음용불소가 흰쥐태아의 상아모세포에 간접적으로 미치는 영향과 농도를 확인하기 위해 임신한 흰쥐에 100, 200, 300ppm의 불소가 함유된 음용수를 임신기간 동안 투여하였다. 대조군과 비교하였을 때, 농도에 의존적으로 상아모세포의 미세구조적 변화를 관찰 할 수 있었다. 조면소포체로 부터 리보솜의 탈락과 붕괴, 미토콘드리아의 팽창, 그리고 조면소포체와 미토콘드리아의 변성. 음용 불소의 농도에 따른 미세구조적인 변화로부터 100, 200ppm에서는 가역적인 그리고 300ppm에서는 비가역적인 손상이 유도되는 것을 확인하였다. 또한, 이러한 결과로 미루어 200ppm미만의 농도가 발생중인 흰쥐태아에 영향을 주지 않는 것을 알 수 있다.
Long-term administration of luteinizing hormone-releasing hormone(LHRH) agonists, through a process of pituitary desensitization and down-regulation of receptors, inhibits the secretion of gonadotropin and sex-steroids and induces a reversible suppression of gonadal activity. This approach can be used as an effective endocrine therapy for some hormone-dependent tumors. We have used D-Trp6-LHRH, a long acting LHRH agonist, for the treatment of eleven patients with uterine leiomyomas, thereafter myomectomy was performed in seven cases and observed the ultrastructural changes of leiomyoma with an electron microscope. The use of LHRH agonist may be effective in reducing the size of a myoma considerably by primarily inducing medical hypophysectomy and would allow easier surgical removal. Electron microscopic findings of myoma cells after the use of LHRH agonist included the following: loss of cristae and swelling nuclear chromatin, perinuclear vacuolation in cytoplasm. Bone mineral density was slightly decreased, however, the difference was not statistically significant.
In order to verify the acceleration effect of low level laser (LLL) on oral mucosal wound healing process at cell biological level, the author studied growth pattern and ultrastructure in human gingival fibroblasts flashed by GaAlAs LLL-830 nm, 15mW for 10 minutes/flash one to three times at interval of 3-4 days through the evaluation of cell growth rate, protein conent/cell, DNA content/cell and ultrastructural changes for 14 days. The results were as follows : 1. The growth rate in gingival fibloblasts treated by LLL showed 4 orderly stages-decreasing stage after LLL treatment, acute increasing stage 3 days after LLL treatment, restring stage and recovering stage. 2. The effect of multiple flashes on LLL at interval of 3 days more or less was not proportional to times of flash on acceleration of growth in gingival fibroblasts. 3. The total protein content per gingival fibroblast was not significantly changed by LLL treatment in comparison with control group. But some kinds of protein which might be cell growth promoting factors were decreased immediately after LLL treatment, thereafter were acutely increased in cellular protein profile. 4. In ultrastructural changes of gingival fibroblasts treated by LLL, more prominent rough endoplasmic reticulum, mitochondrial hyperplasia/hypertrophy and increased extracellular fibrillar matrix were observed in comparison with control group under same experimental period.
To investigate the effects of mercuric chloride ($HgCl_2$) on the differentiation in the cerebral neuron of chick embryo 7 days, the ultrastructural changes in nerve cells injected with a various doses of mercuric chloride were observed with transmission electron microscope. The enzyme activity of the some dehydrogenases, and adenosine triphophate (ATP) were also analyzed. The results obtained are as follows; The ultrastructural changes in 1.0mg-injected group, the nuclear envelope were irregular, and the RER, Golgi complexes and mitochondria were not well developed. In 2.0mg-injected group, the nuclear envelope were partly destroyed or detached, and mitochondria were decreased in number and their cristae were destroyed, too. The RER and Golgi complexes were less developed than those of the normal groups. In general, the activities of dehydrogenases were declined by increasing the dose of mercuric chloride. Lactate dehydrogenase (LDH) activity fatted to below 85% of the normal group in 1.0mg-injected group, and 69% in 2.0mg-injected group. Malate dehydrogenase (MDH) activity was decreased greatly to 76% in 2.0mg-injected group. Succinate dehydrogenase (SDH) activity fatted to 85% in 1.0mg-injected group, and 74% in 2.0mg-injected group. ATP content in 1.0mg-injected group was almost near to the normal level, but it was increased significantly in 2.0mg-injected group.
To investigate detoxification effects of aqua-acupuncture; Bovis Calculus and Susi Fei extract against the toxicity of aconitine were studied. We examined the GOT activities, GPT activities, $\gamma-GPT$ activites, ALP activities and ultrastructural changes of hepatocytes in rats. The GOT activities were decreased in the aqua-acupuncture group compared with control at the 48-hours and 96-hours. The $\gamma-GTP$ and ALP activities were decreased in the aqua-acpuncture group compared with control at 96-hours. We observed the ultrastructural changes of hepatocytes compared the detoxification effects of acua-acupuncture with toxicity of aconitine by transmission electron microscope. In the 24-hours group, the cisternae of rough and smooth endoplasmic reticulum hepatocytes are dilated more or less. In the 48-hours group, the nuclear envelope are irregured, and chromatins of nucleus are condensed. The cisternae of rough endoplasmic reticulum are dilated/branched. In the 96-hours group, the rough and smooth endoplasmic reticulum are well developed in aqua-acpuncture group compared with control. These results suggest that acua-acpuncture groups of the Bovis calculus and Susi fei extract showed detoxification effects against cytotoxicity of aconitine in the hepatocyte of rats.
Ultrastructural changes of Entamoeba histolytica, a concomitant strain YS-9, which was treated in the immune serum was examined. The amoebae in the serum became immobilized state from about 30 minutes of the treatment and recovered at about 60-90 minutes. In the cells of control group, helix structures were scattered throughout the cytoplasm. The particles comprising the helix structure averaged 20 nm in diameter. At the beginning stage of the immobilization, helical aggregates(chromatoid body) which associated with vacuoles appeared abundantly in the cytoplasm, but gradually tended to aggregate along peripheral region of the cell, specially in intactly immobilized state. Each parallel array of aggregates measured about 45 nm in width. When the cells became remobilize, pseudopodia appeared again, but helical aggregates disappeared and numerous helix structures were observed in the cell periphery. Distribution of glycogen particles showed no change, and acid phosphatase activities were seen in both the immobilized and the control group. The reaction was markedly noticed in the vacuoles.
TBTCl에 36주 동안 노출된 대복, Gomphina veneriformis 의 미세구조적인 변화를 전자현미경으로 관찰하였다. 대복의 외투막은 가장자리에 4개의 주름을 가지며, 내부와 외부상피층이 단층의 원주형 상피세포, 섬모세포, 분비세포로 구성되어 있었다. 이들 상피층은 혈림프동이 존재하는 결합조직층을 둘러싸고 있었다. 대복의 외투막은 TBTCl 노출 12주째 내부상피층에 존재하는 섬모의 수가 감소하였으며, 혈림프동의 확장과 함께 격막의 파괴가 관찰되었다. 노출 20주째 세포질내의 공포형성, 핵응축과 같은 변화가 관찰되었고, 결합조직층에서는 근섬유다발의 분절이 부분적으로 관찰되었다. 노출 28주째 상피층의 부분적인 붕괴, 섬모의 변화 및 섬모세포에 존재하는 미세구조가 괴사되었다. 결합조직층에 존재하는 다수의 근형질막은 팽창되었으며, 막의 내부에는 근섬유들이 대부분 파괴되어 막 주변에 근섬유 잔여물들이 관찰되었다. 노출 36주째에는 섬모들은 모두 탈락되고, 핵 응축되고, 이형소체의 증가가 나타나는 퇴행성 상피세포가 나타났다. 외부상피층의 상피세포들이 괴상되어 핵이 파괴되고, 세포질 내에는 다수의 용해소체들이 가득 차 있었으며, 미세융모들은 대부분 소실되었다. 따라서 만성적인 TBTCl 노출은 대복의 외투막은 각장성장 및 생리적인 기능의 장애를 유발하는 것으로 생각된다.
The ischemia and reperfusion injury of the skeletal muscles is caused by generation of reactive oxygen during ischemia and reperfusion. It is well known that over 4 hours of ischemia injures the skeletal muscles irreversibly. The author has demonstrated the effects of SOD (superoxide dismutase), DMTU (dimethyl thiourea) and ischemic preconditioning on ultrastructural changes of the muscle fibers in the rectus femoris muscles after 4 hours of ischemia and 1 day and 3 days of reperfusion. A total of 72 healthy Sprague-Dawley rats weighing from 200 gm to 250 gm were used as experimental animals. Under urethane(1.15 g/kg, IP, 2 times) anesthesia, lower abdominal incision was done and the left common iliac artery was occluded by using vascular clamp for 4 hours. The left rectus femoris muscles were obtained at 1 and 3 days after the removal of vascular clamp. The SOD (15,000 unit/kg) or DMTU (500 mg/kg) were administered intraperitoneally at 1 hour before induction of ischemia. The ischemic preconditioned group underwent three episodes of 5 minutes occlusion and 5 minutes reperfusion followed by 4 hours of ischemia and 1 day and 3 days of reperfusion. The specimens were sliced into $1mm^3$ and prepared by routine methods for electron microscopic observation. All specimens were stained with uranyl acetate and lead citrate and then observed with Hitachi-600 transmission electron microscope. The results were as follows: 1. SOD or DMTU alone did not affect the ultrastructure of muscle fibers in the rectus femoris muscles. The electron density of mitochondrial matrix was decreased by ischemic preconditioning. 2. Dilated cisternae of sarcoplasmic reticulum, triad, mitochondria and the loss of myofilament in the sarcomere were observed in the 4 hours ischemia and 1 day reperfused rectus femoris muscles. Markedly changed sarcoplasmic reticulum, triad, disordered or loss of myofilament, indistinct A-band and I-band, and irregular electron lucent M -line and Z-line are seen in the 4 hours ischemia and 3 days reperfused rectus femoris muscles. 3. SOD reduced the changes of organelles in the muscle fibers of the 4 hours ischemia and 1 day reperfused rectus femoris muscles of the rats, but SOD did not affect the changes of muscle fibers in the 4 hours ischemia and 3 days reperfused muscles. On the other hand, DMTU markedly attenuated considerably the ultrastructural change of the 4 hours ischemia and 1 day or 3 days reperfused rectus femoris muscles. 4. By the ischemic preconditioning, the change was attenuated remarkably in the 4 hours ischemia and 1 day reperfused rectus femoris muscles. As the ischemic reperfused changes of muscle fibers were regenerated or recovered by ischemic preconditioning, the ultrastructures of them were similar to those of normal control in the 4 hours ischemia and 3 days reperfused rectus formoris muscles. Consequently, it is suggested that DMTU is stronger inhibitor to ischemic reperfused change than SOD. The ischemia and reperfusion-induced muscular damage is remarkably inhibited by ischemic preconditioning.
This study was performed to analyze the morphological changes of synapses during early postnatal periods. Neonatal rats were grouped by 3, 7, 14, 21, 28 and 42day old, and observed the ultrastructural pattern of the synapses in the neostriatum by transmission electron microscope. 1. The number of synapse, the length of postsynaptic thickening and the amount of synaptic vesicles markedly increase during postnatal development 2. The proportion of asymmetric and curved synapses gradually increase by developmental periods. From the above results, it is suggested that the size of synapse increase during post-natal period, and asymmetric synapse are formed from the symmetric type and curved synapse are formed from the plane type.
This study was undertaken to study the morphological changes of rat synapses during early postnatal periods. Neonatal rats were grouped by 1st, 2nd, 3rd, 4th and 6th postnatal weeks, and we observed the ultrastructural pattern of the synapses in the external plexiform layer of olfactory bulbs by electron microscopy. The results were as follows; 1. The numbers of synapses, lengths of synaptic thickenings and amounts of synaptic vesicles were markedly increased in the external plexiform layer during four postnatal weeks. 2. There was a tendency of increasing the proportion of the asymmetric synapse and the curved synapses during maturation. From the above results, it is suggested that the size of synapse is increasing during maturation, and at the same time the asymmetric synapses are formed from the symmetric type and the curved synapses are from the plane type.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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