This study is a report about a specific patient whose primary stomach adenocarcinoma metastasized to uterine cervix adenocarcinoma. A thirty-nine year old female patient was initially diagnosed as having metastatic adenocarcinoma in the supraclavicular lymph node. Upon further examination, she was diagnosed with stomach adenocarcinoma. 8 months later, a cervix punch biopsy was performed. The stains used for examination were H&E stain, PAS stain, Alcian blue stain, Mucicarmine stain, Papanicolaou's (Pap.) stain, and as immunohistochemical stains, cytokeratin 7 and 20 were done. In the H&E stain, the tumor cells showed prominent and eccentric nuclei, thin nuclear membrane in abundant mucous cytoplasm, and cylinder shape. In the PAS stain, intracytoplasmic mucin vacuoles were stained with pink, and in Alcian blue and Mucicarmine stains, intracytoplasmic mucin vacuoles were stained with blue and red. As in the above results, she was diagnosed with undifferentiated adenocarcinoma. As found on the cytologic smear preparation of the uterine cervix stained by Papanicolaou's stains, the background was relatively clear, the number of malignant cells was relatively low, and large and eccentric nuclei in abundant cytoplasm were observed. Upon observing the tissue preparation of the uterine cervix biopsy by H&E stain, a clear background, large and eccentric nuclei, and a signet ring cell types were observed, and the number of malignant cells were fewer than in the primary uterine cervix adenocarcinoma. The vacuoles in cytoplasm were observed. The nuclear membrane and chromatin were thick and very rough, and upon observation by cytokeratin 7 and 20 of immunohistochemical stain, the tumor cells indicated a positive rate of 70% and 20%, respectively. According to these results, also she was diagnosed with metastasized uterine cervix adenocarcinoma. In summary of the results of pathologic findings on stomach biopsy and cytologic, histopathologic, and immunohistochemical finding on uterine cervix biopsy, the adenocarcinoma of her uterine cervix could assert the adenocarcinoma of signet ring cell type that was metastasized from the primary undifferentiated adenocarcinoma in stomach.
횡문근양 종양은 윌름씨 종양의 횡문근육종 형태의 드문 변종 아형으로 여겨져 왔으나, 1989년에 신장에서 발생한 황문근양 종양이 처음으로 기술된 이후 위장관에서도 드물게 보고되고 있다. 적절한 치료는 근치적 절제술이여 술후 보조 항암요법의 효과는 보고되지 않았다. 신장외 횡문근양 종양은 신장에서 발생한 횡문근양 종양과는 경과가 다르며 불량한 예후를 보인다. 신장외 횡문근양 종양 중에서도 횡문근양 형태의 미분화 위 선암은 매우 드물며 예후가 불량하다. 63세 남자 환자가 위 체부의 대만부에 발생한 종괴로 위전절제술을 시행받았으며, 병리조직 결과에서 횡문근양 형태의 미분화 위 선암이 진단되었다. 이에 본 저자들은 면역조직화학적으로 진단된 횡문근양 형태를 보이는 미분화 위 선암을 경험하여 증례를 보고하는 바이다.
This review comprehensively examines the diverse spectrum of gastric cancers, focusing on unusual or uncommon histology that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. While the predominant form, tubular adenocarcinoma, is well-characterized, this review focuses on lesser-known variants, including papillary adenocarcinoma, micropapillary carcinoma, adenosquamous carcinoma, squamous cell carcinoma (SCC), hepatoid adenocarcinoma, gastric choriocarcinoma, gastric carcinoma with lymphoid stroma, carcinosarcoma, gastroblastoma, parietal cell carcinoma, oncocytic adenocarcinoma, Paneth cell carcinoma, gastric adenocarcinoma of the fundic gland type, undifferentiated carcinoma, and extremely well-differentiated adenocarcinoma. Although these diseases have different nomenclatures characterized by distinct histopathological features, these phenotypes often overlap, making it difficult to draw clear boundaries. Furthermore, the number of cases was limited, and the unique histopathological nature and potential pathogenic mechanisms were not well defined. This review highlights the importance of understanding these rare variants for accurate diagnosis, effective treatment planning, and improving patient outcomes. This review emphasizes the need for ongoing research and case studies to enhance our knowledge of these uncommon forms of gastric cancer, which will ultimately contribute to more effective treatments and better prognostic assessments. This review aimed to broaden the pathological narrative by acknowledging and addressing the intricacies of all cancer types, regardless of their rarity, to advance patient care and improve prognosis.
Jongryeul Lim;Jeongmin Choi;Hyun-Jung Kim;Soo In Choi
Journal of Digestive Cancer Research
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제11권1호
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pp.49-54
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2023
Colorectal cancers often invade adjacent organs; however, direct duodenal invasion is rare. Adenocarcinoma is the most common type of colorectal cancer, but an undifferentiated carcinoma type is unusual. Herein, we present a case of undifferentiated carcinoma of the colon that directly invaded the duodenum and metastasized to distant lymph nodes. An 85-year-old female patient was admitted with a 7-cm-sized colonic mass invading the duodenum, detected by computed tomography. Positron emission tomography revealed fluorodeoxyglucose uptake in the colon, duodenum, and aortocaval lymph nodes. A large encircling mass in the ascending colon and an ulcerated mass in the duodenum were revealed by colonoscopy and esophagogastroduodenoscopy, respectively. Pathologic examinations of the colon and the duodenum revealed nonglandular, diffusely infiltrating atypical round cells, confirming undifferentiated carcinoma of the colon. The histologic type of this tumor was distinguished using immunohistochemical (IHC) markers. Finally, microscopic characteristics and IHC markers aided in identifying the histologic type of colorectal cancer.
Primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) is rare, with a more favorable prognosis compared with that of other types of non-small cell lung cancers. Herein, we describe an interesting case of primary pulmonary LELC confirmed postoperatively, which had been initially diagnosed as poorly differentiated adenocarcinoma. We suggest that despite the rarity of pulmonary LELC, it should be included as one of the differential diagnoses for lung malignancies. Physicians should consider taking a larger biopsy, especially when histologic examination shows undifferentiated nature.
Adam Mylonakis;Tatiana S. Driva;Panagis Lykoudis;Maximos Frountzas;Nikolaos Machairas;Dimitrios Tsapralis;Konstantinos G. Toutouzas;Dimitrios Schizas
한국간담췌외과학회지
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제28권2호
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pp.125-133
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2024
Undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells (UC-OGCs) of the pancreas is a rare neoplasm that accounts for less than 1% of all pancreatic malignancies. The aim of this study was to review the literature regarding UC-OGC, and to highlight its biological behavior, clinicopathologic characteristics, prognosis, and therapeutic options. A systematic review of the literature in PubMed/Medline and Scopus databases was performed (last search October 31st, 2023) for articles concerning pancreatic UC-OGC in the adult population. Fifty-seven studies met the inclusion criteria, involving 69 patients with a male-to-female ratio of 1.1:1 and a mean age of 62.96. Main symptoms included abdominal pain (33.3%), jaundice (14.5%), weight loss (8.7%), while fourteen patients (20.3%) were asymptomatic. Surgical resection was performed in 88.4% of cases. Survival rates at one, three, and five years were 58%, 44.7%, and 37.3% respectively. Sex, age, size (cut-off of 4 cm), location, and adjuvant treatment did not significantly affect patient survival. UC-OGC of the pancreas is a rare subtype of undifferentiated pancreatic carcinoma with a better prognosis than conventional pancreatic ductal adenocarcinoma or undifferentiated carcinoma without giant cells. The establishment of a dedicated patient registry is imperative to further delineate the optimal treatment for this uncommon clinical entity.
The experience with operative treatment for peripheral situated solitary circumscribed lesions of the lung at the Department of Thorac. & Cardiovasc. Surg., Korea University Hospital during 8 years from March 1974, through April, 1982 was reviewed. Our criteria for Solitary pulmonary nodule were 1. Round or Ovoid shape 2. Surrounded by normal lung Parenchyme 3. Well circumscribed peripheral location 4. No other visible pulmonary diseases on chest X-ray except minimal atelectasis or pneumonitis 5. Largest diameter less than 8 cm Of the 55 patients reviewed, there were 69% of malignancy and 31% of benign pulmonary diseases. In malignancy 38 patients, there were 18 patients with squamous cell carcinoma, 8 patients with undifferentiated large cell carcinoma, 2 patients with undifferentiated small cell carcinoma, 10 patients with adenocarcinoma and patient with metastatic carcinoma. In benign pulmonary nodule 17 patients, here were 5 patients with tuberculoma, 5 patients with aspergilloma, 2 patients with A-V fistula, 1 patient with pulmonary blastoma, 1 patient with paragonimiasis, and 1 patient with lung abscess. Overall male to female occurrence ratio was 39:16, and most prevalent age incidence was 7th decades. Most frequent size distribution was 4-6 cm in diameter. All of benign diseases were cured by resection and 66% of malignancy performed operation and has 75% resectability.
Combined type of primary lung cancer is a very rare form in clinical experience, which is 3 histologically different variants of bronchogenic carcinoma. These type had a well differentiated squamous carcinoma forming keratin pearls, well differentiated adenocarcinoma and pleomorphic undifferentiated cell carcinoma, usually small cell carcinoma. The patient, a male, 49-Y-0, was complaint coughing, mild dyspnea, blood tinged sputum and chest pain. Under diagnosis of lung cancer preoperatively, the right total pneumonectomy was performed with very difficulty such as arrhythmia, ventilation impairment during post operation course. The histology of specimen was disclose as 3 different histological type, combined lung cancer as squamoadenoundifferentiated carcinoma. The mediastinal nodes were freed from metastasis but the parietal pleural metastatic loci was found. The radio & chemotherapy were performed post-operatively. The patient had been experienced empyema at post-pneumonectomy space and then open drainage procedure and thoracoplasty had been added for treatment course. The patient is alive recently.
A 15-year-old, spayed-female Maltese dog was presented with history of erythema and pruritus in left axillary region. In physical examination, firm elevated erythematous lesions were distributed throughout the axillary lesion. Fine needle aspiration cytology showed neoplastic epithelial cells with anisocytosis, high N:C ratio, and prominent nucleoli. Histologically, this lesion was consisted of a proliferation of undifferentiated neoplastic cells with eosinophilic cytoplasm. Mitotic figures of the neoplastic cells were observed and the neoplastic cells were intensely positive for cytokeratin. The presenting tumor was diagnosed as dermal apocrine gland adenocarcinoma.
A-49-year-old male patient with no specific medical history was admitted to the clinic because of persistent epigastric pain radiating to back for 4 months. He had multiple parenchymal tumors in body and tail of pancreas, para-spinal muscle, and mediastinum on abdomen CT image. Cytologic examination of the pancreas which was done by endoscopic ultrasound guided fine needle aspiration (EUS-FNA) showed adenocarcinoma, whereas histological examination of the para-spinal mass showed undifferentiated sarcoma. Histologic examination of the pancreatic mass was made through endoscopic ultrasound guided fine needle biopsy (EUS-FNB) for accurate diagnosis, and the histologic examination of both the pancreas and posterior mediastinal mass showed the same undifferentiated sarcoma. Therefore, we reviewed the cytopathic tissue obtained from the pancreas for the first time, and it was confirmed to be similar to histologic findings in the mediastinal mass.
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