• 제목/요약/키워드: Whole brain radiotherapy

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Rapid Clinical Course of Cerebral Metastatic Angiosarcoma from the Heart

  • Jung, Seung-Hoon;Jung, Tae-Young;Joo, Sung-Pil;Kim, Hyung-Seok
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제51권1호
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    • pp.47-50
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    • 2012
  • We report here one case of rapid and aggressive course of cerebral metastatic angiosarcoma from the heart. A 36-year-old man presented with 10-days history of headache. Magnetic resonance imaging demonstrated subacute hemorrhage with a small region of enhancement in right parietal region and the pathological diagnosis was angiosarcoma. Transthoracic echocardiography demonstrated $3.2{\times}3$ cm sized mass on right atrial wall. Newly developed lesion was reoperated, three and four weeks later respectively, and whole brain radiotherapy of total 30 Gy was done. With the interval of two months, gamma knife surgery was done for new lesions two times, which were well controlled. Newly developed lesions rapidly happened even in the adjuvant treatment. He died 9 months after the diagnosis because of the aggravation of primary cancer. The cerebral metastatic angiosarcoma from the heart showed the rapid aggressive behavior and the closed follow-up could be needed for the adjuvant treatment.

성문상부 상피세포암에서의 근치적 방사선치료의 역할 (The Role of Primary Radiotherapy for Squamous Cell Carcinoma of the Suprag1ottic Larynx)

  • 김원택;김동원;권병현;남지호;허원주
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제18권4호
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    • pp.233-243
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    • 2000
  • 목적 :본 연구에서는 부산대학교병원 치료방사선과에서 성문상부 편평상피세포암으로 진단받고 근치적 방사선치료를 받은 환자들을 대상으로 방사선치료 성적과 여기에 영향을 미칠 수 있는 여러 인자들을 비교 분석하여 성문상부암에서의 방사선치료의 효율성과 역할, 그리고 앞으로의 치료방침의 결정에 있어서 고려해야 할 부분들을 알아보려 하였다. 대상 및 방법 : 1985년 8월부터 1996년 12월까지 성문상부암으로 진단되어 근치적 방사선치료를 받은 환자 32예를 후향적 분석을 통해 최소 29개월간 추적관찰 하였다. 6MV 광자선을 이용하여 조사영역 축소치료법과 통상적 분할조사 방법으로 원발부위와 주위 경부림프절을 평균 70.2 Gy로 치료하였고, 이중 13예는 cisplatin과 5-FU로 유도 항암화학요법을 시행받았다 병기별로는 1기가 5명(15.6$\%$), 2기가 10명(31.3$\%$), 3기가 8명(25$\%$), 4기가 9명(28.1$\%$)이었다. 결과 : 연구 결과 5년 전체 생존율과 국소제어율, 성문보존율은 각각 51.7$\%$, 65.2$\%$, 65.6$\%$였고, 병기별로의 생존율은, 1기, 2기, 3기, 4기 각각 80$\%$, 66.7$\%$, 42.9$\%$, 25.0$\%$였고, 국소제어율은 각각 100$\%$,60.0$\%$, 62.5%$\%$ 44.4$\%$였으며, 성문보존율은 각각 100$\%$, 70$\%$, 62.5$\%$, 44.4$\%$였다. 유도 화학요법을 실시한 군과 방사선 단독 군에서 생존율, 국소제어율 등에서 유의한 차이를 보이지 못했다. 치료실패를 보인 환자 중 7예에서 구제적 수술을 시행했고 이 중 3예에서 성공하였다. 치료 중 화학요법을 병용한 1예에서 중성구감소증으로 입원하였으며, 그 외에는 grade 3 이상의 급성 독성은 관찰되지 않았고, 치료 후 2예에서 심한 후두부종으로 기관절개술을 받았다. 원격전이는 4예에서 보였고(폐 3예, 뇌 1예), 2예에서 이차성 원발암이 발견되었다. T병기와 N병기, 총방사선량, 그리고 종양의 육안적 소견 등이 유의한 예 후인자였다. 결론 . 다른 연구들의 결과와 비교해 보았을 때, 조기 성문상부암인 경우 방사선치료와 보존적 수술이 생존율과 국소제어율에 비슷한 결과를 보이므로 후두기능 보존의 효과가 좋은 방사선치료 단독으로도그 역할을 충분히 할 수 있다 하겠으며, 진행된 병기의 경우에서는 방사선 단독 치료가 수술과의 병합 치료보다 예후가 월등히 좋지 않게 나타나므로 가급적 수술과 방사선치료 병합요법을 시도하는 것이 좋겠으나, 방사선치료를 해야만 하는 경우에서는 성문보존율과 국소제어율을 향상 시킬 수 있는 화학요법과의 병용치료, 특히 동시 화학방사선치료와 다분할 방사선치료, 그리고 방사선 민감제 등을 이용한보다 더 폭 넓은 연구와 치료계획의 수립이 필요하다고 하겠다.

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뇌 성상세포종 환자의 외부 방사선치료 (External Beam Radiotherapy in the Management of Low Grade Astrocytoma of the Brain)

  • 전하정
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제27권1호
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    • pp.23-28
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    • 2009
  • 목적: 뇌 성상세포종 환자에서 수술 후 외부 방사선치료의 효과를 평가하고 최적의 방사선 치료 방법 및 예후 인자를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1989년 10월부터 2006년 9월까지 본원에서 수술 후 방사선치료를 받은 69명의 뇌 성상세포종 환자를 후향적으로 분석하였다. 환자 나이의 중앙값은 36세이었다. 41명은 40세 이하이었으며 28명은 41세 이상이었다. 14명의 환자는 조직 검사만을 시행하였고 55명의 환자는 아절제술을 시행하였다. 카르노프스키 수행 점수는 39명은 80%미만 이었고 30명은 80%이상 이었다. 2명의 환자는 뇌전체를 조사받은 후 축소 조사야로 치료받았고 67명의 환자는 적당한 여유를 두고 부분조사를 시행하였다. 대부분의 환자는 5,000 내지 5,500 cGy를 조사받았다. 결과: 전체 환자의 5년 및 7년 생존율은 40% 및 45%이었다. 5년 및 7년의 무병 생존율은 각각 45%와 40%이었다. 아절제술을 시행 받은 환자에서 조직검사만을 시행 받은 환자보다 보다 나은 생존율을 나타내었다. 아절제술을 시행 받은 환자와 조직 검사만을 시행 받은 환자의 5년 생존율은 각각 57% 및 38%이었다. 40세 이하 41명의 환자에서 41세 이상 28명의 환자보다 높은 5년 생존율을 보였다(56% vs 40%). 그러나 카르노프스키 수행 점수 80% 이상 환자와 80% 이하 환자의 5년 생존율은 통계적으로 유의한 차이를 나타내지 않았다(51% vs 47%). 비록 환자 한 명이 방사선 치료 중 치료를 중단 하였으나 유의한 방사선 치료에 의한 합병증은 관찰되지 않았다. 결론: 뇌 성상세포종의 수술 후 외부 방사선 치료는 안전하고 효과적인 치료요법이었다. 수술의 정도 및 나이가 유의한 예후 인자임을 알 수 있었다. 그러나 성상세포종 환자의 장기 생존율을 높이기 위한 보다 효과적인 치료법이 향후 필요할 것으로 사료된다.

원발성 중추신경계 림프종의 치료전략 (Treatment Strategies for Primary Central Nervous System Lymphoma)

  • 김일만;이창영;손은익;김동원;임만빈;김상표
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제30권3호
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    • pp.334-341
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    • 2001
  • Objective : We have currently changed treatment strategies to methotrexate(MTX)-based preirradiation chemotherapy with subsequent planned radiation for the initial therapy of primary central nervous system lymphoma (PCNSL). The aim of this study was to evaluate the results of treating PCNSL with chemotherapy plus radiotherapy (CRT) or radiotherapy(RT) alone. Method and Material : This study involved 10 females and 3 males patients with a mean age of 54.2 years. All patients underwent surgery, open(8 cases) or stereotactic biopsy(5 cases) for histological diagnosis. Eleven tumors were diffuse large B-cell lymphomas. Tumor volume change in the follow-up images and survival time were evaluated in patients treated with CRT and RT alone. In the beginning, two patients received ProMACE-Cytabom chemotherapeutic regimen, but did not complete the course and died of progressive tumor 8 and 9 months after diagnosis, respectively. One patient died at 6 months before chemotherapy. These three were excluded from the survival analysis. Five patients(RT group) completed full courses of cranial irradiation with or without boost. For the current combined modality treatment, high-dose MTXbased chemotherapy(systemic and intrathecal MTX, IV vincristine, and oral procarbazine) followed by whole brain irrdiation to 45Gy to tumor was introduced in 5 patients of CRT group. Result : A complete response was achieved in three of five who received RT only and in all of five who received CRT. All patients in CRT groups are in disease free status at a mean 23 months following therapy. The RT group patients refused any additional salvage therapy at tumor relapse and survived at mean 20 months from diagnosis. The Karnofsky performance status improved in eight of ten patients with treatment. The treatment toxicity included leukoencephalopathy in RT group and severe leukopenia, transient hepatitis, avascular necrosis of femoral head, hearing loss, and amenorrhea in CRT group, respectively. Conclusion : The combined modality therapy of MTX-based chemotherapy plus radiotherapy for PCNSL may enhance tumor response and improve patient survival. The patients who received CRT should be carefully followed up because of the higher risk of treatment-induced late neurotoxicity.

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원발성 중추신경계 림프종의 치료에 관한 예비적 결과 (Preliminary Results of Management for Primary CNS Lymphoma)

  • 안승도;장혜숙;최은경
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제11권1호
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    • pp.79-82
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    • 1993
  • 본 연구는 1989년 10월부터 1992년 3월까지 아산재단 서울중앙병원에서 원발성 중추신경계 림프종으로 진단 받은 10명의 환자를 대상으로 하였다. 병리적 진단을 위한 조직은 5명에서 개두술에 의한 종양절제술로 얻어졌으며 나머지는 정위적 조직생검에 의해 얻어졌다. 성별분포는 남녀가 각 5명이었고 연령분포는 28세부터 72세로 평균연령은 45세로 나타났다. Working Formulation에 의한 세포아형은 7명에서 diffuse large cell type이었고 3명은 diffuse mixed cell type이었다. 전산화 단층촬영 결과 6명은 단일병소로 나타났으며 4명은 다발성병소로 나타났다. 치료는 전 환자가 전뇌방사선 조사를 4000 cGy/20 fx을 받은 후 원발병소에 2000 cGy/10 fx을 조사하여 총 6000 cGy를 시행하였다. 척수액 검사상 양성인 6명은 전뇌조사와 척수강내 항암제 투여를 받았으며 그중 1명은 척수강내 항암제 투여 3회 실시후 척수방사선 조사를 받았다. 척수액 검사상 음성인 4명중 3명은 전뇌조사만 실시했고 나머지 1명은 방사선 조사전 전신 항암제 투여를 받았다. 추적관찰기간은 7개월에서 26개월이었으며 평균 추적기간은 8개월 이었다. 1년 생존율은 86%이었고 2년 생존율은 69%로 나타났다. 현재까지 2명이 척수강내 재발 후 뇌실질내 재발로 사망했으며, 반면 7명의 환자는 방사선 치료후 병소가 완전히 없어졌다. 위의 결과로 볼때 원발성 중추신경계 림프종의 방사선 치료에 대한 월등한 초기반응과 원격 전이 가 적은 것을 고려하여 원발병소에 분할치료 방법들을 통한 전체 조사량을 증가시키는 것이 효과적이라고 생각되며 척수액 검사상 양성인 경우는 척수 방사선 조사와 척수강내 항암제를 함께 쓰는 좀더 적극적 치료가 필요하리라 생각된다.

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후두와 선량 및 전중추신경계 치료방법을 중심으로 한 수아세포종의 방사선치료 성적 (Medulloblastoma: Radiotherapy Result with Emphasis on Radiation Dose and Methods of Craniospinal Treatment)

  • 김일한;하성환;박찬일;조병규
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제6권2호
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    • pp.183-194
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    • 1988
  • 1979년부터 1984년까지 서울대학교병원 치료방사선과에서 수아세포종으로 전중추신경계 방사선치료를 받은 25예의 치료성적을 분석하였다. 수술시 종양절제는 조직생검이 2예, 부분절제가 18예, 완전절제가 5예였다. 전중추신경계 방사선치료는 15예가 orthogonal에 의하여 원발병소 및 후두와에 55Gy, 전뇌에 40Gy, 전척수에 30Gy를 주로 조사 받았으며, 10예는 AP:PA법으로 원발병소 및 후두와에 50Gy, 전뇌에 $40\~45Gy$, 전척수에 30Gy를 주로 조사받았다. 치료직후 $84\%(21/25)$의 완전관해 상태가 관찰되었으나 완전관해 21예중 10예가 재발하여 $56\%$의 치료실패율을 얻었다. 치료실제 14예 중 13예는 후두와에 종양잔존 또는 재발 소견이 있어 11예는 후두와의 단독 실패, 1예는 후두와 실패와 광범위의 뇌실벽 침윤, 다른 1예는 후두와 실패와 경부 임파절 전이 양상을 보였다. 척수강만에서의 재발이 1예에서 관찰되었다. 전체 25예의 3년 및 5년 생존율은 $75\%$였으며, 무병생존율은 각각 $58\%$$36\%$였다 후두와 선량이 55Gy인 예가 50Gy인 예보다 5년 무병 생존율이 월등하였고$(62\%:17\%,\;p<0.05)$, orthogonal법으로 치료받은 예가 AP: PA법으로 치료받은 예보다 양호하였으며 $(87\%:12\%,\;p<0.05)$, 종양이 완전절제 된 예가 부분절제 된 예보다 양호하였다. $(56\%:30\%,\;p>0.05)$. 재차 방사선치료의 성적은 불량하였다. 치료후 중증의 후유증은 관찰되지 많았다. 따라서 최대의 치료 결과를 얻기 위하여는, 수술적으로 종양을 가능한 완전히 절제한 후 orthogonal법으로 후두와에 55Gy를 조사해야 할 것이다. 그러나 전뇌 및 전척수에 대한 방사선량을 30Gy이하로 감소시켜도 무방할 것인가는 단정할 수 없다. 이는 앞으로 관찰기간이 더 경과한 이후에 판단할 수 있겠고 또한 방사선치료전에 전지주막하의 종양범위를 명확히 확인할 것이 요구된다.

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Prognostic factors in breast cancer with extracranial oligometastases and the appropriate role of radiation therapy

  • Yoo, Gyu Sang;Yu, Jeong Il;Park, Won;Huh, Seung Jae;Choi, Doo Ho
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제33권4호
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    • pp.301-309
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    • 2015
  • Purpose: To identify prognostic factors for disease progression and survival of patients with extracranial oligometastatic breast cancer (EOMBC), and to investigate the role of radiation therapy (RT) for metastatic lesions. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the medical records of 50 patients who had been diagnosed with EOMBC following standard treatment for primary breast cancer initially, and received RT for metastatic lesions, with or without other systemic therapy between January 2004 and December 2008. EOMBC was defined as breast cancer with five or less metastases involving any organs except the brain. All patients had bone metastasis (BM) and seven patients had pulmonary, hepatic, or lymph node metastasis. Median RT dose applied to metastatic lesions was 30 Gy (range, 20 to 60 Gy). Results: The 5-year tumor local control (LC) and 3-year distant progression-free survival (DPFS) rate were 66.1% and 36.8%, respectively. High RT dose (${\geq}50Gy_{10}$) was significantly associated with improved LC. The 5-year overall survival (OS) rate was 49%. Positive hormone receptor status, pathologic nodal stage of primary cancer, solitary BM, and whole-lesion RT (WLRT), defined as RT whose field encompassed entire extent of disease, were associated with better survival. On analysis for subgroup of solitary BM, high RT dose was significantly associated with improved LC and DPFS, shorter metastasis-to-RT interval (${\leq}1month$) with improved DPFS, and WLRT with improved DPFS and OS, respectively. Conclusion: High-dose RT in solitary BM status and WLRT have the potential to improve the progression-free survival and OS of patients with EOMBC.

Leukoencephalopathy and Disseminated Necrotizing Leukoencephalopathy Following Intrathecal Methotrexate Chemotherapy and Radiation Therapy for Central Nerve System Lymphoma or Leukemia

  • Kim, Ji-Yeon;Kim, Sung-Tae;Nam, Do-Hyun;Lee, Jung-Il;Park, Kwan;Kong, Doo-Sik
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제50권4호
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    • pp.304-310
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    • 2011
  • Objective : Intrathecal methotrexate (MTX) therapy combined with whole brain radiotherapy (WBRT) is one of the major treatment modalities for leukemia and lymphoma involving the central nervous system (CNS). The purpose of this study was to retrospectively determine the incidences of leukoencephalopathy and disseminated necrotizing leukoencephalopathy (DNL) following intrathecal MTX therapy for CNS lymphoma or leukemia and to assess the potential risk factors. Methods : Between January 2000 and August 2009, 143 patients with CNS lymphoma or leukemia received intrathecal MTX therapy alone or in combination with WBRT at a single institution. Patients were followed up clinically and radiologically at regular two- or three-month intervals. Medical records were reviewed to obtain information regarding the patients' demographics, medical histories, radiologic characteristics, treatments, and clinical courses. Results : On follow-up MR images, leukoencephalopathy was found in 95 of 143 patients (66.4%). The median time to develop leukoencephalopathy was 6.6 months. Among those with leukoencephalopathy, four patients showed seven extensive white-matter changes with strongly enhancing lesions demonstrating DNL. Histological confirmation was done in six lesions of three patients and radiological diagnosis alone in one patient. Four lesions spontaneously disappeared on MR images without any treatment, with a mean duration of 14 months before disappearance of DNL. Conclusion : Leukoencephalopathy is a common phenomenon that occurs following intrathecal MTX therapy; however, DNL occurs at a very low incidence. For newly developed enhancing lesions, consideration for the occurrence of DNL should be taken to avoid unnecessary invasive procedures or therapies.

하악골과두부에 전이된 유두상 갑상선암의 치험례 (A CASE REPORT OF PAPILLARY THYROID CARCINOMA METASTASIZED TO MANDIBULAR CONDYLE)

  • 김진권;이병인;김형준;서창호;차인호;이의웅
    • Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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    • 제17권4호
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    • pp.442-446
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    • 1995
  • Thyroid carcinomas are usually classified as papillary thyroid carcinoma, follicular thyroid carcinoma, medullary thyroid carcinoma and anaplastic thyroid carcinoma. Among the thyroid carcinomas, the incidence of medullary and anaplastic thyroid carcinoma is low, but the rate of lymph node & distant metastasis from them are more common compared to other types. Follicular thyroid carcinoma has a low rate of lymph node metastasis as 10% and has a high occurrence of hematogenous metastasis to lung, bone, brain and liver. Papillary thyroid carcinoma accounts for $60{\sim}70%$ of whole thyroid carcinomas and the cervical lymph node metastasis is $21{\sim}81%$ including micrometastasis, but the distant metastasis is rare. In the case of bone metastasis, follicular type reveals most frequent, and the rate is about 5%, and more likely to be found on vertebra, pelvis, ribs, femur, and skull. The clinical symptoms of bone metastasis are pain, swelling, pathological fracture and radiologically osteolytic lesions can be observed. But distant metastasis of papillary thyroid carcinoma is very rare and especially, bone metastasis has hardly been reported. The treatment modalities of metastatic thyroid carcinoma to mandible are known as follows : thyroidectomy to treat primary site, resection of the affected site of mandible, external beam radiotherapy and radioiodine therapy etc.

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급성골수성 백혈병에서 동종조혈모세포 이식 후 고립성 중추신경계 재발에서의 장기 완전 관해 1예 (Long-Term Complete Remission in an Acute Myeloid Leukemia Patient with Isolated Central Nervous System Relapse after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation)

  • 김명진;고성애;장효진;정다은;박정민;이경희;김민경;배영경;현명수
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제29권2호
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    • pp.96-101
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    • 2012
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is considered the optimal curative treatment for acute myeloid leukemia (AML), but some patients develop bone marrow relapse due to remnant leukemia, and few patients develop extramedullary relapse without bone marrow relapse. Isolated extramedullary relapse (IMER) is defined as extramedullary relapse without bone marrow relapse. IMER has been reported in various sites, including the skin, soft tissue, and central nervous system(CNS). Isolated CNS relapse is relatively rare and is associated with poor prognosis due to the absence of an optimal treatment for it. Reported herein is a case involving an adult AML woman who suffered from isolated extramedullary relapse in the CNS after allogeneic HSCT. She was treated with intrathecal chemotherapy and whole-brain and spine radiotherapy, followed by systemic chemotherapy. She is currently well, with no evidence of leukemia recurrence for over six years.

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