The pervaporation separation experiments of phenol-water mixtures were carried out by using Type 1 (PDMS : crosslinking agent= 1 : 0.25) and Type 2 (PDMS : crosslinking agent= 1 : 0.35) silicone rubber membranes at 30, 40 and $50^{\circ}C$. The phenol concentrations in the feed to be separated were 500 ppm to 5 wt%. Type 2 membranes were more efficient than Type 1 membranes for the separation of phenol-water mixtures. The phenol concentration of 70wt% was obtained for 5wt% of phenol concentration in the feed at $30^{\circ}C$ and 11wt% phenol concentration observed for 500ppm of phenol concentration in the feed at $30^{\circ}C$ by using Type 2 membranes.
This study was conducted to improve the bond strength of plywood bonded with F/U molar ratio urea-formaldehyde (UF) resins modified with the selected FGMDI prepolymer contents for various purposes. The amount of FGMDI was mixed with liquid UF resin at 0 wt% (as control), 2 wt%, 5 wt%, 10 wt%, 25 wt%, and 50 wt% based on the resin solids. As results, in bonding strength, plywood with F/U molar ratio of 1.4 showed the highest value in Type 2 test and all molar ratio UF resins modified with over 25 wt% of the FGMDI showed more than $11kgf/cm^2$, which was satisfied the minimum requirement of KS standard, $7.5kgf/cm^2$, after Type1.5 testing. As F/U molar ratio was increased and the FGMDI addition in the UF resin was increased, average reduction rate of Type 1.5 bonding strength compared with Type 2 was significantly decreased.
The effects of sparp changes of water temperature (WT) on the stree response and physiological change of the cultured olive flounder (Paralichthys olivaceus) were examined by manipulating WT (3 patterns) in a running seawater culture system. In the first group (Exp. I), the WT was decreased from 18$^{\circ}C$ to 11$^{\circ}C$ within 6 hours and increased back to the original WT quickly. WT was decreased from 2$0^{\circ}C$ to 11$^{\circ}C$ within 5 hours and main-tained at 11$^{\circ}C$ for 10 hours. and then increased to 2$0^{\circ}C$ in the second group (Exp. II). In the third group(Exp. III) WT was decreased to 11$^{\circ}C$ within 5 hours (type A) or 10 hrs. (type B). In Exp. I and III, the level of serum cortisol was increased from 2.5$\pm$0.3 ng/ml and 2.6$\pm$0.9 ng/ml to 13.6$\pm$3.0 ng/ml and 12.4$\pm$3.2ng/ml, respectively, with WT decrease. However, no consistent tendency in the change of serum glucose level was shown according to WT decrease. In Exp. III, the glucose level of fish in type A was decreased until 5 hours and increased at 7 hours, then decreased until 12 hours where as the glucose level in type B was decreased until 5 hours and stayed at the level of 15.7 mg/dl. The serum osmolality was reduced with WT decrease and the response of serum electrolytes in this experiment conflicted, and a tendency in total protein, AST and ALT was not found following WT decrease. In conclusion, olive flounder responded to the stress caused by WT decrease and acclimated to this condition when the lower temperature was maintained. But there was no stress response in the blood of olive flounder when WT was increased. On the other hand, the degree of stress response in olive flounder was various according to the range and gradient of WT change.
Red mud is generated as a by-product in the production of $Al(OH)_{3}/Al_2O_3$ from bauxite ore. In this study the pellet-type adsorbents have been made from the red mud, and their adsorption capacities of heavy metal ions have been tested. The pellet-type adsorbents were synthesized to utilize the excellent adsorption capacity of the powder-type adsorbent for industrial application. The pellet-type adsorbents were prepared by mixing several kinds of additives with the red mud. It is found that the pellet-type adsorbent, made by sintering a mixture of red mud (96.0 wt%), polypropylene (2.5%), fly ash (0.5 w%), and sodium metasilicate(1.0 wt%) at $1200^{\circ}C$ for 30 minutes, has the highest adsorption capacity. in this work, the two kinds of pellet-type adsorbents (bead-type, crushed-type) were prepared. The crushed-type adsorbent was found to show a better adsorption/desorption performance than the bead-type adsorbent. The crushed-type adsorbent showed a good adsorption capacity of $Pb^{2+}$ like the powder-type adsorbent.
Z-type barium ferrite [($Ba_{3}Co_{0.8}Zn_{1.2}Fe_{24}O_{41}$, $Ba_{3+{\delta}}Co_{0.8}Zn_{1.2}Fe_{24}O_{41}$${\delta}$ = 3, 5, 7, 13 wt%. $Ba_{3}Co_{0.8}Zn_{1.2}Fe_{24+{\delta}}O_{41}$${\delta}$ = 5, 7, 10 wt% )] were synthesized using co-precipitation method. The microstructure and magnetic properties of synthesized particles were investigated. In all prepared particles M-type Ba ferrite is identified with Z-type Ba ferrite together. It is found that particles having 7 wt% for Ba and 5 wt% for Fe excess addition revealed high saturation magnetization, respectively. All synthesized particles showed relatively high coercivity for device application. This result may be attributed to the contribution of M-type Ba ferrite. Ba and Fe excess addition was not affected to the structural change of CoZnZ Ba ferrite. The certain amount of excess additions of Ba and Fe and the 2 step heat-treatment may be beneficial to the improvement of soft magnetic properties of Z-type barium hexa-ferrite
Fluid inclusions have been studied in phenocryst quartz from the Cretaceous porphyritic granite. Three main types of fluid inclusion were found: liquid-rich inclusion (I type), gas-rich inclusion (II type) and solid-bearing inclusions (III-A, III-B). The solid-bearing inclusions (III-A, B) represent the earliest trapped fluids. They have salinities between 63 and 67.5 wt.% equivalent NaCl. These are high saline inclusions containing NaCl and KCl daughter crystals. Homogenization temperature inferred from the fluid inclusion study ranges from 620 to $700^{\circ}C$. Type I and II inclusions were observed within the same fracture. This cause for these differences in degree of filling is evidence of boiling. Salinities of type I and II inclusions range from 10.24 wt.% to 13.44 wt.%, from 8.4 wt.% to 11.48 wt.% NaCl equivalent, respectively.
Vertical distribution of heterotrophic bacteria and physico-chemical characteristics were measuted in Kum River estuarine sediments. And interrelationship between heterotrophic bacterka and environmental factors was also studied. The type of sediment of Site 1 was silty clay, and sand at Site 2. Annual pH ranges were between 7.1 and 7.7 in the clay type sediment (Site 1) and 6.9-7.2 in the sand type sediment (Site 2). It was shown that organic matter contents were higher in the clay type sediment than those of sand type sediment. Redox potential values of sediments were decreased rapidly with depth at Site 1, but those of Sete 2 showed vertical fluctuation. Nitrogens(ammonia+amino acid-N, nitrate-N, nitrite-N) and phosphate in the clay type sediment showed higher values than those of sand type sediment. Annual distribution of heterotrophic bacteria were ranged $6.71{\times}10^4$ cells/g dry wt. $-2.50{\times}10^6$ cells/g dry wt. In the clay type sediment and $2.67{\times}10^3$ cells/g dry wt. $-1.94{\times}10^6$ cells/g dry wt. in the sand type sediment. Distribution of proteolytic, lipolytic, and amylolytic bacteria were decreased with the depth and the highest density was found in April and the lowest in January. Bacterial populations in sediments were closely correlated with such environmental factors as pH, redox potential, moisture content, organic matter contents, and inorganic nutrients such as nitrite-N and phosphate-P.
Fluid inclusions in amethyst from the Samcheonpo amethyst deposit of the Waryongsan area, Kyongnam generally grouped into four different types: Type I (liquid-rich and $10{\sim}23wt%$ NaCl, $Th=289{\sim}359^{\circ}C$), Type II (vapor-rich and $2{\sim}10wt%$ NaCl, $Th=304{\sim}365^{\circ}C;$), Type III (halite-bearing, $31{\sim}54wt%$ NaCl, $Th=259{\sim}510^{\circ}C;$), and Type IV ($CO_{2}-bearing\;9{\sim}13wt%\;NaCl,\;126{\sim}277^{\circ}$). Type I, II, and III inclusions are confined in the lower part of the amethyst and Type IV in the upper, which indicates significant hydrothermal activity during the earliest stage of the amethyst growth or the solidus condition of granitic rocks. The earliest fluid exsolved from the crystallizing granitic magma formed Type IIIa which is spatially associated with silicate melt inclusions. The homogenization behavior of Type IIIa inclusions by dissolution of the halite crystal after the bubble disappearance indicates that Type IIIa inclusions were trapped at some relatively elevated pressure. Exsolution of Type IIIb, I, II forming fluids with gradual decrease in their salinity was followed. The last fluid was $CO_{2}-bearing$ fluid (Type IV), which is assumed to be derived by decarbonization reactions with the surrounding sedimentary rocks. It suggests that the fine-grained granitic rocks containing the Samcheonpo amethyst crystallized at the sub-solvus condition saturated with water and exsolved abundant water.
The petrochemical data of the porphyritic granites of Cretaceous age in the Yonghwa-Seolcheon area show the trend of subalkaline magma, calc-alkaline magma, I-type granitoid and magnetite series. This granite is the relevant igneous rock of gold-silver mineralization in this mining district Fluid inclusions have been studied in phenocryst quartz from the Cretaceous porphyritic granite. Three main types of fluid inclusion were found : liquid-rich inclusion(I type), gas-rich inclusion(II type) and solid-bearing inclusions(III-A, III-B). The solid-bearing inclusions(III-A,B) represent the earliest trapped fluids. They have salinities between 41.0 and 67.5 wt% equivalent to NaCl. These are high saline inclusions containing NaCl and KCl daughter crystals. Homogenization temperature inferred from the fluid inclusion study ranges from 650 to $75^{\circ}C$ Type I and II inclusions were observed within the same fracture. This cause for these differences in degree of filling is evidence of boiling. Salinities of type I and II inclusions range from 9.87 wt% to 15.29 wt%, from 8.40 wt% to 14.64 wt% NaCl equivalent, respectively.
10 wt.% and 20 wt.%$Li-TiO_2$ composite powders are synthesized by a sol-gel method using titanium isopropoxide and $Li_2CO_3$ as precursors. The as-received amorphous 10 wt.%$Li-TiO_2$ composite powders crystallize into the anatase-type crystal structure upon calcination at $450^{\circ}C$, which then changes to the rutile phase at $750^{\circ}C$. The asreceived 20 wt%$Li-TiO_2$ composite powders, on the other hand, crystallize into the anatase-type structure. As the calcination temperature increases, the anatase $TiO_2$ phase gets transformed to the $LiTiO_2$ phase. The peaks for the samples obtained after calcination at $900^{\circ}C$ mainly exhibit the $LiTiO_2$ and $Li_2TiO_3$ phases. For a comparison of the photocatalytic activity, 10 wt.% and 20 wt.% $Li-TiO_2$ composite powders calcined at $450^{\circ}C$, $600^{\circ}C$, and $750^{\circ}C$ are used. The 20 wt.%$Li-TiO_2$ composite powders calcined at $600^{\circ}C$ show excellent efficiency for the removal of methylorange.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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