Kang, Mi Lan;Shin, Seung Won;Rayamahji, Nabin;Seo, Yeon Soo;Lee, Su In;Lee, Won Hyung;Yoo, Han Sang
대한수의학회지
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제48권1호
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pp.53-60
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2008
We have investigated efficiency of a recombinant subunit Pasteurella multocida toxin (PMT) that was mixed with a vaccine consisted of inactivated whole cells of Bordetella bronchiseptica, P. multocida (types A and D). For verification of the efficacy of the vaccine, all experimental pigs (suckling piglets, sow and gilts) in the three farms were vaccinated. Antibody titers against B. bronchiseptica and P. multocida type A of the vaccinated pigs by microplate agglutination were significantly higher than those of the control pigs (p < 0.05). Similar patterns were observed in the analysis of anti- PMT neutralizing antibody by serum neutralizing method using Vero cell (p < 0.05). Anti- P. multocida type D antibody titer of the vaccinated sows and gilts by ELISA showed significant differences with those of the non-vaccinated pigs (p < 0.05). Although antibody titers increased, it was unable to find out the difference in the clinical signs between the vaccinated and non-vaccinated pigs. However, the increase in body weight of the vaccinated piglets was observed in comparison with the non-vaccinated piglets on a farm. At slaughtering of the pigs, pathological lesions in the turbinate bones of the vaccinated pigs were significantly lower than those of the non-vaccinated pigs (p < 0.001). These results suggested that efficacy of the vaccine in pigs demonstrated to protect against atrophic rhinitis in Korea.
Malaria is a life-threatening disease, and Africa is still one of the most affected endemic regions despite years of policy to limit infection and transmission rates. Further, studies into the variable efficacy of the vaccine are needed to provide a better understanding of protective immunity. Thus, the current study is designed to delineate the effect of each dose of vaccine on the transcriptional profiles of subjects to determine its efficacy and understand the molecular mechanisms underlying the protection this vaccine provides. Here, we used gene expression profiles of pre and post-vaccination patients after various doses of RTS,S based on samples collected from the Gene Expression Omnibus datasets. Subsequently, differential gene expression analysis using edgeR revealed the significantly (false discovery rate < 0.005) 158 downregulated and 61 upregulated genes between control vs. controlled human malaria infection samples. Further, enrichment analysis of significant genes delineated the involvement of CCL8, CXCL10, CXCL11, XCR1, CSF3, IFNB1, IFNE, IL12B, IL22, IL6, IL27, etc., genes which found to be upregulated after earlier doses but downregulated after the 3rd dose in cytokine-chemokine pathways. Notably, we identified 13 cytokine genes whose expression significantly varied during three doses. Eventually, these findings give insight into the dual role of cytokine responses in malaria pathogenesis. The variations in their expression patterns after various doses of vaccination are linked to the protection as it decreases the severe inflammatory effects in malaria patients. This study will be helpful in designing a better vaccine against malaria and understanding the functions of cytokine response as well.
The coronavirus disease-19 (COVID-19) vaccine is expected to play an important role in stopping the pandemic. Studies show that COVID-19 vaccines are effective at keeping you from getting COVID-19. Getting a COVID-19 vaccine will also help keep you from getting seriously ill even if you do get COVID-19. Efforts to find an effective vaccine against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 have progressed unprecedentedly through active support from public research grants and private-public partnership programs. Clinical studies have been actively conducted, and some vaccines are being vaccinated with approval for urgent use. The WHO has approved and supplied the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine and the Oxford-AstraZeneca COVID-19 vaccine. In Korea, the Oxford-AstraZeneca vaccine was approved for urgent use, and vaccination began on February 26, 2021. In this paper, the efficacy and side effects of each vaccines and the effect on pilots and air traffic controllers related to COVID-19 vaccination were investigated in terms of aviation medicine.
Haemophilus influenzae type b(Hib) conjugate vaccines prevent Hib disease in individuals and reduce the carriage and transmission of the organism in the community. The incidence of Hib disease has been decreased dramatically in a diverse range of countries through the use of a variety of conjugate vaccines and vaccine schedules. In some countries, the vaccine has caused a near-disappearance of invasive Hib disease through a combination of direct protection and herd immunity. The effectiveness of the vaccine was not modified by the type of conjugate vaccine, the number of doses given(two, three or four), age at first vaccination(two months, 42 to 90 days, three months) and whether the vaccine was tested in an industrialized or developing country. Over 15 years of international experience with vaccines has also demonstrated that they are safe. In 2004, Hib vaccines were adapted in routine immunization in 92 countries in the world. Decisions regarding the use of the Hib vaccine in routine immunization schedules depend not only on the effectiveness and efficacy of the vaccine but also on factors such as burden of disease, vaccine cost, and competing priorities. In Korea, Hib disease burden seemed to be lower than other developed countries(~10/100,000). Moreover Hib vaccines showed excellent immunogenicity in Korean children in many studies. Therefore, a potential approach to economize the cost of Hib vaccines could be to explore the possibilities of using reduced vaccine doses for immunization as some other countries.
The emergence of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines has been a remarkable advancement. However, the efficacy, immunogenicity, and safety of these vaccines in individuals with liver cirrhosis require careful evaluation due to their compromised immune status and potential interactions with underlying liver disease. The present study aimed to evaluate the safety and efficacy of COVID-19 vaccines in liver cirrhosis patients. In the present study, we searched international databases, including Google Scholar, PubMed, Scopus, Embase, and Web of Science. The search strategy was carried out by using keywords and MeSH (Medical Subject Headings) terms. STATA ver. 15.0 (Stata Corp., USA) was used to analyze the data statistically. The analysis was performed using the randomeffects model. We also used the chi-square test and I2 index to calculate heterogeneity among studies. For evaluating publication bias, Begg's funnel plots and Egger's tests were used. A total of 4,831 liver cirrhosis patients with COVID-19 were examined from 11 studies. The rate of hospitalization in the patients with liver cirrhosis was 17.6% (95% confidence interval [CI], 9%-44%). The rate of fever in the patients with liver cirrhosis was 4.5% (95% CI, 0.9%-8.1%). The rate of positive neutralizing antibodies in the patients with liver cirrhosis was 82.5% (95% CI, 69.8%-95.1%). Also, the rates of seroconversion after the second vaccination in patients with liver cirrhosis and the control group were 96.6% (95% CI, 92.0%-99.0%), and 99.7% (95% CI, 99.0%-100.0%), respectively. COVID-19 vaccines have demonstrated promising efficacy, immunogenicity, and safety profiles in individuals with liver cirrhosis, providing crucial protection against COVID-19-related complications.
Streptococcus pneumoniae(폐렴구균)는 소아에서 심각한 질별을 초래하는 주 원인 중의 하나이며, 면역결핍이나 만성 질환을 동반한 환아에서는 낮은 항체가로 인해 침습적 감염의 위험이 더욱 크다. 신증후군 환아에서도 폐렴구균은 중요한 병인균의 하나로, 특히 원발성 복막염의 주요한 원인균이다. 최근까지 23가의 polysaccharide pneumococcal vaccine이 복막염 예방 목적으로 추천되어 왔으나, 새로이 7가의 conjugate vaccine이 소개되면서 신증후군 환아에서 폐렴구균 예방접종의 정립이 필요하다고 생각되어, 현재까지 접종받은 환아들의 의무 기록을 검토하였다. 1980년 이후 20년간 23가의 polysaccharide pneumococcal vaccine을 접종 받은 2세에서 18세 사이의 55명의 환아들을 평균 38.5개월 간 추적 관찰하였다. 폐렴구균에 의한 복막염은 발생하지 않아 임상적으로 효과가 있는 것으로 생각되며, 향후로 conjugate vaccine이 국내에서 상용화되기 전까지 병용하여도 안전할 것으로 생각된다.
경남 김해 명지 양어장에서 사육중이던 뱀장어(평균체중 20g)에 Vibrio anguillarum vaccine을 주사하여 일정기간이 경과한 뒤 생균을 감염시켜 뱀장어의 면역효과를 조사하였다. 이 실험에서 사용된 vaccine은 $25^{\circ}C$로 조절된 $0.3\%$의 formalin에 24시간 방치하여 사균화시킨 formalin-killed vaccine, $121^{\circ}C$에서 3분 및 15분간 가열한 vaccine등 3종류의 vaccine이다. 이 3종류의 vaccine을 접종했을 때 효과의 차이와 formalin-killed vaccine의 접종 시 온도와 접종농도에 따른 효과를 조사했으며 booster접종의 필요여부도 검토했다. 1984년 12월 4일부터 85년 4월 30일까지 실시한 연구 결과는 다음과 같다. 1. 수온 $15^{\circ}C$에서 $23^{\circ}C$의 범위까지 항체생산에 의한 응집력가는 수온이 높을수록 높게 나타났고, $23^{\circ}C$와 $28^{\circ}C$에서는 응집력가는 별차이가 없었다. 2. 사균 vaccine 접종양을 $10^7cells/$미로 주사하면 면역능력이 아주 미비하였고, $10^8cells/$미에서 강한 면역능력을 획득했다. 그러나 $10^9cells/$미로 증가시켜도 $10^8cells/$미 때와 유사하였다. 3. $10^8cells/$미를 2회 접종시켰을 때 1회만 접종시켰을 때보다 효과가 훨씬 좋았으나 3회 접종시켰을 때는 2회 접종구와 면역효과의 차이가 없었다. 4. formalin으로 처리된 사균 vaccine이 완전면역을 나타내었으며 $121^{\circ}C$로 열처리한 vaccine의 경우는 면역효과가 약했다.
Eighteen holstein-calves(4~5 months old) in a divided groups including the matched control were immunized with $100{\mu}g/dose$ of 34kDa, 45kDa polypeptide and T sergenti merozoite vaccine(protein content $100{\mu}g/dose$) respectively, previously mixed with aluminium hydroxide to elicit antibodies. All groups of calves were boosted with same dose and intervals. The animals were challenged by tick infestations in the endemic pasture of theileriosis from March to September 1994. The animals were monitored for the erythrocyte count, parasitemia, hematocrit and the specific antibody reactions elicited by immunization. The immunological responses demonstrated that vaccination with 34kDa polypeptide and T sergenti merozoite derived vaccine inhibited to produce the 75kDa band immunological responds even in the vaccinated calves after being challenged by tick infestations in the pasture. However, the specific antibody reactions were detected at the 32kDa band in the nonimmunized calves and T sergenti merozoite derived vaccine by the western blot. The 34kDa polypeptide vaccine and T sergenti merozoite derived vaccine were evaluated to be able to protect inducing anemia and to decrease parasitemias level. These vaccines have the efficacy of inhibition to produce a certain antigen corresponding 75kDa band antigen of parasite in the calves as challenged with tick infestations.
With this as a momentum of approval Pfizer vaccine against coronavirus disease 2019 (COVID-2019), it is changed to the era of vaccine rapidly. Most countries are trying to reserve effective vaccines and inoculate vaccines into high-risk populations for achieving community immunity. I reviewed several vaccine-related issues to be confronted for moving up to the end of COVID-2019: the efficacy and effectiveness of the approved vaccines, the priorities for vaccination into target groups, side effects, and distrust towards COVID-2019 vaccines. Evidence-based decision-making in the policy process and collaboration with professional groups are the most effective strategies for driving successful vaccination policy.
Purpose: The global fight against the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic has led to widespread vaccination efforts, yet the optimal dosing schedule for SARS-CoV-2 vaccines remains a subject of ongoing research. This study aims to investigate the effectiveness of administering two booster doses as the third and fourth doses at different intervals to enhance vaccine protection. Materials and Methods: This study was conducted at a military regional hospital operated by the Ministry of National Defense in Taiwan. A cohort of vaccinated individuals was selected, and their vaccine potency was assessed at various time intervals following their initial vaccine administration. The study participants received booster doses as the third and fourth doses, with differing time intervals between them. The study monitored neutralizing antibody titers and other relevant parameters to assess vaccine efficacy. Results: Our findings revealed that the potency of the SARS-CoV-2 vaccine exhibited a significant decline 80 days after the initial vaccine administration. However, a longer interval of 175 days between booster injections resulted in significantly higher neutralizing antibody titers. The individuals who received the extended interval boosters exhibited a more robust immune response, suggesting that a vaccine schedule with a 175-day interval between injections may provide superior protection against SARS-CoV-2. Conclusion: This study underscores the importance of optimizing vaccine booster dosing schedules to maximize protection against SARS-CoV-2. The results indicate that a longer interval of 175 days between the third and fourth doses of the vaccine can significantly enhance the neutralizing antibody response, potentially offering improved protection against the virus. These findings have important implications for vaccine distribution and administration strategies in the ongoing battle against the SARS-CoV-2 pandemic. Further research and largescale trials are needed to confirm and extend these findings for broader public health implications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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