Jeong, Jae Won;Yang, Dong-Yeol;Kim, Ki Bong;Lee, Junhong;Kim, Young Ja;Lim, Tae-Soo;Yang, Sangsun;Lee, Min Ha;Kim, Hwi Jun;Kim, Yong-Jin
Journal of Powder Materials
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v.23
no.5
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pp.391-396
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2016
In this study, ultra-fine soft-magnetic micro-powders are prepared by high-pressure gas atomization of an Fe-based alloy, Fe-Hf-B-Nb-P-C. Spherical powders are successfully obtained by disintegration of the alloy melts under high-pressure He or $N_2$ gas. The mean particle diameter of the obtained powders is $25.7{\mu}m$ and $42.1{\mu}m$ for He and $N_2$ gas, respectively. Their crystallographic structure is confirmed to be amorphous throughout the interior when the particle diameter is less than $45{\mu}m$. The prepared powders show excellent soft magnetic properties with a saturation magnetization of 164.5 emu/g and a coercivity of 9.0 Oe. Finally, a toroidal core is fabricated for measuring the magnetic permeability, and a ${\mu}_r$ of up to 78.5 is obtained. It is strongly believed that soft magnetic powders prepared by gas atomization will be beneficial in the fabrication of high-performance devices, including inductors and motors.
The needs for the ultra fine particles have been increased in preparation field of raw powders such as fine ceramics and high functional products. In this study, a series of wet grinding experiments were carried out on inorganic powders such as calcite, pyrophyllite and talc by a stirred ball mill. The particle size distribution of ground products of each test material fur a given grinding time was found to be expressed by the grinding rate (selection function) which was obtained from the grinding kinetics analysis. The median diameter decreased from 6.49 to $0.47{\mu}m$ in calcite, and decreased from 3.91 to $1.14{\mu}m$ in pyrophyllite. However, in talc, median diameter was decreased a little bit from 10.30 to $6.67{\mu}m$. The grinding rate changing on calcite and pyriphyllite were similar at the same conditions. However, in the case of talc, it was observed that the grinding rate was not increased compared to other samples.
Some supported gold catalysts were prepared by impregnation and coprecipitation methods. Effect of gold addition and active sloe formation were studied by investigating particle sizes of gold, amounts of oxygen adsorbed, adsorption properties of CO and NO, and reduction and oxidation properties, etc.. The gold particles of the catalyst by impregnation were irregular and very large as 30~100 nm, but those by coprecipitation were uniform and ultra-fine as about 4 nm. On $Au/Al_2O_3$ catalyst, the addition of gold to inactive $Al_2O_3$ caused the decomposition of $N_2O$, and CO was not irreversibly adsorbed while $O_2$ was atomically and irreversibly adsorbed. The adsorption sites of oxygen were attributed to the active sites which were restricted to the circumference of hemispherical gold particle-support interface rather than all atoms on the surface of gold particle. Also, CO was reversibly and irreversibly adsorbed on $Al_2O_3$ at low temperature, and the addition of gold weakened both reversible and irreversible adsorptions. The affinity for CO on $Au/Co_3O_4$ catalyst decreased conspicuously compared to $Co_3O_4$. The effect of gold addition did not appear in reduction step but did remarkably in reoxidation step; the added gold promoted the reoxidation of the reduced cobalt atoms.
The main objective of this study was to establish optimum condition of wet grinding process for manufacturing microparticulated seaweed calcium. Process parameters such as concentration of forming agent, rotor speed, bead size, feed rate, and grinding time were adapted during wet-grinding of seaweed calcium. The particle size range of the raw seaweed calcium was 10-20 $\mu$m. The calcium particles were reduced to under 1 $\mu$m as nano scale after grinding. Gum arabic was suitable for forming agent and 5%(w/v) concentration was the most effective in grinding efficiency. A wet-grinding process operated at 4,000 rpm rotor speed, 0,4 mm bead size, and 0.4 L/hr feeding rate, respectively, produced less than 600 mm(>>90%)-sized particles. In batch systems, 8 cycles of grinding showed higher efficiency, but 20 min of grinding time in continuous processing was more efficient to reduce particle size than the batch processing. Based on the result, the optimum conditions of the wet grinding process were established: operation time of 20 minutes, rotor speed of 4,000 rpm, bead size of 0.4 mm, feed rate of 40 mL/min and 30% mixing ration with water. The size of the resulting ultra fine calcium particles ranged between 40 and 660 mm.
A super ionic conductor, $K^+$-beta-aluminas, which is known to be difficult to obtain in the form of dense sintered density under atmospheric pressure, was pulverized to 350 nm mean particle size using attrition mill. The sample were pressed into tablet form by uniaxial pressing. The specimen was sintered under atmospheric pressure in powder form. Sintering temperature range was $1400^{\circ}C$ to $1650^{\circ}C$ at $50^{\circ}C$ intervals. Additionally, zone sintering was carried out to control the growth grain at high temperature ($1600^{\circ}C$). The density of specimens that were sintered at $1600^{\circ}C$ and $1650^{\circ}C$, and sintered at $1600^{\circ}C$ by zone sintering were about 93% and 95%, respectively. In the case of the lengthened sintering time to 2 h, the density of specimen was reduced to lower than 90%, since the particles were grown to the duplex microstructure.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.24
no.3
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pp.238-245
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2007
$Eu^{3+}$ doped $YGdO_3$ phosphors particles which have fine size and narrow size distribution with non aggregated uniform morphology were prepared by solvent evaporation method for the improvement of emission efficiency. Several parameters have been investigated in this study such as the influences of composition ratio of host materials, calcination temperature, amount of activator, surfactant, pH and flux on the photoluminescence intensity, particle size and dispersion. $Eu^{3+}$ doped $YGdO_3$ phosphor presented a strong narrow band emission peak at 612nm. The maximum emission intensity of$YGdO_3:Eu^{3+}$ occurred when $Eu^{3+}$ concentration is 3wt% under vacuum ultra violet excitation. Prepared phosphors were found to have small round-shaped particles about 150nm in size. The addition of PVA as a surfactant inhibits the grain growth and the agglomeration of particles efficiently by reducing the oxygen bridge bonds. As the pH reduces, PL intensity increase due to reducing the formation of oxygen bridge bonds. The particles prepared from solvent evaporation method with 5wt% LiCl were found to have 120% PL intensity compare to particles prepared without LiCl flux.
Kim, Jong-Won;Ahn, Young-Chull;Yi, Byeong-Kwon;Jeong, Hyeon-Jae
Proceedings of the SAREK Conference
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2009.06a
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pp.751-756
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2009
In the perspective of saving energy in buildings, the high performance of insulation and air tightness for improving the heating and the cooling efficiency, has brought economically positive effects. However, these building energy saving technologies cause the lack of ventilation, which is the direct cause of increasing the indoor contaminants, and is also very harmful to the residents, because they spend over 90% of their time indoors. Therefore, the ventilation is important to keep the indoor environment clean and it can also save the energy consumption. In this study, a HEPA type nano ceramic filter is designed as a passive ventilation system to collect airborne particles and to supply fresh outdoor air. The double layer filter, which has $30{\mu}m$ in diameter at the conditions of 10wt% of concentration and 3kV/cm of the electric intensity, is produced by electrospinning. The filtration coating technology is confirmed in the solution with $SiO_2$ nano particles using polymer nano fibers. Also double layer filters are coated with $SiO_2$ nano particles and finally the porous construction materials are made by sintering in the electric furnace at $200{\sim}1400^{\circ}C$. The efficiency is measured 96.67% at the particle size of $0.31{\mu}m$, which is slightly lower than HEPA filter. However the efficiency is turned out to be sufficient.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.26
no.2
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pp.87-107
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1993
The grain size of the final products of WC-Co and WC-Ni composite powders is dependent on the size of the starting material and the conditions employed for the reduction and carburization. APT-Co and -Ni com-plex salts were prepared by the substitution reaction between ammonium ions in APT and the metal ions in Co(NO3)2 and Ni(NO3)2 solutions of different concentrations(0.1 to 0.7M) at $50^{\circ}C$ and the grain sizes of the com-plex salts was $0.54~0.76\mu\textrm{m}$. The complex which calcined the complex salts at $700^{\circ}$~80$0^{\circ}C$ for 60min. were 0.2~0.5$\mu\textrm{m}$. W-Co($5.92^{\circ}C$) and -Ni(6.95%) powders which reduced the complex oxides with H2d atmo-sphere(flow rate;600cc/min.) at $700^{\circ}$~$800^{\circ}C$ for 60min. were $0.5~0.6\mu\textrm{m}$. The mean grain sizes of WC-Co and WC-Ni composite powders which carburized both complex metals of W-Co and W-Ni at $800^{\circ}C$ for 60min. were $0.5~0.6\mu\textrm{m}$, and take place the coarsening of the grain above $800^{\circ}C$ and the optmium ratio of C3H8 and H2 was 0.2 for the control of the free carbon. The effect of Co contents on the particle sizes decreased from 0.4 to $0.25\mu\textrm{m}$ with increasing the content from 2.0 to 7.6w%. The activation energies on the reductions of oxides and the formations of carbides were as follows ; W-Co : Q = 8.7 kcal/mole, W-Ni : Q = 8.1 kcal/mole, WC-Co pow-der : Q = 17.8 kcal/mole, WC-Ni powder : Q = 16.6 kcal/mole.
A number of investigators have reported the formation of the radiolytic ultrafine particles produced by the interaction of ionizing radiation with water vapor. Previous studies have suggested that a very high localized concentration of the OH radical produced by the radiolysis of water can react with trace gas like organic vapors and produce lower vapor pressure compounds that can then nucleate. In order to determine water vapor dependence of the active, positively charged, first radon daughter(Po-218), an experiment was conducted using a well-controlled radon chamber. The activity size distribution of the radon daughter in the range of 0.5-100nm was measured using the parallel graded wire screens system. Measurements were taken for different relative humidity. The resultant activity size distributions were analyzed. The addition of water vapor to the radon carrier gases resulted in the formation of ultrafine particles by OH radicals formed by radon radiolysis. It may be due to the neutralization of charged Po-218 ion with water vapor through the radio lysis.
In order to produce raw material powder of advanced magnetic material by spray roasting process, newly modified spray roasting system was developed in this work. In this spray roasting system, raw material solution was effectively atomized and sprayed into the reaction furnace. Also, uniform temperature distribution inside reaction furnace made thermal decomposition process fully completed, and produced powder was effectively collected in cyclone and bag filter. This system equipped with apparatus which can purify hazard produced gas. In this study complex acid solution was prepared by dissolution of mill scale and ferro-Mn into the acid solution, and the pH of this complex acid solution was controlled about to 4. It was conformed that mill scale and ferro-Mn containing a lot of impurities such as $SiO_2$, P and Al could be used as raw material by reducing the impurities content of complex acid solution below 20 ppm. Complex oxide powder of Fe-Mn system was produced by spraying purified complex acid solution into the spray roaster through nozzle, and the variations of produced powder characters were studied by changing he reaction conditions such as reaction temperature, the injection velocity of solution and air, nozzle tip size and concentration of solution. The morphology of produced powder had spherical shape under the most experimental conditions, and concentration of solution. The morphology of produced powder has spherical shape under the most experimental conditions, and the composition and the particle size distribution were almost uniform, which tells the excellence of this spray roasting system. The grain size of most produced powder was below 100 nm. From the above results, it will be possible to produce ultra fine oxide powder from the chloride of Fe, Mn, Ni, Cu and rare earth by using this spray roasting system, and also to produce ultra fine pure metal powder by changing reaction atmosphere.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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