Kim, Sung Hoon;Kang, Yeo Wool;Lee, Juyeon;Kim, Hyun-Kyung;Jung, Byung Chul;Kim, Bohee;Kim, Dai Joong;Kim, Yoon Suk
Biomedical Science Letters
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v.22
no.1
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pp.18-23
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2016
Ultraviolet (UV) irradiation induces cellular damage. A variety of cellular responses for repairing cellular damage including DNA damage occur after UV irradiation. During the repair processes, expression and activation of various molecules are regulated depending on the types of cellular damage. Parkin is an E3 ligase and act as a tumor suppressor. Recently, it has been reported that Parkin is involved in the DNA repair process. In the current study, we investigated whether UVB irradiation influences expression of Parkin. Parkin expression transiently decreased after UVB irradiation both at the mRNA and protein levels, but returned to normal levels thereafter. Taken together with cell viability data, Parkin expression is down-regulated during UVB-induced suppression of cell growth and is increased again in accordance with recovery of UVB-induced cell growth inhibition. However, Parkin overexpression or knockdown did not influence UVB-induced cell growth inhibition and recovery. We propose that Parkin could be a useful molecular marker for evaluating conditions of cells after UVB irradiation.
We investigated the generation of high pretilt angle for nematic liquid crystal (NLC) in the cell with slanted non-polarized ultraviolet (UV) light irradiation on two kinds of the polyimide (PI) film. It was shown that the monodomain alignment in NLC is obtained in the cell with slanted non-polarized UV light irradiation on PI surface. The pretilt angle of NLC is generated about 3 degrees in the cell with slanted non-polarized UV light irradiation with 70 degrees on PI surface without side chain. But, the pretilt angle of NLC is generated about 1 degree in the cell with slanted non-polarized UV light irradiation with 80 degrees on PI surface with side chain. We consider that the pretilt angle generation in NLC is attributted to anisotropic dispersion force between the LC molecular and the PI surface.
When reserpine-producing cell strains of Rauwolfia serpentina were transferred from the dark to the light irradiation, the production of reserpine was extremely enhanced whereas the cell growth was suppressed. In an incubation period of 20 days, the most effective culture condition for reserpine production was the combination of 8 days of dark culture and following 12 days of light culture. The time courses of both cell growth and reserpine production were measured in vitro in order to clarify the effect of wave length range of light on the biosynthesis of reserpine. Although the growth of cultured cells which had been incubated under continuous red, yellow, and green lights, respectively, was similar to that of the cultured cells subcultured in the dark. The cells cultured under red light irradiation produced less reserpine than dark-grown cultures. Both blue and near-ultraviolet light inhibited the growth of cultured cells. The production of reserpine was strikingly enhanced by blue light, but was strongly inhibited by near-ultraviolet light.
Zinc nitrate hexahydrate [$Zn(NO_3){\cdot}6H_2O$] and sodium hydroxide [NaOH] were used as source reagents in the preparation of ZnO nanoparticles in an aqueous solution containing deionized water and ethanol in a ratio of 2:5 (v/v). ZnO nanoparticles were heated in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h under an atmosphere of inert argon gas. The morphological and structural properties of the nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and powder X-ray diffractometry (XRD). UV-vis spectrophotometry was used to analyze the photocatalytic degradation of 3-nitrophenol with ZnO nanoparticles as photocatalyst under ultraviolet irradiation at 254 nm. Evaluation of the kinetic of the photo-catalytic degradation of 3-nitrophenol indicated that the degradation of 3-nitrophenol with ZnO nanoparticles obeyed the pseudo-first order reaction rate model.
Hyun-Joong Kim;Hee-Won Yoon;Min-A Lee;Young-Hoon Kim;Chang Joo Lee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.1
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pp.106-113
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2023
The supply of microbiological risk-free water is essential to keep food safety and public hygiene. And removal, inactivation, and destruction of microorganisms in drinking water are key for ensuring safety in the food industry. Ultraviolet-C (UV-C) irradiation is an attractive method for efficient disinfection of water without generating toxicity and adversely affecting human health. In this study, the disinfection efficiencies of UV-C irradiation on Shigella flexneri (Gram negative) and Listeria monocytogenes (Gram positive) at various concentrations in drinking water were evaluated using a water purifier. Their morphological and physiological characteristics after UV-C irradiation were observed using fluorescence microscopy and flow cytometry combined with live/dead staining. UV-C irradiation (254 nm wavelength, irradiation dose: 40 mJ/cm2) at a water flow velocity of 3.4 L/min showed disinfection ability on both bacteria up to 108 CFU/4 L. And flow cytometric analysis showed different physiological shift between S. flexneri and L. monocytogenes after UV-C irradiation, but no significant shift of morphology in both bacteria. In addition, each bacterium revealed different characteristics with time-course observation after UV-C irradiation: L. monocytogenes dramatically changed its physiological feature and seemed to reach maximum damage at 4 h and then recovered, whereas S. flexneri seemed to gradually die over time. This study revealed that UV-C irradiation of water purifiers is effective in disinfecting microbial contaminants in drinking water and provides basic information on bacterial features/responses after UV-C irradiation.
This research uses the $TiO_2$/UV process to verify the most suitable condition and possibility to dispose dyeing wastewater that contains pigment and a large amount of pollutants. For this, this research has enforced experiments that compare photo adsorption, photolysis, and photo catalyst oxidation reaction, and also evaluated and analyzed the change of pH and $TiO_2$ dosage, irradiation rates of ultraviolet rays and the dosage change and injection method of $H_2O_2$. According to the results of the dyeing wastewater experiment of storehouse catalyst that uses the new form of $TiO_2$, the photo catalyst oxidation reaction proved to be more effective than photo adsorption and photolysis; 35%, 21% in the case of $TCOD_{cr}$ and 39%, 28% in the case of chromaticity. Taking into consideration the reaction time, amount of photo catalyst reaction and irradiation amount of ultraviolet rays, the decomposition efficiency of pH change proved to be most effective at pH 4. On the whole, the acidity area proved to be effective in dyeing water exclusion than neutral and alkalinity areas. Having evaluated the influence of $TiO_2$ dosage, not only does the decomposition efficiency continuously improve as the $TiO_2$ dosage increases but the shielding effect does not occur also when the $TiO_2$ is at a fixed state. The influence of ultraviolet irradiation amount concluded in the result that as the ultraviolet irradiation amount increases the decomposition efficiency continually increased, but in the case of chromaticity when the irradiation amount was higher than 37.8mW/cm2 the removal efficiency is slowed remarkably. The influence of $H_2O_2$ dosage evaluation reached the results that although the decomposition efficiency increases with the increase of $H_2O_2$ dosage, when above 150mg (total dosage: 1200mg) $H_2O_2$ consumes OH radical itself and reduces the decomposition efficiency. Also in the case of the $H_2O_2$ injection method rather than injecting in the whole amount of $H_2O_2$ (1200mg) needed at the beginning all at once, injecting divided quantities of $H_2O_2$ whenever the electric current density falls below 10mgfl reduces the wases of OH radical due to an excess of $H_2O_2$ and in tum heightens the decomposition efficiency.
The stability of active ingredient of BPMC formulation under ultraviolet lights and sunlights was investigated using dust, emulsifiable concentrate and granular. The active ingredient of BPMC dust was more rapidly degraded by irradiation with ultraviolet lights than emulsifiable concentrate or granular tested. In the case of BPMC emulsions, the degree of degradation was increased in the order of granular, emulsifiable concentrate, dust by irradiation with ultraviolet lights. BPMC was unstable in alkaline solution and ultraviolet lights had highly significant relation to the decomposition of its active ingredient.
RNA synthesis rate was measured at different time points after UV irradiation in various xeroderma pigmentosum (XP) cells including complementation groups F and G. The RNA synthesis was assayed by measuring 3H-uridine incorporation. In normal cells, recovery of RNA synthesis was initiated at about 6 hr ager UV irradiation and reached to the same level as in unirradiated cells at 24hr after UV irradiation. By contrast, no such recovery was observed in group F,G XP cells.
We induced the activation of melanocytes in the epidermis of C57BL/6 mice by ultraviolet B (UVB) irradiation and observed the effect of Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang (BZYQT) on the formation, and decrease of UVB-induced epidermal melanocytes. C57BL/6 mice were irradiated by UVB $80\;mJ/cm^2$ (0.5 mW/sec) daily for 7 days, and BZYQT was intraperitoneally or topically applied pre- or post-irradiation. For the estimation of change of epidermal melanocytes, light microscopic observation with dihydroxyphenylalanine (DOPA) stain was performed. Split epidermal sheets prepared from the ear of untreated mice exhibited 11-16 melanocytes/$mm^2$, and one week after UV irradiation, the applied areas show an increased number of strongly DOPA-positive melanocytes with stout dendrites. But intraperitoneal or topical treatment with BZYQT before each irradiation interrupted UVB-induced pigmentation and resulted in a marked reduction in the number of epidermal melanocytes as compared to radiation control skin. The number and size of DOPA-positive epidermal melanocytes were also significantly decreased in intraperitoneally injected or topically applicated group after irradiation with BZYQT at 3rd and 6th weeks after irradiation. The present study suggests the BZYQT as inhibitor of UVB-induced pigmentation and depigmenting agent.
A study was done to compare the properties of artificially deteriorated silk with ultraviolets for reinforcing of loss area of paintings on silk. Deteriorated surface of raw silk irradiated by long-wavelength ultraviolet(UV-A) than short-wavelength ultraviolet(UV-C) was similar to naturally aged raw silk. UV-A irradiation raw silk was slowly decreased in tensile tenacity and elongation and lowered in yellowness index than that of UV-C. Water content of UV-A irradiation raw silk than that of UV-C was higher. UV-A irradiation raw silk had no problem in dyeing and inpainting for conservation because of low yellowness index. UV-C irradiation raw silk was brittle, but UV-A irradiation raw silk was seemed to tough and similar to naturally aged raw silk. Korean painting conservator estimated that UV-A irradiation raw silk was more proper for reinforcing of loss area of paintings on silk than that of UV-C.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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