Fe compounds of volcanic rock samples distributed in the seaside area of Ulleung island were investigated by means of X-ray diffractometry (XRD), X-ray fluorescence spectroscopy (XRF) and M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy. We found that samples were typical basic rock which had the total amount of iron compounds including hematite ($\alpha-Fe_2O_3$) varies from 10.6 w% to 14.5 w% depending on the different regions by XRF. The M$\ddot{o}$ssbauer spectra of the samples were consisted of one sextet due to hemitite and doublets due to $Fe^{3+}$ in various clay mineral and $Fe^{2+}$ in pyroxene $(Ca,Fe,Mg)_2(SiO_4)_2$, ilmenite ($FeTiO_3$) and olivine $(Mg,Fe)_2SiO_4$. The balance state of Fe ions of all samples was chiefly $Fe^{3+}$, so we could find that the volcanic rocks distributed in the seaside area of Ulleung island were made in inland.
Kim, Yeong Man;Choe, Beom Seok;Lee, Gyeong Mi;Kim, Seon Tae;Lee, Jong Uk
Journal of the Korean Chemical Society
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v.34
no.1
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pp.63-68
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1990
The chemical ingredients such as $SiO_2,\;Al_2O_3,\;MgO,\;Fe_2O_3,\;CaO$ and $TiO_2$in silica minerals were determined by X-ray fluorescence spectrometry using a matrix correction method. The synthesized standards mixed with reagent grade oxides and the sample were diluted by fusing with 16 times $Li_2B_4O_7$. The matrix effects correlated among the ingredients were corrected by the empirical coefficient method based on the Lucas-Tooth and Pyne model. The analytical results showed relatively good agreement between the different sets of coefficients but were improved with increasing the number of standard. The accuracy of this method was also examined with the standard reference material of NIST.
Green-emission intensity of a $Zn_{2-x}Mn_xSiO_4$ phosphor, which is a potential candidate as a green component in PDP device, significantly increases provided that the compound is additionally heat treated at 900$^{\circ}C$ after solid state reaction at 1300$^{\circ}C$. In order to verify origin of such an intensity enhancement after the additional heat treatment in association with the electronic and local structural change at around Mn ions, the Mn K-edge X-ray absorption spectra were recorded. From the analyses of the preedge peak corresponding to $1s{\rightarrow}3d$ bound state transition and XANES spectrum, it is known that most Mn ions are in +2 oxidation state and substitute Zn ion site regardless of the thermal treatment. In addition, EXAFS analyses revealed that Mn ions formed $MnO_4$ tetrahedra with the Mn-O bond length shortened by 0.01${\AA}$ and with reduced Debye-Waller factor in the thermally treated sample.
Fe compounds of scoria samples distributed in the western seaside area of Jeju island were investigated by means of X-ray fluorescence spectroscopy (XRD), X-ray diffractometry (XRF) and $^{57}Fe$ Mossbauer spectroscopy. The samples were prepared from five parasite volcanos. We found that the samples were a typical basalt from the contents ratio of $SiO_2,\;Al_2O_3$ and Fe, and that they were silicate minerals. Underwater volcanoes scoria samples are shown only doublets in Mossbauer spectra and others scoria samples are shown sextets due to hematite and magnetite. And the balence state of Fe in the underwater volcanoes scoria samples are chiefly 2+ charge state with a little of the 2+ charge state. But the balence state of Fe in the others scoria samples are chiefly 3+ charge state.
The Daejanggakgibi Stele of Silleuksa Temple in Yeoju is a stone stele from the Goryeo Dynasty that is inscribed with various stories about the construction of Daejanggak, a place where Buddhist scriptures were kept. This stele has been maintained for a long time in a state in which discoloration of the body has occurred, and the inscription has been partially damaged due to dozens of cracks. Using non-destructive analysis methods for stone artifacts, material investigation, portable X-ray fluorescence analysis, and ultrasonic velocity analysis for the stele were performed. It was confirmed that the stele body was composed of light gray crystalline limestone, and the base stone, support stone, and cover stone were medium-grained biotite granite. Portable X-ray fluorescence analysis confirmed that iron(Fe) was an original coloring element of the stele surface. From the distribution pattern of the coloration, it can be inferred that iron-containing materials flew down from between the stele body and the cover stone. Thereafter, living organisms or organic contaminants attached to it so that yellow and black contaminants were formed. Ultrasonic diagnosis revealed that the physical property of both the front and back surfaces ranged from fresh rocks(FR) to completely weathered rocks(CW), and the average weathering index was grade 3(intermediate). However, the point where cracks developed intensively was judged to be the completely weathered stage(CW), and some cracks located in the upper and lower parts of the stele bear potentially very high risk. It is necessary to monitor the movement of these cracks and establish reinforcement measures for conservation in the future.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.13
no.5
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pp.2291-2297
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2012
X-ray fluorescence sprectrum signal include the continuum. XRF analysis the components of material by the amplitude of peaks. XRF remove the noise and background. To remove the noise, we apply the smoothing filter. And background removal methods applied such as SNIP, Morphology, Threshold methods. In this paper, we applied Threshold using DWT. Interval threshold method divide the some blocks in particular levels. We propose the method that is divided the particular level.
A Siemens SemiQuant (SSQ) 3000 program, a precalibrated 'standardless' analytical program handling up to 90 elements, was evaluated for the fast analysis of various types of reference materials using a wavelength dispersive X-ray spectrometer. Various types of standard reference materials such as metal discs, metal chips, and geological materials in powder form were analysed and it took 23 minutes of measuring time for 75 elements. Measurements of geological reference materials using different sampling methods were carried out and their data were interactively evaluated. The analysis of materials of a known matrix concentration such as stainless steels provided higher precision value compared to totally unknown samples. The analyses of materials prepared as pressed pellets or fused glass beads provided higher precision values compared to the measurement of loose powders with a foil on the sample surface and helium operation, though their sampling procedures were more complicate and took more time. Since very light elements such as boron, carbon, and oxygen have a strong influence on the matrix effects and also on the calculation of effective matrix corrections, the rhodium Compton check was applied to verify the reliability of the defined light element concentrations of light matrix materials and the defined major sample compounds. Failure of defining correct matrix resulted in an unoptimized matrix correction and therefore in the wrong calculation of the element concentration.
Park, Kang-Soo;Ahn, Jung-Keun;Kim, Dong-Jin;Hwang, Yoon-Hwae;Kim, Hyung-Kook;Park, Myeong-Hwan;Kang, Hee-Dong;Kim, Do-Sung
Journal of Sensor Science and Technology
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v.12
no.1
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pp.16-23
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2003
Thermoluminescent properties of $Li_2B_4O_7$ single crystal grown by Czochralski method have been investigated. The high quality $Li_2B_4O_7$ single crystal without core was obtained at rotation speed of 10 rpm for seed crystal and pulling speed below $0.18\;mm{\cdot}h^{-1}$. The structure of $Li_2B_4O_7$ single crystal was classified as tetragonal by XRD analysis. The TL glow curve was composed with three overlapped peaks which can be easily deconvoluted and the TL response of $Li_2B_4O_7$ single crystal TLD to X-ray radiation is linear within the range of $50\;mGy{\sim}1.5\;Gy$. Activation energies of three TL glow peaks analyzed by the various heating rates method and PL spectrum were 0.93, 1.78 and 2.25 eV, respectively.
In order to find the optical properties of CdSe thin film and CdSe nanostructure, the following experiments were performed: the CdSe wurtzite nanostructure was made by using 99.99% CdSe (Aldrich) powder with the $SiO_x$ substrates and the $AlO_x$ membranes in $7{\times}10^{-6}$ torr vacuum. (The average vacuum coating speed being 1 ${\AA}$/sec). The calculations obtained were about 200 nm diameter of nanotubes on the $AlO_x$ membranes and a crystallite size of about 2 nm on the $SiO_x$ substrates. These results were verified through the Scanning Electron Microscopy (SEM) analysis, thin film X-ray diffraction analysis and emission spectroscopy.
X-ray spectrometric determination of $Ta_2O_54, $Nb_2O_5$ and $ZrO_2$ in tin-slag samples using the double dilution technique was conducted. Tin-slag samples and one synthesized standard sample having similar composition to the samples were diluted with anhydrous $Li_2B_4O_7$ at the level of 1.00, 2.00 and 3.00% of the sample content, respectively. The diluted samples were fused at $1,150^{\circ}C$ for 30 minutes, and these glass beads were finely ground and pelletized. With the X-ray intensities measured, analytical results were calculated by the double dilution equation. The results agreed to the reference values obtained by the standard calibration method and the simple dilution technique within allowable error range and were reproducible.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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