수두 바이 러스(Varicella-zoster virus, VZV) 백신을 생산하기 위하여 약독화된 수두 바이러스 주인 Oka 주를 사용하여 정상세포인 인체 폐세 포(human lung fibroblast cells)로부터 수두 바이 러스 생산조건을 검토하였다. 숙주세포의 배양을 위 한 최적 성장배지로는 DMEM이 조사된 배지 중에 서는 가장 좋음을 알 수 있었으며 숙주세포의 성장율은 세포 age의 지표인 population doubling level (PDL) 이 46 이상인 경우 낮아지는 것무로 확인되 었으며 따라서 수두바이러스 생산을 위해서는 PDL 4 46 이하의 young cell을 사용해야 할 것으로 사료된 다 한편 수두바이러스 생산을 위한 최적 증식조건 으로는 배양온도 $37^{\circ}C$, 혈청농도 2%, MOl 1:5였다. 숙주세포를 대량배양하기 위한 기본조건을 검토 하기 위하여 미 럽담체 (Cytodex-3)를 이용한 spmn ner flask culture를 시행하였다. 미럽담체에서의 숙 주세포 성장은 T -flask와 비하여 별다른 차이가 없었으나 VZV의 증식은 T-flask 배양에서보다 훨씬 낮았다. 이는 미립담체배양에서의 높은 전단응력 과 미립담체끼리의 영김현상 때문으로 생각된다.
The etiology of rheumatic arthritis (RA) is associated with a number of genetic and environmental factors, but is not definitively elucidated. Recently, more attention has been paid to the possibility of microbial etiology in the pathogenesis of RA, because many different infectious agents have been reported to precede the onset or exacerbation of RA. Adenovirus (ADV) may be one cause of persistent or recurrent inflammatory arthritis. Varicella zoster virus (VZV) arthritis is detected frequently in RA patients treated with low dose methotrexate. The demonstration of simultaneous presence of both viral agents of specific viral nucleic acid in synovial fluids from synovitis patients would provide more direct evidence for arthritis etiological relationship, but there are no confirmed results. Therefore, we studied the ability of adenovirus and VZV to establish coinfection and persistent infection in synovial fluid from synovitis patients. The presence of viral agents in the synovial fluid demonstrated by isolation of cell culture, enzyme immunoassay and nested-PCR. The synovial fluids were also investgated for the presence of viral nucleic acid by nested-PCR using specific primer. ADV produced 220 bp and VZV produced 447 bp by each nested-PCR with specific primers. We detected 4/6 cases (66.7%) with persistent infection of ADV and 5/6 cases (83.3%) of VZV with 13 synovial fluids (between 7 to 52 day intervals) from synovitis patients by monoclonal ErA and nested-PCR. 21/28 cases (75%) with coinfection of adenovirus and VZV with synovial fluids from synovitis patients by nested-PCR. ADV and VZV coinfection and persistent infection of synovial fluids may provide a chronic antigenic stimuli to the immune system therefore provoking a continuing inflammatory response and caused the possibility of synovitis and arthritis.
목적: 고위험군 환자에서 수두 바이러스 접촉 후 예방 요법으로 수두 면역 글로불린을 투여한다. 수두 면역 글로불린으로 국내에서는 VZIG, 미국에서는 VariZIG$^{(R)}$을 사용한다. 2013년 7월 미국 질병관리본부에서 수두 바이러스 노출 후 VariZIG$^{(R)}$ 투여를 최대 10일까지로 연장하여도 수두 예방 효과가 있음을 발표하였다. 본 연구에서 저자들은 수두 노출 후 96시간 이내에 VZIG 투여 군과 96시간 이후 투여 군에서 수두 예방 효과를 비교하고자 하였다. 방법: 삼성서울병원에서 2001년 1월부터 2012년 12월 사이에 VZIG이 투여된 환자들을 대상으로 후향적 차트 분석을 통해 평가하였다. 결과: 전체 91명의 환자에서 57명(62.6%)은 남자였고 연령의 중앙값은 5.91세였다. 39명(42.9%)은 병원 내에서 수두 바이러스에 노출되었다. 기저 질환은 고형 종양 41.8%, 혈액 종양 40.7%이었고 그 외 다른 질환이 17.5%이었다. 전체 환자 중에서 45명(49.5%)은 조혈모세포 이식 환자였다. 74명(81.3%)이 수두 바이러스 노출 후 96시간 이내에 VZIG을 투여 받았다. 수두 바이러스 노출 후 96시간 이내에 VZIG이 투여된 군과 96시간 이후에 투여된 군에서 수두 발생은 뚜렷한 차이가 없었다(2.7% vs. 5.9%, P=0.4664). 효소면역분석법 검사에서 수두 항체가 음성인 환자는 22명이었고, 이 환자들에서 수두 바이러스 노출 후 96시간 이내에 VZIG이 투여된 군과 96시간 이후에 투여된 군에서 수두 발생은 뚜렷한 차이가 없었다(6.6% vs. 0%, P=0.667). 결론: 본 연구에 의하면 수두 노출 후 96시간 이전에 VZIG 투여군과 96시간 이후에 VZIG 투여군 사이에 수두 발생을 예방하는데 차이가 없었으나, 향후 더 많은 환자수에서 추가 연구가 필요할 것으로 사료된다.
Varicella (chickenpox) is a highly contagious airborne disease caused by primary infection with the varicella zoster virus (VZV). Following the resolution of chickenpox, the virus can remain dormant in the dorsal sensory and cranial ganglion for decades. Shingles (herpes zoster [HZ]) is a neurocutaneous disease caused by reactivation of latent VZV and may progress to postherpetic neuralgia (PHN), which is characterized by dermatomal pain persisting for more than 120 days after the onset of HZ rash, or "well-established PHN", which persist for more than 180 days. Vaccination with an attenuated form of VZV activates specific T-cell production, thereby avoiding viral reactivation and development of HZ. It has been demonstrated to reduce the occurrence by approximately 50-70%, the duration of pain of HZ, and the frequency of subsequent PHN in individuals aged ${\geq}50$ years in clinical studies. However, it has not proved efficacious in preventing repeat episodes of HZ and reducing the severity of PHN, nor has its long-term efficacy been demonstrated. The most frequent adverse reactions reported for HZ vaccination were injection site pain and/or swelling and headache. In addition, it should not be administrated to children, pregnant women, and immunocompromised persons or those allergic to neomycin or any component of the vaccine.
급성 횡단성 척수염은 갑자기 발생하는 하지의 진행성 쇠약과 감각 장애가 특징이며, 대부분의 환자가 선행하는 바이러스 감염 증상의 병력을 가진다. 원인이 되는 선행 바이러스는 Epstein-Barr 바이러스, 헤르페스, 인플루엔자, 풍진, 볼거리, 수두 바이러스 등이 있다. 대개 발병 1주 내에 회복을 보이기 시작하지만 수 주 또는 수 개월 동안 지속되는 경우도 있으며, 방광 기능 장애와 하지 쇠약감 등의 후유증이 남을 수 있는 소아에서 비교적 발병이 드문 질환이다. 저자들은 수두를 앓고 난 뒤 전신 마비를 주소로 내원하여 척수 자기공명영상에서 횡단성 척수염을 진단받고, 치료 후 경미한 방광 기능 장애만 남고 거의 완전한 회복을 보인 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.
Oka strain VR-795 (Varicella Zoster Virus, VZV) of American Type Culture Collection (ATCC) has been used for chickenpox vaccine production. In order to use this strain for vaccine production, the strain must be identified and its stability must be confirmed. The identification of the Oka strain has been confirmed using Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) and DNA sequence analysis of glycoprotein-II (gp-II). The amino acid sequences of Oka deduced from the DNA sequence of gp-II have changed at three amino acids against Ellen and at one amino acid against Webster. To prove the stability of the Oka strain during the passage, RFLP and DNA sequence analyses were also used with 11, 15 and 23 times of virus passage. We found that the Oka strain was stable at passages of up to 23 times, based on the RFLP and DNA sequence analyses. The confirmed Oka strain was renamed as BR-Oka for the purposes of chickenpox vaccine production.
Encephalitis is known as a rare complication of varicella zoster virus (VZV) reactivation. It is usually regarded as a complication of a cutaneous infection in patients with impaired cellular immunity. The reported incidence of herpetic motor involvement range between 0.5 and 31%, but is possibly more frequent as the weakness is readily obscured by pain. A 53-years-old woman, who presented with severe shoulder pain, fever, headache and seizure, which developed the day after skin eruptions, also developed motor paresis 7 days after the seizure. Her cerebrospinal fluid (CSF) was VZV-Polymerase chain reaction (PCR) negative, but VZV specific IgG antibody positive, and her brain MRI was found to be normal. With the early diagnosis and proper treatment, such as intravenous administration of acyclovir, stellate ganglion block and Yamamoto New Scalp Stimulation (YNSS), the patient completely recovered, without psychoneurological sequelae. Herein, we present this case, with a discussion of the relevant literature on the incidence, pathophysiology, diagnosis and management of central nervous system VZV involvement.
Herpes zoster oticus is one of complication of varicella zoster virus (VZV) reactivation in the geniculate ganglion of the facial nerve, which is the most common presentation of herpes zoster in the head and neck region. However, VZV infection of the larynx has rarely been described in the literature compared with Herpes zoster oticus. Moreover, zoster laryngopharyngitis simultaneously occurred with recurred Herpes zoster oticus which has no newly developing motor dysfunction has not been reported yet. Therefore, these diseases are difficult to diagnose due to its rareness. However, distinctive appearances such as unilateral herpetic mucosal eruptions and vesicles are useful and essential in making a quick and accurate diagnosis. Thus, we report a characteristic case of zoster laryngopharyngitis simultaneously occurred with recurred Herpes zoster oticus not accompanied by any newly developing motor palsy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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