Egg has been considered as one of the most important food sources in both nutritionally and economically. However, because the hazards of egg flow chains' complexity from producers to consumers and the insufficiency of cold chain systems in Korea are still remained, preventive measures for egg safety should be established. This experiment was carried out to investigate the changes of egg qualify during storage in order to find out the proper storage condition and eggshell treatment. Eggs were stored at cold condition $(5^{\circ}C,\;relative\;humidity;\;RH:\;65\pm3\%)$ and room Condition $(1st: Sep\; 6\~Nov\; 15,\;2001,\; 10\~30^{\circ}C,\;RH\;41\~86\%,\;2nd;\; Dec\;13,\;2001\~Feb\;21,\;2002,\;4\~23^{\circ}C,\;RH\;36\~89\%)$ after eggshell treatment (unwashed, washed and coated egg) during'10 weeks and examined weight loss and interior quality periodically. Weight loss was in decreasing order room washed > room unwashed > cold washed > cold unwashed > room coated > cold coated egg. And, Haugh unit was decreasing order room washed > room unwashed > room coated > cold washed > cold unwashed > cold coated egg. Our findings show that both coated eggs and refrigeration reduces the rate of decline in Haugh units and egg weight. And, washed eggs had lower average Haugh units and a higher weight loss than any of the eggshell treatment in both storage conditions. Conclusively, for washing eggshell, 150 ppm of sodium hypochlorite, regular exchange and temperature control of water should be consistent and also eggs should be dried immediately after washing. Also, national guidelines for temperature and moisture of storage places, transportation and expiration data should be established to keep quality and weight loss of eggs. Storage temperature that is a critical factor in the quality and safety of eggs should be kept under 12'c and labelling of expiration date should be obligatory.
This study aimed to develop appropriate temperature management practices and provide scientific evidence to support the development of sell-by-date guidance for eggs. Washed and unwashed eggs were subjected to storage under six different scenarios, and both types of eggs were stored at temperatures up to 35℃ to evaluate the sell-by-date. Despite temperature fluctuations or continuous storage at 30℃ for 5 days, subsequent storage at 10℃ resulted in significantly higher Haugh unit and yolk index on day 15. These results indicate that refrigerating eggs from retail sales until consumption is effective for egg quality management, despite the exposure of up to 35℃ during distribution. In terms of sell-by-date evaluation, washed eggs retained class B quality for an additional 37 days beyond the recommended sell-by-date at 15℃, which is above the regulated storage temperature. However, unwashed eggs maintained class B quality for approximately 20 days at 30℃-35℃, emphasizing the need for sell-by-date guidelines for unwashed eggs. This study is the first to provide appropriate egg-handling practices based on the actual distribution environment in Korea.
This study aimed to assess the effect of temperature alterations on the preservation of egg quality and determine suitable temperature management practices for unwashed eggs contaminated with Salmonella Enteritidis on their shells in an actual distribution environment. Unwashed eggs inoculated with Salmonella Enteritidis were stored for 7 d under six different conditions, constant temperature storage at 25℃ and five different temperature-changing storage conditions. For the temperature-changing conditions, the eggs were initially stored at 25℃, and then the temperature was changed to either 10 or 35℃. The indicators of egg quality, air cell height, weight loss, and specific gravity were preserved in the initial measurements when the storage temperature was lowered from 25 to 10℃ from day 3 to 4 after inoculation with Salmonella Enteritidis. In addition, the thick albumen ratio did not show significant alteration caused by the storage conditions when compared with that of fresh eggs. These findings indicate that lowering the storage temperature from 25 to 10℃ is appropriate for the safety management of unwashed eggs during actual distribution.
The term quality or freshness of eggs in industrial production still poses concerns regarding whether washing is necessary. Therefore, the aims of this study were to examine the effects of different storage times and temperatures and to perform a comparison between washed and unwashed eggs. A total of 1000 washed and 1000 unwashed egg samples were stored at three different temperatures (5, 10, and $25^{\circ}C$) for 0 - 8 weeks and were used for the data collection. On the designated day, the eggs were processed to evaluate their internal and external quality traits, such as the Haugh unit, airspace volume, eggshell strength, pH, and microbiological profile. Significant differences (p < 0.05) were observed between the washed and unwashed eggs for each quality trait. The results indicate that storage between 5 and $10^{\circ}C$ better preserved the quality of eggs compared with the storage at $25^{\circ}C$ throughout the days of the storage. Overall, this study suggests that the storage time and temperature have a vital role in maintaining the quality of eggs which were significantly affected during storage. In addition, all the quality parameters differed between the washed and unwashed samples which is further responsible for deteriorating the quality of the eggs.
Among the several factors that affect shelf-life of washed shell eggs, storage temperature and relative humidity were the most important. Besides those factors listed above, temperature of washing water, composition of foreign substances and washing method of eggs were also the factors affecting the shelf-life of the eggs. The effect of sanitizer treatment was significant in extending the shelf-life of eggs compared with washed and unwashed eggs. In case of oil coating treatment, the shell eggs treated showed the better results than that of washed and unwashed eggs because the coating materials prevented the moisture evaporation from the inner shell eggs and kept the contamination of microorganisms from the environment. Consequently, it is considered that reducing egg shell contamination of microorganisms and proper treatment could be the key to extend the shelf-life of shell eggs.
This study was carried out to investigate in vitro fertilization and development of in vitro matured pig oocytes inseminated with the Duroc boar sperm by different sperm washing media after thawing of the 5 ml frozen straws. Immature follicular oocytes (30-40) were transferred into each well of a Nunc 4-well multidish containing $500{\mu}l$ mTCM199 maturation medium. The sperm rich portion of ejaculates was collected into a 250 ml insulated vacuum bottle and gradually cooled 22 to $24^{\circ}C$ over a 2 h period. Semen was centrifuged at 800 g for 10 min and the seminal plasma discarded. Sperm were esuspended in a lactose-egg yolk and N-acetyl-Dglucosamine (LEN) diluent to contain $1{\times}10^{9}$ sperm/ml and cooled to $5^{\circ}C$ over a 2 h period. Immediately before freezing, semen was rediluted with an equal volume of LEN+4% glycerol and packed into 5 ml straws. After thawing of the 5 ml straw, the 5 ml semen was diluted with 20 ml Beltsville thawing solution (BTS) at room temperature. Oocytes were inseminated with untreated (unwashed and nonpreincubated) or treated sperm (washed two times in BTS, mTLP-PVA and mTBM media, respectively and nonpreincubated) with $2{\times}10^{7}$ sperm concentration. Oocytes were coincubated for 6 h in $500{\mu}l$ mTBM fertilization. At 6 h after IVF, oocytes were transferred into $500{\mu}l$ NCSU-23 culture medium for further culture of 6 h. Sperm penetration, polyspermy and male pronuclear formation of oocytes at 12 h after IVF and developmental ability of oocytes at 48 h after IVF were evaluated. Sperm penetration rate, male pronuclear formation and rate of cleaved embryos were higher in the BTS, mTLP-PVA and mTBM treatments than the unwashed treatment (p<0.05). The rate of blastocysts from the cleaved oocytes (2-4 cell stage) were higher in the mTLP-PVA treatment than in the unwashed, BTS and mTBM treatments. In conclusion, we recommend the washing of frozen-thawed sperm with mTLP-PVA medium before in vitro fertilization of oocytes in mTBM medium.
This study was conducted to observe seasonal and individual changes in semen characteristics and sperm freezability, and sperm penetration into zona-free hamster eggs in Korean native goats. Buck response and change in semen characteristics to electrical stimulations was evaluated for four seasons throughout 2 years and percentage of motile sperm and normal apical ridge acrosome was investigated after equilibration and thawing for 4 seasons with 5 bucks. Sperm penetration rate was evaluated for 4 bucks. 1. Probe insertion at depth of 7cm and repeated stimulation for 3 sec was more effective(P<0.05) in buck response and semen collection than those of other conditions. 2. Semen characteristics from electrojaculation was signficantly(P<0.005) higher in spring and fall for semen volume, in spring and summer for sperm concentration and in fall for sperm motility than those in other seasons, respectively. However, there were no differences in total sperm among seasons. 3. Buck response to electrical stimulation showed significant difference(P<0.05) among individuals in all 3 seasons except winter. Significant individual difference in semen volume was only in spring and summer, but there was no indivudual difference in sperm concentration and total sperm in all season. 4. Washing of semen before freezing treatment was greatly(P<0.05) beneficial to sperm motility after thawing, no matter whether ejaculates exhibit egg yolk coagulation or not. 5. Sperm motility after glycerol equilibration was significantly(P<0.05) low in summer semen and motility after thawing was greatly(P<0.05) higher in winter semen than in other seasons. Freezability of unwashed sperm was significantly difference among bucks, but a yearly freezability of washed sperm after chilling and thawing were no differences among bucks and percentage of normal apical ridge acrosome were not different among seasons and bucks. 6. There was no significant difference in sperm motility after thawing between egg yolk levels in summer, although 20% level gave more higher motility than 5% level. 7. In summer, 3.2% glycerol and 3-h equilibration gave greatest percentage(P<0.05) of sperm motility and normal apical ridge acrosome after thawing. 8. Sperm penetration rate into zona-free hamster eggs was not different between bucks and seasons. Overall, it is concluded that to obtain maximum sperm output and successive semen freezing by electrojaculation method, buck selection with good response in all season could be basically considered and that seasonal effect on sperm freezability was more greater than that of individual bucks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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