This study was performed to evaluate the accuracy, validation and applicability of UV spectrophotometer (UV), Ion Chromatography (IC), and Detector tube (DT) methods for measuring ammonia (NH3) concentration in a swine confinement house and swine slurry storage tank. The mean values of $NH_{3}$ emitted from the house and slurry were 5.333 ppm and 42.192 ppm for the IC method; 4.13 ppm and 36.29 ppm for the Detector tube; and 5.417 ppm and 34.193 ppm for the UV method. The accuracy and the correlation of an ammonia level analyzed by the IC method compared to the UV method were 98% and 0.998($R^{2}$) in the swine confinement house and 94% and 0.997($R^{2}$) in the swine slurry storage tank. On the other hand, those of ammonia level measured by the Detector tube compared to the UV method were 77% and 0.957($R^{2}$) in the swine confinement house and 82% and 0.941($R^{2}$) in the swine slurry storage tank. This indicated that the accuracy and the correlation of the IC method compared to the UV method were higher than those of the Detector tube method compared to the UV method. Therefore, it was concluded that the IC method was more accurate in measuring ammonia concentration in a swine house and a swine slurry storage tank. The Detector tube method should not be applied to the swine slurry storage tank in which ammonia concentration is generally higher than 30 ppm because low accuracy is caused by a gross space between scales inscribed in the Detector tube.
All objects emit thermal radiation and this radiation is the basis of the techniques used to detect flames. The usual phenomena occurring in the initial stage of the fire are generally invisible products of a combustion and visible smoke. Liquid or gaseous materials do not undergo a smoldering stage so that fires develop very rapidly. Also, the heat generated by the initial flames is usually not sufficient to activate a heat detector. In this case the most effective criterion for automatic fire detection is the flame. According to the fire regulation of korea, the compulsory standard provided that a flame detector shall be installed in a place that the attachment height of detector is higher than 20 m, chemical plants, hangar, refinery, etc.. The results of the research and development are discriminated between a flame and other radiant emitters, developed a UV detector tube contains an inert gas which absorbs UV radiation, developed PZT pyroelectric element is based on the use of photovoltanic cell, developed IR band-pass filter that only allow a 4.3 $\mu\textrm{m}$ radiation wavelength to reach the sensors and developed UV-IR combination flame detector combined into a single detection device.
Two types of ozone monitors using UV absorption method were tried in consideration of cost of the monitor and precision in measuring. The high concentration ozone monitor for high concentration real time ozone monitoring from ozone generator was composed of a low pressure mercury lamp as UV source, a photo multiplier tube as UV detector and signal processing unit for the most part. This structure could be very useful for low price high concentration ozone monitor due to simple system structure and fairly good monitoring characteristics. The developed system showed good linear output characteristics to ozone in the measuring concentration range of 0.05 and 2 wt.%. For accuracy ambient ozone monitoring in ambient in ppm level, the system composed of a high power pulsed xenon lamp as UV source, an optical spectrometer with a high sensitivity linear CCD array as UV detector and signal processing unit in brief speaking was proposed our study for the first time in the world. The developed system showed good linearity and sensitivity in relative low measuring range between 10ppm and 10,000ppm, and showed some feasibility of high resolution ozone monitor using CCD array as photodetector.
UV기술에 기반한 오존모니터는 신호의 안정성 때문에 널리 활용되어오고 있다. 먼저 오존 발생기에서 나오는 오존농도를 실시간, 고정 밀로 측정하기 위해서 저압 수은램프를 UV광원으로 하고, 광증배관을 UV 감지기로 하는 시스템을 구성하였다. 이 구조는 저 비용의 고농도 오존의 계측에 유용한 시스템으로서 단순한 구조와 비교적 우수한 계측성 능을 얻을 수 있었다. 제조된 시스템은 $0.05{\sim}2w1.%$의 측정 농도영역에서 좋은 선형성을 나타내었다. ppm정도의 보다 정밀한 농도계측을 위해서는 UV광원으로서 고출력 펄스 크세논램프를 사용하고, CCD어레이를 광스펙트로메터로 사용하도록 시스템을 설계하였다. CCD출력으로부터의 광신호는 우수한 반응성과 띄어난 광해상도를 가지고 디지털신호로 변환되고, 이 디지털신호는 PC의 스크린에 디스플레이 되도록 설계되었다. 제작된 시스템은 $10{\sim}10,000ppm$ 영역에서 선형적이고 우수한 감도를 보였으며 저 농도의 오존을 측정하는 시스템으로서의 가능성을 보여주었다.
Polyaromatic hydrocarbons were separated by a capillary supercritical fluid chromatographic (SFC) column and detected by a UV detector at the wavelength of 280 $\mu$m. The temperature-controlled restrictor was designed for UV detection. The temperature-controlled restrictor is a 20 cm length of deactivated fused silica of 7 mm i.d. which is held right after UV detector of the capillary SFC. The temperature of the restrictor will control the flow rate of the supercritical carbon dioxide mobile phase through the capillary column in SFC. Thus as the pressure in the column is increased from 1500 psi to 4000 psi during a pressure program, the temperature of 7 $\mu$m fused-silica tube can be varied from 100 to 350 ${^{\circ}C}$ to maintain a constant flow rate.
TUS(Tracking Ultraviolet Setup)는 5x1019 eV 이상의 초고에너지 우주선의 스펙트럼과 그 기원, 그리고 고층대기 극한방전 현상(TLE) 관측을 위한 우주망원경이다. 위성 Lomonosov의 탑재체로 2013년에 발사예정에 있으며 지구로부터 550km 상공에서 지구를 돌며 3년 이상 임무를 수행할 예정이다. TUS는 크게 반사경과 Detector Module 두 부분으로 나뉜다. 7개의 육각형 프레넬 거울을 이용한 $2m^2$ 크기의 반사경과 256개의 PMT(Photo Multiplier Tube)로 구성된 Detector Module을 이용하여 지구 대기에서 초고에너지 우주선에 의해 발생하는 UV fluorescence와 Cherenkov light를 관측한다. TUS Detector Module의 한 부분인 Pinhole Camera는 본 연구단의 기술로 직접 개발한 탑재체로서 TUS 반사경을 통하지 않고 두개의 $8{\times}8$ 어레이 MAPMT (Multi Anode PMT)가 직접 지구를 바라보며 고층대기 극한방전 현상을 관측한다. Pinhole camera는 TUS의 시야각을 포괄하는 넓은 시야각을 가지고 있으며 빠른 트리거 시스템으로 고층대기 극한 방전 현상을 관측하며, 이 방전현상과 TUS가 관측하는 초고에너지 우주선과의 상관 관계를 연구한다. 현재 TUS 및 Pinhole Camera는 러시아에서 조립되어 우주환경 인증 시험 및 인터페이스 테스트가 진행되고 있다. 본 발표에서는 TUS와 Pinhole Camera를 소개하고 현재까지의 진행상황 및 테스트 결과에 대해 보고하고자 한다.
A high performance liquid chromatography using photoreduction fluorescence detection was described for the analysis of saikosaponins. Saikosaponins were separated on an $NH_2$ column using acetonitrile and aqueous 2-tert-butylanthraquinone(t-BAQ) as mobile phase. Column effluent was passed through a 40cm PTFE capillary tube coiled around a 10W UV lamp to reduce t-BAQ to a highly fluorescent dihydroxyanthracene derivative which was detected by a fluorescence detector. The optimal concentration of t-BAQ was found to be $6{\times}10^{-5}M$ and the optimal reaction time to be 2 seconds. The detection limit for saikosaponin a and d by this method was found to be about 280ng and 80ng. The dynamic linear range was over two orders and the correlation coefficient of the calibration curve of them was 0.998.
Background: Benzene is a known occupational and environmental pollutant. Its urinary metabolite trans, trans-muconic acid (tt-MA) has been introduced by some environmental and occupational health regulatory associations as a biological index for the assessment of benzene exposure; however, recently, doubts have been raised about the specificity of tt-MA for low-level benzene exposures. In the present study, we investigated the association between urinary levels of tt-MA and inhalational exposure to benzene in different exposure groups. Methods: Benzene exposure was assessed by personal air sampling. Collected benzene on charcoal tube was extracted by carbon disulfide and determined by a gas chromatograph (gas chromatography with a flame ionization detector). Urinary tt-MA was extracted by a strong anion-exchange column and determined with high-performance liquid chromatography-UV. Results: Urinary levels of tt-MA in intensive benzene exposure groups (chemical workers and police officers) were significantly higher than other groups (urban and rural residents), but its levels in the last two groups with significant different exposure levels (mean = 0.081 ppm and 0.019 ppm, respectively) showed no significant difference (mean = $388{\mu}g/g$ creatinine and $282{\mu}g/g$, respectively; p < 0.05). Before work shift, urine samples of workers and police officers showed a high amount of tt-MA and its levels in rural residents' samples were not zero. Conclusion: Our results suggest that tt-MA may not be a reliable biomarker for monitoring low-level (below 0.5 ppm) benzene exposures.
해양에서 기름 유출 사고로 인한 오염도를 정량적으로 평가하기 위해서, 사고 현장에서 기름을 직접 탐지할 수 있는 센서의 적용이 필요하다. 여러 형태의 기름 탐지 센서 중에서, 기름 성분에 의한 형광 현상(fluorescence)을 탐지 원리로 하는 센서는 해수 중에 존재하는 기름의 농도를 측정할 수 있으므로 효용성이 높은 장점을 갖고 있다. 그러나 이런 종류의 센서는 기름의 형광 현상을 야기시키기 위해서, 수은 램프(mercury lamp)와 같은 자외선 광원(ultraviolet light source)이 필요하고 다양한 종류의 광학 필터와 광전증배관(photomultiplier tube, PMT)과 같은 광학 센서가 주로 사용된다. 이러한 이유로 형광 측정을 기반으로 하고 있는 센서는 측정 플랫폼의 크기가 크기 때문에 현장에서 원활히 사용하기에 한계가 있으며, 고가의 부품들이 집적되어 있어, 센서의 가격이 높은 단점을 갖고 있다. 이러한 단점을 극복하기 위해서, 본 논문에서는 소형의 크기와 가격 경쟁력을 갖고 있는 형광 광도계 기반의 기름 탐지 센서를 설계하는 방법에 대해서 제시하였다. 형광 광도계의 설계 인자를 파악하기 위한 방법으로, 본 연구에서는 5종의 원유 샘플과 3종의 정제유를 이용하여, 기름의 여기 스펙트럼(excitation spectrum)과 발광 스펙트럼(emission spectrum)을 측정하였다. 여기 스펙트럼과 발광 스펙트럼의 측정을 위해서는 형광 분광기(fluorescence spectrometer)를 이용하였고, 측정된 스펙트럼 자료를 분석하여 형광 광도계(fluorimeter) 설계에 필요한 유종에 따른 공통 스펙트럼 파장 대역을 도출하였다. 본 실험을 통해서 모든 종류의 기름 샘플의 경우, 여기 스펙트럼과 발광 스펙트럼의 최고 값을 갖는 파장의 차이는 약 50 nm인 것으로 파악되었다. 실험 중에서, 여기광의 파장을 365 nm와 405 nm로 고정하였을 경우, 280 nm와 325 nm로 고정하였을 경우에 비해서 최대 발광(emission)의 세기가 작아지는 것을 확인할 수 있었다. 따라서 형광 광도계의 광원 파장을 365 nm 또는 405 nm로 사용할 경우, 광학 센서의 민감도(sensitivity)가 발광되는 빛의 세기를 측정할 수 있도록 설계에 반영해야 할 것으로 판단된다. 본 연구의 실험에서 도출된 결과를 통해서, 기름 탐지를 위한 형광 광도계의 광원, 광학 센서 그리고 광학 필터의 유효 파장 대역을 선택하는데 필요한 설계 인자를 파악할 수 있었다.
효율적인 시료의 분석을 위하여 개선된 전열증기화 속빈음극관 글로우 방전 우너자방출분광 장치를 제작하여 그에 대한 기초 연구를 수행하였다. 본 시스템은 개선된 속빈음극관 글로우 방잔에 개선된 전열증기화법을 이용한 샘플주입방법을 응용하였으며, ${\mu}{\ell}$단위의 적은 양으로도 분석가능하도록 순수한 텅스템 재질로 된 나선형 코일을 제작하여 증기화 효율을 최대한 높일수 있도록 하여 글로우 방전으로 최대한 많은 양이 주입될 수 있도록 개선하였다. 최적화된 분석조건을 위한 방전조건으로 시료운반기체 사용량과 방전 전력을 측정하였으며, 그 전에 글로우 방전셀의 냉각장치 및 내부의 구조적인 문제 여부에 따른 방출세기에 미치는 영향과 측정 정밀도를 관찰하였다. 방출되어 발생된 빛은 광전송용 광파이버에 의하여 효율적으로 검출기에 운반되도록 구성 제작하였으며, 마지막으로 본 연구결과에 의한 직선성을 관찰하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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