The change of molecular weight inside and outside a capsule produced using coencapsulating technology was investigated. Chitosan and chitosanase were enveloped in this membrane and product released was a loaded the medium by the principle of size exclusion. The leakage of substrate corresponding to the agitation speed was controlled by adjusting the alginate and CaCO$_3$ concentrations. The optimal condition of alginate concentration and agitation speed were 0.5% and 40rpm, respectively. Membrane thickness and capsules diameter were 10 $\mu$m and approx. 3.0 - 1.5 mm, respectively. Molecular weight difference by concentration and alginate viscosity were of little significance. In accordance with the molecular weight distribution versus enzyme concentration relationship, low concentration of enzyme produced high molecular weight oligosaccharides. At a 1.5 mm capsule size the product diffusion rate to outer surface highest. The molecular weight distribution of the released oligosaccharides was ranged from 1000 to 6000 Da. More than 80% of the initial activity of encapsulated enzyme retained after 8hrs of reaction.
Nutritional requirements and cultural conditions for the production of extracellular gelatin-degrading proteolytic enzyme by Bacillus subtilis B0021 were investigated. Optimum carbon source for proteolytic enzyme production was salicin, but it was substituted by glucose for economical reason. The fermentation medium giving a maximum proteolytic enzyme activity was consisted of 1.5%(w/v) glucose, 2.5%(w/v) yeast extract, and 0.001%(w/v) manganese sulfate and 0.002%(w/v) ferrous sulfate. Proteolytic enzyme activity of B. subtilis B0021 was completely inhibited by 0.5%(w/v) tannic acid. Initial pH was optimal at 7.0 and the enzyme activity in the flask culture usually reached a maximal level after 36 hours of fermentation at $30^{\circ}C$. In the $5\ell$ fermentor fermentation at $30^{\circ}C$, enzyme activity was maximum at 36 hour of cultivation but after this enzyme activity was decreased rapidly. Initial viscosity of 45%(w/v) gelatin(2,800mPas) was decreased rapidly to 96%(mPas) after hydrolysis for 4hr at $40^{\circ}C$ by crude enzyme of B. subtilis B0021.
The limiting equivalent conductances of LiCl, NaCl, KCl and KBr have been obtained in water using conductometric method from 1 to 2000 bars at $25^{\circ}C$. From the limiting equivalent ionic conductances (obtained using TATB[Tetraphenyl Arsonium Tetraphenyl Borate]method) of $Li^+$, $Na^+$, $K^+$, $Cl^-$, and $Br^-$ ions and viscosity of water at given pressure, their Stokes radii have been calculated. From the corrected radii caliberated by Nightingale method and the crystallographic radii at a given pressure, the volume of hydration-shell surrounding ion was calculated and hydration numbers of $Li^+$, $Na^+$, $K^+$, $Cl^-$, and $Br^-$ ions were obtained. From the experimental results, it was found that the hydration number of $Li^+$, $Na^+$, $K^+$, $Cl^-$, and $Br^-$ ions slightly decreased with increasing pressure. This trend may be explained by Horne's suggestion[Advances in High Pressure Research]. Comparing results of this study with those of Nakahara's, the hydration numbers of $K^+$ and $Cl^-$ ions were almost twice as large as those of Nakahara's[Rev. Phys. Chem. Japan, 42, 12 (1972)]. By comparing the present results with those of Kollman's [J. Am. Chem. Soc., 113, 2481 (1991)], the hydration number obtained by applying TATB method and Nightingale method may be inferred to be reasonable.
In this study, iron(III)-2,4-dihydroxysalophen chloride (Fe(2,4-DHSalophen)Cl), has been synthesized by combination of 2,4-dihydroxysalophen (2,4-DHSalophen) with $FeCl_2$ in a solvent system. This complex combination was characterized using UV-vis and IR spectroscopies. Subsequently, the interaction between native calf thymus deoxyribonucleic acid (ct-DNA) and Fe(2,4-DHSalophen)Cl, was investigated in 10 mM Tris/HCl buffer solution, pH 7.2, using UV-visible absorption and fluorescence spectroscopies, thermal denaturation technique and viscosity measurements. From spectrophotometric titration experiments, the binding constant of Fe(2,4-DHSalophen)Cl with ct-DNA was found to be $(1.6{\pm}0.2){\times}10^3\;M^{-1}$. The fluorescence study represents the quenching effect of Fe(2,4-DHSalophen)Cl on bound ethidium bromide to DNA. The quenching process obeys linear Stern-Volmer equation in extended range of Fe(2,4-DHSalophen)Cl concentration. Thermal denaturation experiments represent the increasing melting temperature of DNA (about $4.3^{\circ}C$) due to binding of Fe(2,4-DHSalophen)Cl. These results are consistent with a binding mode dominated by interactions with the groove of ct-DNA.
Two nozzles with different size (Figure 2) were particularly designed to supply air through the swirl core into the central part of the liquid stream in the same parallel direction to produce a well-mixed air and water in the whirl chamber as spray liquid in bubble formation. Atomization was attempted to improve by using both the preliminary break-up process with less viscosity and less surface tension in the whirl chamber and the effects of increased frequency of the band of drops with the raised ambient air density in front of the nozzle orifice. The volumetric ratio between spray liquid and air on four levels was used to investigate the effects of air as a component of the mixture on atomization. The results of the experiment were summarized as follows; Droplet size became progressively finer as the operating pressure was increased in the range of $0.70kg/cm^2$ to $6.33kg/cm^2$, which was similar to the previous works. The new atomizing mechanism so-called 'air-center nozzle' gave a narrower range in droplet size distribution with smaller volumetric median diameter (VMD) than that of the existing spray system at a given pressure, which showed the possibility of improvement of atomization in a certain limit. The volumetric median diameter produced by the new atomizing mechanism was decreased from the central region toward the exterior edges across the spray pattern.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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제31권2D호
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pp.237-245
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2011
Asphalt Plug Joint(APJ) is a new type of expansion joint that it's application are increased in USA as well as several European countries. APJ's' advantages are cheap construction and maintenance costs, and simple construction and securing of excellent flatness. However, APJ's usability is hindered because it showed a problem of premature failure. Research for solving this problem has been progressed, and FEM analysis among existing researches was peformed. However, the behavior of APJ was insufficiently analyzed and the reliability of the analysis was much low, since the material showing complicated behavior was oversimplified, Therefore, a material model was proposed and its effectiveness was confirmed by comparing it with actual behavior in order to improve the reliability of FEM analysis in this paper. ABAQUS program was used for FEM analysis, and an elasto-plastic model and a viscous-plastic model as the material model of APJ were suggested on the base of experiment results of APJ material performed by Bramel et al. The elasto-plastic model was defined by time-independent analysis since it didn't consider time and strain rate, and the viscous-plastic model was defined by time-dependent analysis since it considered. Influence of various elements affecting the behavior of APJ was investigated, and it was confirmed that the time-dependent analysis showed better result closed to actual behavior than the time-independent analysis.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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제36권1호
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pp.97-102
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2012
A hermetically sealed oil transformer is designed by applying expanding function of the tank due to the volume changes of the insulation oil according to the temperature rises. When the insulation oil expands, an increase in the volume of the corrugated fin prevents a pressure rise of the transformer. For a wind turbine transformer, a vegetable-oil-immersed transformer has the advantages of excellent biodegradation and fire-resistant properties like an exceptionally high fire point. When vegetable oil is substituted for mineral oil, however, the maximum winding temperature rises because of the decrease in the internal circulation flow rate resulting from the variations of the oil's physical characteristics, such as density and viscosity. The purpose of this study is to develop a hermetically sealed vegetable oil transformer that can be applied in a wind turbine and to analyze the thermal stability of the active part of the transformer to deal with pressure variations due to the temperature changes. In addition, thermal tests for the vegetable oil transformer have been performed, and the measured values are compared with the analysis results.
The characteristics of natural resin, sap of the lacquer tree were examined as an adhesive for the ceramic conservation since it has such outstanding properties like corrosion resistance against acid and alkali, heat-resistance, waterproof, antiseptic and protection against insects. In order to utilize raw lacquer as an adhesive not under the hardening conditions of lacquer like high humidity (RH 75 to 85%) and high temperature (120 to $170^{\circ}C$), but under normal condition, isinglass and animal glue were added to raw lacquer at certain ratio. In addition, the viscosity and the drying time were measured and their possibilities of application were also investigated through measurement of tensile and adhesive strength. As a result of experiment, it was possible to dry at room temperature and RH $50{\pm}5%$ to mix with raw lacquer and glue, and the drying time of sample with animal glue was faster than that of isinglass. Furthermore, the adhesion of sample with glue was increased more than raw lacquer. It seems to be possible to use the environmental friendly traditional adhesive for the ceramic conservation and restoration, if there are studies or examinations of safety of applications on objects and weathering resistance.
Mechanical properties and their adhesion behavior with zinc- and brass-plated steel cords of natural rubber/acrylonitrile-butadiene blend compounds were investigated as a function of blend ratio. The Mooney viscosity and stress relaxation time were found to be lowered with increasing NBR content. Tensile modulus generally increased with increasing NBR content. Tensile stress at break stayed constant up to about 40 phr and showed minimum at $50{\sim}60 phr$, and thereafter increased with increasing NBR content. Strain at break decreased linearly below 50 phr, and above the level it showed nearly constant value. Based on the abrupt drops in elastic modulus and tan ${\delta}$ peak, the glass transition temperature of NR and NBR were found to be -55 and $-10^{\circ}C$, respectively. In the case of NR/NBR blend compounds, two distinct transition points were observed and each transition position was not affected by NBR level indicating an incompatible nature of NR/NBR blend system. The pullout force and rubber coverage decreased to the level of about 40% to that of pure m compound, when the 50 phr of NR was replaced by NBR. However, the pure NBR compound showed the comparable adhesion performance with NR(${\sim}90%$). The sulfur concentration was found to become lower with the increased NBR content at the adhesion interface based on the Auger spectrometer results, representing a lack of adhesion layer formation, and this was explained for a possible cause of low adhesion performance with adding NBR.
4,4'-Methylenebis(2-chloroaniline)(MOCA) has been widely used as a crosslinking agent, but classified as a toxic chemical. Thus, its use will be limited in the near future. In this research, polyurethane coating films were prepared using 1,3-propanediolbis(4-aminobenzoate)(PDBA) as an alternative to MOCA. The base part was prepared by melting MOCA or PDBA in polyoxypropylene($M_n$=2000), followed by the addition of the various additives. The NCO-terminated toluene diisocyanate prepolymer was used as a curing agent. The polyurethane coating films were prepared by mixing the base part with the curing agent in an appropriate ratio at room temperature. The polyurethane coatings prepared using PDBA exhibited higher initial viscosity, but much longer pot lift, compared to those prepared using MOCA under the same conditions, due to lower reactivity of PDBA. The tensile strength and tear strength of the coating films were much weaker. However, the pot life, tensile strength, elongation, and tear strength of the coating films, prepared using PDBA in the presence of an increased amount of Pb(II)-octoate, were close to those of the coating films prepared using MOCA. Thus, it was concluded that PDBA can substitute MOCA in the preparation of polyurethane coatings as long as the reactivity of PDBA is enhanced using appropriate amounts of the catalyst or other appropriate catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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