Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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2000.06a
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pp.151-163
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2000
A polymerized organic-inorganic complexation route is introduced for the synthesis of oxide ceramic powders. Polyvinyl alcohol was used as the organic carrier for precursor ceramic gel. Porous and soft powders, which have a high specific surface area, were obtained after calcinating the aerated precursors. The PVA content and its degree of polymerization had a significant influence on the homogeneity of the final powder. In particular, attrition milling process with the porous powder resulted in ultra-fine particles. In the case of the preparation of cordierite powder, nano-size powder, which has a high specific surface area of 181 ㎡/g, was obtained by the milling process. The complexation route was also applied to the synthesis of unstable phase in room temperature like beta-cristobalite, high temperature form of silica.
The main purpose of this study is to generate a fine copper oxide powder of high purity, with a compact structure and a uniform particle size by a spray pyrolysis process. The raw material is a waste copper chloride solution formed in the manufacturing process of Print Circuit Board (PCB). This study also examines the influences of various factors on the properties of the generated powder. These factors include the reaction temperature, the inflow speed of the raw material solution, the inflow speed of the air, the size of the nozzle tip, and the concentration of the raw material solution. It is discovered that, as the reaction temperature increases from 80$0^{\circ}C$ to 100$0^{\circ}C$ , the particle size of the generated powder increases accordingly, and that the structure of the powder becomes much more compact. When the reaction temperature is 100$0^{\circ}C$, the particle size of the generated powder increases as the concentration of copper in the raw material solution increases to 40g/l, decreases as the concentration increases up to 120g/l, and increases again as the concentration reaches 200g/1. In the case of a lower concentration of the raw material solution, the generated powder appears largely in the form of CuO. As the concentration increases, however, the powder appears largely in the form of CuCl. When the concentration of copper in the raw material solution is 120g/1, the particle size of the generated powder increases as the inflow speed of the raw material solution increases. When the concentration of copper in the raw material solution is 120g/1, there is no evident change in the particle size of the generated powder as the size of the nozzle tip and the air pressure increases. When the concentration is 40g/1, however, the particle size keeps increasing until the air pressure increases to 0.5kg/$\textrm{cm}^2$, but decreases remarkably as the air pressure exceeds 0.5kg/$\textrm{cm}^2$.
While ultra-high performance concrete (UHPC) is commonly reinforced with micro straight steel fibers in existing applications, studies have indicated that the use of deformed steel macro-fibers leads to enhanced ductility and post-peak responses for UHPC structural elements, which is of particular importance for earthquake-resistant structures. However, there are potential concerns regarding the use of UHPC reinforced with macro-fibers due to the issues of workability and fiber distribution. The objective of this study was to address these issues by extensively investigating the restricted and non-restricted deformability, filling ability, horizontal and vertical velocities, and passing ability of UHPC containing macro hooked-end steel fibers. A new approach is suggested to examine the homogeneity of fiber distribution in UHPC. The influences of ultra-fine fillers and steel macro-fibers on the workability of fresh UHPC and the mechanics of hardened UHPC were examined. It was found that although increasing the ratio of quartz powder to cement led to an improvement in the workability and tensile strain hardening behavior of UHPC, it reduced the fiber distribution homogeneity. The addition of 1% volume fraction of macro-fibers in UHPC improved workability, but reduced its compressive strength, which is contrary to the effect of micro-fiber inclusion in UHPC.
Experimental results of the metal powder production with internal mixing, internal impinging and the atomizer coupled with substrate design are presented in this paper. In a test with internal mixing atomizer, mean powder size was decreased from $37{\mu}m\;to\;23{\mu}m$ for Pb65Sn35 alloy as the gas-to-melt mass ratio was increased from 0.04 to 0.17. The particle size further reduces to $16.01{\mu}m$ as the orifice area is increased to $24mm^2$. The micrograph of the metal powder indicates that very fine and spherical metal powder has been produced by this process. In a test program using the internal impinging atomizers, the mean particle size of the metal powder was decreased from $22{\mu}m\;to\;12{\mu}m$ as the gas-to-melt-mass ratio increased from 0.05 to 0.22. The test results of an atomizer coupled with a substrate indicates that the deposition rate of the molten spray on the substrate is controlled by the diameter of the substrate, the height of the substrate ring and the distance of the substrate from the outlet of the atomizer. This in rum determines the powder production rate of the spraying processes. Experimental results indicate that the deposition rate of the spray forming material decreases as the distance between the substrate and the atomizer increases. For example, the deposition rate decreases from 48% to 19% as the substrate is placed at a distance from 20cm to 40cm. On the other hand, the metal powder production rate and its particle size increases as the subsrate is placed far away from the atomizer. The production of metal powder with mean particle size as low as $3.13{\mu}m$ has been achieved, a level which is not achievable by the conventional gas atomization processes.
In this study, it was aimed to develop the re-use technology of ultra-fine silicon powders, by-products during the current production process of high purity poly-Si feedstock. For this goal, the compacts of the silicon powders were tried to fabricate by CIP (Cold Isostatic Pressing) method using silicon rubber mold without chemical binder materials. The density ratio of the silicon powder compacts reached 74%. In order to simulate the actual handling and charging conditions of feedstock material in casting process, a shaking test was carried out and mass loss measured. Finally, the silicon powder compacts were melted using a cold crucible induction melting method and the purity assessment was conducted by Hall effect measurement.
Nanostructured(NS) W-Cu composite powders of about 20~30 nm grain size were synthesized by mechanical alloying. The properties of NS W-Cu powder and its sintering behavior were investigated. It was shown from X-ray diffraction and TEM analysis that the supersaturated solid solution of Cu in W was not formed by the mechanical alloying of mixed elemental powders, but the mixture of W and Cu particles with nanosize grains, i.e., the nanocomposite powder was attained. Nanocomposite W-20wt%Cu and W-30wt%Cu powders milled for 100 h were sintered to the relative density more than 96% and 98%, respectively, by sintering at 110$0^{\circ}C$ for 1 h in $H_2$. Such a high sinterability was attributed to the high homogeneous mixing and ultra-fine structure of W and Cu phases as well as activated sintering effect by impurity metal introduced during milling.
The ultra-fine and less agglomerated titanium carbonitride particles were successfully synthesized by magnesiothermic reduction with low feeding rate of $TiCl_4+1/4C_2Cl_4$ solution. The sub-stoichiometric titanium carbide ($TiC_{0.5{\sim}0.6}$) particles were produced by reduction of chlorine component by liquid magnesium at $800^{\circ}C$ of gaseous $TiCl_4+1/4C_2Cl_4$ and the heat treatments in vacuum were performed for 5 hours to remove the residual magnesium and magnesium chloride mixed with produced $TiC_{{\sim}0.5}$. The final $TiC_{{\sim}0.5}N_{0{\sim}0.5}$ particle with near 100 nm in mean size and high specific surface area of $65m^2/g$ was obtained by nitrification under nitrogen gas at $1,150^{\circ}C$ for 2 hrs.
Copper-10 wt. % tungsten alloyed powder was obtained by co-reduction of mixed tungsten-trioxide and copper oxide powders at 973 K for 7.2 Ks. In the alloy obtained by pressure-assisted sintering of this co-reduced powder, ultra fine tungsten particles (about 100nm) were dispersed uniformly in the copper matrix. At room temperature, the hardness of this alloy was Hv151 and the electrical conductivity was 85% IACS. After annealing at 1173 K for 3.6 Ks, the hardness and electrical conductivity were Hv147 and 84% IACS, respectively, and were same as before annealing. It was confirmed that the hardness and electrical conductivity of this alloy were hardly influenced by annealing condition since the microstructure of this alloy is highly stabilized.
Nano Cu powders, synthesized by Pulsed Wire Evaporation (PWE) method, have been compacted by Magnetic Pulsed Cojpaction(MPC) method. The microstructure and mechanical properties were analyzed. The optimal condition for proper mechanical properties with nanostructure was found. Both pure nano Cu powders and passivated nano Cu powders were compacted, and the effect of passivated layer on the mechanical properties was investigated. The compacts by MPC, which had ultra-fine and uniform nanostructure, showed higher density of 95% of theoretical density than that of static compaction. The pur and passivated Cu compacted at $300^{\circ}C$ exhibited maximum hardnesses of 248 and 260 Hv, respectively. The wear resistance of those compacts corresponded to the hardness.
Phase contents and elemental composition of ultradispersed powders obtained by the electrical explosion of tin-leadalloy powders are investigated. It is demonstrated that during the explosion and subsequent cooling, surface layers of powder particles are enriched in lead compared to the initial alloy. The thermal stability of powders oxidizing in air is also investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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