In this study, an antioxidant was extracted from dandelion leaves using traditional hot water and ultrasonic extraction methods. In order to optimize the extraction yield and total flavonoid, an antioxidant, Box-Behnken design (BBD) model among response surface analysis methods was used. In the case of hot water extraction, the extraction temperature and time as well as the ratio of alcohol/ultrapure water were set as variables, and for the ultrasonic extraction, the ultrasonic survey century and irradiation time and the ratio of alcohol/ultrapure water were variables. Optimum extraction conditions in the hot water extraction method were the extraction temperature and time of $45.76^{\circ}C$ and 1.75 h and the ratio of alcohol/ultrapure water of 41.92 vol.%. While for the ultrasonic extraction method the survey century of 512.63 W, the ratio of alcohol/ultrapure water of 56.97 vol.% and the extraction time of 20.79 min were optimum conditions. Expected reaction yield and flavonoid content values under the optimized condition were calculated as 22.09 wt.% and 28.98 mg QE/mL dw, respectively. In addition, the error value of less than 3% was obtained validating our optimization process.
Emulsion polymerization of octamethylcyclotetrasiloxane (OMCTS) was conducted under ultrasonic irradiation. Two sources of ultrasound with different intensities and frequencies of 20 KHz and 40 KHz were used for horn and bath type reactor, respectively. A combined process of horn and bath was also investigated. The effectiveness of the reaction systems was investigated by measuring conversion as well as intrinsic viscosity of the products. The influence of reaction temperature and sonication time on the progress of sonochemical polymerization was examined. It was found that conversion of greater than 80% and high viscosity were achieved within a few minutes of sonication in a horn type reactor, however, conversion and viscosity showed maximum values depending upon the sonication time. In a bath type reactor where a relatively weak intensity was maintained, longer duration time of more than one hour of sonication was required to reach a high level of conversion and viscosity. Compared with the horn type system, the conversion and viscosity in the bath type reactor were increased along with the sonication time. When the polymerization was carried out in a combined system of horn and bath, the evolution of conversion and molecular weight was quite different from the other cases. For the given geometry of reaction system, acoustic analysis using a commercial software was carried out and the results were correlated with experimental observation.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.1
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pp.906-913
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2015
The red mud generated from the Bayer alumina production process seriously threatens the environment and human safety. Therefore, the reduction and recycling of red mud is an urgent topic in the aluminum industry. In this study, the effects of four parameters, ultrasound power, reaction temperature, time, and acid concentration, on the leaching of Fe, Al from red mud was investigated. The major parameters influencing the metal recovery efficiency from red mud were ultrasound power and reaction temperature. The use of ultrasonic irradiation resulted in 1.72 and 1.28 times higher recovery efficiency for Fe and Al, respectively. The proper conditions for the recovery of the metal components present in the red mud is the ultrasound intensity (150 W), sulfuric acid concentration (4-6N), reaction temperature ($70^{\circ}C$), and reaction time (2 hours), etc.
In this study, cadmium telluride (CdTe) quantum dots were synthesized by using ultrasonic irradiation method. Optical properties and structural characteristics of the CdTe quantum dots were analyzed by two main variables; the ratio of the precursor and the synthesis time. As the synthesis time increased, the band gap reduction was observed with the growth of CdTe quantum dots. As for the luminescence properties, the red shift appeared at 510~610 nm wavelength range. Also, it was confirmed that the red shift occurs rapidly as the ratio of Te increases. According to PL peak intensity, the highest intensity was shown at 180 to 240 min. Structural characteristics of CdTe quantum dots were investigated through XRD and TEM, and the cubic zinc blend structure was observed. The size of quantum dots was about 2.5 nm and uniformly dispersed when the synthesis time took 210 min. In addition, the apparent crystallinity was discovered in FFT image.
The sonolytic decomposition of NHCs(Nitrogen Heterocyclic Compounds), such as atrazine[6-chloro-N-ethyl-N'-(1-methylethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine], simazine(6-chloro-N,N'-diethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine), trietazine(6-chloro-N,N,N'-triethyl-1,3, 5-triazine-2,4-diamine), in water was investigated at a ultrasound frequency of 200kHz with an acoustic intensity of 200W under argon and air atmospheres. The concentration of NHCs decreased with irradiation, indicating pseudo-first-order kinetics. The rates were in the range $1.06{\sim}2.07({\times}10^{-2}min^{-1})$ under air and $1.30{\sim}2.59({\times}10^{-2}min^{-1})$ under argon at a concentration of $200{\mu}M$ of NHCs. The rate of hydroxyl radicals(${\bullet}{OH}$) formation from water is $19.8{\mu}M\;min^{-1}$ under argon and $14.7{\mu}M\;min^{-1}$ under air in the same sonolysis conditions. The sonolysis of NHCs is effectively inhibited, but not completely, by the addition of t-BuOH(2-methyl-2-propanol), which is known to be an efficient ${\bullet}{OH}$ radical scavenger in aqueous sonolysis. This suggests that the main decomposition of NHCs proceeds via reaction with ${\bullet}{OH}$ radical; a thermal reaction also occurs, although its contribution is small. The addition of appropriate amounts of Fenton's reagent $[Fe^{2+}]$ accelerates the decomposition. This is probably due to the regeneration of ${\bullet}{OH}$ radicals from hydrogen peroxide, which would be formed from recombination of ${\bullet}{OH}$ radicals and which may contribute a little to the decomposition.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.571-571
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2012
We discovered the formation of C60 aggregates in solution by means of photoluminescence spectroscopic study on C60 in solutions. From the in-depth investigation of temperature dependence of the luminescence of C60 in toluene, benzene and CS2 solutions, we reported that the C60 aggregates are formed during cooling at the freezing temperature of these solvents. Furthermore, the C60 aggregates can be changed to stable structures by irradiating with UV pulse-laser (Nd:YAG laser, 355nm). As a consequence, we could obtain nano-scale photo-polymerized C60 clusters, which appear as round-shaped nano- scale particles in high resolution transmission electron-microscopy (HRTEM) images. However, the yield of the nano-scale C60 clusters obtained by this method is too small. So we designed and developed a system to obtain C60 cluster of macroscopic quantity by using ultrasonic nebulizer. In this system, C60 solution was vaporized to several micro-sized droplets in vacuum, resulting in the formation of C60 aggregates by evaporating solvent (toluene). The system was invented to produce nano-scale carbon clusters by the irradiation of UV light upon C60 aggregates in vacuum. We have characterized the products, C60 cluster, obtained from the system by using UV absorption spectra and HPLC spectra. Although the products have a possibility of inclusion various forms of C60 cluster, results support that the product formed from the system by using vaporizer method establishes a new method to obtain C60 cluster in macroscopic quantity. In the presentation, the details of the system and the results of characterization are reported.
Both ultraviolet (UV) and ultrasound (US) systems are used in degrading of organic contaminants and they can thus be applicable simultaneously as an UV/US hybrid system in attempts further to increase the degradation efficiency. The pseudo-first order degradation rate constants with the UV, US and UV/US hybrid irradiation were 2.60, 10.34, and $14.81{\times}10^{-3}min^{-1}$, respectively. It was observed that the synergistic effect of UV/US hybrid system for degrading the bis (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP). The highest rate of DEHP degradation was found during UV/US hybrid irradiation and the synergistic effect factor (SEF) was calculated to be 1.15 based on the pseudo-first order degradation rate constants. Results indicate that synergistic effect of UV/US hybrid system is closely correlated to the enhancement of sonochemical reactivity with the UV-US interaction of increasing the formation rate of OHby providing additional $H_2O_2$ production through the pyrolysis of water molecules during UV/US hybrid irradiation.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.07b
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pp.1220-1223
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2003
A new type electric double layer capacitor (EDLC) was constructed by using carbon nanofibers (CNFs) and DAAQ(1,5-diaminoanthraquinone) electrode. Carbonaceous materials are found in variety forms such as graphite, diamond, carbon fibers etc. While all the carbon nanofibers include impurities such as amorphous carbon, nanoparticles, catalytic metals and incompletely grown carbons. We have eliminated of Ni particles and some carbonaceous particles in nitric acid. Nitric acid treated CNFs could be covered with very thin DAAQ oligomer from the results of CV and TG analyses and SEM images. A crystalline supramolecular oligomer of 1,5-diaminoanthraquinone(DAAQ) was successfully prepared as a thin film by electrochemical oxidation from an acidic non-aqueous medium. DAAQ oligomer film exhibited a specific capacity as 45-50 Ah/kg in 4M $H_2SO_4$. Its electrochemical characteristics were investigated by cyclic voltammetry. And compared with different electrolyte of aqueous type. During ultrasonic irradiation CNFs was to disperse in 0.1M $H_2SO_4$. As a result, CNFs coated by DAAQ composite electrode showed relatively good electrochemical behaviors.
In this work, photocatalytic $CO_2$ reduction over a CdSe-graphene-$TiO_2$ nanocomposite has been studied. The obtained material was successfully fabricated via ultrasonic technique. The physical properties of the as-synthesized materials were characterized by some physical techniques. The $TiO_2$ and CdSe dispersed graphene nanocomposite showed excellent results of strong reduction rates of $CO_2$ compared to the results of bare $TiO_2$ and binary CdSe-graphene. An outstanding point of the combination of CdSe-$TiO_2$ and graphene appeared in the form of great photocatalytic reduction capability of $CO_2$. The photocatalytic activity of the asfabricated composite was tested by surveying for the photoreduction of $CO_2$ to alcohol under UV and visible light irradiation, and the obtained results imply that the as-prepared CdSe-graphene-$TiO_2$ nanocomposite is promising to become a potential candidate for the photocatalytic $CO_2$ reduction.
Ultrasound(50KHz) accelerated the reduction reaction of aromatic nitro group to aromatic amino group in high yield with mild condition using iron, hydrazine hydrate and activated carbon under room temperature and atmospheric pressure. The activated carbon has been used as a mixing material to highly active metals. However, aromatic nitro group does not reduce at all only with iron-hydrazine witliout adding activated carbon even under ultrasonic irradiation. We also discovered that the conversion yield from nitro group to amino group is directly proportional to the amount of activated carbon.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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