Kim, Tae-Young;Kim, Song-Yeob;Chang, Hong-Hee;Yun, Hong-Bae;Lee, Yong-Bok
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.32
no.4
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pp.366-368
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2013
BACKGROUND: Composting is the most frequently used waste management process for animal manure in Korea's livestock industry. In the composting process, a large amount of nitrogen (N) is volatilized to the atmosphere as amonia ($NH_3$). However, quantitative information of $NH_3$ emission from composting of liquid manure is required to obtain emission factors for management of livestock manure in Korea. METHODS AND RESULTS: To evaluate the $NH_3$ emission from composting of liquid manure affected by aeration, we conducted composting of liquid pig manure with three forced aeration systems. The aeration conditions were continuous (A60), cycle of 30 min aeration and 30 min pause (A30S30) and without aeration(A0). All treatments were aerated 12 hour per day with these aeration systems. The total ratio of $NH_3$ volatilization loss to total N content in liquid manure throughout composting period was estimated to 19.9% for A0 treatment, 25.9% for A30S30 treatment and 36.3% for A60 treatment. The A30S30 and A60 aeration systems increased $NH_3$ volatilization by 30.2 and 82.3% compared with systems without forced aeration. CONCLUSION(S): Ammonia emission during liquid pig manure composting was highly affected by forced aeration. The development of liquid pig manure composting systems with forced aeration would be considered both reducing ammonia emission and efficiency of composting.
This study was performed to recycle Propylene Glycol Monomethyl Ether Acetate (PGMEA) from Liquid Crystal Display (LCD) industry emission as a waste organic solvent by using a multistage distillation column and tried to decide optimum reflux ratio. From the final experiment result, it was confirmed ; in case the sample A, the PGMEA purity is more than 98% and the moisture is less than 0.05%, on the other hand, in case the sample B, the PGMEA purity is more than 95% when the reflux ratio is 6 and the moisture is less than 0.01% (Refer to Table 1 for the contents of sample A and B). These values means fine level which can be adapted in the LCD manufacture, requiring more than 90% common purity of recycling level.
An increased population and rapidly expanding industrial development have led to enormous amounts of various domestic and industrial wastes. The proper disposal of ever-increasing wastes is a growing global problem. Land treatment is one of the rational approaches that are environmentally safe and economically practical. It has long been practised in many sites. Recycling of industrial wastes on agricultural land can provide better possible means for maintaining environmental quality and utilizing waste-resources. Even though industrial wastes are beneficial as soil amendment and fertilizer, they have some limitation on land application because of wide variability as well as physicochemical problem in their composition. A direct application of solid and liquid wastes on land is being practised in Korea and some experimental results are presented. The direct application of fermentation waste on rice resulted in a 6 percent yield increase. Another organic residue from glutamic acid fermentation is widely used not only as a direct application as a liquid fertilizer but also for a raw material of organic compound fertilizer. These wastes are much promising as sources of plant nutrients, since they have large amounts of nutrients, especially nitrogen with few toxic metals. On the other hand, fertilizers developed from inorganic industrial wastes include calcium silicate, calcium sulfate and ammonium sulfate. The calcium silicate fertilizer simply produced from slag, by-product of iron and steel manufacturing plant is one of the most successful example of the conversion of wastes to fertilizer and slag production capacity totals to over three million MT/year. About 200,000 MT of calcium silicate fertilizer is currently applied in the paddy rice every year. Calcium sulfate, a waste from the wet phosphoric acid process is to some extent used as a filler of compound fertilizers but quite large quantites are directly applied for the reclamation of tidal flat.
This study investigated the separation and the property of palladium precipitate formed by ascorbic acid in a simulated radioactive liquid waste, which was composed of 10 elements((Pd, Ru, Rh, Nd, Cs, Sr, Fe, Ni, Zr, Mo). Pd was separated selectively by using reduction characteristics of metal ions contained in the simulated waste with ascorbic acid. When the nitric acid concentration was 0.5 M, the Pd over 99.5% was precipitated by adding 0.04 M ascorbic acid. Nitric acid concentration is important at the reduction reaction of Pd ion. The precipitation yield of Pd was decreased as the concentration of nitric acid was increased. The Pd precipitate was re-dissolved in reaching at an equilibrium when the concentration of nitric acid was high and ascorbic acid was added with a small amount. The Pd precipitate formed by ascorbic acid was Pd metal and was aggregated by particles less than $1.0{\mu}m$.
There are several steps such as slicing, lapping, chemical etching and mechanical polishing in the silicon wafer production process. The chemical etching step is necessary to remove damaged layer caused In the slicing and lapping steps. The typical etching liquor is the acid mixture comprising nitric acid, acetic acid and hydrofluoric acid. At present, the waste acid is treated by a neutralization method with a high alkali cost and balky solid residue. A solvent extraction method is applicable to separate and recover each acid. Acetic acid is first separated from the waste liquor using 2-ethlyhexyl alcohols as an extractant. Then, nitric acid is recovered using TBP(Tri-butyl phosphate) as an extractant. Finally hydrofluoric acid is separated with the TBP solvent extraction. The expected recovered acids in this process are 2㏖/l acetic acid, 6㏖/1 nitric acid and 6㏖/l hydrofluoric acid. The yields of this process are almost 100% for acetic acid and nitric acid. On the other hand, it is important to recover and reuse the metal values contained in various industrial wastes in a viewpoint of environmental preservation. Most of industrial products are made through the processes to separate impurities in raw materials, solid and liquid wastes being necessarily discharged as industrial wastes. Chemical methods such as solvent extraction, ion exchange and membrane, and physical methods such as heavy media separation, magnetic separation and electrostatic separation are considered as the methods for separation and recovery of the metal values from the wastes. Some examples of the application of solvent extraction to the treatment of wastes such as Ni-Co alloy scrap, Sm-Co alloy scrap, fly ash and flue dust, and liquid wastes such as plating solution, the rinse solution, etching solution and pickling solution are introduced.
The thermal degradation characteristics of high molecular components obtained from pyrolysis of mixed waste plastics have been studied by thermogravimetric analysis (TGA) and gas chromatography spectrometry (GC-MS). The kinetics of thermal degradation has been studied by a conventional nonisothermal thermogravimetric technique at several heating rates between 10 and $50^{\circ}C/min$. The dynamic thermogravimetric analysis curve and its derivative have been analyzed using a variety of analytical methods reported in the literature to obtain information on the kinetic parameters such as activation energies and reaction orders. The yields of liquid products have been monitored by batch pyrolysis reactor under various reaction temperatures and reaction times. And the characteristic of liquid products with the increase in reaction temperature has been performed by GC-MS.
This experiment has been carried out to determine the pH dependent cation exchange capacity concerning the sorption phenomenon of long-lived radionuclides contained in low-level liquid radioactive waste on various clay minerals. The pH dependent cation exchange capacity determined by Sawhney's method are used to the analysis of sorption phenomenon. About 70 percent of the total cation exchange capacity is contributed by the pH dependent CEC due to the negative charge originated naturally in clays in case of clinoptilolite, vermiculite and sodalite. It is sugested in this test that the high neutral salt CEC, that is, highly charged clays would show good fixation yield. The removal of radionuclides at the pH range more than pH 9 is considered the hydroxide precipitation of metal ion rather than the cation exchange. The Na-clay prepared by the method of successive isomorphic substitution with electrolyte showed a considerable improvement in removal efficiency for the decontamination.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2003.11a
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pp.562-571
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2003
A series of factors such as sampling, pretreatment measurement, volume estimation which induces uncertainty of the calculated radioactivity in liquid effluent released from a nuclear power plant were analyzed. It is innately impossible to estimate exact error of the calculated radioactivity, since most of the input parameters are determined by a single measurement and true value of the released radioactivity cannot be known. In this paper, a systematic model to calculate uncertainty of the released liquid radioactivity was developed based upon the guidance report published by the ISO in 1993, and the model was applied to a set of hypothetical batch release conditions. As a result, the Priority of each input parameter was turned out to be (1) wastewater volume, (2) sample volume, and (3) measured radioactivity of the sample. In addition, probability distribution of the released radioactivity was simulated by Monte Carlo method combining the probability distribution of each input parameter It was shown that the radioactivity released to the environment, which has been reported as a single value, has a certain form of probability distribution.
Kim, Young-Joo;Lee, Jin-Suk;Kim, Deog-Keun;Rhee, Young-Woo;Han, Jeong-Sik
Korean Chemical Engineering Research
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v.45
no.3
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pp.286-290
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2007
The esterification efficiency of several ionic liquids has been investigated to determine the feasibility for the conversion of free fatty acids to alkylester. Five ionic liquid catalysts having strong acidity, BPC[$AlCl_3$], BMIM[$Bf_4$], BMIM[$Pf_6$], EMIM[$Ntf_2$], BMIM[Otf], have been employed in this work. BPC[$AlCl_3$] has the highest esterification efficiency among the ionic liquid catalysts. Over 90% conversion efficiency has been achieved in the esterification of the simulated used cooking oil by BPC[$AlCl_3$] with two hours reaction time. Since BPC[$AlCl_3$] has several advantages such as high esterification activity, ease of separation from reaction mixture and reusability after treatment procedure, it will be a promising catalyst for the conversion of free fatty acids to esters in waste fats.
Tritium extraction from radioactively contaminated cement mortar samples was performed using heating and liquid scintillation counting methods. Tritiated water molecules (HTO) can be present in contaminated water along with water molecules (H2O). Water is one of the primary constituents of cement mortar dough. Therefore, if tritium is present in cement mortar, the buildings and structures using this cement mortar would be contaminated by tritium. The radioactivity level of the materials in the environment exposed to tritium contamination should be determined for their disposal in accordance with the criteria of low-level radioactive waste disposal facility. For our experiments, the cement mortar samples were heated at different temperature conditions using a high-temperature combustion furnace, and the extracted tritium was collected into a 0.1 M nitric acid solution, which was then mixed with a liquid scintillator to be analyzed in a liquid scintillation counter (LSC). The tritium extraction rate from the cement mortar sample was calculated to be 90.91% and 98.54% corresponding to 9 h of heating at temperatures of 200 ℃ and 400 ℃, respectively. The tritium extraction rate was close to 100% at 400 ℃, although the bulk of cement mortar sample was contaminated by tritium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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