This study was carried out to investigate some antioxidative effects of stewed pumpkin juice (SPJ) and the SPJs added with ginger (SPJ-G), onion (SPJ-O), jujube (SPJ-J) or boxthorn (SPJ-B), respectively, on the lipid oxidation of soybean oil (S) and mackerel pike boiled ground (MPBG). Antioxidative substances of SPJ were extracted by using the two solvent layers of n-hexane:acetone (1:1)(H) and methanol:water (7:3)M. The antioxidative effects of the extracts were observed by the peroxide value (P.O.V.) and thiobabituric acid (T.B.A.) value. The P.O.V. and T.B.A. value of two solvent extracts of S and MPBG showed significantly lower than those of S and MPBG. The SPJ showed very distingnished antioxidative effects. It was considered that melanoidine extracted by using methanol:water (7:3) solvent as well as carotenoid extracted by using n-hexane:acetone (1:1) solvent had an antioxidative effect. During storage, T.B.A. value of MPBG significantly increased, while that of MPBG-SPJ significantly decreased more than that of MPBG. T.B.A. value of MPBG-SPJs decreased much than that of MPBG-SPJ, SPJ-O, SPJ-G, SPJ-J and SPJ-B, in order of abundance, showed higher level of antioxidative effects than SPJ. (Korean J Human Ecology 1(2):89∼99, 1998)
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.22
no.6
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pp.815-822
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1993
This experiment was carried out to determine the separation condition of 1-dimethylaminonaphthalene-5-sulfony(Dansyl) derivatives of amino acids by reverse-phase high performance liquid chromatography with Nova-Pak C18 column. Determined solvent system was solvent A(200mA phosphate buffer pH 6.8 15%, acetonitrile 11%, water 74%) and solvent B(acetonitrile 65%, methanol 28%, water 7%). Linear gradient of solvent B was applied from 12% to 80% for 50min. Complete separation of 20 amino acids including asparagine and glutamine which constitute protein was achieved within 50min. As the detection limit was the range of picomole, the resolution power was excellent. Reproducibility of the retention time was less than mean $\pm$0.05min. According to the above optimum chromatographic conditions, the amino acid composition of some food and human blood was examined. The most affluent amino acid was alanine in human blood, aspartic acid and glutamic acid in soy sauce, alanine and threonine in soy milk and proline in milk and yoghurt.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.15
no.4
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pp.475-491
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2012
Green Chemistry emerged at the end of 20th century, which aims the development of the technologies for the sustainable society at the molecular level. Most products we consume in everyday life are produced through chemical processes, and we often oversee the fact that huge amount of solvents are used and disposed. At the present time most solvents used in laboratories as well as industries are volatile organic compounds(VOC), which gives health and environmental problems. Therefore scientists are seeking new materials which have equivalent properties of VOCs as solvent, and at the same time gives no health and environmental problems. In this brief review, the author describes the present status of research and development activities of green solvent materials throughout research societies worldwide. At present the most attractive green solvent candidates are water, glycerol, supercritical carbon dioxide and ionic liquids. In order to give the pictures of these materials, the author tried to introduce the overall aspects of green solvents in various chemical reaction as well as catalytic roles.
This study describes to analyze the heat transfer characteristics of waste solvent recovery system using a double pipe heat exchanger heating solvent by the hot oil. The solvent recovery system consists of the feeding pump, the double pipe heat exchanger, the vacuum spray chamber, and the condenser. A double pipe heat exchanger consists of the first section to conduct the heating of solvent to the thermal saturated point and the second section to evaporate the saturated solvent. The heat transfer area for vaporization of water, benzene and alkylbenzene was predicted by the heat balance modelling and experimentally measured from the temperature distribution as a function of solvent flow rate and heating temperature. The required heat transfer area for vaporization was increased with increasing solvent flow rates and with decreasing heating temperatures due to decreased quantity of transferred heat per the unit area. Theoretical modelling of the heat transfer area for solvents vaporization in the pipe showed good agreement with experimental results. Results showed to be suitable for the waste solvent recovery using a double pipe heat exchanger.
For application of a yellow pigment as food additives, stability of a water-soluble yellow pigment from Bacillus sp. PY123 was investigated. The yellow pigment from Bacillus sp. PY123 was purified with pH treatment, activated carbon and silica gel column chromatography. The partial purified yellow pigment appeared only one spot on silica gel TLC after 12 evaporation and under irradiation of UV 253nm at dark room. Rf value of the pigment was measured at 0.04 and 0.12 with development of a solvent mixture (Butanol : Acetic acid : water = 4 :1:5) and a solvent mixture (Isopropanol : Ammonia : Water = 9 :1: 2), respectively, The partial purified pigment appeared a white fluorescence under UV365nm irradiation. The partial purified yellow pigment had a main peak and a minor peak on HPLC using 20mM phosphate buffer(pH 7.0) at 1ml/min flow rate. The partial purified pigment was stable at heat treatment, acidic pH, oxide-reductants and surfactants.
Magnetite(Fe3O4) powders were synthesized through glycothermal reaction by using crystalline $\alpha$-FeOOH as precursor and ethyleanne glycol as solvent. The phase, morphology and particle size of synthesized powders were characterized by XRD and an SEM. When only ethylene glycol was used as solvent, the phase was transformed from $\alpha$-FeOOH to $\alpha$-Fe2O3 and finally Fe3O4 at 27$0^{\circ}C$ for 6hr without morphological change. But by addition of water, Fe3O4 powders were synthesized at 23$0^{\circ}C$ for 3hr through solution-recrystalization process. As the content of water addition increased, the particle shape changed from sphere to octahedron and the partcle size increased. When the excess amount of water added, residual $\alpha$-FeOOH or $\alpha$-Fe2O3 was recrystalized.
Cao Qing-Ri;Choi Yun-Woong;Cui Jing-Hao;Lee Beom-Jin
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.4
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pp.493-501
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2005
Effect of solvents on physical characteristics and release characteristics of monolithic acetaminophen (APAP) hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) matrix granules and tablets were examined. Various types and amounts of solvents were employed for granulation and coating. APAP and other excipients were mixed and were then wet-granulated in a high-speed mixer. The dried granules were then directly compressed and film-coated with low viscosity grade HPMC. As the amount of water increased, the size of granules also increased, showing more spherical and regular shape. However, manufacturing problems such as capping and lamination in tableting occurred when water was used alone as a granulating solvent. The physical properties of HPMC matrix granules were not affected by the batch size. The initial release rate as well as the amount of APAP dissolved had a tendency to decrease as the water level increased. Addition of nonaqueous solvent like ethanol to water resulted in good physical properties of granules. When compared to water/ethanol as a coating solvent, the release rate of film-coated HPMC matrix tablets was more sensitive to the conditions of coating and drying in methylene chloride/ethanol. Most of all, monolithic HPMC matrix tablet when granulated in ethanol/water showed dual release with about $50\%$ drug release immediately within few minutes followed by extended release. It was evident that the type and amount of solvents (mainly water and ethanol) were very important for wet granulation and film-coating of monolithic HPMC matrix tablet, because the plastic deforming and fragmenting properties of material were changed by the different strengths of the different solvents.
The polysulfone(PSf)/polyethersulfone(PES) blend membranes were prepared by an immersion precipitation method. N-methyl-2-pyrrolidone(NMP) was used as a solvent and water as a nonsolvent. The composition of the coagulation bath and the dope polymer concentration as well as the blend ratio of two polymers were varied. The membrane morphologies were interpreted on the basis of the phase diagram of the PSf/PES/NMP/water system. As the solvent content in the coagulation bath increased in the single polymer system, the number of macrovoids decreased and the morphology was changed from finger-like to cellular structure. In the given bath condition phase separation occurs earlier for the solutions of PSf/PES blend than for those of single polymer. A horizontally layered structure and horizontal protuberances inside the macrovoid were observed for the membranes formed from PSf/PES blend solutions. This peculiar structure formation can be interpreted by a PSf-rich/PES-rich phase separation followed by a polymer-rich/polymer-lean phase separation during the exchange of solvent and nonsolvent.
Polyisocyanurate has been obtained from toluene diisocyanate(TDI) in the presence of potassium octoate catalyst and the effects of water and butanol in solvent were studied for the determination of the change of viscosity, the reaction time (length of time required for 5 poise of viscosity of product), molecular dispersity of product, and TDI conversion. When butyl acetate contains 0.1% of water by weight, uretidione was formed and a higher conversion was obtained at the condition. The uretidione was not formed by adding butanol to the solvent. At a higher concentration of butanol, a higher TDI conversion and a wider molecular dispersity were obtained.
Spherical-type zirconia granules are successfully fabricated by a spray-drying process using a water solvent slurry, and the change in the green density of the granule powder compacts is examined according to the organic polymers used. Two organic binders, polyvinyl alcohol (PVA) and 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), which are dissolved in a water solvent and have different degrees of polymerization, are applied to the slurry with a plasticizer (polyethylene glycol). The granules employing a binder with a higher degree of polymerization (PVA) are not broken under a uniaxial press; consequently, they exhibit a poor green density of $2.4g/cm^3$. In contrast, the granule powder compacts employing a binder with a lower degree of polymerization (HEMA) show a higher density of $2.6g/cm^3$ with an increase in plasticizer content. The packing behavior of the granule powders for each organic polymer system is studied by examining the microstructure of the fracture surface at different applied pressures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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