 crystal structure, irrespective of the type and the concentration of activator ions. The photoluminescence (PL) excitation spectra of Dy3+-doped Gd2WO6 phosphors contained an intense charge transfer band centered at 302 nm in the range of 240-340 nm and two weak peaks at 351 and 386 nm. Under an excitation wavelength of 302 nm, the PL emission spectra consisted of two strong blue and yellow bands centered at 482 nm and 577 nm. The PL emission spectra of the Sm3+-doped Gd2WO6 phosphors had a series of three peaks centered at 568 nm, 613 nm, and 649 nm, corresponding to the 6G5/2 → 6H5/2, 6G5/2 → 6H9/2, and 6G5/2 → 6H11/2 transitions of Sm3+, respectively. The PL emission spectra of the Dy3+- and Sm3+-codoped Gd2WO6 phosphors showed the blue and yellow emission lines originating from the 4F9/2 → 6H15/2 and 4F9/2 → 4H13/2 transitions of Dy3+ and reddish-orange and red emission bands due to the 4G5/2 → 6H7/2 and 4G5/2 → 6H9/2 transitions of Sm3+. As the concentration of Sm3+ increased from 1 to 15 mol%, the intensities of two PL spectra emitted by the Dy3+ ions gradually decreased, while those of the three emission bands due to the Sm3+ ions slowly increased, thus producing the color change from white to orange. The CIE color coordinates of Gd2WO6:5 mol% Dy3+, 1 mol% Sm3+ phosphors were (0.406, 0.407), which was located in the warm white light region.
Jang Seong-Hyung;Suh Sang-Yong;Chung Bu-Heung;Ryu Byung-Jae
Geophysics and Geophysical Exploration
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v.2
no.4
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pp.184-190
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1999
A study of gas hydrate is a worldwide popular interesting subject as a potential energy source. A seismic survey for gas hydrate have performed over the East sea by the KIGAM since 1997. General indicators of natural submarine gas hydrates in seismic data is commonly inferred from the BSR (Bottom Simulating Reflection) that occurred parallel to the see floor, amplitude decrease at the top of the BSR, amplitude Blanking at the bottom of the BSR, decrease of the interval velocity, and the reflection phase reversal at the BSR. So the seismic data processing for detecting gas hydrates indicators is required the true amplitude recovery processing, a accurate velocity analysis and the AVO (Amplitude Variation with Offset) analysis. In this paper, we had processed the field data to detect the gas hydrate indicators, which had been acquired over the East sea in 1998. Applied processing modules are spherical divergence, band pass filtering, CDP sorting and accurate velocity analysis. The AVO analysis was excluded, since this field data had too short offset to apply the AVO analysis. The accurate velocity analysis was performed by XVA (X-window based Velocity Analysis). This is the method which calculate the velocity spectrum by iterative and interactive. With XVA, we could determine accurate stacking velocity. Geobit 2.9.5 developed by the KIGAM was used for processing data. Processing results say that the BSR occurred parallel to the sea floor were shown at $367\~477m$ depths (two way travel time about 1800 ms) from the sea floor through shot point 1650-1900, the interval velocity decrease around BSR and the reflection phase reversal corresponding to the reflection at the sea floor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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