This study evaluated the anti-cholinesterases (ChEs) and antioxidant activities of white ginseng (WG) and black ginseng (BG) roots of Panax ginseng (PG), P. quinquefolium (PQ), and P. notoginseng (PN). Ginsenosides $Rg_1$, Re, Rf, $Rb_1$, Rc, $Rb_2$, and Rd were found in white PG, whereas Rf was not found in white PQ and Rf, Rc, and $Rb_2$ were not detected in white PN. The major ginsenoside content in steamed BG including $RK_3$, $Rh_4$, and 20(S)/(R)-$Rg_3$ was equivalent to approximately 70% of the total ginsenoside content. The WG and BG inhibited acetylcholinesteras (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) in a dose dependent manner. The efficacy of BG roots of PG, PQ, and PN on AChE and BChE inhibition was greater than that of the respective WG roots. The total phenolic contents and 2, 2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) scavenging activity were increased by heat treatment. Among the three WG and BG, white PG and steamed black PQ have significantly higher contents of phenolic compounds. The best results for the DPPH scavenging activity were obtained with the WG and BG from PG. These results demonstrate that the steamed BG roots of the three studied ginseng species have both high ChEs inhibition capacity and antioxidant activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.1
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pp.47-52
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1999
Comparative effects of phosphine fumigation and gamma irradiation were evaluated on the qualities of white ginseng prepacked in a commercial laminated film in terms of water absorption, Hunter color parameters(L, a, b) and organoleptic properties(overall color/appearance, flavor) during 6 months of storage at ambient(20oC, 70% RH) and accelerated(40oC, 90% RH) conditions. Moisture content of packed white ginseng(initial 8.44%) linearly increased with storage period, thereby reaching to about 10% (r=0.9966) in ambient and more than 15%(r=0.9886) in accelerated conditions, respectively, at the 6th month of storage. The storage at severe conditions resulted in remarkable changes in Hunter's color values, decrease in whiteness(L) and increase in redness(a) and yellowness(b), while both treatments, phosphine and irradiation less than 5kGy, did not cause any significant changes in color parameters. Phosphine fumigation was shown detrimental to overall flavor of white ginseng(p<0.01), however or ganoleptic qualities of stored samples were effectively maintained by irradiation less than 5kGy(p< 0.05). As the index on the guality of white ginseng stored at severe conditions its organoleptic quality was highly correlated with moisture content(r= 0.9777) and Hunter color values(over 0.9), suggesting the critical values of 15.5% moisture and 72.56, 7.15, 21.45 in Hunter's L, a, b values, respectively.
The effects of White Ginseng and Fermented Ginseng on liver damage induced by $^{60}Co$ r-ray irradiation were investigated. To one group of ICR male mice were given in White Ginseng(150 mg/kg/day for 7days, orally) before 5Gy(1.01Gy/min) dose of $^{60}Co$ r-ray irradiation. To another group were given in Fermented Ginseng (150 mg/kg/day for 7days, orally)before 5Gy(1.01Gy/min)dose of $^{60}Co$ r-ray irradiation was investigated. Radiation irradiation group were given with saline(0.1 ml) and 5Gy. Contrast group were given with saline(0.1 ml). The levels of $H_2O_2$, catalase and MDA in liver tissue were measured. In Fermented Ginseng (FG+Rad) group and white Ginseng(WG+Rad) group than irradiation group(Rad), the catalase level were significantly increased, and the catalase levels were appeaWhite at radiation protection. It was significantly decreased to MDA and $H_2O_2$ level to Fermented Ginseng (FG+Rad) group and white Ginseng(WG+Rad) group than irradiation group(Rad). Therefore, Fermented Ginseng and white Ginseng were very excellent protector on radiation of liver in mice.
Kim, Young-Choong;Han, Dae-Suk;Cho, Hyun-Soo;Ahn, Sang-Mee;Huh, Hoon;Koo, Hyang-Ja
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.14
no.2
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pp.39-43
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1983
Polyamine constituents of fresh Panax ginseng root and dried white ginseng were extracted with 5% trichloroacetic acid, respectively. The isolation of polyamine constituents was conducted by the cation exchange chromatography using $Dowex-50W{\times}8$ resin and the detection was performed with TLC. Identification of the polyamine was carried out by the methods of IR, NMR, MS spectroscopy and GLC. Polyamine constituents of white and fresh ginseng root were identical and composed of five different polyamines. The major polyamine in white and fresh ginseng root was determined as putrescine.
Jo, Youn-Ock;Kong, Yeon-Hee;Lee, Young-Chul;Kim, Sung-Soo;Choi, Sang-Yoon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.16
no.3
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pp.192-194
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2008
In our previous study, ethylacetate fraction of white ginseng (root of Panax ginseng C.A. Meyer) extract inhibited mushroom tyrosinase activity and melanin production in melanocytes. This study examined its effects on the expression of melanin biosynthesis-related enzymes to explore the depigmenting pathway. Moreover, depigmenting effect on animal skin was examined using UV-B induced hyperpigmented skin of brown guinea pigs. The ethylacetate fraction of the white ginseng extract exhibited depigmenting activity in the skin of brown guinea pig without visible edema. In addition, this fraction reduced tyrosinase expression in melanocytes. The results suggested that ethylacetate fraction of white ginseng extract might be used as skin depigmenting material by inhibition of tyrosinase activity and expression.
Park, Yeong-Chul;Lim, Jung-Dae;Kim, Jong-Bong;Lee, Sundong
The Journal of Korean Medicine
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v.33
no.3
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pp.200-230
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2012
Objectives: Ginseng, Panax ginseng C. A., white ginseng, has been used for thousands of years in Traditional Korean Medicine. Red ginseng can be made by a steaming process of white ginseng changing a variety of ginsenosides and ingredients such as dencichine. This article reviews red ginseng for mechanisms for pharmacodynamics and toxicity based on the content of ginseng's active ingredients, ginsenoside changed by steaming. Methods: The following electronic databases were searched: PubMed, Science Direct and Chinese Scientific Journals full text database (CQVIP), and KSI (Korean Studies Information) from their respective inceptions to June 2012. Results: Compared with unsteamed ginseng, the content of ginsenosides Rg2, Rg3, Rg5, Rh1, Rh2 and Rk1 called red ginseng-specific ginsenosides increased after the steaming process. Different ginsenosides have shown a wide variety of effects such as lowering or raising blood sugar and blood pressure or stimulating or sedating the nervous system. Especially, the levels of Rg2, Rg3, Rg5, Rh1, Rh2 and Rk1 were increased by the steaming process, showing a variety of pharmacodynamics in biological systems. Also, various processing methods such as puffing and fermentation have been developed in processing crude ginseng or red ginseng, affecting the content of ginseng's ingredients. The safety issue could be the most critical, specifically, on changed ginseng's ingredients such as dencichine. The level of dencichine was significantly reduced in red ginseng by the steaming process. In addition, the possible toxicity for red ginseng was affected by cytochrome P450, a herbal-drug interaction. Conclusions: The variety of pharmacological and toxicological properties should be changed by steaming process of Panax ginseng C. A., white ginseng. Even if it is not sure whether the steaming process of white ginseng would be better pharmacologically, it is sure that steaming reduces the level of dencichine causing a lower toxicity to the nervous system.
Color characteristics were investigated for white ginseng powder immediately and during storage following treatments of gamma ray or ethylene oxide (EO) for microbial decontamination. The variation in fatand water-soluble pigments of the sample was negligible immediately after both treatments, however an apparent increase was observed in the samples stored for four months at $25^{\circ}C$ and RH 90%, in the order of nontreated control, EO-fumigated, and 5 key-irradiated samples. Hunter's color a and b values of white ginseng powder increased slightly in proportion to irradiation doses, whereas EO fumigation caused a decrease in L value and an increase in a and b values of the sample, showing overall color difference (${\delta}^E$) of 1.8. Considering the higher ${\delta}^E$ in the higher RH conditions, airtight packaging and sterilization using like gamma ray were considered an effective means for maintaining high quality of color characteristics in stored white ginseng powder.
This paper investigates the antioxidant activity and quality characteristics of yanggaeng containing white ginseng and red ginseng extracts and their enzyme hydrolysates that were produced for the purpose of the study. White and red ginseng extracts were hydrolyzed using Rapidase C80 max, Pyr-flo, and Ultimase MFC. Ginsenoside F2 and compound K (CK) were not detected in white and red ginseng before enzymic reaction but were detected in white and red ginseng hydrolyzed through Rapidase C80 max, Pyr-flo, and Ultimase MFC, and the content of CK was the highest in the second enzymic reaction group of red ginseng. Upon preparing yanggaeng containing white and red ginseng before or after enzymatic hydrolysis, the polyphenol content and antioxidant abilities were analyzed. The yanggaeng containing enzyme-hydrolyzed white ginseng and red ginseng showed greater total polyphenol content, superior DPPH radical scavenging activity, superior ABTS radical scavenging activity, and superior FRAP analysis results compared to the yanggaeng that doesn't contain white or red ginseng. As the enzymic reaction was performed in the added white and red ginseng, the antioxidant activity increased significantly (P<0.05). In brightness(L*), non-additive yanggaeng (control group) was the highest, red ginseng yanggaeng (RG) showed the highest redness(a*), and the white ginseng yanggaeng (WG) showed the highest yellowness(b*). In terms of texture, the yanggaeng containing red ginseng with second hydrolysis (RG-T2) showed significantly high results in hardness, springiness, chewiness, cohesiveness, and gumminess (P<0.05). In conclusion, treating white and red ginseng with Rapidase C80 max, Pyr-flo, and Ultimase MFC is very useful in ginsenoside deglycosylation and will produce CK with excellent biological activity. It can also be seen that yanggaeng containing white and red ginseng hydrolyzed with enzymes significantly increase total polyphenol and antioxidant activity compared to the control group (yanggaeng with no added ginseng). These results will be useful as excellent foundational data for the production of functional yanggaeng in the future.
Objectives : The purpose of this study was to investigate anti-cancer effects of various ginseng herbal acupuncture in mice and expression of cytokine mRNA. Methods: Anti-cancer effects of various ginseng herbal acupuncture were tested by measuring the increase of life span of mice suffering from peritoneal cancer induced by Sarcoma-180, and expression of mRNA manifestation using RT-PCR. The results are as follows: Results: 1. Increase of life span of mice suffering from peritoneal cancer induced by Sarcoma-180 was measured for anti-cancer effects. As a result, 115% increase was shown in the cultivated wild ginseng group, 11.1% increase in the red ginseng group, and no increase was detected in either white ginseng and fresh ginseng groups. 2. Measuring the expression of cytokine mRNA manifestation, expression of $interferon-{\gamma}$ was slightly increased in the cultivated wild ginseng group compared to the control group, but manifestation of interleukin-10 was slightly decreased. 3. For the red ginseng, white ginseng, and fresh ginseng experiment groups II, IL-2, IL-4, $INF-{\gamma}$, and IL -10 all showed increase suggesting possible error occurring during the test process. Conclusion: From the results obtained in this study, we can reason that the ginseng we use may not match the ginseng cited in the texts of the past. Anti-cancer effects of cultivated wild ginseng can be more potent than those of white and fresh ginseng.
Free sugars in various ginseng products, Korean and Russian Acanthopanaxes were analyzed by gas liquid chromatography. Ginseng products included Korean red ginseng, white ginseng with skin produced in Korea, Canada, and America, and extracts of red and white ginseng. ${\alpha}-\;and\;{\beta}-fructoses,\;{\alpha}-\;and\;{\beta}-glucoses$, galactose, sucrose, and ${\alpha}-\;and\;{\beta}-maltoses$ were identified in Korean and American white ginsengs with skin, and in Korean red ginseng. However ${\alpha}-\;and\;{\beta}-maltoses$ were not detected in Canadian white ginseng with skin. Total amount of sugars identified in white ginseng with skin was higher than that in red ginseng. ${\alpha}-\;and\;{\beta}-fructoses,\;{\alpha}-\;and\;{\beta}-glucoses$, galactose, sucrose and ${\alpha}-\;and\;{\beta}-maltoses$ were identified in red and white ginseng extracts. Fructose was a major sugar in red ginseng extract while it was sucrose in white ginseng extract. ${\alpha}-\;and\;{\beta}-glucoses$, galactose, sucrose and ${\alpha}-\;and\;{\beta}-maltoses$ were identified in Russian Acanthopanax, and their patterns were similar to that of ginseng, while ${\beta}-fructose,\;{\alpha}-\;and\;{\beta}-glucoses$ and sucrose were identified in Korean Acantopanax and total amount of sugars was only one third of that in Russian Acanthopanax.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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