Objectives: The purpose of this study was evaluating the applicability of the circulation dielectric barrier plasma process (DBD) for efficiently treating non-biodegradable wastewater, such as phenol. Methods: The DBD plasma reactor system in this study consisted of a plasma reactor (discharge, ground electrode and quartz dielectric tube, external tube), high voltage source, air supply and reservoir. Effects of the operating parameters on the degradation of phenol and $UV_{254}$ absorbance such as first voltage (60-180 V), oxygen supply rate (0.5-3 l/min), liquid circulation rate (1.5-7 l/min), pH (3.02-11.06) and initial phenol concentration (12.5-100 mg/l) were investigated. Results: Experimental results showed that optimum first voltage, oxygen supply rate, and liquid circulation rate on phenol degradation were 160 V, 1 l/min, and 4.5 l/min, respectively. The removal efficiency of phenol increased with the increase in the initial pH of the phenol solution. To obtain a removal efficiency of phenol and COD of phenol of over 97% (initial phenol concentration, 50.0 mg/l), 15 min and 180 minutes was needed, respectively. Conclusions: It was considered that the absorbance of $UV_{254}$ for phenol degradation can be used as an indirect indicator of change in non-biodegradable organic compounds. Mineralization of the phenol solution may take a relatively longer time than that required for phenol degradation.
A new sensitive and selective spectrophotometric method for determination of trace amounts of cadmium using a polyvinyl chloride membrane containing bis-(2-ethylhexyl)phthalate as a solid phase extraction medium was investigated. Bis-(2-ethylhexyl)phthalate has used as a plasticizer. Cd(II) in an aqueous solution was trapped on the membrane in the form of colorful Cd (II)-I- - MG complexes (which MG is malachite green) and the cadmium complex was concentrated in the membrane. The absorbance of the green membrane was measured at 629 nm using a spectrophotometer, and then, the concentration of the cadmium was calculated using a calibration curve, which expressed the relationship between the Cd(II) concentration and the membrane absorbance after coloring for 25 min. The calibration curve was linear in the range of 10-760 μgL-1 cadmium in the test solution. The detection limit based on the 3Sbl criterion was 1.8199 μgL-1 and the relative standard deviations (RSD) were less than 4 % (n=5). The proposed method has been successfully applied to the determination of trace amounts of cadmium in the Tadjan River water sample (Sari-Iran), and the mean value of 28.7 μgL-1 was obtained.
Natural colorant extracts were obtained by extraction from tumeric root, gardenia seeds, mugwort and green tea using water, methanol, ethanol and acetone as extractants at room temperature for 3 hours under shaking condition(180rpm) with liquor ratio(solid:solvent; 1:100). The main pigment components of tumeric root, gardenia seeds, mugwort and green tea are known to be curcumin, crocin, chlorophyll b and epigallocatechin gallate, respectively. The effects of the kind of extractant and pH on the color characteristics of natural colorant extracts were investigated. The solubility parameters of pigment components were determined to find adequate extractant. The solubility parameters of curcumin, crocin, chlorophyll b and epigallocatechin gallate were found to be 27.85, 29.40, 19.48 and $37.97(J/cm^3)^{1/2}$. As expected, solvents that have a solubility parameter similar to that of pigment component were generally found to be effective to obtain pigment extracts having high visible absorbance(A). The extract(pigment/solvent) with high visible absorbance was generally found to have low $L^*$(lightness) and high Chroma($C^*$, purity).
In this study treatment efficiencies of methylene blue were evaluated in term of BOD, COD, TOC, absorbance and initial decolorization rates. Ozonation of the dye in distilled water was performed in a laboratory scale cylindrical batch reactor. The decolorization process of methylene blue was carried out by bubbling ozone at the bottom of a bubble column reactor containing the dye solution. Decolorization, determined by measuring the light absorbance at the maximum wavelength in the (${\lambda}_{max}$, 660 nm), was almost complete after 40 min with an ozone concentration of $50{\pm}10mg/L$. The $TOC/TOC_0$ ratio after ozonation was about 83.8%, the COD was diminished to 44.0% of the initial value. The $BOD_5/COD$ ratio was increased from 64.2% to about 90.8%, indicating an enhancement of biodegradable compounds in the ozonated solutions. The pseudo first-order rate constants of the ozonation was $3.30{\times}10^{-2}min^{-1}$ and the activation energy was $3.01kcal{\cdot}mol^{-1}$ at $30^{\circ}C$.
A mass balance method for purity assessment of thermolabile organic reference materials was established by combining several techniques, including liquid chromatography with UV/VIS detector (LC-UV), Karl-Fischer (K-F) Coulometry, and thermal gravimetric analysis (TGA). This method was applied to three fluoroquinolones like enrofloxacin, norfloxacin and ciprofloxacin. LC-UV was used to analyze structurally related organic impurities based on UV/VIS absorbance spectra obtained in combination with LC separation. For all three organic reference materials, the UV/VIS spectra of the separated impurities were similar to that of the major component of the corresponding materials. This indicates that the impurities are structurally related to the respective reference material sharing common chromophores. Impurities could be quantified by comparing their absorbances at the wavelength of maximum absorbance (${\lambda}_{max}$). The water contents of the reference materials were measured by K-F Coulometry by an oven-drying method. The total inorganic impurities contents were assayed from ash residues in TGA analysis with using air as a reagent gas. The final purities estimated from results of those analytical techniques were assigned as ($99.91{\pm}0.06$), ($97.09{\pm}0.17$) and ($91.85{\pm}0.17$)% (kg/kg) for enrofloxacin, norfloxacin and ciprofloxacin, respectively. The assigned final purities would be applied to the reference materials which will be used as calibrators for the certification of those compounds in matrix CRMs as starting points for the traceability of their certified values to SI units.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.2
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pp.287-292
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1994
This paper was investigated to elucidate the nitrite-scavenging action as one of biological actions of green tea extracts. Green tea extracts exhibited remarkable nitrite-scavenging action. Among the green tea extracts, steamed green tea showed higher nitrite-scavenging action than roasted green tea. Nitrite-savenging actions of gren tea extracts were hardly influenced until three times extraction with hot water. Furthermore , the nitirte-scavenging action of green tea extracts showed ph dependent , highest at pH 1.2 and lowest at pH 6.0. The nitrite -scavenging rate in sample extracts /amine /nitrite systems exhibited faster than that in amine/nitrite systems. In order to screen the nitirte-scavenging factors, samples extracts were fractionated with methanol. in both samples, methanol-soluble fractions possessed greater nitrite-scavenging action than methanol-insoluble fractions .The nitrite-scavenging action of methanol-soluble fractions increased with proportion to absorbance at 420nm and at 280nm, while that of green tea extracts increased with the contents of total phenols and absorbance at 280nm.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.1
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pp.9-18
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2021
This study was aimed to investigate the effects of hair dyeing and changes of hair quality by the application of indigo dye. Methods: Indigo dye was used after water bath. After application of the dye to healthy and bleached hair samples, they were treated with heat and remained naturally by different times. Each sample was measured before and after the application and compared for the analysis. To investigate the effects of dyeing, L⁎, a⁎, and b⁎ values and bleaching degree were measured using by color-difference meter. To understand the changes of hair quality, absorbance and gloss were measured using by tensile strength and methylene blue. Results: Upon the results of dyeing, all the samples showed the significant dyeing effects before and after the application in terms of L⁎, a⁎, and b⁎ values. With respect to the bleaching effects, it showed the greatest change on Day 1 and did not show any changes from Day 3. For the measurement of tensile strength, mean values of all the samples were increased. However, the results were not significant, statistically, demonstrating no change of hair quality. No statistically significant results were found in the samples except healthy 7L(3) sample upon the absorbance results using methylene blue. Gloss of samples was changed upon the statistical analysis results. Conclusion: Indigo dye showed the hair dyeing effects, significantly, while gloss was changed and tensile strength and absorbance were not changed in terms of hair quality. Further studies are required on the processing with a variety of dyes and on the measurements for reliability and objectivity.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.63
no.9
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pp.1239-1244
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2014
In this study, two fiber-optic sensors were fabricated to measure water level and temperature using optical fibers, a coupler, a Lophine and an OTDR (optical time-domain reflectometer). First, using Fresnel's reflection generated at the distal-ends of each optical fiber, which was installed at different depth, we measured the water level according to the variation of water level. Next, we also measured the temperature of water using a temperature sensing probe based on the Lophine, whose absorbance changes with the temperature. The measurable temperature range of the fiber-optic sensor is from $5^{\circ}C$ to $65^{\circ}C$ because the maximum operation temperature of the optical fiber without a physical deterioration is up to $80^{\circ}C$.
Pesticide residues play several key roles as environmental and food pollutants and it is crucial to develop a method for the rapid determination of pesticide residues in environments. In this study, a simple, effective, and sensitive method has been developed for the quantitative analysis of methoxyfenozide in water and soil when kept under laboratory conditions. The content of methoxyfenozide in water and soil was analyzed by first purifying the compound through liquid-liquid extraction and partitioning followed by florisil gel filtration. Upon the completion of the purification step the residual levels were monitored through high performance liquid chromatography(HPLC) using a UV absorbance detector. The average recoveries of methoxyfenozide from three replicates spiked at two different concentrations and were ranged from 83.5% to 110.3% and from 98.1% to 102.8% in water and soil, respectively. The limits of detection(LODs) and limits of quantitation(LOQs) were 0.004 vs. 0.012 ppm and 0.008 vs. 0.024 ppm, respectively. The method was successfully applied to evaluate the behavioral fate of a 21% wettable powder(WP) methoxyfenozide throughout the course of 14 days. A first-order model was found to accurately fit the dissipation of methoxyfenozide in water with and a $DT_{50}$ value of 3.03 days was calculated from the fit. This result indicates that methoxyfenozide dissipates rapidly and does not accumulate in water.
Dispersion is one of the most important factors in the manufacture of composite materials. In the manufacture of composite materials, solvents are used to better disperse the reinforcement, nano-filler in the matrix. Since dispersion is affected with solvents, it is necessary to study which solvent is adopted to get good dispersion. In this study, the dispersion behavior and solubility of graphene oxide(GO) were examined under various solvents (DMF, NMP, ethylene glycol, Acetone, DI water) to identify dispersion. As a result of UV-Vis spectroscopy absorbance measurement, it was found that DMF and ethylene glycol had the best dispersibility, whereas DI water showed the lowest dispersibility. In addition, as a result of visually observing the dispersion according to the surface tension and time, it was found that the dispersibility was excellent in the order of DI water, ethylene glycol, NMP, DMF, and acetone, which was consistent with the Hansen solubility parameter value.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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