Jeong, Su Yang;Zhao, Bing Tian;Moon, Dong Cheul;Kang, Jong Seong;Lee, Je Hyun;Min, Byung Sun;Son, Jong Keun;Woo, Mi Hee
Natural Product Sciences
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v.19
no.1
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pp.28-35
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2013
In this study, quantitative and pattern recognition analysis for the quality evaluation of Cinnamomi Ramulus and Cinnamomi Cortex using HPLC/UV was developed. For quantitative analysis, three major bioactive compounds were determined. The separation conditions employed for HPLC/UV were optimized using an ODS $C_{18}$ column ($250{\times}4.6$ mm, 5 ${\mu}m$) with gradient conditions of acetonitrile and water as the mobile phase, at a flow rate of 1.0 mL/min and a detection wavelength of 265 nm. This method was fully validated with respect to linearity, accuracy, precision, recovery, and robustness. The HPLC/UV method was applied successfully to the quantification of three major compounds in the extract of Cinnamomi Ramulus and Cinnamomi Cortex. The HPLC analytical method for pattern recognition analysis was validated by repeated analysis of thirty eight Cinnamomi Ramulus and thirty five Cinnamomi Cortex samples. The results indicate that the established HPLC/UV method is suitable for quantitative analysis.
Anion recognition via hydrogen-bonding interactions could be monitored with changes in UV-vis absorption spectra and in some cases easily monitored with naked eye. Urea receptors 1 and 2 connected with both an azo group and a nitrophenyl group as a signaling group for color change proved to be an efficient naked eye receptor for the fluoride ion. The anion recognition phenomena of the receptors 1 and 2 via hydrogen-bonding interactions were investigated through UV-vis absorption and $^1H$ NMR spectra.
Park, Sung-Woo;You, Jae-Hoon;Jin, Kwang-Ho;Seo, Bae-Sug;Kim, Young-Sang
Analytical Science and Technology
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v.12
no.4
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pp.341-345
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1999
The separation and determination of inorganic cations by a capillary zone electrophoresis was studied. Cations were separated by the capillary column and detected by indirect UV method. The running buffer of 0.03 M creatinine and 0.02 M-hydroxy isobutylic acid solution (pH 4.8) was used to improve the mobility of ions in the column. A potential of 18 kV was applied at anode. A complete separation of cations ranged within 15 min and detection limits were between 0.1 and 1.0 ppm. The applicability of the method for real samples was demonstrated.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2003.10b
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pp.112-112
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2003
Air pollution is made up by complex mixture exhausted from cars, industries and incinerators etc. Those pollutants come from everywhere without border and contain phototoxic and photogenotoxic chemicals including PAHs exhausted in the air. We have published that the chemicals which show phototoxicity and photogenotoxicity are closely related in mechanistic and the PAHs react as a strong photocatalyzer by radical productions under UV exposure.(omitted)
With a striking increase in the level of contamination and subsequent degradations in the environment, detection and monitoring of contaminants in various sites has become a crucial mission in current society. In this review, we have summarized the current research areas in membrane-based colorimetric sensors for trace detection of various molecules. The researches covered in this summary utilize membranes composed of cellulose fibers as sensing platforms and metal nanoparticles or fluorophores as optical reagents. Displaying decent or excellent sensitivity, most of the developed sensors achieve a significant selectivity in the presence of interfering ions. The physical and chemical properties of cellulose membrane platforms can be customized by changing the synthesis method or type of optical reagent used, allowing a wide range of applications possible. Membrane-based sensors are also portable and have great mechanical properties, which enable on-site detection of contaminants. With such superior qualities, membrane-based sensors examined in the researches were used for versatile purposes including quantification of heavy metals in drinking water, trace detection of toxic antibiotics and heavy metals in environmental water samples. Some of the sensors exhibited additional features like antimicrobial ability and recyclability. Lastly, while most of the sensors aimed for a detection enabled by naked eyes through rapid colour change, many of them investigated further detection methods like fluorescence, UV-vis spectroscopy, and RGB colour intensity.
Corona discharge is always a sign of failure processes of high-voltage electrical apparatus, including those utilized in electric railway systems. Solar-blind ultraviolet (UV) cameras are effective tools for corona inspection. In this work, we present an automatic railway corona-discharge detection system based on solar-blind ultraviolet detection. The UV camera, mounted on top of a train, inspects the electrical apparatus, including transmission lines and insulators, along the railway during fast cruising of the train. An algorithm based on the Hough transform is proposed for distinguishing the emitting objects (corona discharge) from the noise. The detection system can report the suspected corona discharge in real time during fast cruises. An experiment was carried out during a routine inspection of railway apparatus in Xinjiang Province, China. Several corona-discharge points were found along the railway. The false-alarm rate was controlled to less than one time per hour during this inspection.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.18
no.5
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pp.612-620
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2015
Short-range detection of chemical agents deposited on ground surface using a standoff Raman system employing a pulsed laser at 248 nm is described. Mounted in a vehicle such as an NBC reconnaissance vehicle, the system is protected against toxic chemicals. As most chemicals including chemical warfare agents have unique Raman spectra, the spectra can be used for detecting toxic chemicals contaminated on the ground. This article describes the design of the Raman spectroscopic system and its performance on several chemicals contaminated on asphalt, concrete, sand, etc.
A procedure for the high-performance liquid chromatographic determination of Nebramycin factors in fermentation broth of Streptoalloteichus hindustanus ATCC 31218 mutant was investigated using pre-column derivatization and LTV detection. The method is based on pre-column derivatization of Nebramycin factors with 2,4-dinitrofluorobenzene(DNFB) in the presence of Tris (hydroxymethyl)aminoethane. The chromatographic separation of derivatives of Nebramycin factors and unknown impurities is achieved using reversed-phase column (NOVA-PAK $C_{18}$, Waters Co.) and AcCN : H$_{2}$O : AcOH (53.0:46.5:0.5) as a mobile phase. The mixture of these derivatives were separated within 35 minutes and the optimum wavelength($\lambda_{max}$ ) of the UV detector was 353 nm. The linearity of response for derivatives of Nebramycin factors is demonstrated for concentrations up to 500 $\mu\textrm{g}$/ml and the relative standard deviation is less than 0.79%. Detection limit was 1.67 ng for the 10 $\mu\textrm{l}$ sample volume employed.
Detection of Vibrio vulnificus in fish farm and searching for the bactericidal methods on this bacteria were studied. To detect this microorganism in sea water, mud, fish and mussels, selective isolation methods and detection of vvhA gene were used from January to October,2000. V. vulnificus was detected from May when the water temperature was over $17^{\circ}C$. From June to September, higher than $19^{\circ}C$, this bacteria could be isolated from most of the samples. Freezing and refrigerating did not inhibit the growth of V. vulnificus. Citric acid did not show the bactericidal effect, but more than 500 mg/l of EDTA did. With the aid of UV and photocatalyst, $TiO_{2}$ showed bactericidal effect after 15 minute treatment. Photocatalytic system consisted of glass bead coated with $TiO_{2}$ and UV illumination showed bactericidal effect on V. vulnificus at the turnover rate of 0.2/min.
Park, Sung-Woo;Jin, Kwang-Ho;You, Jae-Hoon;Kim, Dong-Hwan;Seo, Baeseuk;Kim, Young-Sang
Analytical Science and Technology
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v.11
no.3
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pp.213-221
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1998
The determination of inorganic anions by capillary zone electrophoresis is reported. A ten component synthetic mixture of anions of bromide, chloride, fluoride, nitrite, nitrate, sulfite, sulfate, perchlorate, chlorate and chlorite was separated by the capillary column and detected by indirect UV method. The running buffer contained 5 mM ammonium dichromate, 10 mM ammonium acetate, 20 mM diethylenetriamine, 10% methanol solution at pH 9.3. A potential of 15 kV at the cathode (reversed polarity) was utilized for the separation of inorganic anions. A complete separation of anions was achieved in less then 10 min and the applicabilities of the method for the analysis of real samples was demonstrated. We compare the concentration of anions in toluene inhaled humen's urine and in postmortem bloods obtained by capillary zone electrophoresis and ion chromatograph.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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