We induced the activation of melanocytes in the epidermis of C57BL/6 mice by ultraviolet-B (UV-B) irradiation, and observed the effect of an herbal preparation (HemoHIM, HH) on the formation, and decrease of UV-B-induced epidermal melanocytes. C57BL/6 mice were irradiated by UV-B $80\;mJ{\cdot}cm^{-2}$ ($0.5\;mW{\cdot}sec^{-1}$) daily for 7 days, and HH was intraperitoneally, orally or topically applied pre- or post-irradiation. For the estimation of change of epidermal melanocytes, light microscopic observation with dihydroxyphenylalanine (DOPA) stain was performed. Split epidermal sheets prepared from the ear of untreated mice exhibited 13~15 melanocytes${\cdot}mm^{-2}$, and one week after UV irradiation, the applied areas showed an increased number of strongly DOPA-positive melanocytes with stout dendrites. But intraperitoneal, oral or topical treatment with HH before each irradiation interrupted UV-B-induced pigmentation and resulted in a marked reduction in the number of epidermal melanocytes as compared to the number found in UV-B-irradiated, untreated control skin. The number and size of DOPA-positive epidermal melanocytes were also significantly decreased in intraperitoneally injected or topically applicated group after irradiation with HH at 3rd and 6th weeks after irradiation. The present study suggests the HH as inhibitor of UV-B-induced pigmentation, and depigmenting agent.
Pepper plants (Capsicum annuum, cv. Manitta) were subjected to different intensities of UV-B radiation to understand alterations of primary- and secondary-metabolism such as carbohydrates, phenolic compounds and polyamines. UV-B doses with a UV-B lamp ($1.2W\;m^{-2}$) were adjusted between 0 to 9 hr. The soluble sugars and starch contents in pepper leaves were highly influenced by UV-B treatment. The soluble sugars altered from $6.7mg\;g^{-1}\;fw$ to $5.2mg\;g^{-1}\;fw$ after 9 hrs of UV-B exposure. The starch contents after 3 hrs of UV-B exposure changed from $17.7mg\;g^{-1}\;fw$ to $12.3mg\;g^{-1}\;fw$ and then remained unchanged. The absorbance of UV-absorbing compounds reached initially maximum at all wavelengths read. On the basis of this result, we analyzed total phenolics, anthocyanin and simple free phenolic acids. Anthocyanin and free phenolic acids responded sensitively with a steady increase during UV-B treatment, although anthocyanin contents declined highly after 3 hrs of treatment. Whereas, there is no alteration of total phenolics (as gallic acid equivalent) caused by UV-B. Free polyamine levels in leaves increased rapidly and highly when UV-B was treated. The most prominent changes in polyamine induction were putrescine and spermidine (+ 70 %) after 3 hrs and spermine (+ 150 %) after 6 hrs.
A mutant Arabidopsis thaliana which is very sensitive to Ultraviolet-B(UV-B) radiation has been isolated by ethylmethane sulfonate(EMS) mutagenesis. Genetic cross proved the UV-sensitive gene(uvs) to segregate as a single Mendelian locus. For mapping of uvs, we crossed Arabidopsis thaliana Lansberg with uvs plant(Columbia), and made F2 plants by F1 selfcross. We designed 10 kinds of CAPS marker primers. Each primers amplifies a single mapped DNA sequence from uvs and Lansberg erecta ecotyres. Also identified was at least one restriction endonuclase for each of these PCR product that generates ecotype-specific digestion pattern. We got crossing over value of UB-sensitivity and each CAPS marker which located on different chromosome arm. The value of crossing over showed that uvs was linked to LFY3 which was on chromosome 5.
Han, Mi-Ae;Han, Hye Jin;Jung, Moon Hee;Yoo, Rim Hwan;Hwang, Chae Eun;Myung, Su Hyun;Son, Yun Jin;Yoon, Young-Sil;Lee, Choul-Gyun
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.6
no.2
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pp.131-137
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2014
Ultraviolet-B radiation (UV-B) in sunlight causes biological damages such as erythema and blister on skin. Microalgae have been in the limelight as an attractive feedstock for manufacturing functional materials. This study focused on screening microalga with protection ability against UV-B. The microalgae were isolated from local areas on April to June 2013 as well as June 2014. The cells were grown under continuous illumination from fluorescent lamps at $136.3{\pm}2.2{\mu}E/m^2/s$ in BG-11 medium at $15^{\circ}C$ for 12-14 days. The selected cells were spread on BG-11 agar and were exposed to UV-B (312 nm) for 20 and 25 minutes. The 13 strains among selected algae were classified. Among these, 9 strains were Scenedesmus sp. and the remains were Chlorella sp. Based on this study, it seems that Scenedesmus sp. and Chlorella sp. have resistibility against ultraviolet. These results will help to study on UV protection using microalgae.
Zhang, Chen;Zhou, Zhengfu;Zhang, Wei;Chen, Zhen;Song, Yuan;Lu, Wei;Lin, Min;Chen, Ming
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.12
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pp.2125-2134
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2015
IrrE is a highly conserved global regulator in the Deinococcus genus and contributes to survival from high doses of UV radiation, ionizing radiation, and desiccation. Drad-IrrE and Dgob-IrrE from Deinococcus radiodurans and Deinococcus gobiensis I-0 each share 66% sequence identity. However, Dgob-IrrE showed a stronger protection phenotype against UV radiation than Drad-IrrE in the D. radiodurans irrE-deletion mutant (ΔirrE), which may be due to amino acid residues differences around the DNA-binding HTH domain. Site-directed mutagenesis was used to generate a Drad-IrrE A184S single mutant, which has been characterized and compared with the ΔirrE mutant complemented strain with Drad-irrE, designated ΔirrE-E. The effects of the A184S mutation following UV radiation and mitomycin C (MMC) shock were determined. The A184S mutant displayed significantly increased resistance to UV radiation and MMC shock. The corresponding A184 site in Dgob-IrrE was inversely mutated, generating the S131A mutant, which exhibited a loss of resistance against UV radiation, MMC shock, and desiccation. qPCR analysis revealed that critical genes in the DNA repair system, such as recA, pprA, uvrA, and ddrB, were remarkably induced after UV radiation and MMC shock in the ΔirrE-IE and A184S mutants. These data suggested that A184S improves the ability against UV radiation and MMC shock, providing new insights into the modification of IrrE. We speculated that the serine residue may determine the efficiency of DNA binding, leading to the increased expression of IrrE-dependent genes important for protection against DNA damage.
Powdery mildew and two-spotted spider mite are detrimental to strawberry plants and are controlled with traditional pesticides. To accommodate consumer demand, eco-friendly methods of pest control are required. Strawberries were cultivated (in soil and in a hydroponic system) for two years, and ultraviolet B (UV-B) irradiation was used as an alternative pest control during the harvesting season. Three varieties were grown (Seolhyang, Kingsberry, and Durihyang), and four UV-B lamp/mulch (black, green, and light reflection sheet [LRS]) combinations were used during harvesting: UV-B+black or green mulch, UV-B+black or green+LRS, no UV-B+black or green, and no UV-B+black or green+LRS. In all varieties, powdery mildew was 65% more controlled when UV-B irradiation was used. The adult two-spotted spider mite density was lowest in the UV-B lamp+black or green+LRS treatments. Therefore, UV-B irradiation during the strawberry harvesting season could effectively control powdery mildew and two-spotted spider mite with little side effect on the plants.
UV-B radiation gives harmful effects on plants, such as production of several types of DNA lesions, and growth inhibition. On the other hand, plants have some protective mechanisms, including filtering effect due to accumulation of phenolic compounds in epidermal cells and reactivation of DNA lesions, which are enhanced by UV-B irradiation. We have investigated the mechanism of UV-B effects on plants using cucumber seedlings as plant materials. Cucumber plants were cultivated in an artificially lit growth chamber. Supplemental UV-B irradiation, of which intensity was almost equal to the level of natural sunlight, retarded the growth of first leaves. The growth retardation must result trom the inhibition of cell division and/or cell growth. Microscopical observation of leaf epidermis suggested that the growth retardation might be mainly caused by cell growth inhibition. The retardation was, however, restored within 2 or 3 days after the termination of UV-B irradiation. It is known that UV-B irradiation lowers the activity of photo system II (PS II). In the present experimental conditions, however, UV-B irradiation has little effect on PS II activity as estimated by chlorophyll fluorescence. The stomatal conductance, a major factor determining photosynthetic rate, of first leaves increased during the growth. The increase of stomatal conductance was suppressed by UV-B irradiation and restored by termination of the irradiation. It has not been clear, however, what mechanisms are involved in the suppression of increase of stomatal conductance.
Effects of artificial and solar W-B radiation on five rhodophytes (Curdiea racovitzae, Gigaytina skottsbergii, Mazzaella obovata, Myriogramme manginii, Palmaria decipiens) from Antarctica have been investigated using PAM fluorescence in laboratory and in the field. Laboratory studies showed that there were significant differences in the UV sensitivity between different species, and that the differences appeared to be correlated with the depth of collection of the specimens. It was apparent from the observations that the samples such as M. manginii and P. decipiens collected from 20-30 m depths were move sensitive to W-B radiation compared with those collected from shallower depths, The present study confirmed that an acclimation to the surrounding light regime could be an important factor to determine the UV-sensitivity of a species or individuals and that PAM measurements are rapid and non-destructive methods to evaluate UV influences. From field studies on M. manginii and P. decipiens it was observed that both plants exhibited changes in the effective quantum yield, with the minimum values nt noon followed by n recovery in the evening. Photoinhibition occurred in these species could therefore be accounted for by so- called dynamic photoinhibition. It seems likely that this protective mechanism may contribute to survival of the species in shallow water where they may encounter intense solar radiation. The presence or absence of the W- B component under solar radiation differently affected the photosynthetic recovery process, and the rate of recovery was much stoney in UV- present than in W- absent conditions. Functional role of W- B appears to delay the recovery of photosynthesis in the studied macroalgae. Differential sensitivity to UV-B recognised between M. manginii and P. decipiens seemed to correspond well with the amount of UV-absorbing substances (UVAS) contained in the respective species. Higher tolerance to solar radiation by the latter species may be due to the higher amount of UVAS. There were variations of UVAS concentrations in algal thalli depending on the season and depth of collection.
We induced the activation of melanocytes in the epidermis of C57BL/6 mice by ultraviolet B (UVB) irradiation and observed the effect of Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang (BZYQT) on the formation, and decrease of UVB-induced epidermal melanocytes. C57BL/6 mice were irradiated by UVB $80\;mJ/cm^2$ (0.5 mW/sec) daily for 7 days, and BZYQT was intraperitoneally or topically applied pre- or post-irradiation. For the estimation of change of epidermal melanocytes, light microscopic observation with dihydroxyphenylalanine (DOPA) stain was performed. Split epidermal sheets prepared from the ear of untreated mice exhibited 11-16 melanocytes/$mm^2$, and one week after UV irradiation, the applied areas show an increased number of strongly DOPA-positive melanocytes with stout dendrites. But intraperitoneal or topical treatment with BZYQT before each irradiation interrupted UVB-induced pigmentation and resulted in a marked reduction in the number of epidermal melanocytes as compared to radiation control skin. The number and size of DOPA-positive epidermal melanocytes were also significantly decreased in intraperitoneally injected or topically applicated group after irradiation with BZYQT at 3rd and 6th weeks after irradiation. The present study suggests the BZYQT as inhibitor of UVB-induced pigmentation and depigmenting agent.
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